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相似文献
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1.
目的 观察评价坎地沙坦酯治疗高血压的临床疗效和安全性.方法 采用随机平行对照,选择老年高血压患者102例,治疗组采用坎地沙坦酯4~8mg口服,1次/d,对照组采用依那普利5~10mg口服,2次/d,共8周.比较治疗前、治疗4周和8周末血压、心率、血常规、尿常规、血糖、肝肾功能、离子、血尿酸、临床表现变化.结果 治疗4周和8周后,治疗组疗效高于对照组(P>0.05).治疗过程中对肝脏及肾脏功能、血糖、血脂无影响,无心脑血管意外发生.结论 坎地沙坦酯对治疗老年性高血压疗效确切,作用持久、缓和,对收缩压和舒张压有明显降低作用,是治疗老年性高血压较为理想的新型长效制剂.  相似文献   

2.
目的:探讨坎地沙坦酯治疗老年高血压的疗效和安全性。方法:选取我院110例老年原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,观察组采取坎地沙坦酯治疗,对照组采用依那普利治疗,对比分析两组患者药物治疗前、后的动态血压监测及相关指标。结果:经2个月治疗后,两组患者坐位收缩压(SBP)及舒张压(DBP)谷值均较基线明显降低,观察组下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为90.91%,明显高于对照组的76.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:坎地沙坦酯治疗老年患者原发性高血压疗效显著,可明显降低SBP和DBP,是治疗老年性高血压理想的制剂。  相似文献   

3.
黄晓凤 《医学理论与实践》2011,24(10):1124-1125,1129
目的:观察坎地沙坦酯与氨氯地平联合应用对蛋白尿的影响。方法:将高血压合并蛋白尿的患者90例随机分为:坎地沙坦酯8mg/d+氨氯地平5mg/d(A组)或坎地沙坦酯8mg/d(B组),治疗4个月。观察治疗前、后血压、24h尿蛋白总量、尿素氮、血肌酐的变化。结果:治疗4个月后A、B两组血压较治疗前明显下降(P〈0.01),但两组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。A、B两组尿蛋白均可下降,但A组较B组下降更明显(P〈0.01),A组降低尿素氮、肌酐更显著(P〈0.01)。结论:坎地沙坦酯与氨氯地平联合应用能平稳降压,显著降低蛋白尿的排泄,保护肾功能。  相似文献   

4.
目的:观察坎地沙坦酯对高血压及逆转左室肥厚的疗效。方法:80例原发性高血压合并左心室肥厚的病人口服坎地沙坦酯8~16mg,1次/日,共24周,治疗前后测量血压及心脏彩超观察。结果:所有高血压患者血压明显降低,P〈0.01;对逆转左室肥厚有一定的效果,P〈0.05。结论:坎地沙坦酯降低血压疗效显著,对左室肥厚有逆转作用,长期服用效果理想。  相似文献   

5.
目的对坎地沙坦酯片治疗原发性高血压进行经济学评价,与常规降压药物进行比较探讨其成果。方法选择两个社区高血压患者分别接受坎地沙坦酯片(治疗组)和常规降压药物(常规组)治疗,随访记录情况,计算并比较两组的成果效果。结果坎地沙坦酯片能达到与常规降压药物相同的降压效果,而所需的费用仅为常规降压药物的39%。结论坎地沙坦酯片能达到与常规降压药物相同的降压效果,而所需的费用仅为常规降压药物的39%。  相似文献   

6.
7.
坎地沙坦西酯片治疗原发性高血压的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察坎地沙坦西酯片对高血压病患者的临床疗效及安全性。方法:30例患者分为3组,1组为服用原有降压药物产生不良反应需要停药,换用坎地沙坦西酯片者14例;2组为原有降压药物效果不佳(BP≥140/90mmHg)直接加用坎地沙坦西酯片者12例:3组为原发性高血压未用降压药者4例。3组均以坎地沙坦西酯片8mg,qd.为起始剂量,第4周平均血压≥140/90mmHg者加用双氢克尿噻12.5mg,qd。结果:1组换用坎地沙坦西酯片后全部不良反应消失,耐受良好且降压效果与原有药物相似或更好;2组6周时血压南(158.3±15.5)/(101.0±5.7)mmHg降至(134.5±12.0)/(83.0±6.8)mmHg,58.3%的患者血压降至正常;3组6周时血压由(147.4±8.2)/(100.3±6.8)mmHg降至(134.2±5.0)/(85.0±5.8)mmHg,全部降至正常。结论:坎地沙坦西酯片是一种有效的、耐受性好的降压药物。  相似文献   

8.
目的::探讨坎地沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压病的临床效果。方法:选择300例原发性高血压患者随机分为2组,研究组给予坎地沙坦酯+氢氯噻嗪治疗,对照组仅给予坎地沙坦酯治疗,比较2组治疗前后血压情况、临床治疗效果及不良反应。结果:治疗2个疗程后,研究组总有效率、降压幅度与对照组比较均具有统计学意义(P<0.05);2组治疗前后的心率及不良反应无统计学意义(P>0.05)。结论:治疗原发性高血压,坎地沙坦酯+氢氯噻嗪总有效率和降压幅度方面更好。  相似文献   

9.
朱振霞  姜丽燕 《实用医技杂志》2007,14(13):1712-1713
目的:观察坎地沙坦酯的降压作用及其对高血压患者血浆纤维蛋白原(Fib)和血浆内皮素(ET)的水平的影响。方法:采用凝固法和放射免疫法分别对80例高血压患者应用坎地沙坦酯治疗前后进行(Fib)和(ET)测定,并与60例健康对照组进行比较。结果:高血压组Fib及ET值明显高于对照组(P<0.01),经坎地沙坦治疗后收缩压、舒张压水平、Fib及ET值较治疗前均显著下降(P<0.01)。结论:高血压患者Fib及ET值均显著增高,坎地沙坦在有效降压的同时有降低血浆纤维蛋白原及血浆内皮素水平的作用。  相似文献   

10.
目的:比较应用坎地沙坦酯联合氢氯噻嗪,与培哚普利合用或不合用氢氯噻嗪治疗高血压的疗效、安全性以及对血尿酸的影响。方法:70例高血压患者,随机分为坎地沙坦酯/氢氯噻嗪组(A)和培哚普利组(B),每组患者35例,每天分别予坎地沙坦酯/氢氯噻嗪8mg/12.5mg和培哚普利4mg,B组患者血压控制不理想加用氢氯噻嗪12.5mg,用药4周。用药前后测定血压、血尿酸、并监测有无药物相关不良反应。结果:两组用药4周后血压均明显降低,没有显著差异(P〉0.05)。但A组不良反应少于B组(P〈0.01),而且坎地沙坦/氢氯噻嗪组患者血尿酸增高水平明显低于培哚普利合用氢氯噻嗪组(P〈0.01)。结论:坎地沙坦酯/氢氯噻嗪联合用于高血压患者降压疗效与培哚普利合用氢氯噻嗪相似,但对血尿酸影响更小,有更好的安全性和耐受性。  相似文献   

11.
目的观察坎地沙坦酯不同用药时间对原发性高血压患者昼夜节律及动脉弹性的影响。方法入选的101例非杓型轻中度高血压患者随机分为两组,晨服组于早8∶00服用坎地沙坦酯4 mg,晚服组于晚8∶00服用坎地沙坦酯4 mg,用药12周。用药前及用药12周后,分别进行24 h动态血压监测,观察两组患者治疗前后血压昼夜节律及踝臂指数的变化。结果两组患者治疗后夜间血压平均值比较差异有统计学意义(P〈0.05),晚服组非杓型血压纠正率、晨峰血压降低程度明显高于晨服组(P〈0.05),不同时间服药均可提高踝臂指数。结论坎地沙坦酯夜间用药能明显降低高血压患者的晨峰血压,改变非杓型高血压患者的昼夜节律,改善动脉硬化程度。  相似文献   

12.
目的观察坎地沙坦对老年原发性高血压的疗效和安全性。方法选择60岁以上老年原发性高血压患者66例,分为治疗组(坎地沙坦组)34例,坎地沙坦(4~8)mg/d;对照组(卡托普利组)32例,卡托普利(12.5~37.5)mg/d。治疗8周,服药前后分别检测患者治疗前后不同时间的血压、心率、血糖、血钾以及肾功能,并记录服药期间可能发生的咳嗽等不良事件。结果两组总有效率分别为82.4%(28134例)和75%(24/32例),差异无统计学意义。两组治疗后血压降低幅度比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后心率、血生化等实验室指标差异无显著统计学意义(P〉0.05)。结论坎地沙坦能安全、有效地治疗老年高血压。  相似文献   

13.
目的比较国产坎地沙坦酯与缬沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法采用随机、单盲、平行对照试验。对90例原发性高血压病人每日1次服用坎地沙坦酯片8mg(n=45),或缬沙坦片80mg(n=45),2周后如舒张压≥12kPa则剂量加倍,疗程8周。结果两组病人的血压均明显降低(P〈0.01);坎地沙坦酯组总有效率为84.4%,缬沙坦组为82.2%,两组间比较差异无统计学意义。坎地沙坦酯组和缬沙坦组收缩压和舒张压的降压谷峰(T/P)比值分别为0.75、0.71和0.76、0.94。结论坎地沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压病人有效、安全且易耐受,每日1次能维持24h降压效应。  相似文献   

14.
目的:评价国产坎地沙坦酯治疗轻、中度高血压的疗效和安全性。方法:采用随机对照双盲临床试验设计,对58例高血压病患者随机分为试验组给予坎地沙坦酯片(=29,8mg/d)或对照组给予厄贝沙坦片(=29,150mg/d);2w后血压未正常者加药1片,疗程4w。结果:试验组和对照组的治疗2w时降压有效率分别为75.86%和37.93%,两组间比较差异有显著性(P<0.05);4w后试验组和对照组的降压有效率分别为89.66%和79.33%,两组比较无差异。治疗4w后试验组坐位、立位收缩压的降压幅度分别为27.52±11.90mmHg、24.59±11.87mmHg与对照组20.72±9.27mmHg、15.90±16.22mmHg相比有差异,P<0.01;P<0.05。两组不良反应发生率相似。结论:国产坎地沙坦酯与厄贝沙坦均有明显的降压效果,不良反应发生少,耐受性好。国产坎地沙坦酯对收缩压控制较好。  相似文献   

15.
目的:探讨坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压及对改善血脂的临床疗效。方法:将118例患者随机分为试验组与对照组,对照组使用贝那普利治疗,试验组在对照组治疗基础上加用坎地沙坦,比较两组降压效果、血脂改变及不良反应情况。结果:两组治疗前后收缩压、舒张压、脉压差、血脂各指标均有明显降低,试验组明显优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。两组降压有效率分别为93.2%和81.4%,比较差异有统计学意义(P〈0.05)。且试验组不良反应较小,停药后能逐渐恢复。结论:坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压疗效好、不良反应小,且能显著改善患者血脂,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的观察坎地沙坦酯治疗老年人轻、中度原发性高血压的降压疗效及对左室舒张功能的影响。方法采用自身对照开放试验.选取56例老年人轻、中度原发性高血压患者,每天晨起顿服坎地沙坦酯4mg/d.疗程12w。每2w随访一次,观察血压变化及不良反应和治疗前后超声心动图各项指标变化。结果经过12w治疗后.坎地沙坦酯降压总有效率为87.49%.血压较治疗前有明显下降(p〈O.01),超声心动图检测二尖瓣舒张早期血流速度E蜂值较前升高,二尖瓣的舒张晚期血流速度A峰值较前降低,E/A比值提高,与治疗前相比均有显著性差异(P均〈005)。结论坎地沙坦酯对于老年人轻、中度原发性高血压降压疗效确切,而且可明显改善左心室的舒张功能.不良反应轻微。  相似文献   

17.
18.
目的:应用动态血压监测评价坎地沙坦酯的降压疗效,并与苯磺酸氨氯地平进行比较。方法:126例高血压患者按治疗药物的不同随机分为坎地沙坦酯组、苯磺酸氨氯地平组,均治疗8周,治疗前后测定动态血压、心率、诊室血压、生化指标。结果:治疗8周末两组的诊室血压、24小时白昼及夜间平均血压、平均脉压、血压负荷均显著降低(P〈0.05或P〈0.01),心率无显著改变。两组间差异无统计学意义。结论:坎地沙坦酯与苯磺酸氨氯地平均可平稳有效、安全地降低血压,可作为一线降压用药。  相似文献   

19.
目的:比较坎地沙坦酯与依那普利治疗老年高血压的疗效及安全性。方法:将130例临床确诊为老年高血压患者随机分成2组:治疗组66例,每日早晨口服坎地沙坦酯8mg,1次/d;对照组64例,每日口服依那普利5mg,2次/d(早晚各1次)。治疗前后进行血压观察,这两组高血压患者进行8周临床观察。结果:治疗后两组血压都有明显下降,治疗组有效率为91%,对照组有效率为69%,两组有效率比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:坎地沙坦酯治疗老年高血压疗效显著,安全有效。  相似文献   

20.
目的:研究坎地沙坦酯对高血压脑梗死患者C-反应蛋白(C reactive protein,CRP)水平的影响。方法:选取高血压脑梗死患者160例,随机分为常规治疗组和坎地沙坦酯治疗组。常规治疗组(n=80)采用急性脑梗死常规治疗,如病情稳定后血压仍控制不理想,加用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂以外的降压药物,坎地沙坦酯治疗组(n=80)在常规治疗基础上病情稳定后血压仍明显偏高,给予坎地沙坦酯4~8mg口服,1次/d,8周为1个疗程,观察入院时、坎地沙坦酯治疗1、8周后CRP水平的变化。结果:脑梗死组患者CRP水平明显高于正常对照组(P〈0.01),常规治疗组和坎地沙坦酯治疗组治疗1周后,上述指标与治疗前相比均有下降(P〈0.05),治疗8周后坎地沙坦酯组改变更加显著(P〈0.01),两组血压均控制稳定。结论:用坎地沙坦酯治疗后,高血压脑梗死患者C-反应蛋白水平明显降低,血压控制稳定,坎地沙坦酯能够调控血压,同时可降低脑梗死患者C-反应蛋白水平,预防脑梗死复发,从而减少高血压脑梗死的不良预后。  相似文献   

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