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目的评价美国Beckman-coulter公司LX-20生化分析仪检测系统的主要性能。方法按美国CLSI的仪器性能验证文件EP5-A、EP6-A、EP10-A的方法 ,选定4个项目(ALT、BUN、GLU、K),对LX-20生化分析仪的精密度、携带污染率、准确度和可报告范围进行验证。结果 LX-20全自动生化分析仪测定ALT、BUN、GLU、K各项目质控血清的批内不精密度、总不精密度测定、CV值均小于厂商声明的CV%;准确度实验结果偏倚,低于1/4CLIA'88TEa;携带污染率〈0.5%,可报告范围试验测定值结果与厂商声明范围接近。结论 Beckman-coulter公司LX-20生化分析仪在精密度、准确度、携带污染率、可报告范围四个方面性能验证合格。 相似文献
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目的:探讨了全自动日立生化分析仪的保养与维护,并在使用过程中总结经验。方法:按照标准操作规程执行仪器的日常维护保养。结果:通过正确维护保养生化分析仪,建立并执行日常保养维护制度,确保了设备正常使用。结论:制定完善的日常维护保养标准操作规程,严格按规程对设备进行良好的保养,才能确保设备正常使用,获得准确、可靠的生化检验结果,延长仪器使用寿命。 相似文献
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本文将比较详细地介绍美国贝克曼BECKMAN公司生产,经销的具有世界先水平的全自动生化分析仪CX系列;对国内用户较多的CX4、CX4CE型仪器的基本特点、结构和工作原理做重点分析介绍。 相似文献
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日立7600-020型生化分析仪具有高效率、高精密、高准确、易操作等优点,前段时间遇到一例较为复杂的故障,维修过程曲折,最终通过对仪器的工作原理入手,逐步排查可能导致故障发生的每个环节,最终将故障排除。 相似文献
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机型:英国贝克曼公司的CX4生化分析仪。故障现象:仪器报警出现后,监视器显示“DEPOSE JULCEFULL”,整机中断一切工作。 相似文献
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生化分析仪是临床检测和医学诊断的重要设备。本文主要介绍了我院日立7600-110全自动生化分析仪在使用中遇到的两例故障检修。 相似文献
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目的通过对ROCHE C501全自动生化仪和ROCHE MODULAR DPP、OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪进行方法比对,探讨不同仪器间:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、尿素(URea)、总胆固醇(CHOL)、血糖(GLU)5种检测结果是否具有可比性。方法以ROCHE C501作参考仪器,ROCHE MODULAR DPP、OLYMPUS AU2700作为比对仪器。比对方案:NCCLS EP9-A2。用SPSS10.0软件对三台仪器的结果采用回归和相关分析,求其相关系数r及回归方程Y=bX+a。结果 3台仪器5个项目的检测结果无统计学差异(r0.975)。结论 MODULAR DPP、OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪检测结果与COBAS C501全自动生化分析仪比对相关性较好。本实验室以上项目应用不同的检测系统测定结果基本一致,3台仪器的检测结果具有较好的可比性。 相似文献
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本文主要论述美国贝曼700型全自动生化分析仪的测量电路工作原理,探讨测量结果出现异常时电路故障的排除方法,供参改。 相似文献
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我院引进日立公司生产的 71 70A高档自动生化分析仪已有两年多时间 ,现将在使用中遇到的几个常见故障报告如下 : 故障现象一 :消音器往处滴水 ,屏幕显示38 1报警。 分析与处理 :当屏幕出现 38 1报警时 ,按触摸屏“detail”时显示 :该故障属“注意级”报警 ,其主因是真空泵严重积水 ,倒掉积水后 ,报警暂时消除 ,当机器工作数小时后 ,该报警再次出现。这是何原因呢 ?从 71 70A工作原理可知 ,真空泵中部有一液位探测电极 ,若积液达到约二分之一高度 ,机器自动显示38 1报警 ,提示倒掉积液。而消音器滴水是因为 :浓缩废液排出口经… 相似文献
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目的:通过对家用便携式血糖检测仪与全自动生化分析仪血糖测量值的差异进行分析,发现造成差异的原因,并提出相应的解决方法。方法:使用508台家用便携式血糖检测仪检测糖尿病患者的空腹血糖,每次均同步采集静脉血,使用全自动生化分析仪测定血清血糖,对结果进行记录、比较。调查、统计患者在采血、检测、保管过程中不规范的方法和相关知识知晓率。结果:糖尿病患者对便携式血糖检测仪相关知识知晓率低。与培训前比较,患者使用便携式血糖仪的准确性明显提高。完全因便携式血糖检测仪设备故障导致检测结果差异的有88台(17.3%)。结论:通过专业培训,可以减少误差,提高检测结果的准确性。建议相关部门对便携式血糖检测仪进行定标和质量控制,明确相关企业的责任等措施,将有助于提高糖尿病患者的生存质量。 相似文献
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日立7600-020型全自动生化分析仪干扰、交叉污染的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的实验观察分析生化学指标检测过程中,临床常见干扰物质、可能出现测试项目间的交叉污染,对日立7600全自动生化分析仪使用中的影响。方法以抗坏血酸、游离胆红素、结合胆红素、血红蛋白、乳糜5种常见物质为干扰源,对13个常规生化项目ALT、AST、GGT、TBIL、DBIL、CREA、UREA、UA、GLU、TG、T-CHO、TP、ALB实验干扰观察。16个常规生化学项目ALT、GGT、DBIL、ALB、CREA、UA、T-CHO、Ca、AST、LDH、TBIL、TBA、GLU、TP、UREA、TG进行交叉污染实验观察。结果5种实验用干扰物对CREA、UREA、UA、GLU、T-CHO、ALB测定值未见显著性影响,各干扰物对TBIL测定值均有不同程度的改变,除抗坏血酸外的其它干扰物质可直接影响DBIL测定值,不同浓度血红蛋白可干扰ALT、AST、GGT、TBIL、DBIL、TP的测定,不同浓度的乳糜可干扰TBIL、DBIL、TG的测定。ALB施于DBIL的污染、T-CHO施于DBIL的污染,均可明显影响其测定结果。结论在生化学常规检测项目实验中,首先应尽可能避免溶血标本的检测,并将其视为不合格标本废弃,重新获取。必须进行测定时,应根据干扰程度、测量系统误差采取必要措施予以尽可能消除,并在检验报告单上注明结果受溶血影响,仅供临床参考,建议重新采样复查。同样乳糜血对TBIL、DBIL、TG、TP检测影响也较大,发现乳糜血标本亦应采取相应措施。另外,试验观察到五种干扰物质对TBIL、DBIL的检测均有不同程度的影响,因此对TBIL、DBIL检测结果的分析应给予高度重视,排除检测系统干扰物质干扰检测结果的可能,保证检测值的准确性。实际使用全自动生化仪随机组合项目时,应注意项目位置的特别设置,某些项目检测数据异常,应预设清洗程序进一步清洗。对可能引起结果改变的因素具体观察分析,并采取相应的控制措施、科学的解释测定结果,为临床提供科学、准确的诊疗依据。 相似文献
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左焕玉 《中国医疗器械信息》2020,(6):184-185
目的:分析探讨快速血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖结果的差异。方法:选取本社区医院2018年5月~2019年5月接诊的140例2型糖尿病患者作为研究对象,分别采用快速血糖仪与全自动生化分析仪对患者的空腹血糖水平和餐后2h血糖水平进行检测,并将检测结果分别记为对照组和试验组,观察两组检测结果的空腹血糖水平和餐后2h血糖水平。结果:试验组空腹血糖水平和餐后2h血糖水平分别为(8.92±1.83)mmol/L和(12.10±2.54)mmol/L,对照组空腹血糖水平和餐后2h血糖水平分别为(9.25±1.74)mmol/L和(12.32±2.28)mmol/L,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于糖尿病患者快速血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖结果基本一致,但是快速血糖仪操作更加简单方便,便于携带。 相似文献
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目的:探讨OLYMPUSAU2700生化分析仪和越华电解质分析仪对血浆电解质检测结果的可比性。方法:选择2013年2月至2013年3月符合标准的病例,分别采用OLYMPUSAU2700全自动生化分析仪和越华电解质分析仪对血浆中I(+、Na~、Cl_的浓度进行检测,并将检测结果进行对比性分析。结果:经比对分析,得到回归方程:y=1.0338x-0.1587、y=0.9524x+6.2192、y=0.998lx+0.7585;2种电解质检测系统的K+、Na+、Cl-)的相关系数(r)分别为O.9949、0.9801、0.9599。结论:OLYMPUSAU2700生化分析仪与越华电解质分析仪2种电解质检测系统的p、Na+、Cr具有良好的相关性。 相似文献
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目的通过比对实验,验证POCT血糖仪与罗氏P-800检测血糖所得的数据的相关性与偏倚,观察两者差异与POCT血糖仪的结果能否被临床接受。方法以罗氏P-800测定血清葡萄糖为标准方法,POCT血糖仪测定末稍血全血血糖为实验方法,检测由心内科、肾内科、呼吸内科提供的各20例标本,所得结果进行统计学分析。结果经过统计学分析,在心内科、肾内科使用的POCT血糖仪符合比对要求,与罗氏P-800的相关性良好,相关系数r>0.95,偏倚符合卫生部要求;呼吸内科使用的POCT血糖仪不符合比对要求。结论 POCT血糖仪虽简便、快速,但需规范管理,以保证检测结果的准确性。 相似文献
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目的通过对ROCHE P800和Vitros 350全自动生化分析仪进行方法学比对、相关性分析和偏倚评估,探讨两种生化分析系统测定结果的差异是否具有临床可接受性。方法参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP15-A文件,以ROCHE P800作为比较仪器,Vitros 350作为试验仪器,选取患者血清分别在两台仪器上测定钾(K﹢)、钠(Na﹢)、氯(Cl﹣)、钙(Ca)、糖(Glu)、尿素氮(Urea)、肌酸激酶(CK)、肌酐(Cr)和天冬氨酸氨基转移酶(AST),对结果进行相关性分析和偏倚评估,并以美国临床医学检验部门修正法规(CLIA’88)允许总误差的1/2和相对偏倚验证值为判断依据,判断检测系统的可比性即临床可接受水平。结果每一项目比对结果的相关系数(r)均高于EP15-A文件规定的要求(r≥0.975),有较好的相关性;除Urea测定结果相对偏倚>1/2CLIA’88TEa以及>相对偏倚验证值,为临床不可接受外,其余项目测定结果的偏倚为临床可接受。结论当使用不同检测系统检测同一项目时,应进行方法比对和偏倚评估,判断其临床可接受性,对不具可比性的结果需采取整改措施,确保测定结果的可比性。 相似文献
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朱丹鹤 《中国医疗器械信息》2020,(8):99-100
目的:探究全自动生化分析仪与快速血糖仪的血糖检测结果。方法:选取本院2019年1月~2019年5月收治的96例糖尿病患者作为研究对象。给予所有患者全自动生化分析仪及便携式血糖仪检测,对比患者快速血糖仪、全自动生化分析仪的血糖检测结果。结果:全自动生化分析仪空腹血糖、餐后2h血糖水平高于快速血糖仪检测,P<0.05,差异有统计学意义。全自动生化分析仪静脉血空腹血糖、餐后2h血糖水平高于快速血糖仪检测,P<0.05,差异有统计学意义。结论:相比于快速血糖仪,全自动生化分析仪在检测血糖上优势更为突出,且快速血糖仪受外界因素影响较多,在检测血糖上还无法取代全自动生化分析仪。因此,临床在检测患者血糖时,一定要进行全自动生化分析仪检测,以提高检测准确率。 相似文献
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目的:探讨IQ-200和UF500i 2种全自动尿沉渣分析仪与标准人工镜检之间检测结果对比分析,保证在同一实验室内各个不同仪器对同份标本检测结果的准确性与一致性.方法:用3种方法检测新鲜晨尿180份,监测尿液有形成分中的WBC、RBC、上皮细胞、管型等指标,比较3种方法的结果.结果:以显微镜镜检作为参考标准,通过对2台仪器180份标本的检测结果分析,2台仪器在灵敏性和特异性等方面无显著性差异,在假阳性率、总符合率方面IQ-200要优于UF-500i.结论:使用IQ-200与UF-500i全自动尿液分析仪进行尿沉渣检测时,应对检测结果进行分析,必要时进行显微镜人工复检,确保检测结果的准确性,以便为临床诊断治疗及预后提供可靠准确的依据. 相似文献