寄生虫卵玻片标本制作方法的改进

寄生虫卵玻片标本传统的制作方法常用石蜡圈法，双层盖片封片法。用上述方法制作的虫卵玻片标本，其不足之处是：前者因受气温的变化，蜡圈易变形，而影响标本质量；后者虫卵不能浸泡在虫卵固定液中，标本易发生干涸。鉴于以上方法所制成的玻片标本均不利于长时间保存。为此，我们在长期的实验教学标本制作实践中，摸索了一种虫卵标本制作方法的改进技术，既利于标本保存，又缓解了教学标本来源不足的困难。其改进的制作方法为蜡圈、蜡纸单层盖玻片法。     

秋水仙素浓度对人体外周血淋巴细胞染色体标本制备的影响

进行人体外周血淋巴细胞染色体畸变分析时,染色体标本制备的质量直接影响其成功与否,而秋水仙素的浓度和处理时间与中期分裂相的多少、是否是第一次有丝分裂及染色体浓缩程度有密切关系。本文采用培养开始时加秋水仙素法^[1],对同一样本在含不同浓度秋水仙素的培养基中培养相同时间,探讨不同秋水仙素浓度对人外周血淋巴细胞染色体标本制备的影响。     

微生物检验标本不合格的原因与质量控制策略分析

目的:分析微生物检验标本不合格的原因与质量控制策略.方法:本文随机抽取2018年7月-2019年7月期间我院检验科微生物检验标本80例,将其定为对照组,对此期间微生物检验样本不合格的原因进行详细分析,同时筛选2019年8月-2020年8月期间我院检验科微生物检验标本80例,并将其定为观察组,对此期间开展质量控制策略管理...     

外周血淋巴细胞染色体标本制备的质量控制

为提高染色体畸变的检出率和阅片效率,应严格按照操作规程进行实验操作,搞好质量控制,以确保染色体标本片的制备质量。 更多还原     

医院微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨

目的 回顾性分析某院2014 - 2016年间微生物检验不合格标本的分布特点及产生原因,探讨标本质量控制对策。方法 对2014 - 2016年间该院检验科微生物室不合格标本的分布特点、产生原因等进行回顾性分析,针对分析结果对临床科室人员进行培训,监测培训后的标本质量。结果 该院检验科微生物室2014 - 2016年间共计收到微生物标本33 953例,各年度不合格微生物检验标本总数分别为146、223、241份,对应不合格率为1.71%、1.80%、1.85%。不合格标本来源种类由高到低分别为痰液（7.15%）、尿液（6.31）、分泌物（3.24%）、血液（3.11%）、粪便（2.35%）及其他标本（1.74%）。产生不合格标本的主要原因包括标本采集操作不规范、标本运送不及时等。经培训后对微生物检验标本连续监测,痰液及尿液标本不合格率分别为2.11%、2.35%,经培训后标本不合格率明显下降。结论 加强检验标本采集、保管、运送等环节培训是降低微生物检验标本不合格率的有效措施,职能部门应发挥有效监管作用,保证临床科室获得准确及时、可靠的检验结果。     

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策研究

目的:分析研究微生物检验标本不合格原因并制定质量控制对策.方法:选取本院检验科2016年5月—2017年5月间进行微生物检验的2400例标本中192例不合格标本的临床资料作为本次研究的对象,分析研究不合格标本的发生原因,并制定质量控制对策.结果:本次研究中的192例标本不合格原因主要包括:标本采集操作不规范89例,占比为46.35%;标本污染80例,占比为41.67%;标本送检不及时16例,占比为8.33%;相关临床信息不全7例,占比为3.65%.不合格标本类型主要包括:痰液标本73例,占比为38.02%;尿液标本57例,占比为29.69%;血液标本39例,占比为20.31%.结论:微生物检验标本不合格原因主要是标本采集操作不规范;标本污染;标本送检不及时;相关临床信息不全等.因此要加强检验综合素质培训,严格执行标本采集和运送规范,提高送检标本的合格率,以确保检验结果的准确率.     

微生物检验标本不合格原因及质量控制对策探讨

目的:探讨和分析微生物检验标本不合格原因,并总结相应的质量控制对策.方法:对我院2020年1月至2020年12月之间不合格微生物标本展开回顾性分析,总结分析其不合格的具体原因,并依据原因总结相应的质量控制对策.结果:不合格痰液、尿液和血液样本样本占比居前三位,分别为144例(38.10)、112例(29.63％)、76...     

临床微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策

目的综合分析微生物检验标本不合格原因,提出相应的质量控制对策,为临床诊断提供准确的病原学参考依据。方法实验选择我中心检验科收到的200例不合格微生物检验标本的资料进行回顾性分析。结果200例不合格微生物标本中有痰标本84例,尿液标本66例,血液标本30例,分泌物标本12例,粪便标本6例,无菌液体标本2例。总结导致微生物检验标本不合格的原因,主要为取样操作不规范、样本污染、空容器等。结论加强检验科及相关科室人员的专业培训,强化科室之间合作与沟通,做好细节管理,保证检验结果的准确可靠。     

微生物检验标本不合格原因与质量控制体会

目的:总结微生物检验标本不合格原因与质量控制要点.方法对800份微生物检验标本的检验资料展开回顾性分析,计算不合格微生物样本所占比例,总结导致标本不合格的原因,结合原因制定相应的质控措施.结果:800份微生物检验标本中共检出不合格标本230份,占比28.75%,且不合格微生物标本主要有痰液、尿液、血液、分泌物、粪便与无菌液体标本.结论:导致微生物检验标本不合格的原因较多,需加强沟通,规范检验操作步骤,强化检验人员责任心,对标本采集与送检等多环节给予严格质量控制,将微生物检验标本质量不合格率控制到最低,保证检验结果的有效性、准确性.     

临床检验不合格血液标本产生原因及质量改进研究

目的:分析临床检验不合格血液标本的原因为何,研究相应的质量改进方法。方法:本课题自我院检验血液标本样本中抽取140份,其中2018年2月~2019年3月的70份命名成对照组,2019年4月~2020年3月的70份命名成试验组,前一组未进行质量改进,后一组进行质量改进,比较检验结果有何不同。结果:试验组这组的检验标本不合格率要比对照组那组的检验标本不合格率低,数据上是P<0.05的情况,即表明有统计学意义。结论:凝血反应、溶血反应、样本问题、送检失误、抗凝不全等是导致临床检验不合格血液标本的原因所在,实施质量改进可将血液标本质量提高。     

影响呼吸内科住院患者留取痰标本的原因分析及对策

通过综述以阐明痰标本正确留取的重要性,分析影响痰标本留取质量的因素,讲述了在留取痰标本前中后可采取的相应措施,为临床医疗护理提供准确的痰标本信息和诊断依据.     

检验标本分析前的质量控制

临床检验质量控制可分为分析前、分析中、分析后三部分,分析前质量控制是整个检验质量控制过程中很容易被忽略但非常重要的环节,主要包括医生的申请、标本的采集、标本送检处理等部分,任何一个环节处理不好,都会影响检验结果的准确性。     

拒收不合格标本是分析前质量控制的关键

目前在我们的实验室有比较完善的分析中和分析后的质量控制制度,但分析前阶段的质量控制是个薄弱环节。我在临检工作多年,我们也建立了不合格标本登统记,汇总原因值得借鉴。     

检验体液标本不合格原因分析

目的 探讨体液不合格的临床检查原因及对策.同时分析了从不合格的医院收集的100份体液样本的方法,以分析其未能通过测试的主要原因,并采取了相应的对策.结果,在100种不合格的体液标准中,不正确的血液采样占总数的最高26.0％(26/100),其次是出血,凝血,混浊.后期检查,采血位置不当.对于每种类型的体液标准棒,引起不...     

精神病专科医院检验不合格标本的原因分析及对策

[目的]探讨精神病专科医院检验不合格标本的原因,以提高检验分析前质量保证与控制水平。[方法]对2007～2009年检验不合格标本按不同类型、原因和年份进行统计分析。[结果]统计3年标本不合格率为5.88%。血液和培养标本的不合格率较大,分别为6.10%和4.83%,尿液和粪便标本的不合格率为4.36%和3.45%。不合格标本前5项原因是溶血、脂血、标本量不符、标本凝固、标本放置时间过久,不合格比率高达97.41%。连续3年各年份不合格标本间不合格率差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]精神病专科医院有必要通过采取各种有效方法和措施来加强检验分析前质量保证和控制水平以提高标本采集质量。     

献血者血液标本的质量管理

献血者血液标本质量关系到检测结果的准确性，是确保临床用血安全、有效的基础。《血站实验室质量管理规范》要求，必须建立和实施血液标本检测前、中、后过程的管理程序，以确保其在采集、运输、接收、保存及销毁过程中得到有效控制。笔者根据工作体会，对正确、规范采集和处理血液标本进行了探讨。现交流如下。     

临床常见标本不合格原因及应对措施

标本检验质量控制是保证检验结果准确性的前提。实践中我们常常发现很多不合格的标本,严重影响检验结果的准确性,现就临床常见不的导致标本不合格的原因进行分析并提出改进措施。     

染色体标本准备过程对放射人员检测结果的影响分析及应对措施

目的分析染色体标本准备过程对放射人员检测结果的影响及应对措施。方法选取201601/12由重庆市职业病防治院进行体检(院内及院外)的放射人员染色体标本共计1 311例,其中问题样本103例,所有体检者均是通过人体外周静脉血的采集进行染色体检查,分析103例问题样本的血液标本分析染色体标本在准备过程中对检测结果的影响。结果 103例问题样本包含了较大血凝块、接种血量过多或是不足、培养基温度过高或是过低、培养基在室温(37℃)放置时间过长。检测结果:镜下显示较少或无分裂相、死亡细胞沉渣较多。结论染色体标本的准备过程对检测结果起着关键的作用,个人操作手法和操作过程的不同都会对结果影响结果的准确性。因此要求操作者在整个准备过程中严格按照操作程序,重视细节,提高标本制备的成功率。     

规范血标本采集程序控制送检标本质量

目的规范血标本采集送检流程,控制血标本的质量,检验结果能够准确及时满足临床要求。方法开展临床护理路径准入模式,规范血标本采集送检流程与检验科建立标本送检交接登记制度,不合格标本登记制度,进行调查,定期对全院不合格血标本、差错及相关问题进行原因分析,提出解决办法,进一步完善操作流程。结果不合格标本率显著降低,患者满意度提高,临床与检验科关系改善。结论规范血标本采集送检流程可有效控制血标本质量。     

临床采血标本质量相关因素分析与对策

目的:研究分析临床采血标本质量相关因素分析与对策.方法:选取2013年6月-2015年10月我院临床采血的70例血液标本情况进行回顾性分析,分析临床采血标本质量相关因素分析与对策,为日后血液采集标本质量的提升提供更多依据.结果:通过研究结果显示,影响临床采血标本质量相关因素主要为仪器设备问题、采血时患者的自身因素以及护理人员因素;对影响临床采血标本质量相关因素进行深入的分析探讨后发现应以加强血液采集前的准备工作、心理情绪缓解、护理人员的综合素质提升以及采血过程中需要注意的事项进行改善.结论:对临床采血标本质量相关因素进行研究分析并制定相对应的改善措施,有利于避免以及减少在血标本采集中出现差错,从而有效的提升临床采血标本质量.