微小RNA在妇科肿瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类在动植物中广泛存在的内源性21～25个核苷酸的短序列、高度保守的小分子非编码RNA.这类分子调节基因的表达,参与细胞分化、增殖和凋亡,肿瘤的发生、DNA甲基化及染色质改变等一系列的重要进程.综述miRNA的生物合成、作用机制及在妇科肿瘤中的一些研究进展.     

微小RNA在妇科恶性肿瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是动、植物基因组中广泛存在的一类非编码单链小分子RNA,在转录后水平以完全或非完全互补的方式与其靶mRNA相结合,调节靶mRNA表达,从而影响生物学性状.研究发现,miRNA参与生命过程中一系列重要进程,参与人体生理或病理过程,与人类多种疾病密切相关.目前,关于miRNA在妇科...     

miR-124在妇科恶性肿瘤中的研究进展

微小RNA(micro RNA,mi RNA)是内源性单链非编码RNA,通过与靶基因互补结合产生转录后沉默的作用。近年来大量研究表明,多种肿瘤的发生与mi R-124表达异常有关,mi R-124在抑制细胞增殖、促进细胞凋亡、抑制侵袭转移等方面发挥重要的抑癌作用。研究发现,mi R-124在多种恶性肿瘤细胞系及实体组织中均呈低表达,且与肿瘤的发生、发展密切相关。近年关于mi R-124在妇科恶性肿瘤中作用的研究日益增多,但其相关机制仍有待进一步研究。现对mi R-124的生物学功能及其在妇科恶性肿瘤中的研究进展进行综述。     

微小RNA基因的DNA甲基化在卵巢癌中的研究

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类短链非编码RNA,通过降解mRNA或抑制mRNA翻译的方式调控众多基因的表达。已有许多研究表明miRNA与卵巢癌的发生、发展、耐药和预后相关。DNA甲基化是表观遗传学的重要组成部分,与细胞的增殖、癌变等生命现象有着重大的关系,是目前肿瘤中研究最多的表观遗传学机制之一,与肿瘤的发生、发展、耐药和预后相关。研究卵巢癌中miRNA基因的DNA甲基化可能为卵巢癌诊治提供新的分子诊断和预后标记物,为化疗耐药分析和个性化治疗提供新的临床思路。     

微小RNA-183家族在肿瘤中的研究进展

随着分子技术的不断进步,对微小RNA（microRNA,miRNA）在肿瘤发生、发展机制中的研究已成为目前生命科学研究领域的新热点。miR-183基因簇（miR-183家族）是一个高度保守的基因簇,包括定位于7号染色体的miR-183、miR-182、miR-96。研究表明,多种肿瘤细胞中存在miR-183基因簇的异常表达。结合国内外最新报道,对关于miR-183家族成员的功能研究及其与人类某些肿瘤的相关性和在肿瘤中作用机制的研究进展进行综述。     

CD44在妇科肿瘤中的研究进展

CD44是黏附分子的一个大类，介导细胞与细胞及细胞与基质的黏附，参与淋巴细胞的分化发育、活化成熟和归巢等。近年发现其在肿瘤的增殖、浸润和转移中有重要作用，并很可能在肿瘤筛检、治疗及预后中发挥重要作用。综述其在妇科肿瘤中的研究进展。     

基因芯片在妇科肿瘤中的应用进展

基因芯片是近几年才发展起来的一项新型的生物技术,具有大规模、高通量、高速度、高自动化的优点,为科研和临床提供了强有力的研究工具.目前国内基因芯片的开发、研制和应用还处于刚刚起步阶段.现就基因芯片在妇科肿瘤基因突变检测、基因表达谱的研究、肿瘤的基因分型及妇科肿瘤的早期诊断、防治和疗效预测等方面的应用进展作一简要综述.     

CD44在妇科肿瘤中的研究进展

CD44是黏附分子的一个大类,介导细胞与细胞及细胞与基质的黏附,参与淋巴细胞的分化发育、活化成熟和归巢等.近年发现其在肿瘤的增殖、浸润和转移中有重要作用,并很可能在肿瘤筛检、治疗及预后中发挥重要作用.综述其在妇科肿瘤中的研究进展.     

miR-155在妇科恶性肿瘤中的研究进展

微小RNA（microRNAs,miRNA）是参与基因转录后水平调控的非编码内源性小分子RNA,参与细胞周期、细胞分化、生长、新陈代谢以及细胞寿命等多个生物过程。miR-155是目前研究较多的miRNA中的1种,在卵巢癌、宫颈癌和子宫内膜癌中miR-155表达存在明显异常,提示其可能在调控妇科肿瘤的发生和发展中扮演着重要角色。综述miR-155在宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌等妇科恶性肿瘤中表达情况,及其对肿瘤的早期发现、临床诊断、治疗和预后评估的意义及在妇科恶性肿瘤中的研究现状。     

长链非编码RNA与妇科肿瘤研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)是一类长度超过200个碱基的RNA分子。由于不参与编码形成蛋白质分子,早期观点普遍认为lnc RNA分子是基因组转录过程中形成的副产物,被定义为不具备生物学功能的转录组"背景噪音"。然而,近年来越来越多的研究发现,在哺乳动物基因组中,lnc RNA分子首先由数千个基因位点转录形成,随后,经过加工的成熟lnc RNA分子在动物胚胎发育、基因表达调节以及疾病发生和发展中起关键性调控作用。目前已有研究证实,在多种人类肿瘤疾病中,部分特异性lnc RNA分子的表达水平在疾病进展的各时期中发生显著了变化。在妇科恶性肿瘤中lnc RNA分子表达变化以及lnc RNA通过上下游靶向分子对疾病发生和发展的影响也有了许多报道。综述这一领域最新的研究进展。     

MicroRNA-375在妇科恶性肿瘤中的研究进展

微小RNA-375（microRNA-375,miR-375）属于高度保守的miRNAs家族,可通过调节一系列靶基因的表达,在抑制细胞增殖、促进细胞凋亡、抑制侵袭转移等方面发挥重要的抑癌作用。研究发现,miR-375在多种恶性肿瘤细胞系及实体组织中均呈低表达,且与肿瘤的发生发展密切相关,尤其近年miR-375在宫颈癌和子宫内膜癌中作用的研究日益增多,但其相关机制仍有待进一步研究。针对miR-375的生物学功能及其在妇科恶性肿瘤中的研究进展进行综述。     

微小RNAs在宫颈癌中的异常表达分析

微小RNAs(microRNAs,miRNAs)是现今肿瘤学研究的热点,与包括宫颈癌在内的多种恶性肿瘤的发生、发展、侵袭、转移密切有关,有关miRNAs与宫颈癌关系的研究日益增多。研究发现,有些机制能引起miRNAs异常表达,且异常表达的miRNAs通过影响重要的调节基因促进宫颈癌的发生,在宫颈肿瘤的恶性转化过程中有重要作用。本文就宫颈癌中miRNAs异常表达的可能机制及其在宫颈癌不同生物学阶段的作用进行综述。     

LSD1在妇科恶性肿瘤中的研究进展

组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1（lysine specific demethylase 1,LSD1）是一种核内黄素腺嘌呤二核苷酸（flavin adenine dinucleotide,FAD）依赖的单胺氧化酶,不但可以特异性脱去单甲基化和二甲基化组蛋白H3第4位赖氨酸（H3K4）、第9位赖氨酸（H3K9）和非组蛋白位点上的甲基基团,而且可以使非组蛋白底物第370位赖氨酸二甲基化（K370Me2）去甲基化,从而通过抑制p53与p53结合蛋白1（53BP1）的相互作用来抑制p53的功能。近年来许多研究发现,LSD1在染色质调节中起重要作用,可以通过调节肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力,影响多种恶性肿瘤的发生及发展。LSD1的特殊作用使其有望成为一个新的抗肿瘤靶点。而目前LSD1表达对妇科恶性肿瘤的作用报道较为少见。本文就LSD1的结构与功能以及LSD1在宫颈癌、卵巢癌及子宫内膜癌中的最新研究进展进行综述。     

绝经激素治疗在妇科恶性肿瘤中的研究进展

妇科三大恶性肿瘤即宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌发病率逐年上升,并有年轻化趋势。许多患者因治疗妇科肿瘤而发生医源性绝经,迅速出现严重的绝经症状,生活质量下降。绝经激素治疗（menopausal hormone therapy,MHT）能有效控制更年期症状、减轻泌尿生殖道萎缩和预防骨质疏松。研究表明：对宫颈鳞癌、Ⅰ期子宫内膜癌和卵巢上皮性癌行MHT相对安全;不建议对宫颈腺癌、Ⅱ期及以上期别的子宫内膜癌、卵巢颗粒细胞瘤和低级别子宫内膜间质肉瘤行MHT。小剂量MHT在改善绝经症状同时具有较轻不良反应。有关MHT在妇科肿瘤患者中治疗优势的报道日益增多,但仍缺乏大规模研究。临床中应结合具体情况,行个体化MHT。MHT在妇科恶性肿瘤中的应用仍有待探索。