南京地区TTV分子流行病学调查

目的 :探讨经血传播病毒 (TTV)在南京地区分子流行学状况及TTV可能的传播途径。方法 :选择各型病毒性肝炎 975例 ,献血员 30例 ,慢性肾功能衰竭长期血透者 1 50例及健康者 32例作为研究对象 ,用n -PCR法检测各种人群中 (TTVDNA)的感染情况。并研究TTVDNA阳性与输血的关系。结果 :在各种人群中TTVDNA的检出率分别为非甲～庚型肝炎 2 2 % ,病毒性肝炎 1 3 .9% ,献血员 33 .3 % ,长期血透者 2 7.3 % ,健康人 9.4% ,1 36例TTVDNA阳性病毒性肝炎患者仅 1 9.9% (2 7/ 1 36)有输血史。结论 :献血员及其它经常接触血制品的人群是TTV感染的高危人群 ,输血是TTV感染的途径之一 ,肠道传播可能也是TTV传播的一条途径     

TT病毒感染与输血关系的研究

为了解TT病毒 (TTV)感染与输血的关系 ,我们根据Okamoto( 1 ) 报道的TTV全序列设计两对引物 ,采用巢式聚合酶链反应 (NestedPCR)检测了 84例血液病患者输血前后血清中的TTV -DNA ,并以 12 0例健康献血员作为正常对照。结果血液病患者输血前后TTV阳性率 2 6%和 65 %有显著性差异 (P <0 .0 0 1) ,而健康献血员TTV阳性率也达 19% ( 2 3 /12 0 ) ,提示输血可使TTV感染增多 ,但输血后TTV感染是否会引起急性肝炎 ,TTV -DNA阳性与肝功能损伤是否有相关性 ,有待进一步的研究。     

西安地区献血员及血透患者TTV DNA检测

为了调查西安地区职业献血员及血液透析患者TTV感染状况,通过在TTV基因组ORF1区设计两套引物,用巢式聚合酶链反应(Nested-PCR)检测我院有偿献血员208例、血液透析病人30例及我院住院的非肝炎患者128例TTV感染率。结果显示,西安地区职业献血员TTV阳性率16.83％(35/208),血透患者TTV阳性率46.67％(14/30),非肝炎患者TTV阳性率2.23％(3/128),前两组与后一组统计处理(X~2=14.26)(X~2=47.28)(x~2=49.49)P<0.001,整体比较(x~2=41.886)P<0.001。提示西安地区与血液紧密接触人群中存在严重的TTV感染,其分布以输血传播为主。     

肝病患者血清抗-TTV的检测及临床意义

为了解输血后感染病毒 (TTV )的感染情况 ,采用ELISA法对 10 1例不同类型肝炎患者及 6 4例血库献血员进行TTV检测 ,结果显示 :急性肝炎阳性率为 12 .9% ,慢性肝炎阳性率为 30 .4% ,肝硬化患者阳性率为 33 .3 % ,献血员阳性率为 8.7%。认为肝炎与TTV感染有关 ,尤其是慢性肝炎及肝硬化患者 ,另外 ,献血员TTV也有相当高的阳性率 ( 8.7% ) ,因此对供血员进行TTV筛选极为必要     

肝病患者血清—TTV的检测及临床意义

为了解输血后感染病毒（TTV）的感染情况,采用ELISA法对101例不同类型肝炎患者及64例血库献血员进行TTV检测,结果显示：急性肝炎阳性率为12．9％,慢性肝炎阳性率为30．4％,肝硬化患者阳性率为33．3％,献血员阳性率为8．7％。认为肝炎与TTV感染有关,尤其是慢性肝炎及肝硬化患者,另外,献血员TTV也有相当高的阳性率（8．7％）,因此对供血员进行TTV筛选极为必要。     

TTV在黑龙江省不明原因肝炎患者中的比例及其致病性

目的 研究一种肝炎病毒(输血传播病毒，TTV)在黑龙江省不明原因肝炎患者中的比例、疾病的发展过程及健康人的携带情况，以探讨输血传播病毒的致病性。方法 采用半套式—聚合酶链反应(seeni—nested PCR)方法对不明原因性肝炎患者，包括45例急性肝炎、27例慢性肝炎、8例重型肝炎，11例健康志愿献血员进行TTV的定性检测。对9例经过第一步检测TTV—DNA阳性的急性恢复期患者行再次检测。结果 80份不明原因性肝炎患者血清中15份TTV阳性，占18．75％。其中急性肝炎患者血清中检出9份TTV阳性，占20％;慢性肝炎患者血清中检出5份TTV阳性，占18．52％；8份重型肝炎中检出1份TTV阳性，占12．5％。其中9份TTV阳性的急性不明原因性肝炎患者在恢复期采集的第2份血清TTV检测结果均为阴性.11份健康志愿献血员的血清中没有检出TTV—DNA。结论 输血传播病毒具有致病性。可以引起急性、慢性、重型肝炎，临床表现与甲—戊型肝炎的临床表现没有明显区别。急性TTV病毒性肝炎可以痊愈。TTV存在输血以外的传播途径。     

孕产妇输血传播病毒感染状况调查分析

1997年日本学者Nishizawa等报道[1] ,发现一种可能于输血后肝炎相关的新型病毒 ,命名为输血传播病毒 (transfusiontransmittedvirus ,TTV)。国内有人报道[2 ,3 ] ,在不同人群中普遍存在着TTV感染 ,包括一般人群、献血员、静脉毒瘾者、各型肝炎患者、血液透析者等。为了解孕产妇这一特殊人群的感染率及其在母婴间是否存在着相关传播关系 ,我们对 2 0 4例健康孕产妇的静脉血、乳汁及其新生儿脐带血标本进行TTV检测 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　资料　选用 2 0 0 1年 1月～ 12月来我院附属医院妇产科门诊行产前检查及住院的肝、肾功能…     

TTV感染形式及致病性分析

目的 :探讨非甲 -戊型、非庚型肝炎病原诊断 ,了解慢性乙肝、献血员和体检者TTV现症感染状况 ,分析 TTV感染表现形式。方法 :对比调查非甲 -戊型、非庚型肝炎患者2 5例、慢性乙肝 63例、献血员 3 0例及体检者 3 2例 TTV感染情况。结果 :4组中 TTV DNA检出率各为 5 2 .0 0 % (1 3 / 2 5 )、1 5 .87% (1 0 / 63 )、1 0 .0 0 % (3 / 3 0 )和 3 .1 3 % (1 / 3 2 ) ,非甲 -戊型、非庚型肝炎组与其它 3组比较 P均 <0 .0 1。结论 :TTV系非甲 -戊型 ,非庚型肝炎病因之一 ,其致病力较弱。单纯 TTV感染引起慢性肝炎 47.0 6% (8/ 1 7) ,急性肝炎 2 3 .5 3 % (4 /1 7)、病原携带状态或隐性感染 2 3 .5 3 % (4 / 1 7) ,重型肝炎最少 5 .88% (1 / 1 7)明显少于慢性肝炎 (P<0 .0 1 )。     

长沙地区献血员血清TT病毒DNA检测及核苷酸序列分析

目的 :了解长沙地区献血员输血传播病毒 (TTV)感染情况 ,初步探讨该病毒感染与肝炎的关系。方法 :根据己报道的TTV基因保守序列 ,设计两对引物以套式聚合酶链反应 (nested PCR)对 1 82份献血员血清标本进行TTVDNA检测。结果 :45份单纯ALT升高血清标本TTV阳性 1 6例 (3 5 6%) ,1 2 9份ALT正常血清标本TTV阳性 2 1例 (1 6 3 %)。ALT升高组TTVDNA的阳性率明显高于ALT正常组 (x2 =7 40 ,P <0 0 5)。序列分析结果显示 ,献血员TTV分离株相应位置核苷酸序列与日本株和中国株的同源性≥ 97 1 %。结论 :长沙地区献血员中TTV感染率较高 ,TTV感染与肝炎密切相关 ;长沙地区分离的TTV可能与日本株AB0 0 83 94和中国株AF0 791 73属同一基因型。     

西安地区不同背景人群TTV感染状态调查分析

目的　调查西安地区职业献血员及血透患者和不同类型肝炎患者 TTV(transfusion transm itted virus)感染状况 .方法　在TTV ORF1区设计两套引物 ,用巢式聚合酶链反应 (nested- PCR) ,检测我院有偿献血员 2 0 8例 ,血液透析患者 30例及我院住院的非肝炎患者 12 8例 ,不同类型肝炎患者 147例 TTV感染率 .结果　西安地区职业献血员 TTV阳性率 16 .8% (35 /2 0 8) ,血透患者 TTV阳性率 47% (14/30 ) ,非肝炎患者 TTV阳性率 2 .2 % (3/12 8) ,前两组与后一组统计处理 (χ2 =14.2 6 ) (χ2 =47.2 8) (χ2= 49.48,P<0 .0 0 1) ,整体比较 …     

慢性肝病患者血清中抗-TTV的检测及其临床意义

目前 ,已发现与肝炎有关的病毒已有甲、乙、丙、丁、戊、庚 6种 ,这些病毒均可经血清学和分子生物学诊断方法检测。但仍有 5 %～ 10 %的肝炎病人病因不明。 1997年底日本学者 Nishizawa运用最新的代表性差异分析技术 (Represen-tational difference analysis)在输血后不明原因肝炎病人血清中发现了一种新的肝炎相关病毒 ,即输血传播病毒(TTV) [1 ] 。为了了解肝病患者 TTV感染情况 ,我们对 30 4例肝病患者及 6 5例正常人进行了血清抗 - TTV的检测 ,现将结果报告如下。1　对象与方法1.1　对象 :1999年 1月至 2 0 0 0年 11月本院门诊及住…     

孕产妇血清和乳汁及其新生儿脐血标本TTV DNA研究

输血传播病毒(transfusion transmitted virus,TTV)是一种新型肝炎相关病毒,在1997年底日本学者Nionhizawa T等[1]利用代表性差异分析法,首先从1例输血后的非甲～庚型肝炎患者(ALT异常)血清中发现,已在各型肝病患者[2,3] ,接受输血、血液制品治疗的患者及献血员[4] 等人群中发现.     

TTV阳性肝炎患者27例临床分析

TT型肝炎病毒(TTV)是日本学者Nishizawa[1]于1997年从输血后非甲非庚型肝炎患者血液中分离出来的一种新的经输血传播的嗜肝病毒 ,呈全球性分布。国内学者周伯平等[2]率先报道了TTV的克隆和测序检测方法 ,为该病的病原学、流行病学研究提供了新的依据。嘉兴地区病毒性肝炎的发病率在各种传染病中居第2位。目前约有10%左右肝炎病人的病原学诊断不明 ,这些病人肝炎的发生是否与TTV感染有关 ?为此 ,我们对本院近年TTV检测阳性的27例肝炎患者的资料作一总结和分析 ,现将结果报道如下。1.1一般资料1999年6月至2002年6月我院收治各类肝炎 (包…     

南京地区新型肝炎病毒TTV的临床研究

日本学者Mishazawa等从输血后肝炎病人的血清中分离出了一种新的肝炎病毒,于是根据患者的名字TT将其命名为TTV,而TTV又恰是输血传播的病毒(transfusion transmitted virus)的缩写[1].国内学者周伯平等[2]报道了TTV的克隆和测序的检测方法,为该病的研究提供了新的依据.南京地区病毒性肝炎的发病率较高,这些患者的肝炎是否与TTA感染有关呢,本文对南京地区各类病毒性肝炎患者的资料进行总结和分析,现报告如下.     

献血员、肝炎患者TTV DNA检测及部分TTV基因序列分析

目的了解献血员、肝炎患者中的输血传递病毒(TTV)感染状况及基因型别。方法设计合成引物采用半套式聚合酶链反应（hemi-nestPCR）方法,对195份献血员血清、72份不同型别的肝炎患者血清进行了TTVDNA的PCR检测,并对部分阳性株进行序列测定及计算机分析。结果①在血清丙氨酸转氨酶（ALT）异常,HBsAg及抗HCV阴性的99份献血员血清标本中,检出TTVDNA阳性标本36份,阳性检出率为36.3%;而在ALT正常的96份献血员血清标本中,检出TTVDNA阳性标本16份,阳性检出率为16.6%,明显低于ALT异常献血者。②在72例不同肝炎患者中,共检出39例TTVDNA阳性血清,总检出率为54.16%,在非甲-非庚型肝炎患者中TTVDNA阳性率为87.5%,而在明确诊断为甲-庚型肝炎的患者中TTVDNA阳性率为50%,两组相比差异显著（P<0.05）。对8株阳性株序列分析结果显示,测序的8个分离株与9个G1、G2代表株核酸的同源性为60.4%～99.1%,氨基酸的同源性为55.4%～98.6%。经系统发育分析表明,这8个TTV分离株中有7株可分属于G1、G2两个基因型的5个亚型,而另1株为G1型的新亚型。结论①献血者中存在TTV感染,提示TTV可以导致感染个体的肝功能异常,TTV可能与HBV感染相似,亦存在“健康携带状态”。②非甲-非庚型肝炎患者的TTV感染率明显高于明确病原的甲-庚型肝炎患者,TTV感染与肝炎有关,可能是非甲-非庚型肝炎的病原之一。③8个TTV分离株中7个分属于G1、G2两个基因型中的5个亚型,另有1株为G1型的新亚型。     

输血传播病毒TTV致病性的探讨

目的　通过病例对比 ,进一步研究 TTV是否有致病性 ;对 1例西安地区非甲 -非戊型肝炎但血清 TTV阳性患者套式 PCR终产物纯化测序 ,在验证我们 TTV DNA检测正确性的同时初步研究西安地区 TTV流行株部分分子生物学特点 .方法　在 TTV ORF1区参照文献 [1]设计一套套式 PCR引物 ,并建立稳定的套式 PCR检测法 ,对西安地区 119例非甲 -非戊型肝炎患者及 16 2例健康有偿献血员进行 TTV对比检测和统计学处理 ;对 1例患者套式 PCR终产物纯化测序 ,用 DNAsis软件在计算机上与中国 1株做同源性比较阳性 .结果　 119例非甲 -非戊型肝炎患者中 37例 TTV DNA阳性 ,阳性率 31.1% ;16 2例健康有偿献血员中 TTV DNA阳性 30例 ,阳性率 18.5 % ;两组有明显的统计学差异 (P<0 .0 5 ,χ2 =5 .2 5 1) .对 1例非甲 -非戊型肝炎患者血清 TTV套式 PCR终产物纯化直接测序 ,测得 143bp序列 ,经计算机比较 ,其与中国 1株同源性为 6 5 .0 % ,差异率为 35 .0 % (>30 .0 % ) .其中6 2 bp序列同源性高达 75 .8% .结论　 TTV可能有致病性 ;西安地区可能存在新的 TTV流行株     

南通市几类人群TTV、HGV、HCMV感染状况的初步调查

目的　调查南通市几类人群中输血传播病毒 (TTV)、庚型肝炎病毒 (HGV)和人巨细胞病毒 (HCMV)的感染状况。方法　选择献血员、非肝病人群、急性病毒性肝炎 (AH)与慢性病毒性肝炎 (CH)患者、肝炎肝硬化 (LC)以及原发性肝癌 (PHC)患者为调查对象。采用半巢式聚合酶链反应检测TTVDNA、巢式聚合酶链反应检测HGVRNA、核酸斑点杂交法检测HCMVDNA。采用微量细胞毒试验方法检测人外周血T细胞亚群。结果　义务献血员、非肝病人群、AH、CH、LC和PHC人群的TTV感染率分别为 9 2 %、2 4 0 %、4 6 6 %、4 1 6 %和 6 3 6 % ,后三种人群的感染率显著高于义务献血员 (P <0 0 1 )。HGV感染率在有偿献血员、AH、CH和LC人群中分别为 2 9%、9 6 %、1 7 6 %和 1 3 8% ,但各组之间无统计学差异 (P >0 0 5 )。HCMV在非肝病人群、AH、CH和LC人群中的感染率各为 2 6 7%、38 9%、6 5 8%和 77 8% ,CH组与LC组的感染率显著高于非肝病人群 (P <0 0 1 )。结论　HGV、TTV、HCMV在南通市人群包括献血员中有一定的感染率 ,在筛选献血员时有必要对此三种病毒进行检测 ,以防止其经输血途径传播     

应用微板核酸杂交一ELISA技术对苏南地区病毒性肝炎患者及献血员TTV感染情况及基因分型的研究

应用微板核酸杂交一ELISA技术,按照Okamoto等发表的基因序列,选取TTV ORF1的保守序列作为内引物;包被探针选择一段I型、Ⅲ型同源的序列nt2350－nt2495,而显色探针I和显色探针Ⅱ则选择异源性大于50％的序列,并在显色探针的5＇端标上生物素。首先对患者及献血员标本进行套式PCR法扩增,然后将扩增产物与两条特异性探针夹心杂交,最后加底物酶联显色,用该法对苏南地区328例病毒性肝炎患者和229名献血员进行TTV检测及分型分析。 结果发现328例病毒性肝炎患者,TTV感染率为10.4％(34/328),其中急性甲型肝炎阳性率为5.7％(2/35),急性乙型肝炎阳性率为8.7％(8/92),慢性乙型肝炎阳性率为11.1％(15/135),慢性丙型肝炎阳性率为3.2％(1/31,慢性非甲－戊型肝炎阳性率为22.9％(8/35)。研究发现,TTV阳性的上述患者输过血或血液制品者占67.6％(23/34),表明TTV感染与输血和使用血液制品有一定关系。229名献血员TTV感染率为5.7％(13／229)。 对47例TTV阳性标本进行基因分型研究,把TTV分为两个型：I型和Ⅱ型,还有部分混合感染型,其比例为34:3:10;慢性肝炎与急性肝炎TTV感染者比例为32:15。表明苏南地区TTV感染者中,慢性肝炎感染TTV的机会多于急性肝炎,I型明显多于Ⅱ型。在献血员中,ALT升高与ALT正常人群TTV感染率分别为9.3％及4.8％,提示TTV存在无症状携带状态,有必要将TTV的检测列为献血员的筛查项目。     

输血传播病毒的致病性及其流行病学研究

目的：通过检测85例肝炎患者、7例南通边防检查站ALT升高的新兵、20例职业献血员血清TTV DNA和IgG抗TTV,探讨TT病毒的感染性和致病性及其流行病学特征。方法：采用nPCR法检测TTV DNA,TTV DNA阳性者采用ELISA法测IgG抗TTV,同时检测甲、乙、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒（HAV、HBV、HCV、HDV、HEV、HGV）及EB病毒、巨细胞病毒感染标志。结果：三种人群中TTV DNA的阳性率分别为29．4％（25／85）、57．1％（4／7）、10．0％（2／20）,其中病原未明肝炎患者TTV DNA的阳性率为47．4％（9／19）。IgG抗TTV肝炎患者中检出率为28．0％（7／25）,发现IgG抗TTV的Cut Off指数（CoI)分布在0．10～3．50之间。ALT升高的南通边防检查站的新兵、职业献血员中未检出IgG抗TTV。结论：TTV可引起局部点状暴发,职业献血员、肝炎患者中存在TTV感染,TTV是病原未明肝炎患者的重要病因。提示TTV有一定的致病性。     

应用熔点曲线分析输血传播病毒的基因变异

目的研究输血传播病毒(TTV)的基因变异及其临床意义。方法采用巢式荧光实时多聚酶链式反应(PCR)扩增TTVDNA,收集TTVDNA阳性病例142例。其中献血员4例;非甲-非庚型慢性肝炎患者16例;乙型肝炎病毒携带者(ASC)7例;慢性乙型肝炎患者(CHB)39例;慢性重型乙型肝炎患者(CSHB)76例。采用熔点曲线方法进行TTV基因变异检测。结果非甲-非庚型肝炎患者熔点曲线波峰数量显著多于献血员(P<0.05);重型与重度肝炎患者组中熔点曲线波峰数量显著多于中度患者(P<0.05),重度肝炎患者熔点曲线波峰数量与重型患者比较差异无显著(P>0.05)。乙型肝炎病毒感染者中CHB和CSHB组中熔点曲线波峰数量显著多于献血员及ASC组(P<0.05),CSHB和CHB重度熔点曲线波峰数量显著多于CHB中度患者(P<0.05)。但CHB重度患者TTVDNA熔点曲线波峰数量与CSHB相比较差异无显著(P>0.05)。结论TTV存在基因变异;TTV基因变异株的复杂性或称准种感染的复杂性可能是TTV与HBV感染者重叠感染使病情加重的因素之一;熔点曲线可以用于基因变异分析。