吹扫捕集气相色谱质谱法测定饮用水中挥发性有机物

目的建立吹扫捕集气相色谱质谱联用测定饮用水中挥发性有机物的分析方法。方法采用吹扫捕集富集水中挥发性有机物,解吸后用GC/MS测定,选用特征离子定量。结果在36分钟内60种VOCs有效分离,在0μg/L~12μg/L浓度范围内,51种目标化合物的相关系数大于0·995,方法检测限范围为0·021μg/L~0·70μg/L,样品加标回收率在90%~120%之间,响应因子的相对标准偏差小于30%。结论该方法灵敏度高、准确度好,适合于饮用水中挥发性有机物的分析测定。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定饮用水中27种挥发性有机物

目的采用吹扫捕集-气相色谱-质谱法建立同时测定27种生活饮用水中挥发性有机物的方法,为制定相应的国家标准提供实验参考。方法利用吹扫捕集-气相色谱-质谱法联用技术,全扫描方式(SCAN)进行质谱定性,选择离子(SIM)内标法定量,测定生活饮用水中27种挥发性有机物。通过色谱条件优化,并对吹扫、解吸和烘焙等样品前处理条件的考察,建立了饮用水中27种挥发性有机物的吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定方法。结果各待测组分的线性范围在0~40μg/L之间,相关系数r0.996,相对标准偏差(RSD)在2.85%~13.5%之间,样品平均加标回收率为91.5%~117.3%,检出限为0.04μg/L~0.50μg/L,定量限为0.14μg/L~1.7μg/L。结论该方法简单快捷,灵敏度高,回收率好,各分析组分之间无干扰,且用于实际水样的检测结果令人满意,适用于27种生活饮用水中挥发性有机物的同时检测。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中9种挥发性有机物

目的建立环境水中挥发性有机物的气相色谱-质谱分析方法。方法以水中常见污染物苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、正丙苯、异丙苯等9种挥发性有机物为测定目标,对吹扫捕集的脱附时间、烘烤时间、吹扫时间等参数进行优化,采用气相色谱-质谱法进行测定。结果对于环境水,脱附时间2 min、烘烤时间6~10 min、吹扫时间6~8 min时,用HP-5毛细色谱柱进行分离,四极杆质谱进行检测,可以获得最高灵敏度和最低检出限。结论建立的吹扫捕集-气相色谱-质谱法能准确测定污水中的9种挥发性有机物。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法同时测定饮用水中58种挥发性有机物

目的建立吹扫捕集/气相色谱-质谱联用(P&T-GC/MS)同时测定饮用水中58种挥发性有机物(VOCs)的方法。方法应用吹扫捕集技术,水中58种VOCs经DB-624色谱柱分离,GC/MS选择离子扫描模式进行分析,以保留时间和特征离子定性,内标法定量。结果 58种VOCs标准曲线的线性关系均≥0.997(环氧氯丙烷为0.985除外),方法检出限0.00041～0.38000μg/L,定量限0.0014～1.2500μg/L,回收率75.5%～117.9%,精密度0.6%～12.1%。应用该方法测定20份不同水样,结果分别检出28种痕量VOCs。结论本方法简单,快速,灵敏、准确,适用于饮用水中多种VOCs的同时检测。     

吹扫捕集气相色谱-质谱联用测定饮用水中17种挥发性有机物

<正>挥发性有机物(VOCs)是一类沸点小于200℃,相对分子质量在16~250的有机化合物的统称,是水中重要的一类污染物,如芳香烃、脂肪烃、卤代烃等。这类化合物性质稳定,不易分解,具有强致癌性、致突变以及致生殖系统毒害性,易造成饮用水污染[1]。2007年7月实施的《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)将原来毒理指标中的有机化合物由5项增至53项,其中包括三氯甲烷、四氯化碳、苯、三氯乙     

吹扫捕集气相色谱-质谱联用测定水中挥发性有机物

目的:探讨水中挥发性有机物的测定方法。方法:采用吹扫捕集气相色谱-质谱联用(scan扫描方式)测定水中挥发性有机物。结果:在所建立的实验条件下,28种挥发性有机物在一定的浓度范围内呈线性关系,平均回收率在88.3%~114%之间,变异系数为3.2%~8.5%,检出限为0.002μg/L-0.038μg/L。结论:所建立的分析方法简便、快速、准确,可进行水中挥发性有机物的同时测定。     

吹扫捕集气相色谱一质谱联用测定饮用水中17种挥发性有机物

挥发性有机物（VOCs）是一类沸点小于200℃,相对分子质量在16—250的有机化合物的统称,是水中重要的一类污染物,如芳香烃、脂肪烃、卤代烃等。这类化合物性质稳定,不易分解,具有强致癌性、致突变以及致生殖系统毒害性,易造成饮用水污染。     

吹扫捕集-毛细管气相色谱法测定饮用水中的挥发性有机物

目的：建立简单快速有效的方法,测定饮用水中的挥发性有机物。方法：采用吹扫捕集-毛细管气相色谱法,对饮用水中13种挥发性有机物同时进行分离、定性和定量检测。结果：不同的化合物的平均回收率在98.5%-103%之间,相对标准偏差均小于6.0%,该方法的检测限在0.001-0.0001 mg/L。结论：吹扫捕集-毛细管色谱技术不经有机溶剂萃取和浓缩,减少了损失,具有灵敏度高,受干扰少,定性和定量准确,操作简单等特点。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定饮用水中挥发性氯化消毒副产物

目的:建立适用于饮用水中挥发性氯化消毒副产物的分析方法。方法:利用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用技术,全扫描方式进行质谱定性,外标法定量。结果:方法在试验浓度范围内线性良好(r>0.9991),检出限为0.02μg/L～0.13μg/L,样品平均回收率在95%～103%,相对标准偏差(RSD)在3.3%～9.5%。结论:该方法具有分析快速、简单,准确、灵敏、无干扰等优点,适合于饮用水中氯化消毒副产物的检测。     

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定血液中13种挥发性有机物

目的建立血液中13种挥发性有机物的吹扫捕集-气相色谱质谱测定方法。方法血样经纯水稀释,加入消泡剂和同位素内标,经过吹扫捕集装置吹脱、捕集、解吸,DM-inertWAX毛细管色谱柱分离,气相色谱-质谱联用仪检测,采用选择离子方式扫描,通过目标组分的质谱图和保留时间定性,内标法定量。结果在该条件下,13种挥发性有机物在0.023 ng/ml~5.92 ng/ml时线性关系良好,相关系数在0.995以上,2个样品加标回收率为80.1%~107.8%,相对标准偏差为4.6%~10.0%。结论本法操作简单、快速、准确、经济、线性范围广,适用于血液中13种挥发性有机物的分析。     

饮用水中挥发性有机物的吹扫捕集-气相色谱/质谱测定法

目的应用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用技术,建立外标法测定饮用水中28种挥发性有机物。方法饮用水中的有机物经氦气吹扫捕集后,被解析到气相色谱中,经过DB-624毛细管色谱柱程序升温分离,质谱选择离子模式测定。结果该方法检出限为0.005～0.15μg/L,最低定量限0.02～0.5μg/L。添加水平为0.5～5.0μg/L时,测定28种挥发性有机物加标回收率为92.4%～108.4%,相对标准偏差为2.73%～8.23%。结论该方法灵敏度高,回收率好,能够快速、准确地检测饮用水中28种挥发性有机物。     

饮用水中7种挥发性卤代有机物的吹扫捕集-气相色谱测定法

目的建立吹扫捕集毛细管柱气相色谱法测定饮用水中7种挥发性卤代有机物的分析方法。方法针对二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷优化吹扫捕集和气相色谱的实验条件。结果在所建立的实验条件下测得7种挥发性卤代有机物回收率在92.6%~105.3%之间,相对标准偏差为1.29%~6.63%,检出限为0.05~0.10μg/L。结论该方法分析速度快、简单、准确,可同时测定饮用水中多种挥发性卤代有机物。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定全血中13种挥发性有机物

目的建立吹扫捕集/气相色谱-质谱法检测人体全血中13种挥发性有机物的方法。方法对采集到的污染区与对照区的人体血样进行简单的前处理,通过吹扫捕集装置将全血中的易挥发性有机物吹出,采用气相色谱-质谱法选择离子模式(SIM)测定全血中的5种卤代烷烃、2种卤代烯烃、6种苯系物。结果该方法测定13种挥发性有机物的检出限为5.75×10-4ng/ml~2.96×10-2ng/ml,相关系数在0.996 5~0.999 9,加标回收率为83.34%~121.69%,精密度为1.21%~19.46%。结论该方法前处理简单,灵敏度高,准确性好,能满足测定人血中挥发性有机物的检测要求,可用于人体血液样本的监测,适用于评估挥发性有机物非职业性暴露的流行病学研究。     

吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中甲基叔丁基醚

目的建立吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中甲基叔丁基醚的分析方法。方法采用吹扫捕集富集水中甲基叔丁基醚,解吸后用GC/MS测定,选用特征离子定量。结果在0～19.4μg/L浓度范围内,相关系数为0.999;检出限为0.005μg/L;日内、日间相对标准偏差小于14%(n=6);加标回收率在76%～124%之间。结论该方法灵敏度高、准确度好,适合于水中微量甲基叔丁基醚的测定。     

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定生活饮用水中28种挥发性有机物

目的建立吹扫捕集-气相色谱质谱法测定生活饮用水中28种挥发性有机物(VOCs)。方法采用吹扫捕集法对水样中28种VOCs进行富集,热解吸后应用气相色谱质谱法分析,选择离子模式检测,外标法定量。结果在所建立的实验条件下,28种VOCs分离效果良好,检出限在0.002μg/L～0.13μg/L,加标回收率在73.4%～122.8%,精密度(RSD)在0.3%～23.1%,各化合物线性浓度在0.1μg/L～4.0μg/L,相关系数在0.998 1～0.999 6。末梢水中主要检出的挥发性有机物为三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷等卤代烃类化合物。结论所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于水中28种挥发性有机物的同时测定。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定水中二甲氧基甲烷

[目的]建立吹扫捕集-气相色谱/质谱检测水中二甲氧基甲烷的方法. [方法]利用吹扫捕集富集水中二甲氧基甲烷,解吸后用气相色谱/质谱法测定,选用特征离子外标法定量. [结果]方法在试验浓度范围内线性良好(r=0.9995),检出限为0.03 μg/L,回收率为95.2％～99.3％,相对标准偏差为2.18％～3.87％. [结论]该方法准确性好、灵敏度高,适合于水中二甲氧基甲烷的检测.     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中乙醚

目的建立吹扫捕集-单四级杆气相色谱/质谱联用(GC-MS)法对水中乙醚进行定性定量分析的方法。方法采用吹扫捕集富集水中的乙醚,解析后用气相色谱-质谱联用法测定,选择特征离子定量。结果在所建立的最佳实验条件下,水中乙醚能得到有效分离,在0.034μg/L～17.2μg/L线性良好,相关系数为0.999 3;回收率为91.8%～113.6%;最低检出浓度为0.003 5μg/L。结论该方法简单实用,重现性好,灵敏度高,结果准确,对于多种水样适应性好,适合水中乙醚的测定。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法测定水中54种挥发性有机物

目的:建立同时测定水中54种VOCs的吹扫捕集/气相色谱-质谱联用方法。方法:利用吹扫捕集技术,水中54种VOCs经DB624毛细管色谱柱分离,质谱定性,内标法定量。结果:54种VOCs的线性相关系数为0.9975～0.9999,检出限为0.22μg/L～0.53μg/L,RSD范围在1.11%～4.91%(n=10),平均加标回收率在86.8%～114.5%(n=10)。结论:本法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,可满足多种水样中54种VOCs的测定。     

水中未知挥发性有机物的吹扫捕集气相色谱-质谱测定法

为探讨建立水中未知挥发性有机物的快速准确的定性定量分析方法,将水样中的低水溶性的挥发性有机物在吹扫捕集装置中被惰性气体吹脱并富集,热解吸后被反吹出来进入气相色谱-质谱议(GC-MS)中进行全扫描分析。结果显示该方法的线性范围为1.00～20.00μg/L,检出限为0.05～0.5μg/L,测定水样中苯、乙苯、萘的回收率为93.0%～97.6%,RSD为5.5%～9.6%。提示本方法适用于测定水中未知的挥发性有机化合物,快速准确,节约试剂。     

吹扫捕集—气相色谱/质谱法测定地下水中27种挥发性有机物

建立了吹扫捕集—气相色谱/质谱法测定地下水中卤代烃、苯系物、氯代苯等27种挥发性有机物的方法。试验中运用程序升温,在31 min内完成检测,采用全扫描(scan)方式扫描定性,提高了化合物的定性能力,并用选择离子监测(sim)模式进行监测,灵敏度高。方法检出限均低于我国地下水检测标准限值为0.100μg/L,平行11次进行精密度试验,在1.25%~6.19%之间,样品加标回收率在87.1%~105%之间。