Toll样受体在多发性骨髓瘤患者骨髓单个核细胞中的表达水平及意义

目的探讨Toll样受体(TLR)在多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓单个核细胞(BMMCs)中的表达水平及意义。方法选取MM患者30例作为观察组,另选取同期门诊骨髓报告为增生性贫血患者10例作为对照组,观察组患者采用硼替佐米联合地塞米松方案化疗。采用实时荧光定量法检测2组BMMCs中TLR表达水平,分析TLR与MM临床分期的关系。结果TLR-4和TLR-9在观察组BMMCs中相对表达量显著高于对照组(P0.05);TLR-4和TLR-9在不同分期MM患者BMMCs中表达水平差异有统计学意义(P0.05);TLR-4与M蛋白和β2-MG呈正相关(r=0.673、0.466,P=0.023、0.041),TLR-9与M蛋白和β2-MG呈正相关(r=0.547、0.424,P=0.031、0.048);治疗后,MM患者BMMCs中TLR-4和TLR-9相对表达量显著降低(P0.05)。结论 TLR-4和TLR-9在MM患者BMMCs中表达量明显升高,与临床分期、M蛋白和β2-MG相关。     

初发与复发胶质瘤组织中细胞周期蛋白D1和细胞周期蛋白依赖性激酶4及P16蛋白表达差异及意义

目的探讨胶质瘤患者初发、复发手术切除组织中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖性激酶4(cyclin-dependent kinase 4,CDK4)、P16蛋白表达差异及临床意义。方法胶质瘤患者75例,初诊后行手术治疗,随访复发后再行手术治疗。取初发及复发后手术切除标本,采用免疫组织化学法检测cyclin D1、CDK4及P16蛋白阳性表达。结果初发、复发胶质瘤组织cyclin D1、CDK4、P16蛋白阳性表达率在性别、年龄、病理类型上比较差异均无统计学意义(P0.05);初发胶质瘤组织cyclin D1、CDK4蛋白阳性表达率在Ⅰ～Ⅱ级(22.5%、47.5%)低于Ⅲ～Ⅳ级(57.1%、82.9%)(P0.05);复发胶质瘤组织cyclin D1蛋白阳性表达率在Ⅰ～Ⅱ级(38.1%)低于Ⅲ～Ⅳ级(70.4%)(P0.05);初发胶质瘤组织cyclin D1、CDK4阳性表达率(38.7%、64.0%)低于复发胶质瘤组织(61.3%、80.0%),P16蛋白阳性表达率(78.7%)高于复发胶质瘤组织(62.7%)(P0.05)。结论胶质瘤复发后cyclin D1、CDK4表达率增高、P16蛋白表达率降低提示恶性程度增高,侵袭性增加,预后不良。     

COX-2、VEGF-C蛋白在胃癌及癌前病变组织中的表达及意义

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)蛋白在胃癌及癌前病变组织中的表达及意义。方法回顾性选取2014年3月至2017年3月保存的胃癌标本62例(胃癌组),选取癌旁组织(距癌边缘5cm)作为对照组,同时选取胃癌前病变标本50例(癌前病变组)。采用免疫组化染色检测两组COX-2、VEGF-C蛋白表达,分析胃癌COX-2、VEGF-C蛋白表达与临床病理特征关系,两者表达与预后的关系等。结果胃癌组COX-2蛋白和VEGF-C蛋白阳性表达率分别为63.08%和61.29%,明显高于癌前病变组和对照组(P0.05);癌前病变组COX-2蛋白和VEGF-C蛋白阳性表达率分别为36.00%和28.00%,明显高于对照组(P0.05);TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、高分化和无淋巴结转移患者COX-2蛋白阳性表达率分别为58.33%、50.00%和33.33%,明显低于TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、中低分化和有淋巴结转移患者(P0.05);TNM分期Ⅰ~Ⅱ期和无淋巴结转移患者VEGF-C蛋白阳性表达率分别为54.17%和29.63%,明显低于TNM分期Ⅲ~Ⅳ期和有淋巴结转移患者(P0.05);COX-2蛋白表达与VEGF-C蛋白表达呈正相关(rs=0.411,P0.05);COX-2(+)VEGF-C(+)组和COX-2(+)组中位总生存时间分别为22个月和21个月,明显低于VEGF-C(+)组和COX-2(-)VEGF-C(-)组(P0.05)。结论 COX-2、VEGF-C蛋白在胃癌及癌前病变中有重要作用,COX-2、VEGF-C与胃癌淋巴结转移、临床分期以及分化程度有关,COX-2还与患者预后有一定关系。     

宫颈癌组织中KGFR、TFPI-2的表达及临床意义

目的探讨宫颈癌组织中角质细胞生长因子受体(KGFR)、组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)的表达以及临床意义。方法选取2016年1月至2018年1月我院保存的宫颈癌组织标本56例(宫颈癌组),同时选取正常宫颈组织35例作为对照组,采用免疫组化染色法检测KGFR和TFPI-2表达。结果宫颈癌组KGFR阳性表达率为73.21%,明显高于对照组(P0.05),而TFPI-2阳性表达率为28.57%,明显低于对照组(P0.05);宫颈癌TNM分期Ⅲ期患者KGFR阳性表达率为100.00%,明显高于Ⅰ～Ⅱ期患者(P0.05),而TFPI-2阳性表达率为0.00%,明显低于Ⅰ～Ⅱ期患者(P0.05);宫颈癌中低分化患者KGFR阳性表达率为85.37%,明显高于高分化患者(P0.05);宫颈癌有淋巴结转移患者TFPI-2阳性表达率为5.88%,明显低于无淋巴结转移患者(P0.05);KGFR与TFPI-2表达呈负相关(rs=-0.599,P0.05)。结论宫颈癌组织中KGFR表达上调,而TFPI-2表达下调,两者水平与患者临床病理特征有一定关系,且两者间有一定相关性。     

survivin及P53和P27在非小细胞肺癌组织中的表达

目的探讨survivin、P53、P27在非小细胞肺癌组织中的表达。方法 89例非小细胞肺癌患者的肺癌组织(肺癌组)和10例支气管扩张患者的肺组织(对照组),2组采用免疫组织化学SP法检测survivin、P53、P27蛋白的阳性表达率。结果肺癌组survivin蛋白(53.9%)、P53蛋白(68.5%)阳性表达率均高于对照组(10.0%、30.0%)(P0.05),P27蛋白阳性表达率(48.3%)低于对照组(90.0%)(P0.05);肺癌组腺癌组织P27蛋白阳性表达率(59.1%)明显高于鳞癌组织(37.8%)(P0.05)。结论非小细胞肺癌组织中survivin、P53高表达,P27低表达。     

弥漫大B细胞淋巴瘤患者TLR4、NF-κB蛋白的表达及临床意义

目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)蛋白的表达及临床意义。方法选取2015年4月至2017年1月该院诊治的118例DLBCL患者作为观察组,118例体检健康者作为健康对照组,对比2组研究对象TLR4、NF-κB蛋白的表达水平及与不同病理学特征的关系,并分析与DLBCL患者预后的关系。结果观察组的TLR4、NF-κB蛋白阳性表达率明显高于健康对照组(P<0.05);DLBCL患者的临床分期、乳酸脱氢酶(LDH)及国际预后指数(IPI)与TLR4及NF-κB蛋白阳性表达率有关(P<0.05),年龄、性别、结外累及、B症状等指标均与TLR4、NF-κB蛋白阳性表达率无关(P>0.05);TLR4、NF-κB蛋白表达为阳性的患者生存率显著低于阴性表达的患者(P<0.05)。结论TLR4及NF-κB蛋白在DLBCL患者中高表达,且与DLBCL患者的临床分期、LDH及IPI相关,可作为DLBCL发展及预后的评定指标之一。     

丝氨酸/精氨酸富集剪接因子1和Livin在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨膀胱移行细胞癌组织中丝氨酸/精氨酸富集剪接因子1(serine/arginine-rich splicing factor 1,SRSF1)和凋亡蛋白抑制因子Livin表达及临床意义。方法膀胱移行细胞癌患者46例,取手术切除癌组织46份为膀胱移行细胞癌组,癌旁正常组织10份为对照组,采用免疫组织化学法检测2组SRSF1和Livin阳性表达情况,分析SRSF1和Livin阳性表达与膀胱移行细胞癌临床病理特征的关系,Spearman秩相关分析膀胱移行细胞癌患者SRSF1和Livin阳性表达的相关性。结果膀胱移行细胞癌组SRSF1、Livin阳性表达率(80.4%、82.6%)均高于对照组(10.0%、30.0%)(P0.05);膀胱移行细胞癌组肿瘤复发者SRSF1、Livin阳性表达率(92.6%、96.3%)高于未复发者(63.2%、63.2%)(P0.05),SRSF1、Livin阳性表达率在肿瘤是否单发、分化程度、TNM分期上比较差异无统计学意义(P0.05);Spearman秩相关分析结果显示,膀胱移行细胞癌组SRSF1和Livin阳性表达呈正相关(r=0.662,P0.001)。结论膀胱移行细胞癌组织中Livin、SRSF1呈高表达,且与患者复发有关。     

HSP70与不稳定性心绞痛患者外周血单核细胞TLR4信号通路活化的相关性研究

[目的]探讨热休克蛋白70(HSP70)与不稳定性心绞痛(UAP)患者外周血单核细胞TLR4信号通路活化的相关性.[方法]选取2014年12月至2016年3月在本科收治的30例UAP患者及30例稳定性心绞痛(SAP)患者的临床资料,将其分为UAP组及SAP组.同时选择同期本院收治的30例因胸痛疑似急性冠脉综合征(ACS)患者作为对照组,后经冠脉造影显示冠脉正常者.通过ELISA检测各组患者外周血清HSP70水平及单核细胞胞核蛋白NF-κB p65水平,采用流式细胞术检测各组患者外周血单核细胞TLR4表达,并将各组参数两两进行相关性分析.[结果]UAP组患者HSP70水平、单核细胞TLR4阳性表达率与单核细胞胞核蛋白NF-κBp65水平均高于SAP和对照组,差异均具有统计学意义(均P＜0.05);SAP组外周血单核细胞TLR4阳性表达率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).UAP组患者外周血清HSP70水平与单核细胞TLR4阳性表达率及胞核蛋白NF-κB p65均具有显著相关性(P＜0.05),其单核细胞TLR4阳性表达率与胞核蛋白NF-κB p65具有显著相关性(P＜0.05);SAP组、对照组,上述指标两两间无显著相关性(P＞0.05).[结论]HSP70可能通过单核细胞TLR4受体参与了UAP患者外周血单核细胞TLR4信号通路的活化.     

Twist、p53蛋白在成釉细胞瘤肿瘤组织中表达情况及与病理学分型的关系

目的探讨扭曲基因(Twist)蛋白、p53蛋白在成釉细胞瘤中的表达水平及与病理特征的关系。方法选取2014年2月至2017年3月病理科保存的成釉细胞瘤标本57例(观察组),选用牙源性角化囊肿40例作为对照组。采用免疫组化染色法检测Twist和p53表达情况。观察比较两组患者Twist和p53蛋白阳性表达率,分析Twist和p53蛋白表达与临床病理特征的关系及Twist与p53蛋白表达的相关性。结果观察组Twist和p53蛋白阳性表达率为80.70%和71.93%,明显高于对照组的5.00%和7.50%,差异有统计学意义(P0.05);Twist表达与成釉细胞瘤患者年龄、性别、肿瘤分类无明显关系(P0.05);单囊型成釉细胞瘤Twist阳性表达率为47.06%,明显低于滤泡型和丛状型的95.24%和94.74%,差异有统计学意义(P0.05);p53表达与成釉细胞瘤患者年龄、性别、肿瘤分类、病理分型无明显关系(P0.05);Twist与p53蛋白呈正相关(rs=0.288,P0.05)。结论成釉细胞瘤Twist、凋亡蛋白p53呈高表达,Twist与p53蛋白呈正相关,其中Twist表达与病理分型有一定关系,值得进一步研究。     

神经母细胞瘤组织中B淋巴细胞瘤-2和髓细胞白血病因子-1蛋白表达及意义

目的探讨B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白和髓细胞白血病因子-1(myeloid cell leukemia-1,Mcl-1)蛋白在神经母细胞瘤组织中的表达及意义。方法神经母细胞瘤患者40例为神经母细胞瘤组,神经节细胞瘤患者10例为对照组,均行手术治疗,采用免疫组织化学法检测2组手术切除瘤组织中Bcl-2、Mcl-1蛋白阳性表达情况,分析Bcl-2、Mcl-1蛋白阳性表达与神经母细胞瘤临床病理特征的关系。结果神经母细胞瘤组组织中Bcl-2、Mcl-1蛋白阳性表达率(67.50%、60.00%)均高于对照组(10.00%、10.00%)(P0.05);神经母细胞瘤组Bcl-2、Mcl-1蛋白阳性表达率在年龄≥1岁(75.00%、66.67%)、有淋巴结转移(78.94%、68.42%)、中低分化者(72.72%、63.64%)高于年龄1岁(56.25%、50.00%)、无淋巴结转移(57.14%、52.38%)、高分化者(42.85%、42.85%)(P0.05);临床分期Ⅰ~Ⅱ期患者Bcl-2、Mcl-1蛋白阳性表达率(66.67%、61.11%)与Ⅲ~Ⅳ期患者(68.18%、59.09%)比较差异无统计学意义(P0.05)。结论神经母细胞瘤组织中Bcl-2、Mcl-1蛋白呈高表达,可能与神经母细胞瘤的侵袭、淋巴结转移有关。     

IM患儿外周血单核细胞TLR2、TLR9及CD19+、CD23+表达水平及意义

目的探究传染性单核细胞增多症(IM)患儿外周血单核细胞TLR2、TLR9及CD19~+、CD23~+表达水平及意义。方法选取2017年1月至2018年1月该院儿科初治的IM患儿40例作为研究对象,根据IM治疗过程分期分为急性期组、恢复期组,同时选取同期体检健康40例儿童作为对照组,对所有参与该研究儿童外周血单核细胞的TLR2mRNA、TLR9mRNA的表达水平,以及外周淋巴B细胞CD19~+和CD19~+CD23~+的阳性表达率进行测定。对比分析各组以上指标的变化情况。结果急性期组CD19~+和CD19~+CD23~+阳性表达率显著低于恢复期组和对照组,差异有统计学意义(P0.05);恢复期组CD19~+和CD19~+CD23~+阳性表达率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);急性期组TLR2mRNA和TLR9mRNA表达水平显著高于恢复期组和对照组,差异有统计学意义(P0.05);恢复期组TLR2mRNA和TLR9mRNA表达水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 IM患儿的外周血单核细胞TLR2、TLR9及CD19~+、CD23~+在不同时期的阳性表达率存在差异,这些指标可能参与了IM发病全过程。     

初治急性白血病患者骨髓细胞S期激酶相关蛋白和细胞周期抑制蛋白及细胞周期蛋白表达及意义

目的探讨S期激酶相关蛋白(S phase kinase associated protein,SKP2)、细胞周期抑制蛋白(cell cycle inhibitor protein factor 27,P27)、细胞周期蛋白A1(cyclin A1)及细胞周期蛋白E(cyclin E)在急性白血病患者骨髓细胞中的表达及其意义。方法 57例急性白血病患者,其中22例初治急性非淋巴细胞白血病(acute non-lymphoid cell leukemia,ANLL)患者给予DA(柔红霉素+阿糖胞苷)方案治疗,15例初治急性淋巴细胞性白血病(acute lymphatic leukemia,ALL)患者给予VDP(长春新碱+柔红霉素+泼尼松)方案治疗,10例复发ANLL患者给予MA方案(米托蒽琨+阿糖胞苷)方案治疗,10例复发ALL患者给予VA(长春新碱+阿糖胞苷)方案治疗;采用免疫组织化学法检测其骨髓细胞SKP2、P27、cyclin A1及cyclin E表达水平,并与20例非恶性血液肿瘤疾病患者(对照组)进行比较;分析急性白血病患者骨髓细胞SKP2、P27、cyclin A1及cyclin E表达阳性率与临床特征的相关性。结果治疗3~4个疗程后,完全缓解9例(15.79%),部分缓解41例(71.93%),未缓解7例(12.28%);完全缓解者SKP2[(19.83±5.62)%]、cyclin E[(8.21±6.22)%]及cyclin A1[(5.96±4.83)%]表达水平明显低于部分缓解+未缓解者[(46.16±18.06)%、(41.19±12.16)%、(36.18±10.77)%](P0.05),P27表达水平[(26.04±7.08)%]明显高于部分缓解+未缓解者[(15.36±4.98)%](P0.05);治疗前,初治ANLL、初治ALL、复发ANLL、复发ALL患者骨髓细胞SKP2[(44.76±23.81)%、(39.75±21.64)%、(46.53±24.18)%、(43.28±24.92)%]、cyclin E[(27.18±11.56)%、(33.49±12.74)%、(40.32±12.35)%、(37.08±10.96)%]及cyclin A1[(34.47±15.64)%、(32.08±14.93)%、(36.28±13.67)%、(33.94±14.25)%]表达水平均高于对照组[(15.64±4.96)%、(5.83±4.72)%、(7.54±6.49)%](P0.05);复发ANLL、复发ALL患者骨髓细胞P27[(16.09±6.32)%、(18.37±6.38)%]表达水平低于对照组[(27.95±6.83)%],并低于初治ANLL和初治ALL患者,差异均有统计学意义(P0.05);初治急性白血病患者骨髓细胞SKP2、P27、cyclin E及cyclin A1阳性表达率在年龄、性别、乳酸脱氢酶水平上比较差异均无统计学意义(P0.05);白细胞计数≥30×109/L者SKP2阳性表达率(85.00%)高于白细胞计数30×10~9/L者(47.06%);经治疗完全缓解者SKP2阳性表达率(42.31%)低于部分缓解+未缓解者(81.82%),P27阳性表达率(69.23%)高于未缓解者(36.36%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论急性白血病患者细胞周期调控因子SKP2、P27、cyclin E及cyclin A1在表达水平明显高于非恶性血液肿瘤疾病患者,SKP2、P27阳性表达与初治患者治疗效果有关。     

食管癌组织Ki-67与P63蛋白表达及临床意义

目的探讨Ki-67和P63蛋白在食管癌组织中的表达及其临床意义。方法 120例食管癌患者,取其食管癌组织为食管癌组,取其癌旁正常食管黏膜组织为对照组,采用免疫组织化学方法检测2组Ki-67和P63蛋白阳性表达率,分析食管癌组Ki-67和P63蛋白阳性表达率与临床病理参数的关系。结果食管癌组Ki-67和P63蛋白阳性表达率(73.3%、84.2%)高于对照组(48.3%、28.3%)(P0.05);食管癌组黏膜层浸润、肌层浸润、浆膜层浸润者Ki-67阳性表达率(61.7%、72.2%、89.2%)依次升高(P0.05),有神经脉管侵袭者Ki-67和P63蛋白阳性表达率(85.7%、95.2%)高于无神经脉管侵袭者(66.7%、78.2%)(P0.05),有淋巴转移者P63蛋白阳性表达率(92.2%)高于无淋巴转移者(78.3%)(P0.05);食管癌组Ki-67阳性表达与P63阳性表达呈正相关(r=0.306,P0.001)。结论 Ki-67和P63表达增高可能与食管癌的发生、发展有关,细胞增殖和凋亡功能变化在食管癌变过程中起一定作用。     

PCNA和NDRG1表达与卵巢恶性肿瘤临床病理特征的关系

目的探讨增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)和肿瘤生物标志物下游调节基因(N-Myc downstream-regulated gene 1, NDRG1)蛋白在卵巢恶性上皮肿瘤中的表达情况,分析其表达失调与卵巢癌发生和发展的关系。方法 60例卵巢恶性上皮肿瘤为卵巢癌组,15例卵巢良性肿瘤为卵巢良性肿瘤组,采用免疫组织化学SP法检测2组卵巢组织PCNA和NDRG1蛋白阳性表达率,采用Western blot法检测卵巢组织PCNA和NDRG1蛋白相对表达量,比较2组及卵巢癌组不同临床病理特征患者PCNA和NDRG1蛋白阳性表达率,采用Pearson相关分析卵巢癌组PCNA和NDRG1蛋白表达的相关性。结果 PCNA主要表达于细胞核,少量表达于细胞质;NDRG1表达于细胞膜和细胞质,少量定位于细胞核;卵巢癌组卵巢组织PCNA蛋白阳性表达率(78.33%)和相对表达量(0.43±0.12)高于卵巢良性肿瘤组(20.0%、0.12±0.05)(P0.05),NDRG1蛋白阳性表达率(43.33%)和相对表达量(0.07±0.02)低于卵巢良性肿瘤组(73.33%、0.17±0.05)(P0.05);卵巢癌组病理分级G_1、G_2、G_3级患者PCNA蛋白阳性表达率(50.00%、69.57%、96.30%)依次增高(P0.05),NDRG1蛋白阳性表达率(70.00%、56.52%、22.22%)依次降低(P0.05),有淋巴结转移者NDRG1阳性表达率(9.09%)低于无淋巴结转移者(51.02%)(P0.05);PCNA和NDRG1蛋白阳性表达率在G_2级和G_3级卵巢癌组织中呈负相关(r=-0.690,P0.001;r=-0.745,P0.001),在病理分级G_1级及不同FIGO分期中无相关性(P0.05)。结论 PCNA和NDRG1蛋白在卵巢癌的发生和恶化中发挥重要作用,其机制可能与PCNA蛋白上调、NDRG1蛋白下调有关。     

复发性脑梗死患者血小板聚集和阿司匹林抵抗的研究

目的:探讨血小板聚集和阿司匹林抵抗在脑梗死复发中的作用.方法:采用1∶2配对方法,对58例复发脑梗死患者(复发组)和116例初发脑梗死患者(初发组)入院当天血小板聚集率进行测定,并开始服用拜阿司匹林,100～200mg,每晚顿服,连续服用7～10 d,复测血小板聚集率,并筛选出阿司匹林抵抗患者.结果:入院时复发组患者血小板聚集率高于初发组患者,服用拜阿司匹林7～10 d后复发组患者阿司匹林抵抗的发生率高于初发组患者,差异均有显著性(P＜0.05).结论:血小板活化和阿司匹林抵抗在脑梗死复发中可能起重要作用,积极的抗血小板聚集,防治阿司匹林抵抗的发生对预防脑梗死的复发有重要的临床意义.     

PAK6在膀胱癌中表达及其临床意义

目的探讨p21活化激酶6(p21-activated kinase 6,PAK6)在膀胱癌中的表达情况及其临床意义。方法膀胱癌患者89例(膀胱癌组),取其膀胱癌组织;行膀胱部分切除或全部切除术患者30例为对照组,取其正常膀胱上皮组织。采用免疫组织化学法检测2组组织PAK6蛋白阳性表达率。Biu-87、T24膀胱癌细胞和SV-HUC-1正常膀胱细胞分为Biub-87组、T24组和SV-HUC-1组,采用实时荧光定量PCR法检测3组细胞PAK6mRNA表达水平,采用Western blot法检测3组细胞PAK6蛋白表达水平。结果膀胱癌组PAK6蛋白阳性表达率(46.07%)明显低于对照组(96.67%)(P0.05),膀胱癌组复发者PAK6蛋白阳性表达率(29.41%)低于原发者(56.36%)(P0.05),膀胱癌组PAK6蛋白阳性表达率在肿瘤数量、病理分级、是否转移和临床分期上差异无统计学意义(P0.05);Biu-87组和T24组细胞PAK6mRNA(0.018 9±0.003 7、0.053 0±0.012 9)和PAK6蛋白表达水平(0.099 3±0.012 1、0.143 1±0.008 1)明显低于SV-HUC-1组(1.040 3±0.375 5、0.338 1±0.051 1),Biu-87组低于T24组(P0.05)。结论 PAK6在膀胱癌组织及细胞中呈低表达,且与膀胱癌的复发密切相关,可能在膀胱癌的发生、发展中起抑制作用,可作为新的抑癌指标指导临床。     

颈动脉超声下初发性和复发性脑梗死患者颈动脉粥样硬化的表现对比

目的比较初发性和复发性脑梗死患者在颈动脉超声下的不同表现,为复发性脑梗死预测提供参考。方法回顾性分析该院2015年1月至2016年3月107例脑梗死患者彩色多普勒超声颈动脉粥样硬化情况,根据初发与复发分为初发组55例,复发组62例,均于入院后3d行超声颈动脉探查,比较两组颈内动脉内-中膜厚度(IMT)、颈动脉狭窄程度及粥样硬化斑块分布情况、发生率及斑块性质。结果初发组左右侧颈总动脉(CCA)、颈总动脉分叉处(BIF)、颈内动脉起始段(ICA)3个部位IMT均小于复发组,差异有统计学意义(P0.05)。初发组斑块发生率为54.55%,复发组为91.94%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);复发组左侧和右侧BIF斑块发生率高于初发组,差异有统计学意义(P0.05)。初发组颈动脉稳定斑块和不稳定斑块的构成比例分别为46.67%和53.33%,复发组为21.21%和78.79%,复发组不稳定斑块构成比例明显高于初发组(P0.05)。初发组颈动脉狭窄率为50.91%;复发组颈动脉狭窄率为82.26%。结论颈动脉超声可准确全面反映颈动脉粥样硬化情况,对复发性脑梗死具有较高的预测价值。初发脑梗死患者定期行超声检查,当IMT增加,不稳定斑块形成和存在时提示存在复发的可能性。     

肺癌组织中TLR3、RKIP蛋白表达及与肿瘤增殖、侵袭活性的相关关系

目的 研究肺癌组织中Toll样受体3(TLR3)、Raf激酶抑制蛋白(RKIP)蛋白表达及与肿瘤增殖、侵袭活性的相关关系。方法 回顾性选取2019年8月至2022年2月长沙市第一医院收治的94例肺癌患者作为研究对象,对比肺癌组织和癌旁正常组织TLR3、RKIP蛋白表达情况,同时对比阴性和阳性TLR3、RKIP蛋白表达肿瘤增殖相关蛋白(P53、NF2、Nanog)、侵袭活性相关蛋白[组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)、牛磺酸上调基因1(TUG1)、Rab11],并分析TLR3、RKIP蛋白表达与P53、NF2、Nanog、HDAC1、TUG1以及Rab11水平的相关性。结果 肺癌组织患者TLR3和RKIP阴性率为91.48%、90.42%,均显著高于癌旁正常组织(11.70%、12.76%),差异均有统计学意义(P<0.05)。TLR3和RKIP阴性表达患者肿瘤增殖相关蛋白P53、NF3表达均显著低于TLR3和RKIP阳性表达患者,肿瘤增殖相关蛋白Nanog以及侵袭活性相关蛋白HDAC1、TUG1、Rab11表达均显著高于TLR3和RKIP阳性表达患者,差异均有统计学意义(P <...     

CK2β、P16、HPV L-1壳蛋白联合检测诊断宫颈癌的价值

目的探讨蛋白激酶CK2β、P16蛋白、人乳头瘤病毒(HPV)L-1的表达对于诊断宫颈癌的临床价值。方法选取2015年1月至2017年12月我院确诊的80例宫颈癌患者作为研究对象(病例组)、选取80例宫颈瘤变患者作为对照组,采用免疫组化检测两组宫颈标本中的CK2β、P16、HPV L-1壳蛋白表达情况,以病理学结果作为诊断金标准,计算三项指标单独及联合应用鉴别诊断宫颈癌的诊断学价值指标。结果病例组宫颈组织中的CK2β蛋白阳性表达率67.50%、P16阳性表达率85.00%显著的高于对照组宫颈组织中的16.25%、42.50%,差异具有统计学意义(P0.05);病例组宫颈组织中的HPV L-1蛋白阳性表达率15.00%低于对照组宫颈组织中的36.25%,差异具有统计学意义(P0.05);CK2β、P16、HPV L-1联合检测鉴别诊断宫颈癌的灵敏度为96.25%、特异度为63.75%、漏诊率为3.75%、误诊率为36.25%。结论 CK2β、P16、HPV L-1联合检测鉴别诊断宫颈癌具有一定的临床实用价值。     

Ang-1在多发性骨髓瘤患者中的表达及临床意义

目的 研究血管生成素-1(angiopoietin-1,Ang-1)及其受体Tie-2在多发性骨髓瘤(MM)患者和骨髓瘤细胞株RPMI8226的表达情况,探讨其意义.方法 采用RT-PCR和Western blot方法检测112例MM患者、24例非肿瘤患者(对照组)以及RPMI8226细胞株中Ang-1及其受体Tie-2的表达水平,分析阳性率及表达水平在MM患者与对照组、MM不同分期间的差异,探讨Ang-1表达与MM患者骨髓微血管密度、临床分期及预后的关系.结果 MM组Ang-1表达阳性率、表达水平均显著高于对照组(P＜0.05);Ang-1表达阳性率在初治组和复发/难治MM组的差异无统计学意义(P＞0.05),但复发/难治MM组的Ang-1表达水平高于初治组(P＜0.05);Tie-2 mRNA仅在12例MM患者中检出,对照组未检出.MM患者骨髓微血管密度(25.21±0.80)明显高于对照组(5.23±0.20)(P＜0.01);Ang-1阳性患者的骨髓微血管密度(32.98±1.70)高于Ang-1阴性患者(16.55±1.30)(P＜0.05);Ang-1表达阳性率在Ⅱ期和Ⅲ期MM患者中差异无统计学意义(52.1%对60.9%,P＞0.05),但Ⅲ期MM患者Ang-1蛋白的表达水平(0.40±0.07)明显高于Ⅱ期患者(0.22±0.04)(P＜0.05);初治患者中,治疗无效组Ang-1表达阳性率(70.0%)明显高于有效组(19.1%)(P＜0.01).结论 Ang-1在MM患者中高表达;Ang-1表达与MM临床分期、预后判断及靶向治疗有关.