饮用水中溴酸盐的离子色谱测定法

目的建立并优化离子色谱法测定饮用水中溴酸盐含量的方法。方法采用大体积进样,离子色谱法梯度淋洗测定饮用水中痕量溴酸盐,并实现饮用水中多种阴离子同时测定。结果该方法对溴酸盐的检出限为0.2μg/L,在1～100μg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),精密度高(RSD<1.0%)样品的加标回收率为95.4%～105.5%,可实现5种阴离子同时测定。结论该方法操作简便、快捷、灵敏度高,适合饮用水日常检测的需要。     

血液透析液中离子浓度稳定性研究

目的:研究不同存放条件对透析液(A、B和水混合后)离子浓度稳定性的影响.方法:应用常规滴定法、火焰光度法和高效液相色谱法检测透析液中的阴阳离子在不同存放条件的含量变化.结果:透析液置于冷藏条件下(2～8?C)保存相比于常温条件下保存各离子更稳定,其中钙、镁和碳酸氢根离子含量随着放置时间的延长含量逐渐下降,钠、钾、氯、醋...     

直接进样离子色谱法测定饮用水中的溴酸盐

[目的]建立了一种离子色谱法直接进样测定饮用水中溴酸盐的方法。[方法]选用高效高柱容的A Supp 7-250离子色谱柱,抑制型电导检测器,直接进样测定饮用水中的溴酸盐。[结果]当淋洗液浓度为3.6mol/L,流速为0.7μl/min时,保留时间接近的BrO3-与Cl-能完全基线分离。溴酸盐在0～200μg/L的浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9996,最低检出限为3.84μg/L,回收率在91.8～102.7%之间,RSD<4.5%。[结论]该方法操作简单、灵敏度高,可应用饮用水中痕量溴酸盐的检测分析。     

水中二氧化硫离子色谱测定法的研究

目的建立水中二氧化硫的离子色谱测定方法。方法采用离子色谱法测定水中的二氧化硫。在采样条件不变的前提下,同时用两种方法对样本进行分析,对分析结果t检验。结果两种分析方法检测结果t检验无显著性差异,离子色谱法灵敏度提高了1倍,与比色法比较,离子色谱法快速、灵敏、准确、选择性高。结论离子色谱法适合于检测水质中二氧化硫的含量。     

离子色谱法测定矿泉水中溴酸盐

用臭氧对矿泉水消毒的过程中会将水体中自然存在的溴化物氧化为对人体有害的溴酸盐。虽然溴酸盐在饮料和面包制造业已使用多年,但近年来的研究证明溴酸盐是一种潜在致癌物质,因此,必须做到尽量减少其产生量。世界卫生组织建议饮用水中溴酸盐的含量应控制在 25μg/L以下,美国国家环保局(EPA)就要求用臭氧处理的饮用水中溴酸盐的浓度应<10μg/L[1]。EPA建议使用化学抑制型离子色谱法测定含氧卤素消毒副产物。本文采用瑞士万通MIC研究型离子色谱仪,大体积进样直接测定试样中痕量组分的方法。方法操作简便,灵敏度高,运行成本低,结果令…     

饮用水中溴酸盐的离子色谱法测定

目的建立和完善氢氧根离子色谱法测定饮用水中的溴酸盐的方法。方法采用戴安AS19离子色谱柱,进样量500μl,柱温35℃,检测器温度30℃,10~35mmol/L的KOH作为淋洗液进行梯度淋洗,淋洗液流速1.0ml/min,水样经银小柱处理后,再过0.22μm的滤膜后上机测定。结果饮用水中溴酸盐在0.005~0.1mg/L范围内可获得良好线性关系,r值为0.999 7;检出限为0.005mg/L;相对标准偏差为0.86%~2.96%;回收率为90%~104%。结论此方法操作简单,灵敏度高,线性范围宽,重现性好,适用于饮用水中溴酸盐的测定。     

离子色谱法测定饮用水中溴酸根方法探讨

目的 探索测定饮用水中溴酸根的方法和色谱条件.方法 利用抑制电导离子色谱法(IC),采用Dionex ICS1500离子色谱仪,以流速1.0 mL/min的20.00 mmol/L KOH为淋洗液,对饮用水中的痕量溴酸盐的测定方法和色谱条件进行实验分析.结果 Br03-的最低检出浓度为0.6μg/L,线性范围为8～40 mL/L,相关系数r=0.996.结论 离子色谱法在上述色谱条件下,检测饮用水中的溴酸根准确度较高.     

饮用水中微量溴酸盐检出初探

目的:通过对饮用水和臭氧消毒的桶装水及其它类型的水中溴酸盐检测,反应臭氧消毒与溴酸盐的关系。方法:用MIC-Ⅱ离子色谱仪测定水中溴酸盐的含量。结论:改变制水工艺是降低溴酸盐比较好的方法。     

离子色谱法同时测定饮用水中五种消毒副产物方法研究

目的建立离子色谱法同时测定饮用水中五种消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的方法。方法采用氢氧根淋洗系统,选用IonPac AS19阴离子分析柱,电导检测器检测饮用水中的五种消毒副产物。结果在8～45 mmol/L KOH梯度淋洗,流速0.80 ml/min,柱温25℃,进样体积500μl条件下,亚氯酸盐和氯酸盐在0～1.50 mg/L,溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸在0～0.15 mg/L范围内线性良好,5种消毒副产物精密度高(RSD3.0%)。各组分相关系数0.999 5～0.999 9,回收率90.0%～100.6%;方法最低检出限在0.199～1.25μg/L。结论离子色谱法适用于饮用水中消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸的同时检测。     

生活饮用水中溴酸盐、氯酸盐和亚氯酸盐的离子色谱测定法

目的 建立离子色谱法测定生活饮用水中有溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐的检测方法.方法 水样经0.22 μm滤膜过滤后,随氢氧化钾淋洗液进入离子色谱的离子交换系统.根据分离柱对不同离子的亲和力不同进行分离,外标法定量.结果 溴酸盐回收率为87.5％ ～ 116.0％,相对标准偏差为2.69％;氯酸盐回收率为86.8％～ 99.0％,相对标准偏差为1.21％;亚氯酸盐回收率为80.1％ ～ 87.0％,相对标准偏差为0.93％.以上3个项目相关系数均大于0.999 0.结论 该方法检测速度快,样品处理简便,能获得满意的分离效果,具有较高的灵敏度和精密度,回收率也满足方法学要求,完全适合于生活饮用水中有溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐的同时测定.     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度分析与评估

目的对用离子色谱法测定饮用水中氟化物结果的不确定性进行分析,以提供一种简便可行的评估方法。方法根据GB 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》测定饮用水中氟化物的含量,建立离子色谱法测定用饮用水氟化物的不确定度数学模型,通过分析测定过程,确定影响不确定度的主要因素,计算出扩展不确定度。结果当水样中氟化物的含量为1.00mg/L时,其扩展不确定度为0.021mg/L。结论此方法的建立为离子色谱法测定饮用水中氟化物的不确定度评估提供了参考。     

纳米零价铁及其负载镍去除水中溴酸盐研究

目的比较纳米Fe和纳米Fe/Ni对水中溴酸盐的去除效果,为更好去除饮用水中溴酸盐提供依据。方法通过平行实验比较了两种材料去除溴酸盐的效果,用离子色谱仪检测剩余的溴酸盐。结果 35℃时纳米Fe/Ni去除溴酸盐的速率常数是25℃纳米Fe/Ni的1.12倍。在35℃,纳米Fe/Ni去除溴酸盐20 min达平衡,去除率高达95.37%,此时,溴酸盐浓度达到10μg/L以下,符合我国《生活饮用水卫生标准》规定溴酸盐的要求。在25℃时纳米Fe、纳米Fe/Ni去除溴酸盐的速率常数分别为0.080 76/min和0.096 83/min,25℃时纳米Fe/Ni的速率常数是纳米Fe的1.20倍。结论在相同条件下,纳米Fe/Ni去除溴酸盐效率比纳米Fe高,且去除效率随着温度升高而增大。     

超市中瓶装矿泉水溴酸盐含量的调查

目的：建立离子色谱法测定饮水中溴酸盐的方法，并对北京超市中瓶装矿泉水溴酸盐含量进行随机抽样调查。方法：采用Metrohm861型离子色谱仪，电导检测器，直接进样，进样体积为100μl。结果：离子色谱法测定饮水中溴酸盐，具有操作简便、分析快速、灵敏度高、重现性好等优点。对从超市中购买的12种瓶装矿泉水样品进行了测定，溴酸盐检出浓度在0．89—48．2μg／L之间，其中有2种瓶装矿泉水中溴酸盐含量超过世界卫生组织和美国环保局所规定饮水最高允许浓度（10μg／L）。结论：现有市售瓶装矿泉水存在一定的致癌隐患，希望有关部门加强对市场瓶装矿泉水的卫生监督和监测，并尽快制定相应的卫生标准，以保护广大消费者的身体健康。     

饮用水中溴酸盐、次氯酸盐、氯酸盐的离子色谱分析

研究一次进样同时测定饮用水中溴酸盐、次氯酸盐、氯酸盐的离子色谱法条件,对方法的检出限、标准曲线测定范围、精密度、准确度和干扰物质的影响作了较详尽的试验,得到满意的结果。测定相对标准偏差小于3．20％,样品测定的回收率在90．7％－105．0％之间。本法灵敏度高,选择性好,方法简便快速,适用于饮用水中溴酸盐、次氯酸盐、氯酸盐的分析。     

不同浸泡方式对柠檬中维生素C含量的影响

目的探究不同浸泡温度、时间、碱浓度对柠檬中维生素C的影响,指导人们科学食用柠檬的方法。方法用2,6-二氯靛酚滴定法测定柠檬中维生素C含量并分析其变化规律。结果在一定时间内,不论是水浴加热或室温放置处理,柠檬中维生素C含量总体皆随温度升高而降低;在一定温度条件下,高温浸泡柠檬时维生素C含量随时间延长呈明显下降趋势;而在65℃浸泡后室温放置,随时间延长维生素C并未受到严重破坏;在以不同浓度小苏打浸泡时,维生素C含量随浓度上升呈现先增加后减少。结论食用柠檬时,建议避免过高温及在高温条件下过长时间浸泡,不建议苏打水加柠檬等食用方法,以避免维生素C含量降低。     

离子色谱法测定水中硝酸盐含量的不确定度评价

目的应用测定不确定度评定理论,建立离子色谱法测定饮用水中硝酸盐含量的不确定度评价方法。方法以采用离子色谱法测定水样中硝酸盐含量为例,分析利用回归方程进行定量的不确定度评定的方法和步骤。结果计算各变量不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论该评定方法在实际工作中可以作为利用回归方程计算检测结果的不确定度评定的参考。     

离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物的比较

目的：比较离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物是否差异有显著性。方法：以离子选择电极法和离子色谱法检测了内蒙和天津两个饮水高氟地区的38口井的井水含氟量。利用SAS软件对两种方法测定结果进行了配对t检验。结果：检验结果显示差异均值为0.12，随机偏差的P是0.0184，即变量DIFF显著地不同于零。结论：离子色谱法测定水中氟化物含量比离子选择电极法测定结果稍高。用离子色谱法测定水氟含量可以节省时间，并获得多种其他阴离子含量。     

电化学发光法检测对弱阳性HBsAg的影响因素分析

目的了解不同保存温度下标本放置时间对弱阳性HBs Ag检测结果的影响。方法选取门诊病房送检的用电化学发光法检测HBs Ag结果为弱阳性的患者血清标本10份,观察各标本在不同放置时间及温度下的测定值。结果弱阳性HBs Ag标本分别在室温、4℃、-20℃下放置3 d、5 d、7 d后结果略有降低,但差异无统计学意义(P0.05);弱阳性HBs Ag标本在室温和4℃保存时,部分检测结果转阴性,特别是在室温情况下,第7 d检测转阴率达30%;而标本在-20℃保存,阳性数无变化。结论标本放置时间及温度对弱阳性HBs Ag检测结果差异无统计学意义,可认为ECLIA法检测弱阳性HBs Ag结果基本保持稳定。随储藏时间延长,放置温度越低,标本检测转阴率也越低。     

北京市朝阳区部分生活饮用水中7种无机阴离子和5种消毒副产物含量水平调查

目的了解北京市朝阳区部分生活饮用水中7种无机阴离子(氟离子、氯离子、硫酸盐、硝酸盐氮、溴离子、亚硝酸盐氮和磷酸盐)和5种消毒副产物(亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸)的含量水平。方法使用淋洗液在线发生-离子色谱法测定饮用水中12种组分的含量,采用非参数检验(Wilcoxon配对法)比较枯水期和丰水期各组分的含量。结果市政水中亚硝酸盐氮在丰水期的合格率为92.59%,其余组分的合格率均为100%;水样中氟离子、氯离子、硫酸盐、氯酸盐和溴离子的浓度在枯水期和丰水期的差异有统计学意义。农村水中除硝酸盐氮和亚硝酸盐氮外,其余组分的合格率均为100%;水样中氯离子、硝酸盐氮、硫酸盐、亚硝酸盐氮和溴离子的浓度在枯水期和丰水期的差异有统计学意义。结论部分水样中亚硝酸盐氮和硝酸盐氮超标,应加强对水样的监测。同时应加强丰水期消毒剂的使用管理和对农村水的消毒。     

采用离子色谱法测定自来水中的四种阴离子

水中含有许多元素,当这些元素的含量过高时,就会对人体产生危害,因此,要严格的控制水中元素的含量。本文用离子色谱法对自来水中的阴离子测定,确定自来水中阴离子是否超标。