小柴胡汤联合化疗对晚期乳腺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的探讨小柴胡汤联合化疗对晚期乳腺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响。方法选取96例原发性晚期乳腺癌患者随机分为观察组与对照组,2组均采用相同的化疗方案,观察组在化疗的基础上联合服用小柴胡汤,检测并比较2组免疫功能指标及肿瘤标志物水平。结果治疗前,2组的CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgA、IgG、IgM水平差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,2组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgA、IgG、IgM水平均低于治疗前,CD8~+水平均高于治疗前,且治疗后2组对比观察组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgA、IgG、IgM水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P 0. 05)。治疗前,2组的CEA、CA15-3、CA125、IGF-1、s EC水平差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,2组的CEA、CA15-3、CA125、IGF-1、s EC水平均降低,且观察组各肿瘤标志物水平低于对照组(P 0. 05)。结论小柴胡汤联合化疗可有效改善晚期乳腺癌患者的免疫功能,且抗肿瘤效果显著。     

中药康莱特联合化疗对乳腺癌患者T细胞亚群及肿瘤标志物的影响研究

目的探讨康莱特联合化疗对乳腺癌患者T细胞亚群及肿瘤标志物的影响。方法选取2015年1月-2016年6月本院收治的乳腺癌患者110例作为研究对象,分为联合组55例和对照组55例,联合组与对照组均接受CAF化疗方案,联合组在化疗的基础上加用康莱特注射液,检测并比较2组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平以及癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15-3(CA15-3)水平。结果治疗后联合组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显著高于治疗前,且显著高于同期对照组;治疗后对照组的CD4~+水平显著低于治疗前,上述差异有统计学意义(P0.05)。治疗后联合组的CEA、CA125、CA15-3水平低于对照组,2组的CEA、CA125、CA15-3水平均比治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论康莱特联合化疗可有效治疗乳腺癌,降低肿瘤标志物水平,显著改善乳腺癌患者T细胞亚群水平,提高患者免疫功能。     

埃克替尼靶向治疗对老年非小细胞肺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的探讨埃克替尼靶向治疗对老年非小细胞肺癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响。方法选择80例本院老年非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予GP化疗,观察组加用盐酸埃克替尼片进行靶向治疗。比较2组T淋巴细胞亚群水平及血清肿瘤标志物水平的变化。结果治疗后,2组患者CD4+、CD4+/CD8+水平相较于治疗前均显著升高(P0.05),CD8+水平相较于治疗前显著降低(P0.05),且观察组比对照组变化趋势更显著,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组肿瘤标志物水平相较于治疗前均显著升高,观察组则显著降低(P0.05),且观察组肿瘤标志物水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论埃克替尼靶向治疗非小细胞肺癌可显著改善患者免疫功能并降低血清肿瘤标志物水平,值得推广。     

晚期肺癌患者化疗前后循环肿瘤细胞的变化和临床效果

目的探讨晚期肺癌患者化疗前后循环肿瘤细胞的变化和临床效果。方法选取2016年12月22日至2018年12月31日医院收治的晚期肺癌患者104例作为研究对象,采用电脑随机系统分为对照组和试验组,每组52例。对照组仅接受常规对症治疗,试验组接受化疗,比较两组免疫功能指标和循环肿瘤细胞的变化情况。结果治疗前,两组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗前后CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、NK水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、NK水平均高于治疗前,且高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后循环肿瘤细胞数量>0、>5、>10的占比均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化疗能够抑制晚期肺癌患者肿瘤细胞的转移,提升患者的机体免疫力,延缓疾病的进展,提高生存率。     

参芪扶正注射液联合TC方案治疗晚期卵巢上皮癌的临床研究

目的 观察参芪扶正注射液联合TC方案治疗晚期卵巢上皮癌的临床疗效.方法 56例晚期卵巢上皮癌患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组28例;治疗组给予TC方案化疗,化疗过程中同时给予参芪扶正注射液治疗;对照组仅给予TC方案化疗.观察两组患者T细胞亚群和NK细胞变化情况、生活质量改变、近期疗效及不良反应.结果 治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平分别为0.6924±0.0114、0.3738±0.0234、1.48±2.09、0.1849±0.0210,较治疗前的0.6415±0.0422、0.3254±0.0312、1.02±1.18、0.1378±0.0126显著上升,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后CD8+水平为0.2528±0.0112,较治疗前的0.3197±0.0265下降,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平(0.6167±0.0347、0.3125±0.0334、1.01±3.31、0.1241±0.0324)比较,治疗组治疗后显著上升,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后CD8+水平为0.3101±0.0101,高于治疗组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组有60.7％( 17/28)的患者生活质量改善,明显高于对照组的32.1％(9/28),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组客观有效率为89.3％(25/28),对照组为82.1％( 23/28),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组的Ⅱ度及以上骨髓抑制(白细胞下降、贫血、血小板下降)发生率明显低于对照组[32.1％(9/28)比71.4％(20/28)、25.0％(7/28)比42.9％(12/28)、17.9％(5/28)比35.7％(10/28)],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液联合TC方案治疗晚期卵巢上皮癌安全、有效,在提高机体免疫力、改善生活质量、保护骨髓功能方面具有重要作用.     

肺癌患者阻塞性肺部感染参芪扶正注射液辅助治疗的效果研究

目的研究参芪扶正注射液对肺癌患者阻塞性肺部感染的辅助治疗效果,提高其疗效。方法选择医院2013年1月-2014年12月肺癌发生阻塞性肺部感染患者100例,将其随机分为对照组和观察组,每组各50例,对照组给予常规抗菌药物治疗,观察组则在常规治疗基础上加用参芪扶正注射液,每日1次,每次200ml,静脉滴注;比较两组患者的疗效、起效时间、外周血T淋巴细胞亚群和不良反应,采用SPSS17.0软件对数据进行统计分析。结果观察组患者的显效率为64.00%、总有效率为96.00%,高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗起效时间较短,50.00%的患者在5d内起效,而对照组患者的起效时间长,仅20.93%的患者在5d内起效,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未出现严重的不良反应,少数患者出现轻微胃肠道反应、发热等,但症状较轻,均自行缓解。结论参芪扶正注射液对肺癌患者阻塞性肺部感染的辅助治疗可以提高疗效,缩短起效时间,提高患者免疫力。     

健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响

目的观察健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法 60例2014年12月~2016年12月期间收治住院的晚期原发性肝癌患者,记录年龄、性别、病理、形态分型、肝功能Child-Pugh分级、HBs Ag及AFP等临床资料,采取随机、单盲法分为对照组(30例)和研究组(30例),两组患者均采用对症支持治疗,研究组在对照组的治疗基础上加用中药汤剂-健脾扶正汤,观察中医证候疗效、体力状况评分(KPS评分)、肝功能测定及免疫功能测定等,评价健脾扶正汤的作用。结果治疗后研究组的大部分患者症状明显减轻,总改善率为83.33%,明显高于对照组;治疗后对照组KPS评分低于治疗前,而研究组KPS评分明显高于治疗前,且高于对照组(P﹤0.05);两组肝功能指标ALT、AST治疗后明显低于治疗前,研究组低于对照组(P﹤0.05);研究组治疗后CD3+、CD4+水平升高,CD8+下降、CD4+/CD8+比值提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P﹤0.05);两组治疗后比较,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者有一定的临床疗效,可通过对免疫功能的调节增强机体细胞免疫能力,对抗肿瘤细胞,故中医药在临床治疗肝癌中值得推广运用。     

加味黄芪建中汤对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨加味黄芪建中汤治疗对非小细胞肺癌化疗患者的临床效果。方法选取2016年4月—2017年7月收治的非小细胞肺癌化疗患者96例,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,各48例。两组均接受对症化疗治疗,观察组在化疗基础上给予中药加味黄芪建中汤治疗。比较两组治疗效果、免疫功能、外周血淋巴细胞指标及不良反应。结果观察组治疗总有效率(95.83%)高于对照组(79.17%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组IgA、IgM、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);治疗后,观察组CD8~+低于对照组(P0.05),CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+高于对照组(均P0.05);两组治疗期间仅出现轻微呕吐、腹泻等不良反应,未对治疗产生影响。结论加味黄芪建中汤治疗可有效提高非小细胞肺癌化疗患者机体免疫功能,增强化疗治疗效果,加快患者康复进程,且用药安全。     

鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床观察

目的探究鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床效果。方法选择2016年7月-2018年7月期间我院接诊的96例晚期直肠癌患者,随机分为两组,给予对照组48例患者奥沙利铂~+卡培他滨片治疗,给予观察组48例患者鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、生活质量。结果观察组治疗总有效率(93.75%)高于对照组(79.17%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者细胞免疫功能指标CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者体液免疫功能Ig A、Ig M、Ig G水平与对照组相比较高,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分均高于治疗前,且观察组患者KPS评分高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对晚期直肠癌患者采用鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗效果显著,能有效改善免疫功能,提高临床疗效和生活质量。     

免疫联合化疗在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的疗效评估

目的分析驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采取免疫联合化疗治疗的疗效。方法选择2020年2月-2022年7月本院肿瘤内科收治的60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据治疗方式不同分作对照组(30例)与观察组(30例),观察组治疗方案为免疫联合化疗,对照组治疗方案为单纯化疗;对比两组患者近期治疗总有效率、疾病控制率(DCR),比较两组不良反应总发生率情况、治疗前后免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)变化,评估两组患者治疗前后KPS评分改善情况。结果观察组通过联合方案(PD-1联合化疗)治疗后,近期总有效率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗过程中出现不良反应的总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前KPS评分结果比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者评分结果明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后免疫功能指标CD4+、CD4+/CD8+细胞检测结果均高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05)。结论驱动基因阴性晚期NSCLC患者可采用免疫联合化疗方案,相较于单纯化疗,近期有效率及疾病控制率较高,虽有一些少见不良反应增加,但患者多可耐受,且可改善患者免疫功能,提高生活质量,值得推广。     

晚期卵巢癌胎盘多肽注射液联合TC方案化疗临床观察

目的目前针对晚期卵巢癌患者,多于肿瘤细胞减灭术后给予紫杉醇+卡铂(taxol+carboplatin,TC)方案治疗,取得了一定临床效果,但患者易出现身体机能减退等不良反应,预后不利。本研究观察胎盘多肽注射液联合TC方案治疗晚期卵巢癌的效果及对身体免疫功能的影响,旨在为改善患者免疫功能和化疗效果提供参考。方法选取2014-03-01-2017-03-01辽阳市中心医院收治的82例晚期卵巢癌患者实施肿瘤细胞减灭术,根据术后治疗方案的不同分为胎盘多肽注射液+TC方案组,即观察组和TC方案组,即对照组各41例。于治疗前(T_1)及治疗18周后(T_2)检测两组免疫功能指标(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+)及血清卵巢肿瘤干细胞标志物(CD133、DDX4)水平,于T_2时评估疗效。结果两组外周血CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+水平组间、时间点比较差异均有统计学意义(均P0.001)。T_2时,观察组CD133水平为(8.44±1.65)U/mL,低于T_1时的(146.72±26.68)U/mL,F时间=54.681;且低于对照组的(26.51±4.12)U/mL,F组间=15.623。T_2时,观察组DDX4水平为(10.39±2.51)U/mL,低于T_1时的(173.37±27.53)U/mL,F时间=49.079;且低于对照组的(32.22±5.24)U/mL,F组间=14.435,均P0.001。两组疾病控制率分别为80.48%和65.85%,差异无统计学意义,χ~2=2.236,P=0.145。观察组客观缓解率为92.68%,对照组为87.80%,差异无统计学意义,χ~2=0.139,P=0.710。结论胎盘多肽注射液联合TC方案可显著改善晚期卵巢癌患者免疫功能、抑制肿瘤生长,对提升化疗效果有利。     

参芪扶正注射液辅助化疗对晚期乳腺癌患者造血功能与肿瘤标志物的影响

目的 探讨参芪扶正注射液辅助化疗对晚期乳腺癌患者白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)及血清肿瘤标志物水平的影响。方法 选取南通瑞慈医院2019年2月至2021年12月收治的65例晚期乳腺癌患者,以随机数字表法将其分为对照组(32例,紫杉醇+卡培他滨化疗)与观察组(33例,紫杉醇+卡培他滨化疗+参芪扶正注射液),21 d为1个周期,连续治疗4个周期。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后免疫功能、造血功能及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)]水平。结果 治疗后,与对照组相比,观察组患者的临床总有效率显著升高;与治疗前比,治疗后两组患者细胞免疫功能指标(外周血CD3⁺、CD4⁺百分比,CD4⁺/CD8⁺比值)及外周血WBC、PLT、Hb水平均显著降低,但观察组显著高于对照组;两组患者外周血CD8⁺百分比显著升高,但观察组显著低于对照组;两组患者血清CEA、CA125、CA1...     

扶正益气抗癌方对Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗患者肿瘤标记物、T淋巴细胞及预后的影响

目的探讨扶正益气抗癌方对Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗患者肿瘤标记物、T淋巴细胞的影响,并分析预后的相关影响因素,为乳腺癌的临床治疗提供参考。方法选取2009年5月-2013年10月在金华市中心医院诊治的92例Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者为研究对象,随机分为联合组和对照组,各46例。对照组采用新辅助化疗方案治疗,联合组在对照组的基础上联合扶正益气抗癌方治疗,比较两组患者的临床疗效以及肿瘤标记物、T淋巴细胞的变化水平。采用SPSS 17.0软件进行t检验、χ2检验,用Kaplan-Meier法进行生存分析,影响Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者预后的因素采用Cox比例回归风险模型进行分析。结果联合组有效率(RR)为56.5%,疾病控制率(DCR)为80.4%,对照组RR为32.6%,DCR为60.9%,联合组RR和DCR均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)和恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平均明显低于本组治疗前,且联合组的CEA、CA153和TSGF水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均明显高于本组治疗前,CD8~+水平明显低于本组治疗前,对照组CD3~+、CD4~+水平均明显低于本组治疗前,且联合组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均明显高于对照组,CD8~+水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。随访36个月后,联合组3年总生存率为89.1%,对照组为69.6%,联合组3年总生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。Cox分析显示,CA153、CD4~+/CD8~+、TNM分期、HER-2和治疗方案是Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者预后的影响因素(HR值分别为0.035、8.851、3.644、0.052和11.486),均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论 CA153和CD4~+/CD8~+与Ⅱ-Ⅲ期乳腺癌患者预后紧密相关,在新辅助化疗期间给予扶正益气抗癌方可以明显降低患者血清肿瘤标记物水平,提高机体免疫功能,值得临床推广。     

艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对老年复发性非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察分析艾迪注射液联合多西他赛、卡铂化疗对老年复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法选取我院收治的62例老年复发性NSCLC患者,随机平均分为两组。对照组仅行多西他赛联合卡铂化疗,实验组在此基础上采用艾迪注射液治疗。对比两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组的有效率比较无统计学差异(P>0.05),但实验组的临床获益率高于对照组(P<0.05)。实验组的外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平与血清SCC-Ag、CEA、CYFRA21-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度,两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对老年复发性NSCLC患者采用艾迪注射液联合多西他赛与卡铂化疗,效果显著,毒副作用少,值得推广。     

康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell carcinoma,NSCLC)化疗患者免疫功能的影响。方法选择2015年1月—2016年6月本院收治的84例晚期NSCLC患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各42例。对照组采用化学药物治疗,观察组加用康莱特注射液治疗,比较两组治疗效果、T细胞亚群变化情况以及不良反应发生情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组有效率为95.24%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平分别为(46.14±2.83)%、(39.13±4.51)%、(35.24±4.65)%、(1.37±0.36),均较对照组的(37.14±2.61)%、(32.85±3.12)%、(29.89±3.86)%、(1.01±0.19)升高,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组恶心呕吐、贫血、粒细胞减少发生率分别为7.14%、9.52%、2.38%,均低于对照组的28.57%、28.57%、23.81%,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论晚期NSCLC化疗患者加用康莱特注射液治疗能够提高治疗效果,保护患者的免疫功能,减少不良反应的发生。     

DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗对晚期卵巢癌患者疗效及血清CD133、DDX4水平的影响

目的:探讨DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效以及对患者血清CD133、DDX4水平的影响。方法:将60例晚期卵巢癌患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组仅接受常规化疗,观察组采用化疗联合DC-CIK细胞免疫治疗。比较两组患者的免疫功能、治疗效果、不良反应以及血清CD133、DDX4水平在治疗前后的变化情况。结果:观察组的客观缓解率(80.0%)高于对照组(50.0%);在治疗后和6个月随访时观察组CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+以及NK细胞的比值均高于对照组,CD4+CD25+、CD133、DDX4水平均低于对照组;且治疗前、治疗后、6个月随访后自身比较CD3+CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞比值均明显升高,CD133、DDX4水平均明显降低(均P<0.05);治疗后与6个月随访后免疫功能指标两组无差异(P>0.05),骨髓抑制和肝功能损害的发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:应用DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗治疗晚期卵巢癌患者可提高临床治疗效果,增强患者免疫能力,更大幅度降低血清CD133、DDX4水平,减少不良反应的发生,值得临床探索应用。     

益气活血方治疗中晚期宫颈癌的疗效及对患者血清肿瘤标志物水平的影响

目的分析益气活血方治疗中晚期宫颈癌的疗效及对患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取2015年11月-2018年12月衢州市中医医院收治的111例中晚期宫颈癌患者为研究对象,采用随机数字表分为观察组(56例)和对照组(55例)。对照组给予同步放化疗治疗,观察组在对照组基础上联合益气活血方治疗。比较两组患者的疗效、毒副反应发生率、免疫功能及血清肿瘤标志物水平。结果观察组患者总有效率为78.57%,显著高于对照组的60.00%(P0.05)。观察组消化系统、泌尿系统、血液系统出现的Ⅰ～Ⅱ级急性毒副反应发生率均显著低于对照组(均P0.05)。治疗后,两组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+比较差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组患者血清糖类抗原125 (CA125)、癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)水平比较差异均有统计学意义(均P0.05)。与治疗前比较,两组患者血清CA125、CEA、SCCA水平均显著降低(均P0.05)。结论益气活血方治疗中晚期宫颈癌增效减毒作用明显,可提高患者免疫功能,下调血清CA125、CEA、SCCA水平。     

黄芪注射液在老年肺癌患者辅助化疗中的作用

目的探讨黄芪注射液在老年肺癌患者辅助化疗中的作用。方法选取肺癌患者87例,根据入院先后顺序分为治疗组44例和对照组43例。两组初治患者给予EP方案进行化疗,复治患者给予NP方案化疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液。比较两组近期疗效及6个月、12个月和18个月生存率,观察化疗前后免疫状态的变化及不良反应发生情况。结果治疗组和对照组总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为40.91%、88.64%和30.23%、88.37%,两组比较无显著差异(P0.05)。治疗组12个月、18个月生存率较对照组明显改善(P0.05)。化疗后,对照组各免疫指标与化疗前比较无显著差异(P0.05),治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞所占比值显著高于化疗前及对照组(P0.01)。治疗组骨髓抑制率为18.18%,显著低于对照组的37.21%(P0.05)。结论黄芪注射液辅助化疗可明显改善老年肺癌患者的免疫功能,缓解骨髓抑制,利于生存期的改善。     

晚期肺癌患者化疗后肺部感染的病原菌分布和对免疫功能的影响研究

目的分析晚期肺癌化疗后肺部感染的病原菌分布及对免疫功能的影响研究。方法分析2015年1月-2017年1月医院接受化疗的118例晚期肺癌患者的临床资料,依据化疗后是否并发肺部感染分为感染组58例及对照组60例,采用美国赛默飞微生物全自动鉴定仪进行病原菌鉴定分型,对比两组患者T细胞亚群及外周血免疫球蛋白等免疫功能指标。结果感染组58例患者共分离病原菌80株,其中革兰阴性菌55株占68.75%,革兰阳性菌21株占26.25%,真菌4株占5.00%;感染组患者CD3+T细胞、CD_4~+T细胞、CD_8~+T淋巴细胞及CD_4~+/CD_8~+均显著低于对照组(P<0.05);感染组患者外周血IgA、IgG及IgM水平均显著低于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论晚期肺癌患者化疗后肺部感染主要以革兰阴性菌为主,感染可加剧患者免疫功能异常。     

滋阴健脾祛瘀汤+SOX化疗治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌的疗效及对免疫功能的影响

目的探究滋阴健脾祛瘀汤+SOX化疗治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌的疗效及对免疫功能的影响。方法选取2017年5月至2019年2月本院收治的Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者82例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予SOX化疗治疗,观察组给予滋阴健脾祛瘀汤+SOX化疗治疗。对比两组疗效、毒副反应及治疗前后T细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、血清白介素10(IL-10)、转化生长因子(TGF-β1)水平。结果观察组总有效率为43.90%,与对照组的34.15%比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于本组治疗前和同期对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,观察组IL-10、TGF-β1水平均低于本组治疗前和同期对照组,对照组上述指标低于本组治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组毒副反应发生率低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论滋阴健脾祛瘀汤+SOX化疗方案可显著提高Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者的免疫功能,减轻毒副反应,疗效显著。