林下山参冻干粉的急性毒性和遗传毒性研究

目的研究林下山参冻干粉的急性毒性和遗传毒性。方法采用最大耐受剂量法进行小鼠急性毒性试验,通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验检测林下山参冻干粉的遗传毒性。结果雌、雄小鼠对林下山参的最大耐受量(MTD)均15.00 g/(kg·BW),属于无毒级物质;各剂量组的TA97、TA98、TA100、TA102菌株的回变菌落数与溶剂对照组比较,回变菌落数均未超过自发回变菌落数的1倍,亦无剂量-反应关系,结果为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中各剂量组微核率、精子畸形率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P0.05),而环磷酰胺阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P0.01),显示试验结果均为阴性。结论在该试验条件下,林下山参冻干粉属于无毒级物质,亦不具有遗传毒性。     

林下山参冻干粉对小鼠的免疫调节作用

目的探讨林下山参冻干粉是否有增强免疫力功效。方法试验设溶剂对照组、林下山参冻干粉低、中、高剂量组[0.60 g/(kg·BW)、0.40 g/(kg·BW)、0.20 g/(kg·BW)],连续灌胃30 d,其中细胞免疫通过采用ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验和迟发型变态反应(DTH)测定;体液免疫力通过血清溶血素测定和抗体生成细胞(PFC)检测;单核巨噬细胞功能通过检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力及小鼠碳廓清能力测定;采用乳酸脱氢酶(LDH)法测定自然杀伤(NK)细胞活性。结果在本实验条件下,以18 g～22 g雄性小鼠为试验动物,对送检样品(林下山参冻干粉)进行了增强免疫力功能检测,与对照组比较,林下山参冻干粉各剂量组小鼠体质量增重、胸腺指数、脾指数无明显变化。各试验组均未能增强ConA诱导小鼠脾淋巴细胞增殖能力及促进二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应形成;0.40 g/(kg·BW)试验组小鼠的抗体生成细胞数显著增多(P0.01),小鼠血清的抗体积数在0.20 g/(kg·BW)试验组提高(P0.05);0.40 g/(kg·BW)、0.20 g/(kg·BW)试验组均能增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力,0.60 g/(kg·BW)试验组能提高小鼠NK细胞活性,各试验组均未能增强小鼠碳廓清能力。结论林下山参冻干粉对正常小鼠的体液免疫及非特异性免疫有一定调节作用。     

西洋参冻干粉亚急性毒性研究

目的 探讨西洋参冻干粉对SD大鼠的亚急性毒性。方法 将80只SPF级大鼠随机分为高、中、低西洋参组（3.00、1.50和0.75 g/kg）和对照组,对照组喂养基础饲料,西洋参组喂饲参有相应比例西洋参的基础饲料,连续喂养30 d;观察大鼠摄食量、体重增重、主要脏器的脏体比、食物利用率变化,采用血细胞分析仪、生化分析仪检测大鼠血常规、血清生化学指标,主要脏器进行病理学观察。结果 对照组及各剂量西洋参组大鼠生长发育状况良好、无死亡,精神状态与活动状况未见异常;与对照组比较,各剂量西洋参组大鼠摄食量、体重增长、食物利用率、脏体比无明显变化,血常规、血液生化等指标无明显差异;对照组及高剂量西洋参组大鼠肝、肾、脾、睾丸、卵巢等主要脏器未见明显病理改变。 结论 西洋参冻干粉对大鼠无明显亚急性毒性。     

小球藻亚急性毒性研究

目的了解小球藻的安全性。方法以2.0、4.0、8.0g/kg·BW 3个剂量给予大鼠经口摄入30d,观察体重、进食量,食物利用率、血常规、血生化以及外观及脏器的病理变化。结果试验结束时,个别剂量组大鼠的血清谷丙转氨酶、肌酐、尿素、白蛋白、总蛋白和甘油三酯等指标与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,但均在本实验室的正常值范围内。其它剂量组大鼠每周体重、体重增重、进食量、食物利用率及血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数和白细胞分类、血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白、脏/体比值与对照组比较差异均无统计学意义,高剂量组和对照组仅个别动物出现了肝小叶空泡变、汇管区炎症细胞浸润、胃萎缩、肠炎症、肾小管管型,两组病变发生率差异均无统计学意义,两组其他器官均未出现特异性病变。结论小球藻大鼠30d毒性研究,大鼠未见异常。     

角鲨烯亚急性毒性试验研究

[目的]了解功能性原料角鲨烯的毒性。[方法]实验动物按体重随机分为3个剂量组及溶剂对照组,经口灌胃给予受试物,连续30天。每周称重,记录饲料消耗量,试验结束时摘眼球采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查。[结果]各剂量组大鼠的体重及其增重、进食量、食物利用率、大鼠的脏体比与对照组比较差异均无统计学意义;血红蛋白含量、红细胞计数、白细胞计数及白细胞分类均在正常值范围内;血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白测定值均在正常值范围内。[结论]角鲨烯对机体未见不良影响,无毒副作用。     

马鹿茸的亚急性毒性研究

目的了解马鹿茸的安全性。方法将大鼠分为3个剂量组及溶剂对照组。连续喂养30 d后,摘眼球采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查。结果各剂量组大鼠的体重及其增重、进食量、食物利用率、脏体比与对照组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;个别剂量组血生化、血常规指标与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,但均在正常值范围内,故认为无生物学意义。其他各剂量组动物血常规（血红蛋白含量、红细胞计数、白细胞计数、白细胞分类）、各项生化指标（血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白）测定值均在正常值范围内。对受检脏器作组织病理学检查,未见特异性病变。结论大鼠连续服用马鹿茸软胶囊30 d,对机体未见不良影响。     

壳寡糖亚急性毒性试验研究

目的研究了解壳寡糖的毒性。方法将大鼠分为阴性对照组及低、中、高3个剂量组。连续喂养30d后,采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查。结果各剂量组大鼠每周体重及其增重、总进食量、总食物利用率、脏体比与对照组差异无统计学意义。血生化中雄性低剂量组谷丙转氨酶、中剂量组尿素、血糖低于对照组;血常规中雄性高剂量组中性粒细胞、各剂量组单核细胞与对照组差异有统计学意义,但均在本实验室正常值范围内,故认为无生物学意义;其他各剂量组动物各项血生化、血常规指标与对照组差异无统计学意义。对受检脏器作组织病理学检查,未见特异性病变。结论服用壳寡糖30d不产生亚急性毒性,对机体未见不良影响。     

醋酸铅对大鼠亚急性毒性研究

本实验通过对30只雄性Wistar大鼠每日灌胃30mg/kg和60mg/kg,醋酸铅,历时3个月,与每日灌蒸馏水的对照组比较,发现;铅对鼠体重未产生影响。染毒组与对照组相比较;血铅和锌原卟啉明显增高,肾和肝脏的脏器系数也明显增高。     

复方决明子胶囊亚急性毒性研究

目的了解复方决明子胶囊的毒性。方法根据30 d喂养试验方法将大鼠分为阴性对照组及低、中、高3个剂量组。连续喂养30 d后,摘眼球采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查。结果各剂量组大鼠的体重及其增重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较差异均无显著性(P>0.05);血红蛋白含量、红细胞计数、白细胞计数及白细胞分类均在正常值范围内;血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白测定值均在正常值范围内。大鼠的脏体比与阴性对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论大鼠服用复方决明子胶囊30 d,对机体未见不良影响。     

酸性氧化电位水亚急性毒性研究

目的对酸性氧化电位水进行毒理学评价,探讨其安全性。方法 6～8周龄健康SD大鼠48只,雌雄各半,随机分为4组,分别给予浓度为100、300、1 000mg/kg b.wt.剂量酸性氧化电位水,设纯净水为对照组,采用灌胃方式每天经口染毒,连续给予28天,进行系统的亚急性毒性实验。结果实验期间各组动物生长发育良好,未观察到中毒表现;雌、雄各剂量组体重、脏体比均与对照组比较,差异均无统计学意义(P值均0.05);雌、雄各剂量组大鼠血细胞检测值、生化指标检测值均在正常波动范围内。结论本次实验条件下未观察到酸性氧化电位水的明显亚急性毒性。     

异丙基联苯的急性亚急性毒性研究

急性毒性实验大白鼠经消化道染毒 LD_(50)为14610mg/kg,LD_(50)95％的可信限为16805～12415mg/kg,LD_0为6291mg/kg。染毒后动物食欲大减,尿道口周围有一湿润区,身体日渐消瘦,解剖发现部分动物肝肿大。小鼠浸尾四小时后表现发呆,食欲不振,活动减少。局部皮肤无改变。异丙基联苯原油0.1ml 滴入家兔眼内未引起明显变化。     

某消毒液的亚急性毒性实验研究

[目的 ]了解某消毒液反复使用的安全性。 [方法 ]采用亚急性毒性实验 ,数据的均数、标准差的计算和单因素方差分析使用Stata软件。 [结果 ]各试验组动物染毒期内未见明显的中毒表现 ,生长活动基本正常 ,观察期内无死亡 ;试验组中血常规血红蛋白、红细胞计数、白细胞总数及分类等指标均在正常范围内 ,与对照组之间差异无统计学意义 ;实验组血液生化指标与对照组之间差异均无统计学意义 ;病理解剖及组织学检查未见异常。 [结论 ]该消毒液对大鼠未产生明显亚急性毒性作用 ,可安全使用     

灵芝虫草合剂的亚急性毒性研究

[目的]了解灵芝虫草合剂的毒性。[方法]根据30d喂养试验方法将大鼠分为阴性对照组和低、中、高3个剂量组。连续喂养30d后,摘眼球采血做血常规及生化指标测定,取肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢做组织病理学检查。[结果]各剂量组大鼠的体重增重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;大鼠的脏体比与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;红细胞计数、血红蛋白含量、白细胞计数及自细胞分类均在正常值范围内;血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、血糖、总蛋白、白蛋白、总胆固醇、甘油三酯测定值均在正常值范围内。病理检查未见异常。[结论]灵芝虫草合剂对机体未见不良影响。     

某消毒液的亚急性毒性实验研究

[目的]了解某消毒液反复使用的安全性。[方法]采用亚急性毒性实验，数据的均数、标准差的计算和单因素方差分析使用Stata软件。[结果]各试验组动物染毒期内未见明显的中毒表现，生长活动基本正常，观察期内无死亡；试验组中血常规血红蛋白、红细胞计数、白细胞总数及分类等指标均在正常范围内，与对照组之间差异无统计学意义；实验组血液生化指标与对照组之间差异均无统计学意义；病理解剖及组织学检查未见异常。[结论]该消毒液对大鼠未产生明显亚急性毒性作用．可安全使用。     

三氯生亚急性经口毒性的研究

目的研究三氯生大鼠亚急性毒性作用。方法选用80只健康Wistar大鼠随机分为40、158、632mg/kg三氯生剂量组及对照组,每组20只,雌、雄各半,经口染毒30d。观察大鼠生长情况、体重、食物利用率、脏体比、血液学指标、生化指标及病理学指标。结果雄性3个剂量组及雌性中、高剂量组体重和食物利用率均低于对照组(P<0·01);高剂量组体重、增重、脾体比低于对照组(P<0·01);高剂量组肝体比及雄性肾体比高于对照组(P<0·01);高剂量组血清丙氨酸转氨酶、尿素氮和肌酐均高于对照组(P<0·05);中剂量组肌酐高于对照组(P<0·05);高剂量组病理组织学检查可见肝肾损害。结论长期大剂量接触三氯生能引起肝脏和肾脏毒性,并可能对免疫系统造成一定影响。     

植物活力素的亚急性毒性试验研究

用 30天短期喂养试验方法对植物活力素进行了亚急性毒性探讨。结果显示 :2 0 mg/ kg剂量能显著促进大鼠体重增长及提高 Hb的含量与食物利用率 ,80 mg/ kg剂量作用次之 ,而32 0 mg/ kg剂量则使雄性大鼠体重下降和雌性血清 GPT升高。提示植物活力素的作用是双重的 ,其 30天喂养试验的最大无毒作用剂量是 80 mg/ kg,适宜剂量为不大于 2 0 mg/ k     

某碘伏消毒液的亚急性毒性实验研究

[目的 ]了解某消毒液反复使用的安全性。 [方法 ]采用亚急性毒性实验 ,数据的均数、标准差的计算和单因素方差分析使用Stata软件。 [结果 ]各试验组动物染毒期内未见明显的中毒表现 ,生长活动基本正常 ,观察期内无死亡 ;试验组中血常规血红蛋白、红细胞计数、白细胞总数及分类等指标均在正常范围内 ,与对照组之间差异无统计学意义 ;实验组血液生化指标与对照组之间差异均无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;病理解剖及组织学检查未见异常。 [结论 ]该消毒液对大鼠未产生明显亚急性毒性作用 ,可安全使用。     

洁雪牌消毒凝胶的亚急性毒性研究

目的研究洁雪牌消毒凝胶的亚急性毒性。方法从动物体重、血液学、生化学及重要脏器的病理组织学等方面观察洁雪牌消毒凝胶对实验大鼠的亚急性毒性。结果与阴性对照组比较,洁雪牌消毒凝胶62．5、250、1000mg／kg．BW3个剂量组的体重、血液学、生物化学变化以及病理组织学方面差异均无统计学意义;各项指标在允许范围内波动。结论洁雪牌消毒凝胶对实验动物未见亚急性毒性,故使用洁雪牌消毒凝胶有一定的理论安全依据。     

二氧化氯消毒液的致畸性和亚急性毒性研究

目的研究二氧化氯消毒液的致畸性和亚急性毒性。方法设0.1、0.3和1.0g/kg体重三剂量组,进行致畸研究;设0.04、0.2和1.0g/kg体重三个剂量组,进行亚急性毒性试验,观察二氧化氯消毒液对妊娠大鼠的致畸胎性和对大鼠的蓄积毒性作用。结果三个剂量组各项指标均未见有明显的母体毒性和胚胎毒性、致畸性和亚急性毒性。结论在本实验条件下,二氧化氯消毒液无致畸性和亚急性毒性。     

大鼠亚急性吸入高效氯氰菊酯的毒性研究

目的研究高效氯氰菊酯原药的亚急性吸入毒性,为确定亚急性最大无作用浓度及靶器官提供依据。方法按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行。SPF级SD大鼠,设5个组,分别为空白对照组、溶剂对照组及受试物低、中、高浓度组,每组12只,雌雄各半。空白和溶剂对照组分别喷入空气和溶剂二甲基亚砜;低、中、高浓度组分别用不同浓度(3.36、16.61、111.05 mg/m3)的受试物行动物吸入染毒28 d。试验结束时,分别对动物作血液常规、生化、体重和脏器系数等测定,并进行组织病理学检查。结果高浓度组受试动物体重有明显降低,脑体比升高,部分动物坐骨神经纤维内轴突肿胀,有轻微的脱髓鞘改变;雌性动物淋巴细胞(LY)计数百分率降低,肾上腺体比、红细胞平均体积(MCV)和平均血红蛋白量(MCH)升高;雄性动物肾体比、睾丸体比和附睾体比升高,总精子数和平均血红蛋白浓度(MCHC)降低。中、高浓度组雄性动物血清尿素氮(BUN)升高,精子活力降低。结论高效氯氰菊酯原药在SD大鼠亚急性(28 d)吸入毒性试验的最大无作用浓度为3.36 mg/m3(4 h/d),在111.05 mg/m3(4 h/d)... 更多还原