法舒地尔联合马来酸桂哌齐特治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血术后脑血管痉挛的效果观察

目的 探究法舒地尔联合马来酸桂哌齐特治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血术后脑血管痉挛的疗效。方法 选取2016年3月—2018年12月在某医院接受治疗的动脉瘤性蛛网膜下腔出血术后脑血管痉挛患者84例,按照随机对照原则分成对照组和观察组,均先接受常规治疗。对照组42例,给予盐酸法舒地尔注射液治疗;观察组42例,采用盐酸法舒地尔注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗,治疗周期均为14 d。对比两组患者治疗前后的格拉斯哥昏迷评分(GCS)、白细胞介素6(IL-6)水平及脑动脉血流动力学指标。结果 治疗14 d后,观察组患者的GCS评分为(4.42±0.87)分,高于对照组的(3.18±0.82)分,IL-6水平为(9.64±2.16)pg/mL、脑中动脉收缩缝流速为(81.35±10.16)cm/s均低于对照组:(13.54±2.37)pg/mL、(93.78±11.65)cm/s,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 法舒地尔联合马来酸桂哌齐特治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血术后脑血管痉挛,能够有效抑制患者炎症反应,扩张血管,降低脑中动脉收缩缝流速,缓解脑血管痉挛。     

镁预防动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的初步研究

目的 探讨镁在动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的预防作用.方法 将64例入院后证实为动脉瘤性蛛网膜下腔出血的患者随机分为两组,对照组32例,行常规治疗;治疗组32例,在常规治疗基础上,静脉给予硫酸镁10g,持续2周,比较两组的疗效.结果 治疗组脑血管痉挛发生率明显低于对照组(分别为40.6%和68.8%),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 早期静脉给予硫酸镁可以预防动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛.     

镁预防动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的初步研究

目的探讨镁在动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的预防作用。方法将64例入院后证实为动脉瘤性蛛网膜下腔出血的患者随机分为两组，对照组32例，行常规治疗；治疗组32例，在常规治疗基础上，静脉给予硫酸镁10g，持续2周，比较两组的疗效。结果治疗组脑血管痉挛发生率明显低于对照组（分别为40．6％和68．8％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早期静脉给予硫酸镁可以预防动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛。     

法舒地尔治疗老年蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者的效果观察

目的 观察法舒地尔治疗老年蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者的临床效果.方法 选取2018年3月至2020年3月我院收治的70例老年蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者,随机分为观察组和对照组各35例.观察组采用法舒地尔治疗,对照组采用尼莫地平治疗,比较两组的治疗效果、GCS评分、ESS评分及GOS评分.结果 观察组治疗总有效率...     

尼卡地平针剂治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛临床研究──附70例临床分析

尼卡地平针剂治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛临床研究──附７０例临床分析王建都，周长江，申大廷盐酸尼卡地平注射液是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂。对脑血管有明显的扩张松弛作用，我们应用该药预防和治疗蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后脑血管痉挛（ＣＶＳ）７０例（设对照...     

硫酸镁联合丹参注射液治疗胎儿宫内生长受限的疗效观察

目的 探讨胎儿生长受限（FGR）的治疗方法.方法 将本院住院63例FGR孕妇按治疗方案不同分2组,对照组（30例）予复方氨基酸液、脂肪乳剂等营养药物治疗,研究组（33例）在对照组治疗基础上给予硫酸镁及丹参注射液治疗.结果 研究组临床疗效（93.9%）高于对照组（70.0%,P＜0.05）,治疗后研究组孕妇脐带血流S/D比值降低,对照组无明显降低,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗前后孕妇宫高、胎儿双顶径、股骨增长情况及出生体重比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 硫酸镁联合丹参注射液治疗胎儿宫内生长受限临床效果优于单用复方氨基酸等营养药物的治疗方法.     

前列地尔对于蛛网膜下腔出血患者脑血管痉挛的疗效分析

目的观察前列地尔注射液治疗蛛网膜下腔出血（SAH）后脑血管痉挛（CVS）的疗效和安全性。方法选择2008年1月至2012年12月在我院住院治疗的蛛网膜下腔出血的患者62例,随机分为观察组32例,对照组30例。在常规治疗的基础上,观察组给予前列地尔注射液治疗,对照组给予尼莫地平注射液治疗,比较两组患者治疗前后CVS缓解程度及不良反应。结果两组患者CVS的疗效无统计学差异,观察组的不良反应发生率较对照组低（P〈0．05）。结论治疗SAH后CVS,前列地尔注射液与尼莫地平注射液疗效相当,但前列地尔注射液安全性更好,值得临床推广应用。     

2．5％氟尿嘧啶湿敷治疗镶嵌疣32例临床观察

目的 探讨2.5％氟尿嘧啶注射液湿敷法治疗镶嵌疣的疗效及不良反应.方法 将60例镶嵌疣患者按治疗方法不同分两组,治疗组（32例）接受氟尿嘧啶注射液湿敷法,1次/d,每次30 min,连续4周;对照组（28例）给予0.1％维A酸乳膏及喷昔洛韦乳膏外涂,连续4周.结果 治疗组痊愈率（53.1％）及总有效率（90.6％）高于对照组（17.9％,53.6％,P＜0.01）.结论 2.5％氟尿嘧啶湿敷法治疗镶嵌疣疗效好,安全、经济,值得临床应用和推广.     

羟乙基淀粉130/0.4氯化钠治疗分水岭脑梗死的临床观察

目的 观察羟乙基淀粉130/0.4氯化钠治疗分水岭脑梗死的疗效.方法 选择本院住院治疗的分水岭脑梗死患者60例,分为治疗组和对照组各30例.对照组给予改善循环、抗血小板聚集等常规治疗;治疗组除上述常规治疗外,加用羟乙基淀粉130/0.4氯化钠500ml静脉滴注,1次/d,疗程14 d.结果 治疗前后两组神经功能缺失NIHSS评分减少程度比较差异有统计学意义（P＜0.05）,且羟乙基淀粉130/0.4氯化钠的耐受性较好,不良反应较少.结论 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠治疗分水岭脑梗死取得较满意的疗效,值得临床推广.     

法舒地尔治疗心房纤颤合并脑栓塞疗效观察

目的 观察盐酸法舒地尔对心房纤颤合并脑栓塞患者的临床疗效.方法 选择94例心房纤颤合并脑栓塞的患者随机分为治疗组52例,对照组42例,两组一般资料具有可比性(P>0.05).对照组给予低分子肝素钠4 000 U皮下注射,共7d;治疗组在对照组基础上加用0.9%氯化钠溶液100 ml+盐酸法舒地尔30 mg,12 h 1次.结果 治疗组总有效率为89.6 %,对照组总有效率为71.4%.结论 盐酸法舒地尔对心房颤动合并脑栓塞患者具有显著神经保护和治疗作用,可减少致残率.     

前列地尔对于蛛网膜下腔出血患者脑血管痉挛的疗效分析

目的观察前列地尔注射液治疗蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的疗效和安全性。方法选择2008年1月至2012年12月在我院住院治疗的蛛网膜下腔出血的患者62例,随机分为观察组32例,对照组30例。在常规治疗的基础上,观察组给予前列地尔注射液治疗,对照组给予尼莫地平注射液治疗,比较两组患者治疗前后CVS缓解程度及不良反应。结果两组患者CVS的疗效无统计学差异,观察组的不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论治疗SAH后CVS,前列地尔注射液与尼莫地平注射液疗效相当,但前列地尔注射液安全性更好,值得临床推广应用。     

TCD动态检测尼莫地平防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床观察

目的探讨早期应用不同剂量尼莫地平防治蛛网膜下腔出血（SAH）后脑血管痉挛（CVS）的临床疗效。方法从发病时间不超过48h的原发性蛛网膜下腔出血的患者中随机选出72例并且分别给予尼莫地平大、中、小剂量治疗。入院后均立即按蛛网膜下腔出血常规给予降低颅内压、止血以及一般对症支持治疗。用经颅多普勒（TCD）检测患者脑血流收缩峰速度来测定脑血管痉挛发生率。结果大剂量组与中剂量组用药后的脑血流速度相比差异无显著性（P〉0，05），大、中剂量组与小剂量组用药后的脑动脉血流速度相比差异均有显著性（P〈0．05）；大、中剂量组治疗后与治疗前的脑血流速度相比差异均有显著性（均P〈0．05），小剂量组治疗前后的血流速度相比差异无显著性（P〉0．05）。结论早期静脉滴注大、中剂量尼莫地平预防蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛疗效显著。而小剂量尼莫地平则不能有效防治。     

法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响

目的 研究盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死患者的临床效应和对C反应蛋白的影响.方法 96例急性颈内动脉系统脑梗死患者分成治疗组和对照组,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上给予盐酸法舒地尔治疗,15 d为一个疗程.检测两组患者治疗前和治疗后15 d C反应蛋白,治疗期间进行神经功能缺损评分（NIHSS）,并检测患者健侧和患侧大脑中动脉及大脑前动脉的血流速度.结果 治疗后15 d时,治疗组C反应蛋白水平较对照组明显降低,差异有统计学意义（P＜0.01）;30 d时,NIHSS评分治疗组比对照组明显减少,神经功能明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 Rho激酶抑制剂法舒地尔治疗急性颈内动脉系统脑梗死患者安全有效.     

丹红注射液防治46例创伤性蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛的临床分析

目的：观察丹红注射液防治创伤性蛛网膜下腔出血（SAH）所致的脑血管痉挛（CVS）。方法：将创伤性SAH患者86例分为2组：丹红组46例于伤后12h内给予丹红注射液治疗，对照组40例采用常规综合治疗，各治疗2周。结果：丹红组CVS发生率（13．0％），分别低于对照组的CVS发生率（32．5％）（P〈0．05）。结论：丹红注射液能有效防治创伤性SAH所致CVS。     

芬太尼注入蛛网膜下腔降低布比卡因腰麻最低有效剂量

目的 研究剖宫产术中芬太尼10μg注入蛛网膜下腔可否降低布比卡因腰麻最低有效剂量（minimum local analgesic dose,MLAD）.方法 择期行剖宫产术60例,分两组（n=30）：实验组与对照组.L2、3间隙穿刺,实验组蛛网膜下腔注入芬太尼10μg后,蛛网膜下腔注入等比重0.25%布比卡因;对照组只蛛网膜下腔注入等比重0.25%布比卡因.以序贯法确定布比卡因腰麻剂量,根据Dixon-Massey法计算布比卡因MLAD.观察记录感觉阻滞最高平面、感觉阻滞持续时间、运动阻滞的Bromage分级、寒颤、低血压与新生儿Apgar评分等.结果 实验组的布比卡因MLAD为4.17 mg（95%CI 4.05～4.29 mg）,对照组的布比卡因MLAD为6.42 mg（95%CI 6.32～6.52mg）,实验组低于对照组（P＜0.01）;实验组的肌松作用弱于对照组（P＜0.01）;感觉阻滞最高平面、感觉阻滞持续时间、寒颤及低血压发生率,两组差异无统计学意义（P＞0.05）;两组新生儿Apgar评分均正常.结论 芬太尼10μg注入蛛网膜下腔能明显降低剖宫产术中布比卡因腰麻最低有效剂量.     

复方氟米松软膏与卤米松／三氯生乳膏治疗结节性痒疹的疗效比较

目的 比较单用复方氟米松软膏、单用卤米松/三氯生乳膏与两者联合治疗结节性痒疹的临床疗效.方法 将本院120结节性痒疹患者按治疗方法不同分3组,每组40例,A组给予复方氟米松软膏治疗,B组用卤米松/三氯生乳膏治疗;C组采用复方氟米松软膏和卤米松/三氯生乳膏联合治疗.3组疗程为3周,每组患者均予口服抗组胺药盐酸非索菲那定片辅助治疗.结果 治疗3周后,A组、B组和C组有效率分别为57.5％、65.0％和90.0％,C组治疗有效率明显优于A、B两组,其差异均有统计学意义（P＜0.05）,且无明显副作用.结论 复方氟米松软膏联合卤米松/三氯生乳膏外用治疗结节性痒疹临床疗效较好,无明显副作用.     

依达拉奉联合尼莫地平应用于外伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛临床治疗的预后效果评价

目的:在外伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者的治疗过程中应用依达拉奉联合尼莫地平,并对其临床治疗效果以及预后效果进行研究。方法:收集我院自2014年3月至2016年3月期间所收治的52例蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者,将其依据计算机表法均分为观察组与对照组,每组患者例数为26例。在治疗对照组患者时应用尼莫地平,在治疗观察组患者时应用依达拉奉联合尼莫地平。结果:经对应治疗后,观察组患者的总有效率明显优于对照组,差异显著且P值小于0.05,统计学意义存在;观察组患者的大脑中动脉收缩峰流速、炎性因子水平均低于对照组,差异显著且P值小于0.05,统计学意义存在。结论:在蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者的治疗过程中应用依达拉奉联合尼莫地平的临床疗效显著,可以显著减轻患者的炎性反应,预后效果较好。     

马来酸桂哌齐特与硫酸镁联合治疗外伤性蛛网膜下腔出血的疗效评价

目的探讨马来酸桂哌齐特与硫酸镁联合应用治疗外伤性蛛网膜下腔出血(tSAH)的疗效.方法240例tSAH患者随机分为对照组(60例)给予止血、脱水、激素及促神经功能恢复药等常规治疗;治疗组Ⅰ(60例)除常规治疗外,另给马来酸桂哌齐特160mg+5%葡萄糖250ml12h一次,用14d;治疗组Ⅱ除常规治疗外,另给25%硫酸镁20ml+5%GS 250ml 12h1次,用14d;治疗组Ⅲ(60例)治疗组Ⅰ、Ⅱ的措施联合应用.入院时及入院后第3d、7d、14d行颈颅多普勒(TCD)检查,观察蛛网膜下腔出血的并发症、脑血管痉挛(CVS)的发生情况及预后.结果治疗组Ⅲ与对照组、治疗组Ⅰ、Ⅱ相比较,在CVS的发生、大脑中动脉血流速度的变化、3个月及6个月的预后方面并均有显著性差异(P均＜0.01).结论马来酸桂哌齐特与硫酸镁联合应用不仅能减轻tSAH并发生CVS的严重程度,而且能降低CVS的发生率和明显改善患者的预后.     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性重型乙型肝炎43例临床观察

目的 探讨拉米夫定（LAM）和胸腺肽α1（Tα1）联合治疗慢性重型乙型肝炎的疗效和安全性.方法 43例慢性重型乙型肝炎患者分为治疗组和对照组,比较两组的临床疗效,观察两组HBVDNA定量的变化,并在治疗前后检测两组内毒素（LPS）、肿瘤坏死因子（TNF）及T细胞亚群（CD4＋、CD8＋）.结果 有效率治疗组为91.3%.对照组为60.0%（P＜0.05）;HBVDNA定量在治疗组明显下降,而在对照组维持高水平;治疗组治疗后LPS、TNF及CD8＋均下降（P＜0.01）,而对照组均无明显变化（P＞0.05）.结论 Tα1和LAM联合治疗慢性重型乙型肝炎疗效显著,不良反应少.     

阿德福韦酯联合维生素E治疗肝纤维化的临床观察

目的 探讨阿德福韦酯联合维生素E治疗慢性乙型肝炎（CHB）肝纤维化的临床疗效.方法 63例C-HB患者被分为阿德福韦酯联合维生素E组和阿德福韦酯组,疗程为48周;患者治疗前、后行肝脏穿活检组织学检查,每4周查肝功能,每12周查乙肝五项及HBVDNA,检测血清肝纤维化相关指标.结果 治疗24周后,两组肝功能及血清肝纤维化相关指标均较前得到改善（P＜0.01）,联合用药组改善更明显（P＜0.05）;48周后,HBVDNA阴转或处于低水平,部分HBeAg阴转,肝穿活检组织学得到改善（P＜0.01）,联合用药组改善更明显（P＜0.05）;HBVDNA阴转者肝穿活检组织学评分下降明显（P＜0.05）.结论 阿德福韦酯联合维生素E在抗纤维化程度方面疗效较好.