棕树心化学成分研究

目的：研究棕树心的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,通过波谱数据分析和理化性质鉴别进行结构鉴定。结果从棕树心95％乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别鉴定为：1,3-二羟基蒽醌（1）,大叶茜草素（2）,4-羟基-2,6-二甲氧基-苯甲酸（3）,5-羟基-2-羟甲基-γ-吡喃酮（4）,3,5-二羟基-2-甲基-γ-吡喃酮（5）,3,5-二羟基-γ-吡喃酮（6）,胡萝卜苷（7）,对羟基苯甲酸（8）,儿茶酚（9）,β-谷甾醇（10）。结论1～7为首次从该植物中分离得到,1～6为首次从棕榈属植物中分离得到。抗肿瘤体外活性筛选结果显示,化合物2对人骨肉瘤细胞株U20 S、人神经母细胞瘤细胞株SY5 Y均有一定的生长抑制作用,其IC50值分别为18．10、26．59μg／ml;化合物5对人乳腺癌细胞株MCF-7的生长有一定的抑制作用,其IC50值为37．31μg／ml。     

味噌含氮类化学成分研究

目的：对味噌含氮类化学成分进行系统研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、MCI柱色谱、反相C18硅胶柱色谱及PHPLC等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据（1 H-NMR、13 C-NMR、HMBC、MS）进行结构鉴定。结果从味噌中分离并鉴定了17个含氮类化合物,它们依次为：环-（亮氨酸-酪氨酸）（1）、环-（苯丙氨酸-酪氨酸）（2）、环-（脯氨酸-甘氨酸）（3）、焦谷氨酸甲酯（4）、尿嘧啶（5）、胸腺嘧啶（6）、N-乙酰苯丙氨酸（7）、酪氨酸（8）、苯丙氨酸（9）、苯丙氨酸甲酯（10）、N-甲基亮氨酸（11）、异亮氨酸（12）、缬氨酸（13）、亮氨酸（14）、谷氨酸（15）、甘氨酸（16）和天冬氨酸（17）。结论化合物1～17均为首次从味噌中分离得到;化合物1～3为首次从大豆或大豆产品中分离得到的环肽。     

白英的化学成分研究

目的对中药白英（Solanum lyratum Thunb.）全草的60%乙醇提取物进行化学研究。方法采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及制备薄层等方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果分离鉴定了11个化合物,包括6个异黄酮类,3个苯甲酸类衍生物、1个三萜和1个单糖苷,鉴定为：芒柄花苷（ononin,1）、染料木苷（genistin,2）、5-羟基芒柄花苷（5-hydroxyl ononin,3）、芒柄花素（formononetin,4）、大豆素（daidzein,5）、大豆苷（daidzin,6）、对羟基苯甲酸（4-hydroxy-benzaldehyde,7）、香草酸（vanillic acid,8）、原儿茶酸（protocatechuic acid,9）、阿拉伯呋喃糖苷乙酯（ethyl-α-D-arabinofuranoside,10）、熊果酸（ursolicacid,11）。结论化合物1、2、3、10、11为首次从该植物中分离得到。     

肺形草化学成分研究

目的对中草药肺形草60%乙醇提取物进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,反相C18柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果分离鉴定了13个化合物,包括9个黄酮类,3个三萜类,1个酚酸类,它们分别为异牡荆素(1),异牡荆素-7-O-鼠李糖(2),异荭草素-7-O-鼠李糖(3),肥皂草苷(4),三叶豆苷-2″-O-鼠李糖(5),三叶豆苷(6),8-羟基-1,2,6-三甲氧基呫吨酮(7),1,7-二羟基-3,8-二甲氧基呫吨酮(8),1,2,8-三羟基-5,6-二甲氧基呫吨酮(9),齐墩果酸(10),熊果酸(11),胡萝卜苷(12),咖啡酸(13)。结论化合物2～6为首次从该属植物中分离得到;化合物1,10～12为首次从该植物中分离得到。首次报道了化合物2和3的核磁共振数据。     

牡丹皮化学成分研究（Ⅱ）

目的对牡丹皮中的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱,SephadexLH-20凝胶柱色谱,RP-18反相柱色谱等分离,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从牡丹皮乙醇提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为苯甲酰芍药苷（1）、芍药苷-4-甲基醚（2）、β-谷甾醇（3）。结论化合物2为一个新天然产物。     

络石藤黄酮类化学成分研究

目的对络石藤中的黄酮类化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶，Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离，光谱和化学方法进行结构鉴定。结果分离鉴定了5个黄酮，分别是：芹菜素（Ⅰ），4′，5，7-三羟基-3′-甲氧基黄酮（Ⅱ），槲皮苷（Ⅲ），大豆苷（Ⅳ），芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（V）。结论化合物Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ为从络石属植物中首次分离。     

中药鬼针草化学成分的研究

目的研究鬼针草的化学成分。方法采用80%乙醇渗漉提取,硅胶、SephadexLH-20等柱层析方法进行分离纯化,通过化学反应和光谱方法鉴定其化学结构。结果从鬼针草中得到3,5-双咖啡酰奎宁酸甲酯（1）,奥卡宁4＇-O-β-D-（2＇＇,4＇＇,6＇＇-三乙酰基）-葡萄糖苷（2）,3＇,4＇-二甲氧基槲皮素（3）,3,5-二羟基-3＇,5＇-二甲氧基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）,7,8,3＇,4＇-四羟基二氢黄酮醇（5）,7,8-二羟基香豆素（6）,5,8,4＇-三羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）。结论以上化合物均为首次从鬼针草属中分离得到。     

扛板归化学成分的研究

目的：研究扛板归（Polygonum perfoliatum L.）的化学成分。方法：利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对扛板归进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据（质谱、核磁共振谱）鉴定化合物的化学结构。结果：分离鉴定出12个单体化合物,分别为槲皮素（quercetin,1）、异鼠李素（isorhamnetin,2）、金丝桃苷（hyperrosid,3）、槲皮苷（quercitrin,4）、原儿茶酸（protocatechuic acid,5）、没食子酸（gallic acid,6）、鞣花酸（ellagic acid,7）、3,3′-二甲氧基-鞣花酸（3,3′-di-O-methyl ellagic acid,8）、1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖（1-O-galloyl-β-D-glucose,9）、黏酸二甲酯-2-O-没食子酰基（mucic acid dimethyl ester-2-O-gallate,10）、咖啡酸乙酯（ethyl caffeate,11）、黏酸二甲酯（mucic acid dime-thyl ester,12）。结论：化合物10和12首次从该属植物中分离得到,化合物2、3、7、8和9首次从扛板归中分离得到。     

回回蒜子的化学成分研究

目的研究回回蒜（Rannunculus chinensis）子的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对回回蒜子进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果分离鉴定出10个单体化合物,分别为槲皮素（quercetin,1）、山奈酚（kaempferol,2）、木犀草素（luteolin,3）、槲皮苷（quercitrin,4）、原儿茶酸（protocatechuicacid,5）、没食子酸（gallic acid,6）、柔花酸（ellagic acid,7）、山奈酚-3-O-β-芸香糖苷（kaempferol-3-O-β-rutinoside,8）、β-谷甾醇（β-sitosterol,9）、7-酮香木鳖苷（ketologanin,10）。结论化合物10首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、3、4、5、6、7和8首次从回回蒜子中分离得到。     

海洋来源放线菌无活性野生株的链霉素抗性抗肿瘤活性突变株新产代谢产物研究

目的研究阐明无活性放线菌野生株L35-1来源硫酸二乙酯（DES）诱变链霉素抗性抗肿瘤活性突变株D2s4-1新产代谢产物及其抗肿瘤活性。方法组合利用活性跟踪与微量预试先导-放大实验制备的实验模式,通过与原始菌样品直接对照,在快速确定差异活性斑点基础上,组合利用各种色谱技术,分离纯化突变株新产代谢产物。根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法测定抗肿瘤活性。结果从突变株D2s4-1发酵物中分离鉴定了6个该突变株新产代谢产物,即1,9-二甲酯吩嗪（1）、2-羟基苯乙酰胺（2）、2-吡咯甲酸（3）、大豆黄素（4）、环（4-羟基-脯氨酸-亮氨酸）二肽（5）和尿嘧啶（6）。其中1、3、5和6有一定抗肿瘤活性,浓度为100μg/ml时对K562细胞的抑制率分别为33.3%、16.3%、33.3%和21.1%。结论阐明了抗肿瘤活性突变株D2s4-1的6个新产物,其中4个为活性产物。化合物1为新天然产物,其抗肿瘤活性亦属首次筛选发现。用化学诱变组合抗性筛选技术从无活性放线菌野生株转化获取的活性突变株可供筛选新产活性产物,从而拓展放线菌药源活性新菌株资源。     

宁夏枸杞子化学成分的研究

目的研究枸杞子的化学成分。方法利用硅胶柱层析、氧化镁柱层析、Sephadex LH-20凝胶和高效液相色谱法对其化学成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从枸杞子中分离得到8个化合物,鉴定了8个化合物,分别为：烟酸（1）,棕榈酸（2）,正二十烷酸（3）,麦角甾醇（4）,β-胡萝卜素（5）,玉米黄素双棕榈酸酯（6）,β-谷甾醇（7）,甜菜碱（8）。结论化合物正二十烷酸（3）为首次从该植物中得到。     

鹿蹄草化学成分研究Ⅱ

目的研究鹿蹄草科植物鹿蹄草（Pyrola calliantha H．Andres）的化学成分。方法采用多种色谱技术对鹿蹄草水提取物进行分离纯化,经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构。结果从鹿蹄草中分离到7个化合物,分别鉴定为高熊果酚苷（1）,4-hydroxy-2-[（E）-4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl]-5-methylphenyl β-D-glucopyranoside（2）,草夹竹桃苷（3）,pisumionoside（4）,反式-9,10-十八碳烯酰胺（5）,棕榈酸（6）,棕榈酰基葡萄糖苷（7）。结论化合物（2）为该植物中首次分离得到,化合物（4）～（7）为该属中首次分离得到。     

走马胎中的三萜皂苷类成分及其体外抗肿瘤活性研究

目的 研究走马胎根茎的三萜皂苷类成分及其体外抗肿瘤活性.方法 采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构.采用MTT法测试三萜皂苷化合物的抗肿瘤活性.结果 分离得到了7个三萜皂苷类化合物,包括3β-O- β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖...     

茂汶黄芪化学成分研究

目的对茂汶黄芪（Astragalus maowenensis Hsiao．）根的化学成分进行研究,分离并鉴定化合物。方法采用现代层析分离技术进行化学成分的分离,运用光谱方法确定所分离化合物的结构。结果从中分离得到5个化合物,分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅰ）,乙酰黄芪皂苷（Ⅱ）,黄芪皂苷Ⅰ（Ⅲ）,黄芪皂苷Ⅱ（Ⅳ）,黄芪皂苷Ⅳ（Ⅴ）。结论以上化合物均为首次从该植物中分得。     

圆锥菝葜的化学成分研究

目的研究圆锥菝葜（Smilax bracteata）的化学成分。方法利用60%乙醇回流提取,大孔吸附树脂和硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的光谱数据鉴定结构。结果从圆锥菝葜中分离得到5个化合物,分别鉴定为光叶菝葜苷（Ⅰ）、白藜芦醇（Ⅱ）、落新妇苷（Ⅲ）、新异落新妇苷（Ⅳ）、儿茶素（Ⅴ）。结论化合物Ⅰ~Ⅴ为首次从该种植物分离得到。