巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋的疗效分析

目的:分析巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋的临床效果.方法:80例高频下降型突发性耳聋患者随机分为实验组和对照组,每组40例患者.实验组患者给予长春西汀+甲泼尼龙琥珀酸钠+巴曲酶注射液治疗,对照组患者给予长春西汀+甲泼尼龙琥珀酸钠治疗;用药2周后,观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果:实验组总有效率为87.5％(35/40),明显高于对照组(60.0％,24/40,P<0.05);两组患者头晕、腹泻、颜面潮红等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋可提高治疗效果,且不增加不良反应.     

长春西汀治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察长春西汀对突发性耳聋的临床疗效.方法 80例突聋患者随机分为两组,治疗前作血液系统检查用纯音测听检查.长春西汀组给予长春西汀氯化钠注射液200 ml(10 mg)静脉缓滴,对照组给予低分子右旋糖酐500 ml、ATP 100 mg,静脉滴注,1次/日,8天为一个疗程.结果 长春西汀组有效率45%(18/40),长春西汀疗效明显优于对照组(P<0 05).结论 长春西汀治疗突发性耳聋效果理想,应首选.     

长春西汀联合银杏达莫治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨长春西汀与银杏达莫联合应用治疗突发性耳聋的疗效。方法选择我院180例患者(186耳),随机分为4组:(1)联合治疗组,给予长春西汀与银杏达莫静脉滴注;(2)长春西汀组,给予长春西汀静脉滴注;(3)银杏达莫组,给予银杏达莫静脉滴注;(4)对照组,给予复方丹参静脉滴注。同时4组给予维生素B1、B12、高压氧、心理疏导及地塞米松治疗,疗程为10 d。观察各组治疗效果及不良反应发生情况。结果联合治疗组、长春西汀组、银杏达莫组及对照组总有效率分别为91.7%、69.6%、68.1%、40.0%,联合治疗组与其他3组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.008);长春西汀组、银杏达莫组与对照组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);长春西汀组与银杏达莫组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.008)。结论长春西汀与银杏达莫对突发性耳聋均有良好的治疗效果,二者联合应用效果更好,且无明显不良反应发生。     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法选择发病在48h内急性脑梗死患者90例,随机分成治疗组(45例)和对照组(45例).治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,qd,连用14d;对照组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,连用14d.疗效评定标准按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定.结果治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异(P<0.01),两组有效率分别为90.8%、72.5%(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗急性脑梗死疗效较好,安全性高.     

高压氧联合长春西汀治疗突发性耳聋40例疗效比较

目的观察高压氧联合长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效。方法将78例突发性耳聋随机分为治疗组40例与药物治疗组38例,两组均给予营养神经、扩张血管等常规治疗并应用长春西汀静脉滴注,治疗组加用高压氧治疗。结果治疗组总有效率明显高于药物治疗组。结论高压氧联合长春西汀治疗突发性耳聋临床疗效肯定,值得推广。     

长春西汀治疗突发性耳聋38例临床疗效分析

目的探讨长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选择在我院就诊的突发性耳聋患者76例,随机分为对照组和观察组各38例。对照组给予银杏叶制剂静脉滴注,观察组给予长春西汀静脉滴注,所有患者均治疗14d,治疗结束后观察治疗效果。结果治疗后,观察组听力改善总有效率为86.84%,显著高于对照组的65.79%（P〈0.05）;观察组耳鸣好转总有效率为92.11%,显著高于对照组的65.79%（P〈0.01）。结论长春西汀治疗突发性耳聋效果好,可作为治疗突发性耳聋的药物推广应用。     

长春西汀治疗突发性耳聋疗效观察

目的 观察长春西汀治疗突发性耳聋的疗效.方法 选择60例突发性耳聋患者,将其分成两组:观察组(30例)给予长春西汀静脉滴注,对照组(30例)给予银杏叶制剂静脉滴注;另外,两组均同时行激素、高压氧、中药治疗.7 d为1个疗程,共治疗2个疗程,共治疗2个疗程.比较两组患者治疗后的疗效及症状改善情况.结果 治疗后观察组痊愈11例,显效9例,有效5例,无效5例;对照组痊愈9例,显效8例,有效6例,无效7例.两组患者疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但观察组伴随的耳鸣、眩晕等症状的改善率则显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 长春西汀治疗突发性耳聋的疗效与银杏叶制剂相当,且能改善耳鸣、眩晕等症状.     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

长春西汀对突发性耳聋患者血液流变的影响

目的:监测长春西汀治疗后突发性耳聋患者血液流变指标的变化。方法:选取我院2011年3月~2014年3月接诊治疗的68例突发性耳聋患者进行临床对比试验,随机分为对照组(丹参注射液组)和观察组(长春西汀组),每组34例。治疗后,对治疗前后的血液黏稠度以及其他指标进行分析。结果:治疗后3、7及14d,观察组的血液黏度及其他血液流变指标均显著低于对照组及治疗前的水平(P<0.05)。结论:长春西汀对突发性耳聋患者血液流变产生了有利的影响,在改善耳部局部微循环发挥着积极的临床作用。     

奥扎格雷联合长春西汀治疗眩晕的临床观察

目的探讨奥扎格雷联合长春西汀治疗眩晕的临床效果。方法选择2012年1月-2013年4月在澄合矿务局中心医院住院的眩晕症患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组给予奥扎格雷钠80mg,长春西汀30mg分别加入生理盐水250mL中静脉滴注。对照组给予复方丹参注射液20mL,川芎嗪120mg分别加入生理盐水250mL中静脉滴注。比较两组疗效。结果观察组总有效率为92.5%(37/40),显著优于对照组的70.0%(28/40),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷联合长春西汀治疗眩晕症效果较好。     

长春西汀治疗急性脑梗死临床评价

目的:评价长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:随机将收治的120例急性脑梗死患者分为治疗组60例、对照组60例。对照组给予常规治疗及中药改善微循环等,治疗组同时给予长春西汀20mg加入生理盐水250ml,静脉滴注1次/d,疗程14d。于治疗前后进行神经功能缺损程度评分及临床效疗评定。结果:经长春西汀治疗前后患者临床神经功能缺损程度评分、疗效比较有显著性差异(P<0.05),无明显副作用的发生。结论:长春西汀可以改善脑血液循环、促进损伤神经功能的恢复、降低致残率、提高生活质量,在急性脑梗死的治疗中疗效确切。     

长春西汀治疗高血压性脑出血的疗效观察

目的:评价长春西汀治疗高血压性脑出血的临床疗效及安全性。方法:将高血压脑出血患者69例随机分为治疗组和对照组:两组在常规治疗基础上,治疗组予长春西汀30mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,连用14d;于治疗前及治疗后第14天分别对两组神经功能缺损、日常生活活动能力进行评分。结果:较对照组,治疗组神经功能缺损、日常生活活动能力均明显改善(P<0.05);治疗组总有效率(82.85%)明显优于对照组(55.88%),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长春西汀能显著改善高血压性脑出血患者的神经功能缺损和日常生活活动能力,无明显不良反应。     

针灸疗法联合长春西汀治疗神经性耳聋的效果研究

目的探讨针灸疗法联合长春西汀治疗神经性耳聋的临床效果。方法将上蔡县人民医院进行神经性耳聋治疗的80例患者随机分为对照组和治疗组,对照组行长春西汀治疗,观察组在对照组基础上加以针灸疗法治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应率低于对照组(P<0.05);治疗组治疗1周后血清T细胞α趋化因子(TAC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化脂质(LPO)等水平改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论在神经性耳聋患者中运用针灸疗法联合长春西汀治疗具有较高的临床疗效,可有效避免或减少不良反应情况,保证患者的身体健康,值得在临床上进一步探讨应用。     

长春西汀治疗后循环缺血性眩晕临床分析

目的观察分析长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效及优势。方法将110例患者随机分两组,其中治疗组60例,应用长春西汀30 mg加入5%葡萄糖液250 ml或生理盐水250 ml静点,1次/d,10 d为1个疗程。对照组50例,应用丹参20 ml加入5%葡萄糖液250 ml或生理盐水250 ml静点,1次/d,10 d为1个疗程。观察患者治疗前后临床表现和辅检指标(血、尿常规,血流变、血糖、血脂、肝肾功能、TCD、头部CT)。结果治疗组总有效率为95.00%,优于对照组的84.00%,治疗组不良反应轻微。两组2 d内起效率比较,P<0.05(治疗组88.33%,对照组52.00%),显示长春西汀治疗后循环缺血性眩晕起效快,疗效好,副作用轻微。结论长春西汀是一种良好的微循环改善剂,治疗后循环缺血性眩晕安全有效,起效快。     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死（ACI）的疗效和安全性。方法选择发病在48h内的ACI患者48例,随机分成治疗组（24例）和对照组（24例）。治疗组给予奥扎格雷钠80mg＋生理盐水250ml,Qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,Qd,连用14d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠。疗效评定标准：治疗效果按全国第四届脑血管病会议修订的＂脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准＂评定。结果治疗后两组神经功能缺失积分减少程度比较有显著性差异（P〈0.01）,两组有效率分别为92.0%、70.8%（P〈0.05）,两组均未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗ACI疗效较好,安全性高。     

高压氧联合地塞米松治疗突发性耳聋临床效果观察

目的:探讨高压氧联合地塞米松治疗突发性耳聋的临床效果。方法:选择2007年6月至2013年5月耳鼻咽喉科住院进行治疗的180例突发性耳聋患者为研究对象,采用随机分组的方式分为对照组和观察组,对照组患者接受常规的地塞米松联合银杏叶制剂及长春西汀等药物治疗,而观察组患者在对照组治疗方式的基础上加用高压氧治疗,比较两组患者治疗效果及其耳鸣、眩晕残存率。结果:观察组患者疗效显著优于对照组患者的,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者耳鸣、眩晕残存率明显低于对照组患者的,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在地塞米松联合银杏叶制剂及长春西汀等药物治疗基础上加用高压氧治疗能够显著改善突发性耳聋的临床治疗效果,显著降低耳鸣、眩晕残存率,能够改善患者预后,适宜临床推广。     

高压氧联合地塞米松治疗突发性耳聋患者疗效分析

目的:探究突发性耳聋患者运用地塞米松联合高压氧治疗的临床效果。方法:选择172例突发性耳聋患者为观察对象,应用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各86例。对照组患者给予高压氧进行治疗,观察组患者在此基础上给予地塞米松治疗,比较两组患者的临床治疗效果与不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率明显优于对照组(86.05%vs 95.35%,P<0.05)。过敏性皮疹、过敏性休克、寒颤、呼吸急促和胃肠不适等不良反应发生率,观察组患者为9.30%,对照组16.28%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地塞米松联合高压氧治疗突发性耳聋,效果较为显著,优于单用地塞米松治疗,不良反应少,值得推广使用。     

长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死(ACI)患者的疗效。方法120例AC I患者随机分为2组,对照组60例给予复方丹参注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,疗程14 d;观察组60例给予长春西汀30 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日静滴1次,疗程14 d;对比观察2组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著(P<0.05)。结论长春西汀治疗AC I安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

长春西汀联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆患者的效果

目的:观察长春西汀联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆患者的效果。方法:选取78例血管性痴呆患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组38例与观察组40例。对照组给予盐酸多奈哌齐治疗,观察组在对照组基础上联合长春西汀治疗,比较两组临床疗效、认知功能评分、自理能力评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的76.32%(29/38),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组认知功能评分和自理能力评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:长春西汀联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆患者可提高治疗总有效率、认知功能评分和自理能力评分的效果优于单纯盐酸多奈哌齐治疗效果。     

长春西汀联合氯吡格雷治疗老年短暂性脑缺血的疗效及安全性

目的:观察长春西汀联合氯吡格雷治疗老年短暂性脑缺血的疗效及安全性。方法:选取老年短暂性脑缺血患者68例作为观察对象。采用随机数字表法将其分成研究组和对照组各34例。对照组采用氯吡格雷治疗,研究组在对照组的基础上联合长春西汀进行治疗。比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:研究组的不良反应发生率为41.18%(14/34),高于对照组的11.76%(4/34),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为94.12%(32/34),明显高于对照组的67.65%(23/34),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长春西汀联合氯吡格雷治疗老年短暂性脑缺血的疗效和不良反应发生率均高于单纯氯吡格雷的治疗。