长春西汀治疗突发性耳聋疗效观察

目的 观察长春西汀治疗突发性耳聋的疗效.方法 选择60例突发性耳聋患者,将其分成两组:观察组(30例)给予长春西汀静脉滴注,对照组(30例)给予银杏叶制剂静脉滴注;另外,两组均同时行激素、高压氧、中药治疗.7 d为1个疗程,共治疗2个疗程,共治疗2个疗程.比较两组患者治疗后的疗效及症状改善情况.结果 治疗后观察组痊愈11例,显效9例,有效5例,无效5例;对照组痊愈9例,显效8例,有效6例,无效7例.两组患者疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但观察组伴随的耳鸣、眩晕等症状的改善率则显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 长春西汀治疗突发性耳聋的疗效与银杏叶制剂相当,且能改善耳鸣、眩晕等症状.     

长春西汀治疗突发性耳聋38例临床疗效分析

目的探讨长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选择在我院就诊的突发性耳聋患者76例,随机分为对照组和观察组各38例。对照组给予银杏叶制剂静脉滴注,观察组给予长春西汀静脉滴注,所有患者均治疗14d,治疗结束后观察治疗效果。结果治疗后,观察组听力改善总有效率为86.84%,显著高于对照组的65.79%（P〈0.05）;观察组耳鸣好转总有效率为92.11%,显著高于对照组的65.79%（P〈0.01）。结论长春西汀治疗突发性耳聋效果好,可作为治疗突发性耳聋的药物推广应用。     

长春西汀联合银杏达莫治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨长春西汀与银杏达莫联合应用治疗突发性耳聋的疗效。方法选择我院180例患者(186耳),随机分为4组:(1)联合治疗组,给予长春西汀与银杏达莫静脉滴注;(2)长春西汀组,给予长春西汀静脉滴注;(3)银杏达莫组,给予银杏达莫静脉滴注;(4)对照组,给予复方丹参静脉滴注。同时4组给予维生素B1、B12、高压氧、心理疏导及地塞米松治疗,疗程为10 d。观察各组治疗效果及不良反应发生情况。结果联合治疗组、长春西汀组、银杏达莫组及对照组总有效率分别为91.7%、69.6%、68.1%、40.0%,联合治疗组与其他3组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.008);长春西汀组、银杏达莫组与对照组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);长春西汀组与银杏达莫组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.008)。结论长春西汀与银杏达莫对突发性耳聋均有良好的治疗效果,二者联合应用效果更好,且无明显不良反应发生。     

地塞米松鼓室内注射治疗突发性耳聋28例

目的:观察鼓室内注射地塞米松治疗突聋的临床效果。方法:对60例突发性耳聋患者,随机分为实验组28例(29耳),对照组32例(34耳)。两组均给予250ml生理盐水+血塞通0.5g、5%葡萄糖注射液+胞磷胆碱钠0.5g,静脉滴注。对照组给予地塞米松5¹0mg静滴。实验组给予地塞米松鼓室内注射,每次5mg/ml,0.510mg静滴。实验组给予地塞米松鼓室内注射,每次5mg/ml,0.5⁰.8ml。隔天1次,共5次。观察治疗前后两组患者的(500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz)平均听阈。结果:实验组:治愈9例(9耳),有效14例(14耳),有效率79.31%。对照组:治愈8例(8耳),有效9例(10耳),有效率52.94%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组未出现鼓室内感染、鼓膜穿孔和听力下降。结论:鼓室内注射地塞米松治疗突聋,尤其是不能耐受全身应用糖皮质激素及扩管药患者,是安全有效的。耳内镜下鼓室内注射能够确保定位精确,注射药物进入鼓室无流失,治疗效果良好。     

长春西汀联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察长春西汀联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2015年1月~2016年1月就诊于我院的突发性耳聋患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组48例。两组均予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用银杏叶提取物,治疗组在上述治疗的基础上联合应用长春西汀治疗14 d。比较两组患者治疗前后的纯音测听结果及临床效果。结果治疗结束后,治疗组和对照组的总有效率分别为79.2%和62.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组和对照组的纯音测听结果较治疗前明显改善(P0.05);治疗后,治疗组较对照组改善更明显(P0.05)。结论长春西汀联合银杏叶提取物对突发性耳聋具有较好的临床疗效,能明显提高听力,值得临床推广使用。     

长春西汀治疗急性脑梗死临床评价

目的:评价长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:随机将收治的120例急性脑梗死患者分为治疗组60例、对照组60例。对照组给予常规治疗及中药改善微循环等,治疗组同时给予长春西汀20mg加入生理盐水250ml,静脉滴注1次/d,疗程14d。于治疗前后进行神经功能缺损程度评分及临床效疗评定。结果:经长春西汀治疗前后患者临床神经功能缺损程度评分、疗效比较有显著性差异(P<0.05),无明显副作用的发生。结论:长春西汀可以改善脑血液循环、促进损伤神经功能的恢复、降低致残率、提高生活质量,在急性脑梗死的治疗中疗效确切。     

长春西汀对突发性耳聋患者血液流变的影响

目的:监测长春西汀治疗后突发性耳聋患者血液流变指标的变化。方法:选取我院2011年3月~2014年3月接诊治疗的68例突发性耳聋患者进行临床对比试验,随机分为对照组(丹参注射液组)和观察组(长春西汀组),每组34例。治疗后,对治疗前后的血液黏稠度以及其他指标进行分析。结果:治疗后3、7及14d,观察组的血液黏度及其他血液流变指标均显著低于对照组及治疗前的水平(P<0.05)。结论:长春西汀对突发性耳聋患者血液流变产生了有利的影响,在改善耳部局部微循环发挥着积极的临床作用。     

长春西汀＋胞磷胆碱钠治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨长春西汀＋胞磷胆碱钠等治疗突发性耳聋的临床疗效。方法随机将64例患者分为治疗组（36耳）与对照组（40耳）各32例分别采用两组药物进行治疗观察。结果治疗组有效率为86.11%;对照组有效率为70.00%,χ2值（Pearson未校正法）=4.0674,P〈0.05;两组效果比较治疗组优于对照组,差别有统计学意义,并且治疗组患者治疗期间未见明显的不良反应。结论长春西汀胞磷胆碱钠联合应用对突发性耳聋有良好的临床疗效,并且有毒副作用少的优点。     

长春西汀治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察长春西汀对突发性耳聋的临床疗效.方法 80例突聋患者随机分为两组,治疗前作血液系统检查用纯音测听检查.长春西汀组给予长春西汀氯化钠注射液200 ml(10 mg)静脉缓滴,对照组给予低分子右旋糖酐500 ml、ATP 100 mg,静脉滴注,1次/日,8天为一个疗程.结果 长春西汀组有效率45%(18/40),长春西汀疗效明显优于对照组(P<0 05).结论 长春西汀治疗突发性耳聋效果理想,应首选.     

探讨老年突发性耳聋应用巴曲酶结合长春西汀治疗的临床效果

目的：探讨应用巴曲酶结合长春西汀治疗老年突发性耳聋的临床疗效。方法选取辽宁省大连市第二人民医院耳鼻喉科收治的符合本研究者60例作为研究对象,依据使用药物将其划分为两组,其中对照组(n=30)应用长春西汀治疗,观察组(n=30)添加巴曲酶,对比两组临床疗效。结果对照组临床总有效率为66.7%,明显低于观察组90.0%（P＜0.05）;两组治疗前PTA对比无差异,治疗后观察组为（51.3±5.9） dB,低于对照组（63.7±6.7）dB（P＜0.05）。结论巴曲酶结合长春西汀治疗老年突发性耳聋临床疗效明显,值得推广。     

长春西汀治疗急性脑梗塞的临床研究

目的观察长春西汀治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法应用长春西汀治疗急性脑梗塞87例,并与低分子右旋糖酐组对照。结果治疗组中基本痊愈48例（55．17％）,显著进步24例（27．59％）,进步7例（8．04％）,无变化8例（9．20％）,显效（基本痊愈＋显著进步）72例（82．76％）,总有效80例（90．80％）。与对照组相比,总显效率、总有效率治疗组均明显高于对照组（P〈0．01）,血液流变学各项指标改善亦较明显。结论应用长春西汀治疗急性脑梗塞疗效显著,且副作用小,值得在临床上推广应用。     

东菱迪芙治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 探讨东菱迪芙对突发性耳聋的临床疗效和影响突发性耳聋预后的因素。方法 选择80例突发性耳聋患者随机分为两组,对照组应用常规药物进行治疗,试验组在对照组的基础上加用东菱迪芙：对照组与试验组再按有无伴发眩晕症状和病程时间各分成两组。结果 ①对照组与试验组之间疗效差异有显著性（P〈0．05）;②两组伴发有无眩晕组的疗效比较差异均有显著性（P〈0．05）;③两组的病程〉7d组与病程≤7d组疗效比较差异均有显著性（P〈0．05）。结论 东菱迪芙是一种较为理想的治疗突发性耳聋药物,眩晕和病程时间是影响突发性耳聋预后的因素。     

长春西丁联合尿激酶治疗突发性耳聋的疗效分析

目的 观察长春西丁联合尿激酶对突发性耳聋的疗效.方法 选择188例突聋患者,随机分成观察组128例和对照组60例,分别采用长春西丁联合尿激酶注射液及能量合剂静脉滴注治疗的方案,14天为一疗程.采用统计学方法评价治疗效果. 结果 观察组有效率89.8%,对照组有效率68.3%,观察组明显高于对照组,具有统计学意义( P＜0.05).结论在常规治疗的基础上加用长春西丁联合尿激酶治疗突发性耳聋能明显提高疗效.     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,各50例。治疗组静脉滴注长春西汀注射液20mg/d,对照组静脉滴注吡拉西坦注射液8.0g/d,两组均给予常规治疗,共治疗14d。评价治疗前后神经功能缺损情况,并检测血液流变学指标。结果治疗组有效率92.0%,对照组为70.0%,两组差异有统计学意义（〈0.01）;治疗组用药后血液流变学指标较用药前差异均有统计学意义（均〈0.01）。结论长春西汀注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

巴曲酶与血管扩张剂治疗突发性耳聋临床疗效观察

目的:探讨巴曲酶与血管扩张剂治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法:将96例突发性耳聋患者随机分为观察组与对照组,观察组48例给予巴曲酶治疗,对照组48例给予血管扩张剂治疗,对比两组患者治疗临床疗效,治疗前后血浆纤维蛋白原(Fg)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等,并观察两组患者不良反应发生情况。结果:与对照组相比,观察组总有效率明显升高(P<0.05);与治疗前比较,治疗后观察组与对照组患者的FG水平明显降低,TT、PT及APTT明显延长,且观察组较对照组各指标变化更显著(P<0.05);与对照组比较,观察组患者眩晕、耳鸣及听力缓解时间均明显缩短(P<0.05)。结论:巴曲酶较血管扩张剂治疗突发性耳聋疗效更显著,且能改善患者凝血功能状态。     

长春西汀治疗突发性聋66例临床疗效

目的观察分析长春西汀注射液治疗突发性聋的疗效。方法66例突发性聋(70耳)患者，采用长春西汀注射液30mg加入5％葡萄糖或生理盐水250-500ml，缓慢静脉滴注。结果66例(70耳)突发性聋总有效率80％，其中痊愈14例(16耳)，占22．8％，显效18例(20耳)，占28．6％，有效20例(20耳)，占28．6％，无效14例(14耳)，占20％。结论长春西汀注射液治疗突发性聋，疗效满意，无不良反应，值得临床推广使用。     

葛根素注射液治疗突发性耳聋36例

2000年以来，我们在常规用药的基础上，对36例突发性耳聋患者采用了葛根素注射液治疗，取得较好的效果，现报道如下。     

突发性耳聋的分型治疗及预后分析

目的：探讨突发性耳聋分型治疗的必要性以及影响突发性耳聋治疗效果的预后因素。方法：回顾性分析2011年2月至2013年5月间我科收治的498例（526耳）突发性耳聋的病例资料。按照患者的听力曲线将其分为低中频下降型、中高频下降型、平坦型和全聋型4种类型。每种类型采用不同治疗方案,分析不同类型患者的治疗效果,并探讨其预后的影响因素。结果：共收集病例498例（526耳）,男女比例为0.95∶1;年龄13~86岁,平均年龄（45.39±15.78）岁。根据听力曲线分型：低中频下降型91耳（17.30%）,中高频下降型74耳（14.07%）,平坦型191耳（36.31%）,全聋型170耳（32.32%）。各种类型的总有效率：低中频型总有效率最高,为70.33%;中高频型总有效率最低,为35.14%;平坦型50.26%,全聋型51.76%,差异有统计学意义（χ2=20.918,P=0.000）。多因素logistic回归分析结果显示：年龄（OR=0.977,95%CI=0.965~0.989,P=0.000）、突发性耳聋分型（OR=0.977,95%CI=0.180~0.748,0.372~1.199,0.300~0.963,P=0.035）、患耳（OR=0.977,95%CI=0.450~0.989,0.161~0.628,P=0.002）、发病至干预时间（OR=0.977,95%CI=0.925~0.967,P=0.000）与突发性耳聋治疗效果相关。结论：突发性耳聋患者的预后与年龄、突发性耳聋分型、患耳、发病至干预时间、高血压有关。不同类型的突发性聋患者疗效差异大,低中频下降型疗效最好,全聋型、平坦型次之,中高频下降型疗效不佳。根据突发性耳聋患者的听力曲线进行分型,进而选择不同的治疗方案具有重要意义。     

氟西汀与小剂量多虑平配伍治疗激越性抑郁120例观察

目的:探讨氟西汀与小剂量多虑平配伍治疗激越性抑郁的临床价值。方法:选择120例激越性抑郁患者,利用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA),激越分量表(BPRS),分别对入选患者在治疗前和治疗4周后进行评定,观察治疗效果及治疗期间不良反应。结果:治疗4周后的HAMD、HAMA和BPRS评分显著优于治疗前(P<0.05)。治疗4周后的激越因子评分与治疗前对照有显著性差异(P<0.05)。治疗4周后的胃肠不适症状与治疗前对照有显著性差异(P<0.05)。在4周治疗期间,出现口干20例,头晕1例,失眠3例,余无其他严重不良反应。结论:氟西汀与小剂量多虑平配伍治疗激越性抑郁,不但可增强氟西汀的抗抑郁作用,还可改善抑郁症伴发的激越性症状及胃肠不适等症状,且副作用较小。