HPLC同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵含量

目的 采用高效液相色谱（HPLC）法建立同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵的含量测定方法。方法 色谱条件为Agilent Zorbax SB C₁₈(3.5 µm,4.6 mm×150 mm)色谱柱;流动相A为体积分数0.1%磷酸水溶液,B为乙腈,进行梯度洗脱,梯度洗脱程序: 0～14 min A相的比例保持84%,14～19 min,A相的比例由84%降至50%,19～50 minA相的比例由50%降至0%;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为237 nm;柱温为35 ℃。结果 甘草素、甘草酸铵的线性范围分别为2.56~102.40 μg·mL^-1 ,8.22~328.64 μg·mL^-1;甘草素、甘草酸铵的精密度RSD值分别为：0.20%,0.37%;加样回收率分别为101.1%（RSD值为1.95%）,103.0%（RSD值为0.86%）。结论 该方法准确度高、重复性好、专属性强可用于甘草酸铵、甘草素的含量测定。     

HPLC法同时测定五味沙棘颗粒中甘草苷和甘草酸的含量

目的:建立同时测定五味沙棘颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo scientific ODS-2 Hypersil,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为237 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:甘草苷和甘草酸检测进样量线性范围分别为48~480μg(r=0.999 9)、90~900μg(r=0.999 9);定量限分别为0.55、2.10μg/m L,检测限分别为0.16、0.62μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为95.08%~97.58%(RSD=0.93%,n=6)、95.86%~99.89%(RSD=1.67%,n=6)。结论:该方法简单准确、重复性好,适用于五味沙棘颗粒中甘草苷和甘草酸含量的同时测定。     

甘草、炙甘草饮片中甘草苷和甘草酸含量考察

目的:考察市售甘草及炙甘草饮片中甘草苷和甘草酸含量。方法:按照《中国药典》2010年版甘草中的含量测定方法对11批甘草饮片和10批炙甘草饮片中的甘草苷和甘草酸进行定量分析。结果:l1批甘草饮片的合格率为36.4%;10批炙甘草饮片的合格率为100%。结论:市场上的甘草饮片质量参差不齐;炙甘草饮片的含量测定限度有待商榷。     

参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷和甘草酸铵的含量测定

目的：建立参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷和甘草酸铵的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以Agileng Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长为237 nm;柱温30 ℃;流速1.0 mL?min-1;进样量10μL。结果：芍药苷、橙皮苷、甘草酸分别在：0.0518～1.035μg（r=0.9999）、0.0492～0.984 μg（r=0.9999）、0.0487～0.974 μg（r=0.9999）范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为95.17%、95.30%、102.30%。结论：本方法可用于测定参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵的含量,专属性高,结果准确,重复性好。     

HPLC法同时测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸的含量

目的:建立同时测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wonda Sil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:甘草苷和甘草酸检测质量浓度线性范围分别为9.68~96.8μg/mL(r=0.999 1)、14.08~140.8μg/mL(r=0.999 2);定量限分别为0.2、0.3μg/mL,检测限分别为0.1、0.01μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.9%~101.2%(RSD=0.62%,n=9)、98.6%~101.5%(RSD=1.06%,n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确,可用于附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸含量的同时测定。     

高效液相色谱法同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量

目的建立测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量。色谱柱为Then＇noC13（4．6mm×250ram,5p,m）,以乙腈-0．05％磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1．0mL·min-1,检测波长237nm。柱温为30℃。结果甘草苷的线性范围为0．615～4．305μg（r=O．9999）,平均回收率（n=9）为99．00％;甘草酸的线性范围为1．083—7．57Sμg（r=0．9999）,平均回收率（n=9）为99．23％。结论该方法简便,可靠、快速、重现性好,可用于芩香颗粒中的甘草苷和甘草酸的含量测定。     

HPLC法测定乳结消片中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的建立乳结消片中橙皮苷和黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法。VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.2%磷酸溶液(体积比27∶73),流速0.9 mL.min-1,检测波长283 nm。结果橙皮苷质量浓度在44~264 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;黄芩苷在9.0~88 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率分别为99.32%、100.5%,RSD均小于2.0%。结论该方法简便、精确、专属性强,可用于乳结消片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定甘草漫膏中甘草酸和甘草苷含量

目的建立同时测定甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为Zorha SB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-1％磷酸为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为276nm,梯度洗脱,采用外标法定量。结果甘草酸进样量线性范围为7．6～15．1μg,r=0．9998（n=6）,平均回收率为99．3％,RSD为1．8％（n=6）;甘草苷进样量线性范围为0．3～0．8μg,r=0．9998（n=6）,平均回收率为100．0％,RSD=1．7％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、可靠、快速、重现性好,可用于甘草浸膏中甘草酸和甘草苷的含量测定。     

HPLC测定逍遥丸中甘草苷、异甘草素和甘草酸的含量

目的 建立测定逍遥丸中甘草苷、异甘草素和甘草酸含量的方法。 方法 色谱柱：Shim-packVP-ODS(150 mm× 4.6 mm,5.0 μm)。流动相：甲醇-0.5%冰醋酸梯度洗脱;流速1 mL·min^-1;检测波长0～7 min为276 nm,7～18 min为370 nm,18 min以后为254 nm。 结果 甘草苷的线性范围是0.018 40～0.368 0 μg(r=0.999 8,平均回收率为97.96%,RSD为0.60%);异甘草素的线性范围是0.015 2～0.304 0 μg(r=0.999 9,平均回收率为97.17%,RSD为1.02%);甘草酸的线性范围是0.441 8～8.835 0 μg (r=0.999 9,平均回收率为97.52%,RSD为1.06%)。 结论 所建立的方法简便可行、重复性好,可用于逍遥丸的质量控制。     

HPLC法同时测定胃苏颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定胃苏颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,进样量为5μl,柱温为35℃。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷检测质量浓度分别在9.413～188.3、4.929～98.59、5.112～102.2μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.3%;平均加样回收率分别为101.08%、99.89%、101.46%,RSD分别为0.62%、1.35%、0.45%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于测定胃苏颗粒中3种黄酮苷类成分的含量。     

HPLC 法同时测定痛经贴剂中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的：建立 HPLC 法同时测定痛经贴剂中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以 Cosmosil-C18为色谱柱（5μm,4．6 mm ×250 mm）;乙腈—0．1％磷酸（21∶79）为流动相;流速为1．0 mL· min －1;检测波长为283 nm;柱温为25℃;进样量为10μL。结果柚皮苷浓度在10．63～340 mg·L －1,橙皮苷浓度在7．81～250 mg·L －1,新橙皮苷浓度在8．13～260 mg·L －1范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98．01％、97．90％和98．60％。结论该方法简单、准确、可靠,可用于痛经贴剂的质量控制。     

Simultaneous determination of liquiritin,hesperidin, and glycyrrhizin by HPLC-photodiode array detection and the anti-inflammatory effect of Pyungwi-san

A high-performance liquid chromatographic method was developed and validated to determine liquiritin, hesperidin, and glycyrrhizin levels in a traditional Korean medicine, Pyungwi-san (PWS). Reverse-phase chromatography using a C18 column operating at 40oC, and photodiode array detection at 254 nm and 280 nm, were used for quantification of the three marker components of PWS. The mobile phase using gradient flow consisted of two solvent systems. Solvent A was 1.0% (v/v) aqueous acetic acid and solvent B was acetonitrile with 1.0% (v/v) acetic acid. Calibration curves were acquired with r ² > 0.9999, and the relative standard deviation values (%) for intra- and inter-day precision were both less than 4.0%. The recovery of each compound was in the range 97.33–110.72%, with an relative standard deviation less than 6.0%. To provide information on the biological activity of PWS, anti-inflammatory action was evaluated. Production of nitric oxide and prostaglandin E₂ were measured using the Griess reagent and enzyme-linked immunosorbent assay, respectively. PWS showed inhibitory effect on prostaglandin E₂ production in LPS-treated RAW 264.7 cells.     

HPLC同时测定香砂平胃颗粒中的橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚

目的 测定香砂平胃颗粒中3种有效成分的含量.方法 采用HPLC法测定橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚,采用SERVOPT-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0～ 17 min、37％A,17～17.1 min、37％A～80％A,17.1～29 min、80％ A),检测波长284 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,进样量10 μL.结果 133.42～2134.72 ng橙皮苷、10.98 ～ 175.68 ng和厚朴酚、13.95～223.20 ng厚朴酚与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9990、0.9992、0.9993),平均加样回收率分别为98.4％(RSD=1.87％)、95.7％(RSD=1.96％)、97.3％(RSD=1.35％).结论 所用方法简便可行、重复性好,可用于测定香砂平胃颗粒中各有效成分的含量.     

高效液相色谱法同时测定康肾颗粒中绿原酸、葛根素和橙皮苷的含量

目的采用HPLC法同时测定康肾颗粒中绿原酸、葛根素和橙皮苷的含量。方法采用Kromasi L 100-5-C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈和1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为284 nm。结果绿原酸在2.19~43.8μg、葛根素在16.49~329.8μg和橙皮苷在8.046~160.92μg与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为102.8%(RSD=1.1%)、101.6%(RSD=0.80%)和102.3%(RSD=0.70%)。结论该方法简捷、快速、可靠,可用于康肾颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量

目的建立益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS-1(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙睛-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(体积比为21∶79)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为230 nm。结果芍药苷在7~140 mg.L-1内,橙皮苷在6~120 mg.L-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9996和0.9995。方法平均回收率分别为98.5%(RSD=0.67%)和98.7%(RSD=1.1%)。结论HPLC法可用于同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量,并可作为益胃口服液质量控制方法之一。     

HPLC同时测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、柚皮苷的含量

目的 建立HPLC法测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、柚皮苷含量.方法 液相色谱法.色谱柱为Waters Fire C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（19：81）;流速：1.0 mL·min-1;柱温：30℃;检测波长283 nm.结果 橙皮苷进样量在0.236～23.6 μg范围内呈良好线性关系（r=1.000 0,n=8）,平均加样回收率为100.1%,RSD为3.3%（n=9）; 柚皮苷进样量在0.134～13.4 μg范围内呈良好线性关系（r=0.999 2,n=8）,平均加样回收率为105.1%,RSD为3.2%（n=9）.结论 该方法简便快速,结果准确,可作为本品质量控制方法.     

HPLC法同时测定定喘止咳糖浆中5种成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定定喘止咳糖浆中苦杏仁苷、和厚朴酚、厚朴酚、橙皮苷和川陈皮素含量的方法。方法采用依利特C_(18)柱,流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸溶液(B),梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;柱温:30℃;检测波长:λ_1=210 nm(苦杏仁苷),λ_2=254 nm(和厚朴酚、厚朴酚),λ_3=283 nm(橙皮苷、川陈皮素)。结果苦杏仁苷、和厚朴酚、厚朴酚、橙皮苷、川陈皮素的线性范围分别为12.10~242.00μg/mL(r=0.999 8)、7.65~153.00μg/mL(r=0.999 3)、6.37~127.40μg/mL(r=0.999 7)、4.29~85.80μg/mL(r=0.999 9)、3.90~78.00μg/mL(r=0.999 2);5种成分的平均加样回收率(n=6)分别为98.62%、96.94%、99.17%、96.85%、97.84%,RSD分别为0.88%、1.12%、1.10%、1.04%、1.55%。结论定喘止咳糖浆中5种成分的含量测定方法准确、可靠。     

高效液相色谱法同时测定八味龙钻颗粒中橙皮苷、氯化两面针碱及补骨脂素的含量

目的：建立HPLC同时测定八味龙钻颗粒中橙皮苷、氯化两面针碱及补骨脂素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱Phenomenex Gemini C₁₈ （250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（梯度洗脱）;流速为1 mL·min^-1;检测波长为286 nm和245 nm（0~30 min,286 nm,30~40 min：245 nm）。结果：橙皮苷、氯化两面针碱及补骨脂素分别在0.081 30~0.487 8,0.016 57~0.099 42,0.005 284~0.031 68 mg·mL^-1范围内其峰面积与进样量呈良好的线性关系（相关函数r分别为0.997 4,0.999 9,1.000）;平均加样回收率分别为98.1%、99.9%、100.1%,RSD分别为1.3%、2.7%、2.5%（n=6）。结论：该法简单快速、准确可靠,可用于同时测定该复方制剂中橙皮苷、氯化两面针碱及补骨脂素的含量。     

咽炎灵颗粒中药材的薄层色谱鉴别和甘草酸铵的测定

目的 建立咽炎灵颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别连翘、甘草、玄参药材;采用HPLC法测定甘草酸铵的含量,色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(34:66),流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温35℃.结果 TLC斑点清晰,分离度较好,专属性强,阴性对照无干扰;1.5～60.0 μg·mL-1甘草酸铵与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.52％,RSD=1.87％ (n =9).结论 所用方法准确可靠、重复性好,可有效控制咽炎灵颗粒的质量.