沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘临床探讨

目的观察沙美特罗联合丙酸氟替卡松粉吸入对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果及安全性。方法将56例临床诊断为CVA的(5～14)岁患儿先予舒利迭(沙美特罗替卡松粉)吸入(<1月),咳嗽症状消失后改用辅舒酮(丙酸氟替卡松粉)维持治疗,疗程3个月,观察咳嗽消失时间,并分别在治疗前、治疗后1个月、3个月、6个月及12个月测定呼气峰流速值(PEF),观察肺功能情况及出现的不良反应。结果56例CVA患儿除1例失访外,咳嗽症状均于治疗后4周内消失。治疗1个月后PEF值基本达预计值80%以上,与治疗前比较(P<0.01),差别显著。结论沙美特罗联合氟替卡松粉吸入治疗CVA使用方便、疗效肯定、安全、无明显不良反应。     

沙美特罗氟替卡松对咳嗽变异性哮喘的疗效

目的 研究沙美特罗/氟替卡松复方制剂舒利迭(SFC)对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CAV)的疗效.对40例阵发性咳嗽持续时间1个月以上,以干咳为主,排除其他引起慢性咳嗽的疾病的患者,随机分为观察组合对照组,对照组应用支气管扩张剂,观察组加用SFC吸入,一天两次,一次100ug/250ug.结果 观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为72.5%,两组比较有显著性差异(P–0.05);治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较1秒呼吸用力容积(FEV1),用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEFR)值均有改善,但观察组肺功能改善要好于对照组.结论 SFC治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可改善肺功能.     

沙美特罗/氟替卡松联合应用治疗重度哮喘的临床观察

目的 观察联合应用沙美特罗／丙酸氟替卡松对重度哮喘的治疗作用和安全性。方法 本试验为开放性的，自身前后对照研究，26例未获得良好控制的重度哮喘虱，1周筛选期后通过准纳器吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松50／250μg2次／d治疗6周，结果 治疗1周后，患者日间和晚间症状评分，PEF，缓解症状药物喘乐宁使用喷数以及肺功能指标FEV1和FVC显著改善（P＜0．001），并在以后的治疗中得到持续改善。6周治疗后，患者哮喘珍珠评分明显提高（P＜0．05），共有8例患者（30．77％）获得良好控制。治疗期间，仅有1例患者出现心悸和1例患者出现声音嘶哑。结论 联合应用沙美特罗／丙酸氟替卡松对重哮喘患者具有良好的疗效，安全性和耐受性。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的: 探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松在治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)中的疗效。方法: 将40例CVA患者随机分为治疗组和对照组各20例。对照组采用丙卡特罗25 μg口服,每天2次;氨茶碱0.1 g口服,每天3次。治疗组20例采用沙美特罗替卡松50 μg/250 μg吸入,每天2次;孟鲁司特10 mg口服,每天1次。总疗程4周。观察治疗4周后患者咳嗽好转情况及第1秒用力呼气量(FEV1)和FEV1%的变化。结果: 治疗组疗效明显好于对照组(P<0.01),有效率达90%。2组肺功能FEV1和FEV1%均较治疗前明显改善(P<0.01),但治疗组较对照组改善更明显(P<0.01)。结论: 孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用可明显改善CVA的咳嗽症状及肺功能,疗效优于传统的支气管舒张剂及止咳药物。     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察吸入沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特口服治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果以及应用价值。方法选取2013年6月至2014年6月保定市第一中心医院呼吸科门诊及住院的CVA患者68例,按照随机数字表法分为两组,对照组32例吸入沙美特氟罗替卡松粉剂(50μg/250μg),每日2次,观察组36例同时口服孟鲁司特10 mg,每晚1次。在治疗前、治疗1、2、4、8周后分别记录患者的咳嗽症状积分、视觉模拟评分(VAS),及治疗前和治疗8周后患者肺功能指标[第一秒用力呼气量(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、FEV1比用力肺活量(FEV1/FVC)和最大呼气峰流速(PEF)]变化情况,比较两组疗效。结果治疗前及治疗1、2、4、8周咳嗽症状积分、VAS观察组和对照组均呈逐渐下降趋势[咳嗽症状积分观察组:(4.63±1.01)分,(2.58±0.82)分,(1.62±0.58)分,(0.34±0.09)分,(0.00±0.00)分,对照组:(4.72±1.04)分,(3.02±0.86)分,(2.57±1.35)分,(0.53±0.21)分,(0.22±0.04)分,VAS观察组:(7.51±1.33)分,(3.56±1.05)分,(2.24±1.02)分,(0.34±0.12)分,(0.00±0.00)分,对照组:(7.36±1.54)分,(3.85±1.37)分,(3.21±1.48)分,(1.03±0.25)分,(0.27±0.06)分],但观察组下降幅度更大。两组在组间、不同时点以及组间·不同时点间的交互作用差异均有统计学意义(P<0.01)。且治疗8周后肺通气功能FEV1%、FEV1/FVC、PEF观察组显著高于对照组[(88±5)%比(82±4)%、(79±5)比(71±5)、(89.9±2.2)L/min比(84.6±4.1)L/min],差异有统计学意义(P<0.01)。结论沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特口服联合治疗CVA可有效改善患者的咳嗽症状,改善肺通气功能,不良反应少,患者的依从性提高。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨近年来孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果,并对其进行相应的研究。方法:选择40例变异性哮喘病患者,分为对照组与观察组,每组20例。给予对照组沙美特罗/氟替卡松(50μg/250μg),早晚各1吸;给予观察组孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松10 mg,每天晚上口服,每组都需吸入沙丁胺醇气雾剂。对比两组患者的治疗效果,并对两组患者治疗前后临床效果、不良反应以及复发状况进行统计和分析。结果:两组患者临床治疗效果比较,总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为85.0%,对照组总有效率为60.0%,观察组治疗效果高于对照组。结论:对变异性哮喘病患者使用孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗,取得比较满意的临床效果,不良反应较少,安全系数高,值得广泛推广与使用。     

沙美特罗替卡松联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：观察沙美特罗替卡松（舒利迭）联合白三烯受体拮抗剂（顺尔宁）对咳嗽变异型哮喘（CVA）的治疗效果。方法：将68例临床诊断为CVA的患者随机分为2组。A组：35例,舒利迭（50/250 μg）吸入,2次•d^-1,加顺尔宁10 mg口服,1次•d^-1。B组：33例,单纯舒利迭（50/250 μg）吸入,2次•d^-1。3个月后舒利迭剂量改为50/100 μg,病程3个月。观察2组患者咳嗽消失时间、治疗前及治疗后肺功能情况和炎症介质的变化。结果：治疗1个月后,所有患者咳嗽症状均消失,但1周咳嗽消失率A组明显多于B组（P<0.05）;与B组比较,治疗后A组肺功能指标(MVV、VC、FVC、FEV1及FEV1%)明显升高（P<0.01）;治疗4个月后,A组晨间PEF呈上升趋势,B组PEF晨间下降,下降率为10.2%,两组比较差异有显著性（P<0.05）。A组治疗2周后尿中白三烯E₄（LTE₄）值明显少于B组（P<0.05）。结论：白三烯受体拮抗剂顺尔宁与舒利迭联合应用可明显改善CVA患者的症状和肺功能,优于单纯应用舒利迭,可使CVA得到良好的控制。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的：探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法：选取2019年1月至2020年5月该院收治的100例CVA患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将患儿分为对照组和观察组各50例。对照组采取沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FVC)]、免疫指标[外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)、免疫球蛋白(Ig)E、IgA]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的74.00%(37/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PEF、FEV₁、FEV₁/FVC、IgA水平均高于对照组,EOS、IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗CVA...     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数表法分为观察组和对照组,各39例。对照组接受沙美特罗氟替卡松治疗;观察组接受沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗。观察对比两组患儿治疗前后肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FCV)、最大呼气流速(PEF)、用力呼气25%肺活量流速(PEF25)、用力呼气50%肺活量流速(PEF50)、用力呼气75%肺活量流速(PEF75)]及不良反应发生情况。结果治疗后,两组FEV1、FCV、PEF、PEF25、PEF50及PEF75水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗的小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可改善患儿肺功能。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘疗效和安全性分析

目的探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘（variant asthma,VA）的临床疗效及安全性。方法分析我院自2008年4月～2012年4月收治的变异性哮喘患儿124例,按随机数字表法分为治疗组64例、对照组60例。治疗组给予沙美特罗替卡松和孟鲁司特钠。对照组单用沙美特罗替卡松。两组均以6个月为一个疗程。观察两组肺功能变化、临床总体疗效及安全性问题。结果 （1）治疗前两组肺功能达标率（25.0%、23.3%）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后3个月（67.2%、41.4%）、6个月（79.7%、57.1%）、12个月（87.5%、65.0%）,两组肺功能达标率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）治疗组与对照组总有效率分别为95.3%（61/64）、80.0%（48/60）,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.828,P〈0.01）。（3）治疗组与对照组复发率分别为4.7%、18.6%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘可以增加患者肺功能,提高临床有效率,减少疾病的复发,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法:选取96例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组各48例,对照组予以沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组予以沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能水平、血清细胞因子水平、白三烯水平进行对比。结果:观察组患者总有效率为95.83%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者用力肺活量、自测呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积水平优于对照组,IFN-γ、IL-12水平明显比对照组高,IL-13明显低于对照组,血清LTB4与LTC4水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果优于单纯沙美特罗替卡松治疗。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法112例支气管哮喘患者分为实验组与对照组两组各56例。对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,实验组患者采用孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松治疗。结果实验组患者有效率为91.1%,高于对照组的75.0%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,实验组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF均优于对照组,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效确切,能显著改善患者的肺功能,值得临床推广。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗儿童中度哮喘疗效观察

目的:观察用沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗儿童中度哮喘疗效。方法:选择我院2009年1月-2011年1月5～14岁符合中度哮喘诊断标准的患儿136例,随机分为沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗组68例与丙酸氟替卡松对照组68例,随访1年,观察无症状的时间、急诊就医次数及PEF(最大呼气流量)在治疗前后的变化。结果:治疗后治疗组无症状的时间、急诊就医次数及PEF的提高优于对照组,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗儿童中度哮喘疗效优于单独使用丙酸氟替卡松治疗。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予沙美特罗替卡松治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为75%,治疗组的总有效率显著优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果显著,能有效改善患者的临床症状和呼吸功能,其用药安全可靠,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

沙美特罗/氟替卡松干粉剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗成人咳嗽变异性哮喘临床疗效研究

目的比较低剂量沙美特罗/氟替卡松干粉剂(SM/FP)与倍氯米松气雾剂(BDP)治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照试验,选择118例14～68岁咳嗽变异性哮喘患者,按随机法分为试验组(60例,吸入SM/FP,1泡/次,每泡含沙美特罗50μg、氟替卡松干粉剂100μg,2次/d)和对照组(58例,吸入BDP,250μg/次,2次/d)。结果晨间呼气峰流速(PEFam):试验组60例患者在治疗第1周末全部恢复正常,而对照组只有70.7%(41/58)的患者恢复正常,4周时仍有6例(6/58,10.3%)PEFam低于正常,但大于预计值的80%(P<0.01);日间和夜间咳嗽症状积分:在试验组和对照组治疗第1周比较差异有统计学意义(P<0.01),4周时试验组下降的程度与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗期间两组患者血压、心率、心电图均无明显改变。两组患者不良事件的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合吸入低剂量的FP和长效β2受体激动剂SM是控制咳嗽变异性哮喘的较好方法,加入低剂量的长效β2受体激动剂的疗效优于单一糖皮质激素。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果分析

目的:研究支气管哮喘通过孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗的效果和安全性。方法:选取支气管哮喘患者46例实施回顾性分析,将其随机分为两组,即观察组和对照组各23例。观察组患者口服孟鲁司特,1次/d,10 mg/次,沙美特罗替卡松吸入,1次/d,每次50μg/250μg;对照组患者沙美特罗替卡松吸入,2次/d,每次50μg/250μg。为两组患者进行哮喘控制检测,观察患者的哮喘控制评分、呼气峰值流速和不良反应的发生情况。结果:两组患者哮喘控制评分和呼气峰值流速比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的哮喘症状和肺功能改善方面全部得到了比较理想的治疗效果,观察组和对照组患者之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘通过孟鲁司特口服联合沙美特罗替卡松小剂量吸入治疗的治疗效果与沙美特罗替卡松常规剂量的治疗效果相似,治疗方式安全有效。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察吸入沙美特罗／氟替卡松治疗儿童哮喘的临床效果。方法将72例儿童哮喘患者随机分成2组。治疗组38例用沙美特罗／氟替卡松吸入治疗。对照组34例采用口服舒喘灵片和酮替酚片。以上2组在急性发作期的重症患者均加用甲基强的松针2mg／kg静滴3d停用。观察临床控制的效果、喘息缓解时间、哮鸣音消除时间及住院天数。结果治疗组临床有效率为95％，对照组为59％，治疗组的喘息缓解时间，哮鸣音消除时间和住院天数均比对照组有缩短，有差异显著性（P〈0．01）。临床控制的效果也有显著差异。结论吸入沙美特罗／氟替卡松治疗儿童哮喘有较好的疗效，值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的：探索孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法选择东莞市大岭山医院收治的该类患者进行分组对比治疗。实验组患者给予孟鲁司特,每次10 mg/晚,并联合沙美特罗替卡松,2次/d;对照组患者仅给予沙美特罗替卡松,2次/d。对2组患者相应体征表现及反应进行严密观察。结果实验组患者总有效率达到91.4%,高于对照组的83.9%,（P〈0.05）;与对照组相比,实验组治疗前后临床症状及肺功能改善效果更好,ACT评分更高,症状缓解及消失时间更短。治疗期间,2组患者均未发生严重不良反应。结论联合使用上述两种药物,其疗效更好,起效时间更短,更安全。值得推广应用。     

沙美特罗俩酸氟替卡松干粉治疗48例成人支气管哮喘的效果分析

目的 观察吸入低剂量沙美特罗俩酸氟替卡松干粉剂治疗成年人轻、中度支气管哮喘患者的临床疗效和安全性。方法 48例慢性轻、中度哮喘病人吸入沙美特罗俩酸氟替卡松50vg／100vg，疗程4周，以夜间哮喘症状评分、日间哮端症状评分、FVC占预计值百分比（％）、FEV1占预计值百分比（％）作为疗效评定指标。结果 症状评分以及肺功能在治疗后均明显改善（P均＜0．01）。结论联合吸入低剂量的糖皮质激素和长效陡受体激动剂为控制哮喘的较佳方案。