罗氏Cobas e 601电化学发光分析仪检测CA19-9方法学评价

目的 对罗氏cobase 601电化学发光分析仪检测CA19-9的方法学进行评价和验证.方法 采用精密度、准确度和分析测量范围三个常用评价指标进行方法学性能评价.结果 分析仪检测CA19-9的准确度和灵敏度均在CLSI和厂家设定的范围内,分析测量范围也显示实验实测值和理论结果呈高度相关.结论 罗氏cobase 601电化学发光分析仪在方法学性能上能完全满足CA19-9项目的检测.     

罗氏Cobas e411电化学发光仪残余试剂回收再利用探讨

<正>电化学发光免疫分析技术因其标志物为非放射性物质,而且具有迅速、方便、灵活、灵敏度及特异度高等优点,已广泛地用于各种激素、肿瘤标志物及其他微量活性物质的测定[1,2]。但配套的试剂均需要进口,测定成本较高。为充分有效利用资源,对罗氏Cobas e411电化学发光仪残余试剂混合再     

罗氏e601电化学发光仪剩余试剂的再利用评价

目的：对罗氏e601电化学发光仪剩余试剂再利用进行评估。方法将HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb的混合剩余试剂,进行精密度、正确度验证并与新试剂进行比对及相关性分析。结果剩余混合试剂HBsAb、HB-cAb、HBeAg、HBeAb水平1批内精密度分别为3．43、3．88、2．04、1．22,水平2批内精密度分别为1．22、2．40、1．09、1．66;HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb水平1批间精密度分别为5．17、4．55、3．70、3．74;水平2批间精密度分别为4．99、3．93、4．16、6．91;正确度本室测定结果与室间质评回报结果均相符、HBsAb相关系数r为0．999;HBcAb、HBeAg、HBeAb两试剂盒的阳性符合率和阴性符合率均为100％。结论罗氏e601电化学发光仪剩余试剂可以混合使用,稳定性良好,能保证检测质量。     

罗氏Cobas e601检测乙肝表面抗体的性能评价

目的罗氏Cobas e601全自动电化学发光免疫分析仪检测乙肝表面抗体(HBsAb)的分析性能进行验证。方法根据实验室认可准则,对罗氏Cobas e601检测的肝表面抗体进行精密度、正确度、线性及仪器比对验证。结果罗氏Cobas e601检测乙肝表面抗体精密度、正确度、线性及仪器比对等均符合要求。其中直线回归方程为Y=1.0027X+4.4137,相关系数r=1.000。结论罗氏Cobas e601检测乙肝表面抗体性能完全满足预期的临床应用要求,值得积极推广和使用。     

罗氏2010电化学发光仪应用体会及报警处理

罗氏2010电化学发光仪具有重复性好、灵敏度高等优点,样本检测速度为90个/h.自2005年使用以来,仪器一直处于良好的工作状态.笔者认为,规范有效的维护及保持良好的工作习惯是至关重要的.     

ROCHE Cobas 6000电化学发光分析仪检测CA125的性能验证

目的评价ROCHE Cobas 6000电化学发光分析仪性能,以确定检验结果是否准确可靠。方法按照ISO 15189的要求,对Cobas 6000检测项目CA125的准确度、精密度和可报告范围进行验证。结果该仪器准确度、精密度、可报告范围均在ISO 15189允许范围内。结论ROCHE Cobas 6000各项性能均符合仪器要求范围,可用于临床标本检测。     

罗氏cobase 411电化学发光仪使用体会及常见报警故障处理

电化学发光是继放射免疫、酶免疫、荧光免疫、化学发光免疫之后的新一代免疫标记测定技术,其原理是采用双抗夹心原理,将形成的抗原抗体复合物通过生物素与链霉素亲和素间的反应结合到微粒上,在测量池中,微粒通过磁铁吸附到电极上经清洗电极加电压产生化学发光,光电倍增管将其测定到的发光强度自动对应标准曲线,查出结果,整个检测结果仅18分钟.罗氏Cobase 411全自动电化学发光免疫分析仪罗氏公司开发制造的产品,我院于2010年5月引进该仪器,经过近一年的使用,我们认为该仪器具有线性范围宽、准确性灵敏度高、检测速度快等特点.笔者将在使用过程中的体会及常见报警故障分析处理介绍如下.     

罗氏Cobase411电化学发光仪测定甲状腺功能注意事项

甲状腺疾病是内分泌系统的常见疾病,对其临床疾病的诊断往往需要测定甲状腺的功能。罗氏Cobas e 411全自动电化学发光仪是罗氏公司于2008年10月推出的全自动免疫分析系统,该系统是罗氏2010型电化学发光仪的升级版,按样本放置方式分为盘式系统和架式系统。我单位于2010年引进该仪     

罗氏2010电化学发光分析仪死腔量试剂回收利用探讨

目的E lecsys2010全自动电化学发光免疫分析仪,所用配套试剂均为进口,价格昂贵,成本高。每盒试剂的检测量由二维条码决定,当达到规定检测量后,试剂瓶内仍剩余一定量的死腔量试剂。一般情况下,这些被仪器认为用完的试剂盒内的试剂只能被白白扔掉。如果能将死腔量试剂回收再次利用,这无疑会节省许多试剂经费,减少资源浪费,进一步有可能降低病人的检验费用。我们应用手工输入二维条码识别试剂的方式进行死腔量试剂的回收使用,探索死腔量试剂性能,及其检验质量。方法将CEA同一批号的每三盒死腔量试剂M瓶、R1瓶和R2瓶分别合并为一盒"新"的混合试剂,手工输入R2瓶身二维条码对应的15位数字,仪器将混合试剂识别为一盒新的"原装"试剂,经定标通过后,这瓶混合试剂便可以使用。使用时同原装试剂一样,先做通用肿瘤室内质控。回收死腔量试剂进行精密度检测、准确度检测及回收试验,并与原装试剂检测同一组标本CEA含量及两组均数比较。结果回收死腔量试剂检测CEA质控血清低、高浓度变异系数批内分别为2.8%、1.76%,平均CV2.28%;;批间分别为2.65%、2.31%,平均CV2.48%。重复性符合要求;质控检测结果在允许范围内;回收死腔量试剂...     

罗氏e411电化学发光分析仪死腔试剂的性能评价

目的 评价罗氏Cobas e411全自动电化学发光免疫分析仪死腔试剂的性能,探讨其再利用的可行性.方法 对两盒死腔混合试剂进行精密度、准确度、线性检测、回收试验,观察其试剂稳定性.采用死腔试剂和原装试剂检测同一组标本的血浆氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)含量,并进行比较.结果 两盒死腔混合试剂检测NT-proBNP质控血清低、高浓度变异系数(CV)批内分别为2.74％、2.62％(未校准),2.39％、2.51％;批间分别为4.81％、4.95％(未校准),4.17％、4.56％.未校准死腔混合试剂与原装试剂检测结果比较,差异有统计学意义(P＜0.01);校准后死腔混合试剂与原装试剂     

罗氏El70电化学发光仪原装试剂死腔量的再利用研究

目的研究罗氏El70电化学发光仪死腔量试剂同批号合并后再利用的可行性。方法将三盒原装试剂用完后剩余的死腔量合并为一盒,检测标本中神经特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CY21-1)、糖类抗原72-4(CA72-4)3个项目,进行精密度、准确性、与新试剂的比对及相关性分析。结果合并试剂检测NSE、CY21-1、CA72-4项目,混合血清批内精密度和批间精密度均在允许范围内;质控品的准确性检测均在质量控制允许范围内;比对试验3个项目的相关系数均大于0.975,3种合并试剂与原装试剂相关性在可接受范围内。结论罗氏El70电化学发光仪可以对死腔量试剂合并再利用,能够保证检测质量,降低检测成本。     

Roche E601电化学发光仪的7项检测项目的生物参考区间在包头地区的验证分析

目的：对我们实验室的7项肿瘤标记物检测项目的生物参考区间进行验证,确保其适用于临床。方法：按照美国实验室标准化委员会（NCCLS）C28-A2[1]推荐方法要求进行验证,各验证项目标本健康参考个体标本20名,采集符合要求的标本,按照相关项目的作业指导书进行检测,采用性能指标符合要求的Roche E601电化学发光仪检测标本。结果：参与验证的7个检测项目中,20名健康参考个体100%结果落在现用的生物参考区间之内。结论：参与验证的7个检测项目现用的生物参考区间适用于本实验室,可以继续使用,但要定期评审。     

基于2D电阻抗成像的位置误差和相对数量指数的后处理方法

本文提出了一种基于2D电阻抗成像的位置误差和相对数量指数的后处理方法,用于多种电导率分布的确定、组织成分的识别以及位置信息的确定。此外,还介绍了一种基于现有两种重建算法的混合正则化算法,并将三种重建算法重建的结果进行了比较。结果证明,这种后处理方法可以提高2D电阻抗成像的位置精度和空间分辨率,使得电阻抗成像适用于临床检查和过程监测。     

电生物膜处理含重金属离子废水的浓度在线检测方法

在利用电生物膜方法处理含重金属离子Zn2法",通过测定浓度与电导率的关系,绘出标准曲线并得出相应的线形回归方程,同时采用最大偏差进行计算,Zn2+、Pb2+、+、Pb2+、Cr3+的废水时,提出"电导率在线检测重金属离子浓度的方Cr3+测量最大偏差分别为0.1111mg/L、0.4516mg/L、0.0382mg/L.对废水出水浓度进行了在线检测,并采用原子吸收光谱检测验证,Pb2+测量准确度在75%左右,不太适合采用此方法;而Zn2+、Cr3+测量准确度均在96.2%～98.4%,数据吻合很好.