盐酸氨溴索在足月重度窒息新生儿呼吸窘迫综合征中的临床效果分析

目的探讨盐酸氨溴索在足月重度窒息新生儿呼吸窘迫综合征中的临床效果。方法选取2013年12月至2015年12月于我院就诊的重度窒息新生儿呼吸窘迫综合征患儿共68例,患儿入院编号随机分为观察组与对照组各34例,对照组给予基础治疗;观察组采用基础疗法联合盐酸氨溴索治疗,对比疗效。结果观察组患儿治疗后,呼吸窘迫缓解时间、缺氧并发症、死亡、机械通气、2d时胸部X线好转以及14d NBNA各因素均优于对照组,组间治疗效果比较具明显差异,P0.05。结论临床治疗重度窒息新生儿呼吸窘迫综合征,采用基础疗法联合盐酸氨溴索治疗,可有效改善患儿治疗效果,改善呼吸窘迫症状时间,减少病死率,提升生活质量,值得推广。     

盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法将2006年1月至2009年12月我院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿120例分成两组：A组为传统方法加用盐酸氨溴索静点治疗组,B组为单纯传统方法治疗组,比较两组患儿的存活率。结果 A组新生儿呼吸窘迫综合征患儿的存活率为80%,B组患儿的存活率为53.3%,统计学有显著差异（P〈0.01）。结论在普通传统方法治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征大大提高了患儿的存活率。     

58例新生儿呼吸窘迫综合征临床分析

目的探讨新生儿急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床特点与治疗方法.方法对我院2009年11月至2012年1月收治的58例新生儿呼吸窘迫综合征患儿的临床资料进行回顾性分析,总结其临床特点并分析机械通气治疗效果与影响因素.结果经过机械通气治疗后,46例(79.31%)患儿痊愈,10例(17.24%)患儿好转,2例(3.45%)患儿放弃治疗.影响患儿鼻塞持续气道正压通气的主要因素为患儿呼吸窘迫程度,而与患儿体重、性别、羊水吸入程度等无关.结论临床产科医生必须对剖宫产综合症、新生儿呼吸窘迫综合征具有高度认识,严格掌握剖宫产指征,对出现临床呼吸窘迫症状的患儿进行病情的严密观察,及早诊断、尽早治疗,努力降低患儿的死亡率.     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效观察

目的探讨肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的治疗效果。方法58例新生儿呼吸窘迫征患儿,随机分为2组,每组29例,对照组给予一般治疗,观察组在一般治疗的基础上应用肺表面活性物质治疗。结果肺表面活性物质可显著缓解新生儿呼吸窘迫综合征患儿的临床症状,降低并发症、重症病例和死亡病例的发生,总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著。     

肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的:研究分析肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果.方法:选2015年4月至2016年4月收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿84例.均分对照组和观察组.对照组单独使用机械通气治疗,观察组患儿采用肺表面活性物质联合机械通气予以治疗.对比两组患儿取得的临床效果.结果:观察组患儿治疗有效率为92.9％,对照组惠儿治疗有效率为71.4％,两组患儿临床治疗有效率差异显著(P＜0.05);治疗疗程结束后,所有患儿的PH值、PaO2、PaCO2指标均明显改善,且观察组患儿改善效果显著于对照组(P＜0.05).结论:新生儿呼吸窘迫综合征患儿采用机械通气予以治疗的同时,临河使用肺表面活性物质,将显著提高临床治疗效率,改善患儿临床症状,可在临床上推广应用.     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征护理分析

目的探讨肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床护理方法。方法对2013年7月至2015年7月平舆县人民医院行肺表面活性物质治疗的47例新生儿呼吸窘迫综合征患儿的临床护理资料进行回顾性分析。结果用药2 h后47例患儿紫绀均得到明显减轻,血氧饱和度、吸气峰压以及呼吸机参数等明显好转;2例患儿死于重症感染,3例死于肺出血,其余42例痊愈后出院。结论肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征过程中给予精心有效的临床护理能提高疗效,改善临床症状,促进患儿早日康复。     

高频振荡通气治疗重度新生儿呼吸窘迫综合征50例临床疗效观察

目的 探讨高频振荡通气治疗重度新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法 选择我院收治的重度新生儿呼吸窘迫综合征患儿100例作为研究对象,随机分为2组各50例.对照组采用常规机械通气治疗,观察组采用高频振荡通气治疗,对比2组患儿临床疗效.结果 对照组患儿动脉血氧分压显著低于观察组,动脉血二氧化碳分压、平均动脉压、氧指数、吸入氧浓度等显著高于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对重度新生儿呼吸窘迫综合征患儿采用高频振荡通气治疗效果明显,可显著改善患儿肺氧合功能.     

早期持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床观察

目的探讨早期持续气道正压通气（CPAP）联合肺表面活性物质（PS）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床疗效。方法33例患新生儿呼吸窘迫综合征的早产儿经气管内滴入固尔苏[100mg／（kg·次）],拔管予以NCPAP呼吸支持治疗,观察患儿的临床表现、血气分析及胸片变化情况。结果29例患儿症状、体征均明显好转;治疗后6h患儿的血气较治疗前显著改善,胸片好转。结论CPAP、Ps联合应用能有效地治疗新生儿呼吸窘迫综合征。     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨与分析肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选择2010年9月～2011年9月来广东省东莞市寮步医院就诊的35例新生儿呼吸窘迫综合征患儿为研究对象,对其予以肺表面活性物质治疗,将治疗结果进行回顾性分析。结果 35例新生儿呼吸窘迫综合征患儿经治疗后,显效20例(57.14%),有效13例(37.14%),无效2例(5.71%),总有效率94.29%。患儿治疗后与治疗前相比,其肺功能均明显改善,经比较(P<0.05),差异有统计学意义。结论对新生儿呼吸窘迫综合征予以肺表面活性物质治疗能降低肺泡表面张力,维持肺顺应性,提高临床疗效,降低病死率。     

固尔苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效

目的:探讨固尔苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法:将30例新生儿呼吸窘迫征患儿随机分为2组各15例,观察组给予固尔苏治疗,对照组给予吸痰、吸氧、控制感染、控制补液量、维持电解质平衡等对症支持治疗,比较2组患儿的临床效果。结果:观察组患儿血气分析情况显著优于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:固尔苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效确切,可改善患儿的血气分析指标,值得临床推广应用。     

不同无创辅助通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察

新生儿呼吸窘迫综合征是新生儿常见疾病,对患儿生命安全造成威胁.此类患儿治疗过程,常应用无创辅助通气治疗,用以改善症状,预防呼吸衰竭的发生.不同无创辅助通气治疗方式的选择是临床关注的重点[1].本研究分析了不同无创辅助通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果,现报告如下.     

肺表面活性物质治疗足月新生儿急性呼吸窘迫综合征的临床观察

目的:探索足月新生儿急性呼吸窘迫综合征采用肺表面活性物质治疗的效果。方法:选取收治的88例急性呼吸窘迫综合征足月新生儿为研究对象,将其随机分成观察组和对照组,其中对照组患儿给予机械通气治疗,观察组患儿则在对照组的基础上加用肺表面活性物质治疗。对比分析两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿的总有效率90.91%明显高于对照组的72.73%,且观察组患儿的Pa O2/Fi O2、OI、RI指标改善幅度高于对照组,机械通气时间、用氧时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在足月新生儿急性呼吸窘迫综合征的临床治疗中采用肺表面活性物质治疗效果确切,有助于促进患儿临床症状的缓解,控制病情,促进患儿早日康复。     

肺表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用效果及对疾病指标的影响研究

目的:研究与观察肺表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用效果及对疾病指标的影响程度。方法:选取2013年1月-2016年6月于本院进行治疗的100例呼吸窘迫综合征新生儿为研究对象,将其按照随机数字表法分为对照组(常规呼吸窘迫综合征治疗组)50例和观察组(常规治疗加肺表面活性物质组)50例,然后将两组患儿的临床总有效率、治疗前后的呼吸系统指标及Th1/Th2指标进行比较。结果:观察组中早产儿及足月儿的临床总有效率明显高于对照组,治疗后的呼吸系统指标及Th1/Th2指标均显著好于对照组患儿,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:肺表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用效果较好,且对疾病指标也有积极的改善作用,因此其在此类患儿中的应用价值较高。     

肺表面活性物质治疗足月新生儿急性呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的通过观察肺表面活性物质治疗足月新生儿急性呼吸窘迫综合征的效果来总结治疗措施。方法选取我院在2016年1月—10月收治的患急性呼吸窘迫综合征的足月新生儿60例,按照入院顺序分为A组(n=30)与B组(n=30),B组患儿采取常规呼吸支持和常规治疗,A组患儿在此治疗基础上应用肺表面活性物质气管内给药治疗,对比A组与B组患儿的治疗效果。结果 A组患儿的治疗总有效率显著高于B组患儿(P<0.05),且A组患儿的症状恢复时间、住院时间短于B组(P<0.05)。结论对患急性呼吸窘迫综合征的足月新生儿应用肺表面活性物质进行治疗,疗效显著,患儿各项体征恢复快,值得临床应用。     

足月新生儿急性呼吸窘迫综合征的高危因素及临床特点分析

目的：分析足月新生儿急性呼吸窘迫综合征的高危因素及临床特点。方法对足月新生儿急性呼吸窘迫综合征患者60例临床资料进行回顾性分析。结果60例足月新生儿急性呼吸窘迫综合征患者中,治愈51例,9例放弃治疗,高危因素主要为剖宫产、重度窒息、宫内窘迫、宫内感染等;51例治愈患儿治疗前后,其血气分析差异有统计学意义（P<0.05）。结论足月新生儿急性呼吸窘迫综合征受多种高危因素的影响,其中包括剖宫产、重度窒息、宫内窘迫、宫内感染等。由于其具有特殊的临床表现和胸片。因此,应采取机械通气的方法,并结合有效的护理干预措施,不仅能够改善患儿病情,同时还能够提高患者治愈率。     

肺表面活性物质治疗足月新生儿急性呼吸窘迫综合征疗效分析

目的探讨与分析肺表面活性物质治疗足月新生儿急性呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取自2010年9月-2013年9月于我院接受治疗的100例患有急性呼吸窘迫综合征的足月新生患儿作为研究对象,按照入院顺序随机将其分为对照组与观察组各50例,对两组患儿均采用机械通气支持治疗,对观察组患儿则加用肺表面活性物质治疗,对比观察两组患儿的治疗效果。结果观察组总有效率高达98.0%,显著高于对照组患儿的82.0%,组间对比差异显著,P〈0.05。结论选用肺表面活性物质治疗足月新生儿急性呼吸窘迫综合征效果更优,值得推广。     

60例新生儿呼吸窘迫综合征患儿采用肺表面活性物质配合NCPAP的治疗及护理效果

目的：探讨针对新生儿呼吸窘迫综合征采用肺表面活性物质治疗的临床疗效及护理方法,为临床新生儿呼吸窘迫综合征的治疗及护理提供理论参考依据。方法观察对象为该院2012年7月-2013年7月接收的60例新生儿呼吸窘迫综合征,回顾性分析其临床治疗与病情进展的资料。结果全部患儿中,其中治疗显效43例,有效13例（均为停机后病情加重再次进行NCPAP治疗,其中有4例为家属拒绝使用肺泡表面活性物质-猪肺磷脂注射液只进行NCPAP治疗,效果不佳后再加用肺泡表面活性物质-猪肺磷脂注射液）,总有效率93.3%。结论早期采用肺表面活性物质配合鼻塞式持续气道正压通气（NCPAP）方式治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著,治疗后新生儿各项呼吸窘迫临床表现与体征基本完全消退,在新生儿呼吸窘迫综合征的临床治疗过程中,值得广大医务工作人员借鉴与推广应用。     

肺表面活性物质联合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征28例临床分析

目的:探讨肺表面活性物质(珂立苏)联合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法:将56例确诊为新生儿呼吸窘迫综合征的患儿随机分为两组,对照组28例给予呼吸机治疗,观察组28例在呼吸机治疗基础上加用珂立苏治疗,比较两组治疗后的各项指标及临床疗效。结果:观察组在用药后患儿血气分析pH、PaO2、PaCO2很快好转;氧疗时间、机械通气时间及住院天数明显缩短,与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论:肺表面活性物质能有效改善新生儿呼吸窘迫综合征患儿的肺功能,临床疗效满意。     

不同给氧方式对新生儿呼吸窘迫综合征血气分析的改善状况及疗效观察

目的研究不同给氧方式对新生儿呼吸窘迫综合征血气分析的改善状况以及临床疗效。方法选择2008年2月-2011年2月接诊的70例出现新生儿呼吸窘迫综合征的患儿进行研究。随机分为实验组和对照组,每组各35例患儿。实验组采用鼻塞持续正压通气进行治疗,对照组采用常规机械通气进行治疗。结果治疗6h后,实验组和对照组患儿的血气分析指标均有所改善,实验组患儿血气分析指标的改善状况明显优于对照组(P<0.05)。两组患儿均出现了相关的并发症,实验组患儿治愈率和好转率明显高于对照组(P<0.05)。结论鼻塞持续正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

肺部超声检查在早期诊断新生儿呼吸窘迫综合征中的应用价值

目的 分析肺部超声检查在早期诊断新生儿呼吸窘迫综合征中的应用价值.方法 选择2019年1月至2020年6月我院收治的80例疑似呼吸窘迫综合征患儿,所有入选者均进行X线、肺部超声检查,以临床诊断结果为金标准,分析X线、肺部超声检查新生儿呼吸窘迫综合征的诊断效能.结果 80例疑似呼吸窘迫综合征患儿经临床综合诊断发现47例为...