葛根、白芍中药配方颗粒制备工艺及质量标准研究

目的:研究葛根及白芍中药配方颗粒的制备工艺,建立其相关质量标准。方法:采取L9(34)正交实验对中药配方颗粒的制备工艺进行优化,利用水煎形式进行提取,考察主要成分的提取率和出膏率,得出最佳制备工艺。结果:通过正交试验优选最佳提取条件,葛根素提取条件为:10倍水量,微沸回流1.5h,提取次数3次;芍药苷提取条件为:8倍水量,微沸回流2h,提取次数为3次;其中葛根素测定平均提取率约为83.96%,平均出膏率约为36.21%;芍药苷测定平均提取率约为89.11%,平均出膏率约为25.75%。结论:经正交实验优化提取工艺方法合理,药物含量测定操作简便,可重复使用,对中药配方颗粒质量有较好的控制。     

白芍配方颗粒制备工艺和质量标准研究

目的：优化白芍中芍药苷提取工艺,建立白芍配方颗粒质量标准。方法：采用L9（34）正交实验法,以出膏率、芍药苷转移率为评价指标,考察提取次数、加热时间、加水倍数对提取效果的影响,用TLC进行定性鉴别,用HPLC法进行含量测定。结果：白芍提取最佳工艺为加8倍量水、煎煮提取3次、每次2h,芍药苷转移率可达89%;薄层色谱中可检出特征斑点;芍药苷进样量在0.36～1.80μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为97.4%（RSD=2.1%,n=5）。结论：该提取工艺合理,HPLC法易于操作,重复性好,能够控制白芍配方颗粒的质量。     

祛风止痛颗粒制备工艺研究

目的:研究祛风止痛颗粒的提取工艺,确立最佳提取条件。方法:采用正交试验法考察加水量、提取时间和次数对总提取物和青藤碱的影响。结果:最佳工艺条件为加水煎煮3次,第一次加水8倍量,煎煮2h,第二、三次加水6倍量,煎煮1.5h。结论:祛风止痛颗粒最佳提取工艺的确立为大生产提供了科学依据。     

Box-Behnken效应面法优化白芍配方颗粒提取工艺

目的:优选白芍配方颗粒中白芍总苷提取的工艺条件。方法:采用单因素试验结合Box-Behnken效应面法,以白芍总苷提取量为指标进行试验,考察加水量、提取时间、提取温度、提取次数、浸泡时间等因素对提取工艺的影响。结果:优选出水提白芍总苷的最佳工艺为:浸泡98.4 min,加12倍量水,煎煮提取2次,每次69.8 min。白芍总苷的提取率为2.387 1%。结论:Box-Behnken试验设计法用于白芍配方颗粒提取工艺的优选是可行的,数学模型的预测值与试验观察值相符。     

正交试验法优选白芍配方颗粒的提取工艺

目的:建立白芍配方颗粒提取工艺.方法:运用正交试验对4个影响因素的影响作用进行检验.结果:正交试验中以芍药苷提取率作为主要考察指标,A(提取温度)因素＞D(提取次数)＞B(提取时间)＞C(加水量).白芍配方颗粒优选提取工艺条件为A3B2C2D2,即药材加10倍量水,浸泡30nin,在100℃提取1h,共提取2次.结论:该提取工艺为白芍配方颗粒标准化生产提供了参考.     

制备中药片剂过程中的几点体会

在中药片剂的制备过程中,物料的处理,不同组方对颗粒的要求,压片机的调试都会影响到中药片剂的质量;颗粒的质量是片剂成品质量的关键,本文就这几方面的经验体会作以总结,供同行参考。     

痛定口服液制备工艺研究

采用正交试验法对痛定口服液制备工艺进行研究。结果表明，最佳制备工艺是：用水回流提取１ｈ；水蒸汽蒸馏，收集馏液４００ｍｌ；加水剪煮两次，每次０．５ｈ；醇沉浓度６０％醇沉。     

正交设计研究白芍提取工艺

目的：筛选白芍水煎提取的最佳工艺条件。方法：应用正交试验得到最佳提取条件。结果：白芍药材破碎为4-6cm的饮片，加水12倍量，煎煮3次，每次60min。结论：此提取条件为最佳。     

苍脂颗粒制备工艺的研究

目的：将临床多年使用,疗效显著的经验方剂改为中成药－－苍脂颗粒。方法：经过系统的工艺研究,确定了药材中挥发油的提取时间以及与β－环糊精的包和比例;确定了药材提取时间、提取次数以及用水量;确定了制粒方法。结果：工艺实用可行。结论：制备工艺的优化筛选,确保了疗效。     

赤芍与白芍药材高效毛细管电泳指纹图谱方法学研究

目的确定赤芍和白芍的高效毛细管电泳分析方法,建立赤芍和白芍的高效毛细管电泳法(HPCE)指纹图谱。方法HPCE工作条件:采用未涂层熔融石英毛细管(内径75μm,有效长度50 cm),分离电压为25 kV,柱温25℃,二极管阵列检测器(DAD)检测波长为220 nm,缓冲液为30 mmol/L硼砂(pH=9.0)溶液。按此条件对来自不同产地的7种赤芍样品和8种白芍样品进行了分析。结果建立了赤芍和白芍HPCE指纹图谱,采用中药指纹图谱相似度计算软件,以系统生成的对照指纹图谱为对照模板对不同样品的图谱进行相似度计算。结论该方法简捷、有效,可以用于赤芍和白芍药材的质量控制。     

从五脏相关理论探析白芍的临证运用

从五脏相关理论出发探析白芍的临床应用。根本于中医阴阳五行学说,以五脏相关理论为指导,结合中药药性理论,从整体观出发,以辨证论治为基础,利用白芍之功全在平肝,可助肝主疏泄、藏血之功能,通过恰当的配伍,发挥白芍的功效,从而扩大其临床应用。     

芍药甘草效应组分血清指纹图谱与药效的相关性研究

目的：研究芍药甘草效应组分血清指纹图谱与药效的相关性。方法：通过正交实验法，对芍药苷、甘草黄酮、甘草酸不同配伍组合的效应组分进行小鼠扭体的镇痛药理实验；并对效应组分口服后体内血清样品进行HPLC分析，获得各样品的指纹图谱；对血清指纹图谱各色谱峰面积与镇痛药理实验进行相关性分析。结果：各色谱峰面积与镇痛的相关系数不同。结论：为探讨复方中药的药效物质基础提供了有意义的尝试。     

正交设计研究白芍提取工艺

目的 :筛选白芍水煎提取的最佳工艺条件。方法 :应用正交试验得到最佳提取条件。结果 :白芍药材破碎为 4～ 6 cm的饮片 ,加水 12倍量 ,煎煮 3次 ,每次 6 0 m in。结论 :此提取条件为最佳。     

桂枝加芍药汤治疗顽固性菌痢

桂枝加芍药汤出自经典著作《伤寒论》,笔者近几年来用本方加减化裁治疗顽固性菌痢取得良效,现报道如下。1资料与方法:共收治10例,其中男7例,女3例;年龄最大52岁,最小8岁。这些病例最初全部采用西药治疗失败,转用本方治疗,不用其它任何药物。方药组成:桂枝10g、炒白芍30g、炙甘草6g、白术15g、茯苓30g、木香8g、槟榔10g、秦皮15g、焦楂30g、红糖少许,以上为成人1日量。治疗方法:将上属药物用适量冷水浸泡15分钟,然后放火上煎煮,煮沸20余分钟除渣滤出,乘热饭前服下,1剂煎两次,分早晚服。2治疗效果:服3剂痊愈者8例,5剂痊愈者2例。典型病例:患者…     

紫草阴道泡腾片制备工艺的研究

目的:提取紫草中有效成分,制备成阴道泡腾片治疗阴道疾病使其更为方便有效.方法:经过系统的工艺研究将提取出的紫草有效成分制成阴道泡腾片,其崩解时间和发泡量等均符合中国药典2000年版(二部)关于阴道泡腾片的规定.结果:工艺实用可行.结论:有效成分的提取,制备工艺及处方优化筛选,确保了疗效,且患者使用方便.     

基于"溶质相转移"技术的黄芩提取物鼻用亚微乳制备工艺研究

该研究基于鼻腔给药制剂高载药量的要求,采用独特的溶质相转移技术,将黄芩提取物磷脂复合物制备与亚微乳成型工艺集成,制备得到了高载药量的亚微乳。在药物溶散方法研究中,对传统的搅拌法、研磨法、匀浆法和创新的溶质相转移技术进行了考察,以药物分散的均匀性和载药量作为评价指标,确定了溶质相转移技术作为药物的溶散方法,该技术使亚微乳的黄芩提取物载药量达到了1.33%(磷脂复合物为4%),较传统亚微乳载药量显著提高;对溶质相转移的方法和相转移时机进行了研究,确定在黄芩提取物磷脂复合物的无水乙醇液总体积回收至剩余30%时加入油相,继续回收无水乙醇而实现溶质相转移,溶质相转移效果理想;药物溶散至油相后,采用单因素实验法,确定了初乳的制备工艺;以初乳和亚微乳的粒径、PDI以及稳定性参数为评价指标,采用正交设计对处方组成和高压均质参数进行了优化,最终形成了稳定可行的制备工艺。     

川乌的纤维素酶酶解提取工艺研究

目的 比较纤维素酶、半仿生、乙醇回流提取方法对川乌中乌头碱、乌头总碱的影响,筛选最佳方法.方法 利用纤维素酶辅助提取川乌生物碱,以乌头碱、乌头总碱提取率为指标,正交试验优化纤维素酶的最佳提取条件,再与半仿生、乙醇提取方法进行比较.结果 提取乌头碱、乌头总碱的最佳酶解条件为:温度45℃,pH值4.5,酶用量8mg/g,酶解时间5 h,乌头碱提取率为0.002 447%,乌头总碱提取率为0.244 410%,半仿生提取乌头碱、乌头总碱的提取率分别为0.001 735%、0.189 340%,乙醇回流提取乌头碱、乌头总碱提取率分别为0.001 869%、0.200 720%,纤维素酶提取法具有明显的优势.结论 酶解提取法可显著提高乌头碱、乌头总碱的提取率,可在实际生产中推广应用.     

不同产地赤芍野生品与栽培品性状显微特征比较研究

目的:比较不同产地赤芍及其栽培品的药材性状、显微特征差异。方法:赤芍的药材性状及其显微组织特征比对,显微数量分析方法。结果:不同产地的赤芍比较显示,道地产地多伦产赤芍呈圆柱形,并较其他产地药材直而长,外皮具排列紧密的纵沟纹,较易剥落,断面粉白色;根的横切面导管切向排列,并与木纤维束整齐交互排列;木纤维束由4～19个纤维组成。赤芍的栽培品与野生品药材性状、显微组织方面的差异表现为:栽培品的根呈圆锥状,须根多,外皮较平滑,气味弱;根横切面栽培品导管的排列方式与野生品不同,栽培1～2年的根导管稀疏,径向排列,三、四年生的外侧导管呈团块排列;五、六年生的根外侧导管有切向排列;赤芍栽培品淀粉粒较多,单位观察面积数量2656个/mm2,草酸钙簇晶数量较少,27个/mm2;而野生品的淀粉粒数量较少,1791个/mm2,草酸钙簇晶较多,72个/mm2。结论:道地药材多伦赤芍与其他产地药材略有差异,可以根据其外观形态和木纤维束情况区别其他产地赤芍。赤芍野生品和栽培品在药材性状和显微组织上存在差异,外观性状的差异、根横切面导管的排列方式和单位面积草酸钙簇晶和淀粉粒的数目,可作为两者的鉴别特征。     

复眠颗粒制剂工艺研究

目的优选复眠颗粒提取和制剂成型的最佳工艺。方法以橙皮苷含量为指标,采用正交试验设计法,考察因素为提取时间、提取次数、溶剂用量。结果最佳提取工艺为:加水量为药材量的10倍,煎煮3次,每次90 min。颗粒成型性:药粉与辅料总量比为1∶1,其中辅料用量蔗糖与糊精比为1∶1,75%乙醇为润湿剂制粒。80℃为湿颗粒干燥温度。结论优化工艺合理、稳定,重现性好,为复眠颗粒的生产提供试验依据。