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目的探讨改良Epley手法复位联合倍他司汀治疗后半规管-良性发作性位置性眩晕(Pc-BP-PV)的疗效。方法单侧PC—BPPV患者78例,随机分为手法复位组39例和联合治疗组39例;手法复位组采用改良Epley手法复位,联合治疗组采用改良Epley手法复位联合倍他司汀治疗,每次6mg,每天3次,连服用1个月。比较两组临床疗效。结果78例患者经过1次治疗,治愈56例,其中手法组28例,联合治疗组28例,两组差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗1个月后,手法复位组治愈30例,有效3例,无效6例;联合治疗组治愈37例,有效1例,无效1例;联合治疗组治愈率94.9%,明显高于手法组的76.9%(X^2=4.3365,P〈0.05)。结论改良Epley手法复位联合倍他司汀治疗PC—BPPV疗效显著,值得推广应用。 相似文献
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目的:探讨改良Epley复位法联合倍他司汀治疗后半规管性良性阵发性位置性眩晕(posterior semicircular canal benign paroxysmal positional vertigo,PC-BPPV)的疗效.方法:单侧PC-BPPV患者88例,随机分为治疗组42例、对照组46例.治疗组使用改良Epley复位法,在此基础上加服倍他司汀,每次6 mg,每日3次,连续服用1个月.对照组在就诊当日视患者耐受程度及病情缓解情况给予改良Epley手法复位1次.结果:1个月后评价两组疗效,治疗组较对照组相比,有效率明显改善,P<0.05.结论:手法复位联合倍他司丁治疗BPPV有相互补充的作用,效果好,值得推广应用. 相似文献
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Epley法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
眩晕症是以眩晕为主要表现的一组疾病,良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)约占眩晕症的20%~40%。但容易被误诊,药物治疗效果欠佳。作者采用Epley手法复位治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕患者50例,疗效满意。现报告如下。 相似文献
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目的手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕的治疗效果。方法选取2017年6月~2018年6月我院收治的良性阵发性位置性眩晕患者58例,随机分为观察组和对照组两组。对照组患者根据患者临床症状采取相应手法复位,观察组患者在手法复位的基础上联合使用甲磺酸倍他司汀片进行治疗,治疗7d为1个疗程,对两组患者治疗1、6个月的复发情况、Berg平衡量表(BBS)评分、前庭症状指数(VSI)、计时平衡实验结果及治疗效果进行比较。结果观察组患者复发率明显低于对照组,症状和功能改善明显优于对照组,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕可以提高治疗效果,值得在临床推广。 相似文献
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王丽娟 《临床合理用药杂志》2013,6(20):138-139
良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)是一种在体位改变时以短暂眩晕发作为主要表现的前庭功能障碍性疾病,多见于中、老年患者,属自限性疾病,大多数患者于数周至数个月后渐愈,发病率为64/10万。我院采用Epley法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(posterior canal BPPV,PC-BPPV)患者90例,取得了良好效果,现报道 相似文献
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目的:对比消旋止晕片联合改良Epley手法复位与单纯手法复位治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的疗效。方法:将对80例后半规管BPPV患者随机分为治疗组(消旋止晕片联合改良Epley复位)与对照组(改良Epley复位)治疗,观察疗效。结果:经1次手法复位治疗后症状消失或明显减轻,一次治愈率两组基本相同。治疗2w后,治疗组的治愈率高于对照组(P<0.05)。随访2个月,共计有7例复发,总复发率为10.4%,治疗组为2.7%,对照组为20.0%。结论:消旋止晕片联合改良Epley复位治疗后半规管BPPV疗效肯定,植物神经功能症状改善显著,复发率低。 相似文献
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《中国药物与临床》2020,(13)
<正>良性位置性眩晕属临床常见周围性前庭疾病,是由于耳石器脱落的碳酸钙晶体颗粒进入半规管中游离,或黏附在壶腹嵴上,当半规管运动时,产生混合信号到达脑部,引起头晕、眩晕,多与椭圆囊变性耳石颗粒脱落并沉积于半规管内相关,其中以后半规管最为常见,另外还有水平半规管、上半规管两种,可对半规管淋巴液流体动力学特征造成影响~([1])。Epley手法复位是临床治疗后半规管良性位置性眩晕的常用手段,具有操作简单、起效快等特点,可将脱落耳石复位至前庭,消除患者眩晕症状,疗效确切,但复发率较高~([2])。甲磺酸倍他司汀属血管扩张药,常用于眩晕等疾病的治疗,可有效收缩平滑肌,改善局部微循环。本研究回顾性分析我院213例 相似文献
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《中国新药与临床杂志》2019,(3)
目的探讨倍他司汀联合利多卡因对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者管石复位治疗成功后残余头晕的疗效。方法纳入BPPV患者管石复位治疗成功后出现残余头晕58例,随机分为联合治疗组和对照组各29例。联合治疗组予5%葡萄糖注射液250 mL+利多卡因100 mg静脉滴注qd,同时倍他司汀12 mg po tid;对照组仅予倍他司汀12 mg po tid。治疗3周,采用眩晕障碍量表、焦虑和抑郁自评量表评价症状变化;随访3个月,比较两组残余头晕持续时间。结果对照组残余头晕持续时间为(15.1±6.4) d,联合治疗组为(9.8±4.3) d,组间有显著差异(P <0.05)。两组治疗后症状均好转,眩晕障碍量表评分下降,焦虑、抑郁评分下降(P <0.05);治疗3周后,联合治疗组各量表评分显著低于对照组(均P <0.05)。结论倍他司汀联合利多卡因能缩短BPPV患者管石复位成功后残余头晕的持续时间,并能减轻残余头晕程度。 相似文献
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何素珍 《临床合理用药杂志》2021,14(22):64-65
目的 观察盐酸倍他司汀联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的临床效果.方法 选取2017年6月-2020年2月湖南省永州市中心医院收治的良性阵发性位置性眩晕患者58例,采用数字奇偶法分为联合组和单一组各29例.联合组采用盐酸倍他司汀联合手法复位治疗,单一组采用盐酸倍他司汀治疗.比较2组患者临床疗效、治疗前后前庭症状指数... 相似文献
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目的探讨手法复位治疗水平半规管良性位置性眩晕的疗效。方法对87例患者采用不同的手法复位:水平向地性眼震患者均接受Barbecue耳石复位治疗;背地性眼震患者采用Gufoni法、改良Semont解脱法及12小时强迫侧卧位法治疗;观察疗效。结果70例水平向地性眼震患者采用Barbecue法复位1次治愈率88.6%。17例背地性眼震患者采用Gufoni法转换眼震方向,治愈5例,改良Semont解脱法治愈8例,强迫侧卧位法治愈1例,最终仍有3例背地性眼震患者未能治愈。结论对于水平半规管位置性眩晕,采用Barbecue手法复位双侧向地性眼震类型效果良好,而双侧背地性眼震手法复位相对困难,尚待进一步研究。 相似文献
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Semont法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨Semont法对后半规管良性阵发性位置性眩晕(PC-BPPV)的治疗效果。方法:回顾2003年2月~2006年12月间在我科确诊的32例PC-BPPV患者,按照Semont法进行治疗,并于治疗结束后1周内复查和评价疗效。结果:26例患者症状于治疗后1周内消失,4例症状减轻,2例无效,总有效率为93%。结论:Semont法是治疗PC-BPPV安全、有效的方法。 相似文献
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目的 探讨改良Epley管石复位法联合Semont管石解脱法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的临床疗效.方法 选取2014年7月至2016年3月期间我院收治的136例后半规管BPPV患者,随机分为观察组和对照组各68例.对照组患者采用Semont管石解脱法治疗,观察组患者采用改良的Epley管石复位法联合Semont管石解脱法治疗.分析比较两组患者的治疗效果、平均复位次数、随访期间内的复发率和残留头晕症状.结果 首次治疗和7d后,观察组患者的治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者3个月后的治疗效果差异无统计学意义(P>0.05);观察组的平均复位次数小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的复发率、残留头晕症状率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 改良Epley管石复位法联合Semont管石解脱法治疗后半规管BPPV见效快且复位次数较少,值得推广使用. 相似文献
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黄美英 《临床合理用药杂志》2023,(16):52-55
目的 观察眩晕汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留眩晕的效果。方法 选择2020年3月—2022年6月福建省建瓯市中西医结合医院收治的良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留眩晕患者78例作为研究对象,借助双色球法将所有患者随机分为联合组和对照组,每组39例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片治疗,联合组予以眩晕汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、治疗前、治疗3、7、14 d后前庭症状指数(VSI)评分、Berg平衡量表(BBS)评分、眩晕障碍量表(DHI)评分;随访6个月,比较2组复发情况。结果 联合组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%(χ2=5.186,P=0.023)。治疗3、7、14 d后,2组患者VSI评分、DHI评分均低于治疗前,BBS评分均高于治疗前,且联合组治疗7 d、14 d后VSI评分低于对照组,BBS评分高于对照组(P<0.01或P<0.05);2组治疗3 d后VSI评分、DHI评分及BBS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,2组患者治疗后1个月的... 相似文献
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目的 探讨银杏叶片联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留症状的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年8月天津中医药大学第一附属医院收治的120例良性阵发性位置性眩晕患者经成功手法复位后仍有残留症状者,采取随机数字表法将随机分成对照组(n=60)和治疗组(n=60)。对照组口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏叶片,1片/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组头晕、平衡障碍的缓解时间、前庭症状指数(VSI)、头晕残障问卷(DHI)总分及焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及半年复发率。结果 治疗后,治疗组总有效率是96.7%,较对照组的81.7%显著提高(P<0.05)。治疗后,治疗组头晕缓解时间、平衡障碍缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组治疗后VSI总分、DHI总分、SAS评分、SDS评分均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组相关量表评分低于对照组(P<0.05)。随访6个月,治疗组复发率为8.3%,较对照组21.7%显著降低(P<0.05)。结论 银杏叶片联合倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕经成功手法复位后仍有残余症状患者具有确切的临床疗效,可安全有效且迅速地改善患者残留症状,并对患者焦虑及抑郁症状亦有显著的改善作用,是提高患者生活质量、降低复发风险的良好途径,值得临床推广应用。 相似文献