氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果观察

目的:探讨分析治疗新生儿肺炎采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入的临床效果。方法:从肺炎新生患儿中随机选取100例作为观察对象,按单号、双号将之分为观察组50例和对照组50例。对照组患儿接受布地奈德治疗,观察组患儿接受氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组患儿的治疗总有效率显著比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患儿肺功能改善程度明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),同时在咳嗽消失、肺部啰音消失、呼吸困难消失及住院时间上比较,观察组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗新生儿肺炎可采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗,其能够提高治疗效果,使患者肺功能得到更明显的改善,同时还能缩短恢复时间,值得推广。     

吸入氨溴索联合布地奈德雾化溶液在新生儿肺炎治疗中的临床价值体会

目的探讨吸入氨溴索联合布地奈德雾化溶液在新生儿肺炎治疗中的临床价值体会。方法选取我院收治的新生儿肺炎患儿80例,随机分为两组,各40例。采用布地奈德混悬液雾化治疗对照组,在此基础上联合布地奈德雾化溶液治疗观察组。比较两组各症状消失时间以及疗效。结果观察组各症状消失时间较对照组显著较短,且P0.05。观察组治疗有效率95.0%较对照组80.0%显著较高,且P0.05。结论针对新生儿肺炎采用吸入氨溴索联合布地奈德雾化溶液治疗的效果非常显著,即可快速缓解患者各种症状,值得应用推广。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入方案治疗32例新生儿吸入性肺炎的临床疗效观察

目的:探讨布地奈德联合氨溴索方案治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法:选择67例吸入性肺炎新生儿,随机分成对照组(35例)和治疗组(32例)。对照组新生儿采用氨溴索治疗,治疗组新生儿采用布地奈德联合氨溴索治疗。两组患儿的1个疗程共5 d,观察记录两组新生儿临床症状缓解情况以及治疗效果。结果:治疗组新生儿呼吸急促消失时间、肺部啰音消失时间、口周紫绀消失时间以及住院时间分别为(2.15±1.09)d、(4.29±1.18)d、(3.18±1.15)d以及(8.13±1.25)d,均显著短于对照组(P<0.05),临床总有效率(96.88%)明显高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效可靠,且不良反应少,治疗时间短,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床效果及对患儿各项潮气呼吸指标的影响研究

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗对新生儿肺炎的治疗效果及对各项潮气呼吸指标的影响.方法:选取50例患有肺炎的新生儿作为研究对象进行前瞻性研究.采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组25例.对照组进行盐酸氨溴索治疗,观察组进行布地奈德雾化吸入治疗.对比两组临床疗效、各项潮气呼吸指标及不良反应发生率.结果:观察组显效...     

沙丁胺醇与布地奈德雾化在治疗新生儿肺炎中的临床应用

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗新生儿肺炎的具体疗效。方法:从本院近期收治并确诊的新生儿肺炎小儿中抽取60例,将其随机均分为实验组与对照组,各组30例。两组接受相同的常规治疗,区别在于雾化吸入药物不同。对照组雾化吸入0.9%氯化钠注射液;实验组雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇。比较两组患儿的症状改善程度,住院时间等,以探讨两组的临床疗效。结果:比较治疗总有效率,实验组为93.33%,对照组为73.33%,因此,实验组明显高于对照组(P<0.01),具有相关统计学差异。另外,观察患儿主要症状消失时间,包括咳嗽消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复时间等,实验组明显短于对照组,实验组患儿住院时间也明显少于对照组(P<0.05)。实验组无1例有不良反应,对照组有3例出现不良反应,分别是鹅口疮2例,哭声嘶哑1例。两组在不良反应方面的差异不明显,不具有相关统计学意义(P>0.05)。结论:雾化治疗新生儿肺炎是临床上常见的治疗手段。选择沙丁胺醇与布地奈德作为雾化吸入药物能取得显著的疗效,并且安全可靠,值得在临床上应用。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效研究

目的:探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法:选取50例新生儿肺炎患者,随机分为对照组和观察组,各25例。两组患儿均给予吸痰、吸氧、改善通气、抗感染等常规综合性治疗。观察组在此基础上给予患儿雾化吸入布地奈德及氨溴索。比较两组患儿临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为64.00%,观察组总有效率为96.00%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未出现严重不良反应。结论:布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

炎琥宁联合布地奈德雾化吸入对支气管肺炎患儿的影响

目的:观察炎琥宁联合布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的临床疗效。方法:96例支气管肺炎患儿,随机分成两组,均给予常规治疗,对照组患儿加布地奈德雾化吸入,观察组患儿加炎琥宁和布地奈德雾化吸入,比较临床效果、症状消失时间及抗体变化。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组(P<0.05),患儿退热、咳嗽、啰音、气喘以及肺部X线阴影等消失时间明显短于对照组(P<0.05或P<0.01),Ig G水平明显高于对照组(P<0.05),无明显的不良反应。结论:炎琥宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效明显,安全,不良反应少。     

氧驱雾化与超声雾化盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管肺炎效果对比

目的:对比氧驱雾化与超声雾化盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选择78例小儿支气管肺炎患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例,对照组给予超声雾化吸入治疗,观察组给予氧驱雾化吸入治疗。比较两组患儿体征改善时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患儿治疗后肺部痰鸣音消失时间、咳嗽缓解时间、体温恢复正常时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率为92.31%,显著高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿治疗过程中不良事件总发生率为28.21%,显著高于观察组的7.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氧驱雾化盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液吸入治疗小儿支气管肺炎临床效果好于超声雾化吸入。     

布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎的效果观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎的临床疗效。方法:选取收治的60例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,根据治疗方法不同,将其分为对照组与观察组各30例,比较两组患儿的疗效差异。结果:对照组患儿经盐酸氨溴索治疗,总有效率为86.67%;观察组患儿经布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索注射液治疗,总有效率为96.67%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、发热、气喘、肺部啰音等症状的消失时间及住院时间均明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);恶心呕吐、皮疹、腹泻等不良反应的发生率,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索注射液治疗支气管肺炎临床疗效确切,改善症状迅速,不良反应少,安全性好,值得临床推广应用。     

氨溴索联合糖皮质激素雾化吸入对新生儿肺炎血气指标、肺功能及免疫功能的影响

目的分析氨溴索联合糖皮质激素雾化吸入对新生儿肺炎血气指标、肺功能及免疫功能的影响。方法将湖北省宜昌市第二人民医院自2014年1月-2018年12月收治的120例新生儿肺炎患者按随机数字表法分观察组与对照组,每组60例。对照组按常规临床路径进行规范化治疗,给予糖皮质激素类药物雾化吸入,观察组在对照组基础上联合氨溴索雾化吸入,比较两组临床症状消失时间、住院时间及血气指标、肺功能、免疫功能。结果观察组临床症状消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);同时,治疗后两组氧分压(PaO_2)、达峰时间比(TPTEF/TE)、呼吸峰流速(PEF)、达峰容积比(VPEF/VE)、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前显著上升,二氧化碳分压(PaCO_2)、CD8~+较治疗前显著下降,且观察组PaCO_2、TPTEF/TE、PEF、VPEF/VE、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著高于对照组,PaCO_2、CD8~+显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论较糖皮质激素单药雾化吸入,联合氨溴索对新生儿肺炎血气指标、肺功能及免疫功能的改善更显著,或更利于症状缓解,且安全性良好。     

氨溴索联合布地耐德雾化吸入对新生儿感染性肺炎的临床研究

目的:研究分析氨溴索联合布地耐德雾化吸入对新生儿感染性肺炎患者临床疗效与安全性。方法:在2013年2月~2015年2月来我院治疗新生儿感染性肺炎的患者中抽取78例,将其分为对照组和观察组各39例,两组患儿均进行基础治疗。在此基础上给予观察组患儿氨溴索联合布地耐德雾化吸入进行治疗,并观察比较两组有效率、住院时间、不良反应和体征的消失时间。结果:观察组患儿的总有效率显著高于对照组;观察组的住院时间与临床体征的缓解时间均短于对照组,其差异在统计学上有意义(P0.05)。结论:在基础治疗的基础上,对患有感染性肺炎的新生儿加用氨溴索联合布地奈德雾化吸入能够提高患儿的临床疗效。     

氨溴索联合布地奈德在肺炎新生儿中的应用

目的:探讨氨溴索联合布地奈德对肺炎新生儿潮气呼吸指标及血清炎症因子水平的影响.方法:选取2017年6月—2019年3月期间在商丘市睢阳区妇幼保健院就诊的新生儿肺炎60例患儿,按随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各30例.两组患儿均接受常规治疗,对照组予以氨溴索治疗,观察组在此基础上联合布地奈德治疗.观察比较两组患儿的潮气呼吸指标及血清炎症因子水平.结果:治疗后,观察组潮气量(VT)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)高于对照组,呼吸频率(RR)低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)低于对照组(P<0.05).结论:针对新生儿肺炎患儿采用氨溴索联合布地奈德治疗,有利于改善潮气呼吸指标,抑制炎症因子水平释放,值得临床推广.     

盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:分析盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:选择82例小儿支气管肺炎,随机分为对照组和观察组,每组各41例.两组均按支气管肺炎常规治疗,观察组在此基础上,采用盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗.结果:观察组的显效率为78.0%,总有效率为90.2%,明显高于过照组,有统计学意义(P＜0.05);观察组住院时间、体温恢复正常、咳嗽、气促及肺部啰音消失等明显短于对照组,有统计学意义(P＜0.05),未见明显不良反应发生.结论:盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切,操作简单方便,安全性较好,无不良反应.     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年急性支气管肺炎效果观察

目的研究布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年急性支气管肺炎的临床效果。方法选取焦作市人民医院2014年8月至2016年12月急性支气管肺炎老年患者92例,按治疗方案不同分为两组,各46例。对照组接受氨溴索雾化吸入治疗,观察组接受布地奈德+硫酸特布他林雾化吸入治疗。治疗7 d后,比较两组治疗效果、症状(咳嗽、胸闷、发热、肺部啰音)消失时间及住院天数、不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院天数,咳嗽、发热、肺部啰音、胸闷消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年急性支气管肺炎效果显著,可缩短症状消失时间,减少住院天数,加快康复进程,减少不良反应。     

新生儿肺炎行盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗的临床观察

目的:探究新生儿肺炎行盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法:选取我院2014年8月-2016年9月新生儿肺炎患儿83例,以建档顺序分组,对照组41例予以止咳、抗感染、吸氧等常规治疗,于此基础上研究组42例予以盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗,2组均持续治疗1周。分析对比2组肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院用时,分析比较2组治疗前、后血黏稠度、红细胞压积,统计比较2组临床疗效及不良反应。结果:研究组肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院用时与对照组相比均较少,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前血黏稠度、红细胞压积对比差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后血黏稠度、红细胞压积低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应总发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新生儿肺炎患儿予以盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗临床效果显著,可有效缩短患儿肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院用时,降低其血黏稠度、红细胞压积,且安全性较高。     

布地奈德治疗新生儿肺炎临床观察

目的探讨布地奈德吸入治疗在新生儿肺炎中的应用效果。方法将80例肺炎新生儿采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。两组均以常规治疗为基础,对照组雾化吸入氨溴索治疗,观察组在对照组的基础上吸入布地奈德,比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为85.0%显著高于对照组的70.0%(P0.05)。观察组的鼻阻、气促、肺啰音消失以及住院时间均显著少于对照组(P0.05)。观察组治疗后的IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入能够提高新生儿肺炎的疗效,显著改善临床症状,降低患儿的炎性因子水平。     

布地奈德/氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的:探究布地奈德与氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效分析.方法:选取我院自2015年5月至2017年5月间收治的100例新生儿肺炎患儿作为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组各50例,对照组患者接受布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者接受布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗,观察并比较两组新生儿肺炎患儿的临床应用疗效.结果:治疗后,观察组患者的总有效率94.00%(显效29例、有效18例)明显高于对照组患者的总有效率78.00%(显效22例、有效17例),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德与氨溴索雾化吸入治疗应用于新生儿肺炎患儿能够明显改善患儿的临床症状,且安全性高,值得今后在临床工作中进行推广应用.     

不同药物组合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床观察

目的针对不同药物组合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果进行观察分析。方法选取30例小儿喘息性支气管肺炎患儿,采用随机分配的方式将患儿分为观察组与对照组,给予观察组患儿对症治疗及硫酸特布他林+布地奈德+氨溴索雾化进行吸入治疗,给予对照组患儿对症治疗以及盐酸氨溴索雾化进行吸入治疗。对比两组患儿的不良反应、复发情况、症状消失的时间以及住院时间。结果两组患儿的临床特征的消失时间以及住院时间进行对比,观察组患儿的临床特征消失时间以及住院时间显著低于对照组患儿,P0.05;对两组患儿的不良反应发生情况进行比较,观察组患儿的不良反应发生率显著低于对照组患儿,P0.05;对两组患儿经过治疗后6个月的复发情况进行比较,观察组患儿的复发情况显著低于对照组患儿,P0.05。结论对小儿喘息性支气管肺炎患儿采用硫酸特布他林+布地奈德+氨溴索雾化进行吸入治疗能够取得更好的治疗效果,能够促进患儿早日康复。     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床分析

目的探讨盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入,治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法选取东莞市长安医院收治的102例小儿支气管肺炎,将其随机分为观察组和对照组,各51例.两组患儿均采用常规支气管肺炎疗法.对照组在此基础上加用布地奈德气雾剂雾化治疗,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗.观察并比较两组患者治疗总有效率及主要症状消失时间和住院时间.结果观察组治疗总有效率为96.1%,对照组为84.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组主要症状消失时间、住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,疗效确切,可明显缩短疗程,且安全可靠,值得临床推广应用.     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果分析

目的分析布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取平顶山市妇幼保健院儿科2016年3月至2017年2月接诊的90例支气管肺炎患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,各45例。对照组接受常规治疗,并给予患儿雾化吸入盐酸氨溴索,观察组在对照组治疗基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿症状消失时间、住院时间以及疗效。结果观察组总有效率[97.78%(44/45)]高于对照组[80.00%(36/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、气促及肺部湿啰音等症状消失时间和住院时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德联合盐酸氨溴雾化吸入治疗小儿支气管肺炎可有效改善患儿临床症状,缩短治疗时间。