泽泻不同溶剂提取物对糖尿病小鼠血糖及血液生化指标的影响

目的研究泽泻经不同溶剂所得提取物对糖尿病小鼠血糖及血液生化指标的影响。方法将泽泻分别经乙醇、石油醚、乙酸乙酯及水萃取,得到4种不同溶剂提取物。给小鼠尾静脉注射四氧嘧啶72mg·kg-1,制备糖尿病模型。用自动生化仪测定血糖、血脂等血液生化指标。分别给四氧嘧啶糖尿病小鼠灌服泽泻不同溶剂提取物0.5g·kg-1。结果糖尿病模型组小鼠血糖、甘油三酯、总胆固醇、肌酐及尿素氮等血液生化指标均明显升高。泽泻水溶性提取物可降低糖尿病小鼠血糖;而醇溶性提取物不但能降低糖尿病小鼠血糖,还能明显对抗糖尿病小鼠升高的肌酐、甘油三酯和谷丙转氨酶;酯溶性和醚溶性提取物对血液各项生化指标影响不大。结论泽泻不同溶剂所得提取物中醇溶性提取物对抗糖尿病小鼠血糖及血液生化指标的改变作用最明显。     

注射用夫西地酸钠与甲黄酸帕珠沙星存在配伍禁忌

病例男性，33岁，因脊髓损伤（L1完全性）、L1椎体骨折，在我科行脊髓探查减压术和L，椎体骨折内固定术。术后遵医嘱给予0．9％氯化钠500ml＋夫西地酸钠注射剂1000mg静滴，1次／d；甲黄酸帕珠沙星注射剂0．3g加入0．9％氯化钠注射剂100ml中静滴，2次／d。夫西地酸钠滴完更换帕珠沙星约5s后，莫非氏滴管内出现白色浑浊。立即关闭输液调节器，同时更换输液器和液体后，未发生不良反应，患者未诉不适。实验：用一次性注射器抽取夫西地酸钠稀释液5ml，与甲黄酸帕珠沙星稀释液5m1混合时，针筒内液体立即变浑浊。观察30min后，液体仍呈浑浊;     

孕妇产道B群链球菌感染情况分析

目的：分析孕妇产道B群链球菌感染情况。方法：采用本院门诊和住院孕妇采集阴道分泌物标本分步培养、鉴定。结果：150例待产孕妇检出B群链球菌29株，阳性率为19．30／0，D群链球菌9株，阳性率6．0％，草绿色链球菌27株，检出率18．0％。结论：孕妇B群链球菌的检出，对产妇和婴幼儿的医学保健具有重要的临床意义。     

过氧化氢对体外关节软骨细胞损伤效应及丹参干预作用实验研究

目的：观察过氧化氢（H2O2）对体外培养关节软骨细胞的损伤效应及丹参（salvia miltiorrhiza，SM）的干预作用。方法：采用兔原代膝关节软骨细胞培养技术，将培养的软骨细胞随机分为正常组、损伤对照组（损伤组）和丹参组。损伤组用0．1mmol／L过氧化氢（终浓度）制造体外软骨细胞损伤模型，丹参组将不同浓度的丹参（终浓度0．01g／L、0．05g／L、0．25g／L）于过氧化氧损伤前30min加入，分别测定各组细胞活力（MTT法）及细胞凋亡的变化，测定培养液上清中乳酸脱氢酶（LDH）活性及丙二醛（MDA）含量（硫代巴比妥酸法）变化。结果：0．1mmo／L过氧化氢对体外关节软骨细胞有损伤作用，诱导细胞凋亡作用明显：丹参组细胞活性较损伤组显著升高，软骨细胞凋亡率明显下降，培养液上清LDH、MDA水平显著降低，丹参的保护作用呈浓度依赖性。结论：过氧化氢能诱导体外关节软骨细胞凋亡，丹参对过氧化氢造成的软骨细胞损伤具保护作用。     

模拟失重对变异链球菌生长、产酸及合成胞外多糖的影响

目的观察模拟失重对变异链球菌生长、产酸及合成胞外多糖的影响,探讨模拟失重环境下变异链球菌的生物学效应。方法采用高截面纵横比容器(high aspect ratio vessel,HARV)建立模拟失重细菌培养模型,将变异链球菌分为正常对照组、模拟失重组,在2、4、6、8、10、12、16、20和24 h,比较其菌液的OD600nm吸光度值并绘制生长曲线;培养24 h后,测定p H值并分析p H变化;通过蒽酮法分析模拟失重对细菌合成水不溶性及水溶性胞外多糖的影响。结果与对照组相比,模拟失重组变异链球菌提前进入对数生长期,2、4、6、8、10、12 h的OD600nm值升高(P0.05);16、20、24 h的OD600nm值无明显变化(P0.05)。模拟失重条件下变异链球菌的产酸能力与对照组相比差异无统计学意义(P0.05),合成水不溶性及水溶性胞外多糖的能力较对照组有明显抑制(P0.05)。结论短期失重环境对变异链球菌生长及合成胞外多糖的能力有一定影响,其作用机理有待深入研究。     

番石榴叶水提取物对11种细菌的体外抑菌实验

目的观察番石榴叶水煎剂对蜡状芽孢杆菌、阴沟肠杆菌等11种细菌的抑菌效果。方法蜡状芽孢杆菌、阴沟肠杆菌等11种实验菌为受试菌,采用微量肉汤稀释法测定番石榴叶水提取物对它们的最低抑菌浓度（MIC）。结果番石榴叶对阴沟肠杆菌、蜡状芽孢杆菌、宋内志贺菌、咽颊炎链球菌、肺炎克雷伯菌、威斯康星米勒菌、产酸克雷伯菌、肠粪肠球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌均具有不同程度的抑菌作用,其中对蜡状芽孢杆菌、阴沟肠杆菌、咽颊炎链球菌、威斯康星米勒菌和铜绿假单胞菌的抑菌作用最强,MIC为0．031g／ml。结论番石榴叶水提取物抑菌作用强,抗菌谱较广,它在抗菌药物方面具有较好的开发价值。     

成人个体龋患状况对牙菌斑内钙磷氟含量影响的研究

目的观察成人不同龋患状况牙菌斑中钙、磷、氟含量变化,评价龋患状况菌斑钙、磷、氟含量的相关性.方法选取12例高龋患者(DMFS≥12)和12例无龋个体(DMFS=0),累积48 h菌斑后采集并检测钙、磷、氟含量.结果无龋组个体菌斑中的钙、磷、氟含量及各元素间相关性均显著高于高龋组个体(Ca,P,P＜0.05;F,P＜0.01).结论 成年个体牙菌斑中钙、磷、氟含量同龋病指数呈显著负相关,高龋个体牙菌斑较低的矿物质储库含量使其菌斑细菌在代谢产酸时缓冲能力下降,菌斑致龋性增强.     

系统性红斑狼疮误诊急性盆腔炎1例

患者，女性，28岁。因发热2d，腹痛1d就诊。门诊B超：盆腔积液43mm，余器官未见异常。实验室检查：血Hb82g／L，N0．82，白蛋白26．2g／L；尿镜检：红细胞1—3／HP，白细胞6—7／HP，蛋白质1．0g／L。行后穹隆穿刺术抽出5ml淡黄色微浊液体。以“急性盆腔炎”收住妇科。妇科检查见阴道少量水样稀薄分泌物，子宫压痛（＋）、反跳痛（±），双侧附件区增厚明显，压痛及反跳痛（±），余正常。     

狭叶红景天对小鼠常压缺氧耐力影响的再研究

为探讨狭叶红景天中口服毒性成分百脉根甙对其抗缺氧活性的影响，首先需先测定其醇提取物的作用，结果发现无延长封闭容器内小鼠存活时间的功能。为此，对该提取物和红景天甙是否具此作用再次进行探讨。选取健康小鼠，分设对照组和给药组。一次或连续６天给药后，封闭于玻璃容器内，记录小鼠存活时间。比较均数间是否有显著性差异。连续灌服醇提物（１０ｇ／ｋｇ，６天）组的平均存活时间为２３．０５±４．２７分，对照为２３．５２±４．４５；红景天甙（１００ｍｇ／ｋｇ，７天）组为２７．０７±４．６５，对照为２４．０５±４．２８，（１００ｍｇ／ｋｇ，１次）组为２７．０３±５．０３，对照为２５．８５±３．２５，各组均值间无差异，本实验结果表明狭叶红景天醇提取物和红景天甙对密闭容器内的小鼠无延长其存活时间的作用。但不排除可能由动物所致差异。     

戈谢病1例

1病例报告患者男，4岁，因腹胀、腹痛伴纳差，腹部进行性增大1年余，于1992年6月9回收住院。查体：一般情况尚好，慢性病容，颈部右侧可触及0．3cmX0．3cm肿大淋巴结数个，无颈静脉怒张。腹部膨隆，肝肋缘下20cm，质软，脾明显肿大。质地中等硬度，无压痛及结节，腹水征（－），肠鸣音正常。实验室及其它检查：血红蛋白75g／L，红细胞2．6X1012／L，白细胞2．9X109／L，淋巴0．53，中性0．47，血小板79X109／L，网织红细胞0．04，血沉14mm／h，钾4．7mmol／L，钠138mmol／L，氯106mmol／L，钙2．2mmol／L，尿素氮7．9mmol／L，肌酐135…     

中药蒲黄提取物对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的　观察蒲黄提取物对脑缺血再灌注损伤的保护作用 ;方法　采用大鼠脑缺血再灌注模型 ;取SD大鼠 4 0只 ,随机分为 4组 ,给药组分别给予蒲黄提取物 0 .2 g/kg ,0 .4 g/kg灌胃 15d ;另设对照组及假手术组 ;观察脑组织乳酸脱氢酶 (LDH)和超氧化物歧化酶 (SOD)活性及丙二醛 (MDA)含量变化。结果　蒲黄提取物 0 .2 g/kg ,0 .4 g/kg灌服 ,可显著提高脑组织LDH及SOD活性 ,明显降低MDA含量。结论　蒲黄提取物对大鼠脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用 ,其机制与其抗氧自由基损伤有关。     

黄杞叶提取物对小鼠造血系统辐射损伤的防护作用

目的 研究黄杞叶提取物对一次性全身4 Gy 137Cs γ射线照射导致的小鼠造血系统辐射损伤的防护作用。 方法 （1）体外实验。采用1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）和2,2′-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸（ABTS）自由基体外清除实验检测黄杞叶提取物的体外抗氧化能力。（2）体内实验。①存活实验。将40只无特定病原体（SPF）级雄性C57BL/6小鼠按照区组随机法平均分为4组:照射组、照射+黄杞叶提取物低剂量（20 mg/kg）组、照射+黄杞叶提取物中剂量（40 mg/kg）组、照射+黄杞叶提取物高剂量（80 mg/kg）组,4组均进行全身一次性7.2 Gy（致死剂量）137Cs γ射线照射,记录照射后30 d小鼠的存活情况。②造血系统辐射损伤防护实验。将60只SPF级雄性C57BL/6小鼠按照区组随机法平均分为6组:对照组、照射组、黄杞叶提取物高剂量组（80 mg/kg）、照射+黄杞叶提取物低剂量（20 mg/kg）组、照射+黄杞叶提取物中剂量（40 mg/kg）组、照射+黄杞叶提取物高剂量（80 mg/kg）组,其中对照组和黄杞叶提取物高剂量组不照射,其余4组均进行一次性全身4 Gy 137Cs γ射线照射。照射后第7天处死小鼠,取外周血进行血常规检测,取单侧股骨骨髓细胞进行骨髓有核细胞计数,取另一侧股骨骨髓细胞进行骨髓DNA含量检测,取胸腺和脾脏计算脏器指数,取肝脏检测还原型谷胱甘肽（GSH）含量。体内实验中各组小鼠均于照射前7 d和照射后6 d连续灌胃给药,其中对照组和照射组给予0.5% 羧甲基纤维素钠,其余各组给予相应剂量的黄杞叶提取物。组间两两比较采用 Student t 检验,存活率采用Kaplan-Meier生存分析。 结果 （1）在体外实验中,当浓度分别为100 μg/ml和200 μg/ml时,与Trolox相比,黄杞叶提取物对 DPPH自由基的清除率更高（89.83%对69.37%,90.94%对68.53%）;对ABTS自由基的清除率也更高（94.81%对71.35%,94.46%对71.93%）,且差异均有统计学意义（t=19.58~33.26,均P<0.001）。（2）在体内实验中,与照射组相比,照射+黄杞叶提取物低、中、高剂量组小鼠30 d存活率均明显升高,且差异均有统计学意义（Kaplan-Meier生存分析,均P<0.05）,存活天数亦均明显增加 [（19.40±7.70） d对（12.50±3.59） d、（20.20±8.48） d对（12.50±3.59） d、（20.90±7.96） d对（12.50±3.59） d ],且差异均有统计学意义（t=2.57、2.79、3.04,均P<0.05）;照射+黄杞叶提取物高剂量组小鼠脾脏和胸腺的脏器指数明显升高[（2.13±0.43） mg/g对（1.67±0.20） mg/g、（1.87±0.39） mg/g对（1.39±0.31） mg/g] ,且差异均有统计学意义（t=3.00、3.03,均P<0.05）;照射+黄杞叶中剂量组小鼠红细胞数量增加最为明显[（10.12±1.71）×1012/L 对（8.26±0.87）×1012/L],且差异有统计学意义（t=2.89,P<0.05）;照射+黄杞叶提取物高剂量组小鼠白细胞、红细胞数量明显增加[（1.76±0.45）×109/L对（1.17±0.23）×109/L、（9.59±0.85）×1012/L对（8.26±0.87）×1012/L],血红蛋白含量亦明显升高[（144.40±14.61） g/L对（126.20±13.16） g/L] ,且差异均有统计学意义（t= 3.62、3.23、2.93,均P<0.05）;此外,照射+黄杞叶提取物高剂量组小鼠骨髓有核细胞数量、骨髓DNA含量和肝脏还原型GSH含量均明显升高,且差异均有统计学意义（t=3.28、3.93、3.07,均P<0.05）。 结论 黄杞叶提取物对小鼠造血系统辐射损伤有一定的防护作用。     

HA1077对骨髓间质干细胞促愈作用的影响

目的 探讨HA1077对骨髓间质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)促愈作用的影响及其机制. 方法 (1)体外实验:体外分离培养大鼠BMSCs,随机分为正常对照组、诱导组和HA1077组.对照组加入DMEIM完全培养液;诱导组:70%DMEM完全培养液+30%大鼠成纤维细胞上清液+含8 μg/L表皮细胞生长因子(EGF)的培养液;HA1077组:在诱导组培养液基础上加入终浓度为10 μmol/L的HA1077.取培养7 d的细胞,流式细胞检测CK19表达,细胞周期和核增殖抗原(PCNA)表达.(2)在体实验:按前述方法 制备兔BMSCs.取新西兰大耳白兔8只,在背部制备6个直径为3 cm的圆形皮肤缺损(每侧各3个),深至皮下.创面随机分为空白对照组(A组):创面应用等渗盐水;EGF对照组(B组):创面外用EGF,50 U/cm2;BMSCs治疗组(C组):除用EGF外,创面注射BMSCs细胞悬液1 ml,2×106/ml;BMSCs+HA1077治疗组(D组):除应用C组措施外,创面注射0.5 ml HA1077,浓度为20 μmol/L.伤后3,7,14 d计算愈合指数(WCI). 结果 (1)体外实验:诱导组CK19的阳性率为(11.13±2.14)%,HA1077组为(40.31±0.81)%,明显高于诱导组(P<0.01).HA1077组PCNA阳性率明显高于诱导组,细胞周期分析显示S期细胞数量最多.(2)在体实验:D组伤后14 d的创面愈合指数为86.20±1.92,效果明显好于B组、C组和对照组. 结论 HA1077可以促进BMSCs细胞表达PCNA进入S期,进而分化表达CK19;在体表联合应用HA1077和BMSCs,可以明显促进创面愈合.     

人细胞外基质磷酸化糖蛋白对人牙髓细胞生长和黏附的影响

目的探讨细胞外基质磷酸化糖蛋白(MEPE)对人牙髓细胞(HDPCs)黏附、伸展、增殖的影响。方法常规培养获得人牙髓细胞,各实验组中MEPEs的浓度分别为0.01,0.1,1,10,100μg/L以不加MEPE作为空白对照组。细胞计数法测定细胞的黏附能力;通过计数高倍视野中伸展的细胞数,计算骨髓基质细胞在不同时间的伸展率;MTT法检测各组细胞的增殖活性。结果体外培养的人牙髓细胞生长良好;各实验组间及与对照组比较,100μg/L组对细胞的黏附性的影响有差异;各组细胞的伸展率无差异;MEPE对人牙髓细胞有较明显的促增殖作用。结论 MEPE对体外培养的人牙髓细胞的伸展率无影响,但可明显促进其黏附性和增殖。     

活性炭纳米粒子对人胃癌BGC-823细胞作用的体外实验研究

目的：探讨活性炭纳米粒子（activated carbon nanoparticles,ACNP）对人胃癌BGC-823细胞的作用。方法：将ACNP以不同浓度和时间作用于BGC-823细胞,通过MTT试验观察ACNP对细胞增殖的抑制作用;测定培养上清液乳酸脱氢酶（LDH）活性,判断细胞损伤状况;用甲基绿-派洛宁染色法及透射电镜观察细胞凋亡形态;用流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期。结果：ACNP能明显抑制BGC-823细胞的增殖,呈剂量和时间依赖性,作用24,48,72h后的半数抑制浓度（IC50）分别是1．57,1．18,0．87g／L。低浓度ACNP（0．1,0．2g／L）作用24h后,LDH漏出量与对照组相比没有显著差异。0．1g／L的ACNP作用24h后,细胞出现凋亡特征的形态学改变。0．1,0．2g／L的ACNP作用24h后,细胞凋亡率分别为（5．01±1．16）％、（8．21±1．63）％,与对照组（2．48±0．58）％比较均有显著性差异;ACNP作用组的S期细胞所占比例明显增高。结论：ACNP抑制BGC-823细胞的增殖,可使细胞阻滞于S期。诱导细胞凋亡。     

青藏高原唐古特大黄地上部分提取物抗炎活性的研究

目的：用不同剂量水提取物进行试验，观察唐古物大黄地上部分基生叶柄对炎症的影响；方法：采用连续灌胃给药，建立小鼠耳肿胀模型，研究唐古特大黄地上部分基生叶柄水提取物对二甲苯诱发炎症的影响，同时与相应的同一生药量的95％乙醇提取液的抗炎效果进行比较；结果：唐古特大黄地上部分叶柄水提取物对小鼠耳肿胀法引起的炎症有抑制作用，高、中、低剂量的抑制率分别为25％、38％、53％，而相应的乙醇提取物的抑制率较低；结论：提示唐古特大黄地上部分基生叶柄的水提取物有一定的抗炎活性。     

角燕提取物抑制肝癌生长的实验研究

目的：观察深海鱼类角燕提取物对肝癌的抑制作用。方法：采用盐溶液抽提，有机溶剂分级沉淀，分子筛层析等步骤，从海洋鱼类一角燕的药用部位获得角燕提取物。选用QGY7721人肝癌细胞体外实验模型，MTT法观察角燕提取物在体外对肝癌细胞生长的抑制作用；选用小鼠HAC肝癌模型，评价角燕提取物在体内对肝癌生长的抑制作用。结果：角燕提取物显著抑制QGY7721人肝癌细胞的生长，呈明显的剂量依赖关系，但对人肺成纤维细胞（HLF）的生长无明显影响。角燕提取物在剂量为0.25-1.00g/kg的范围内对小鼠HAC肝癌的生长均具有显著的抑制作用，并呈较好的剂量依赖关系；在剂量为1.00g/kg地，对小鼠HAC肝癌的抑瘤率为55．50％。结论：角燕提取物在体内和体外均能有效地抑制肝癌的生长。     

688例创伤手术病例用血分析

目的　分析临床输血标准和成分血的使用。方法　收集 1 996、1 998、2 0 0 0年收治的 6 88例创伤失血和择期手术用血病人的临床资料 ,从中选择血液检验结果齐全的 30 8例 ,按血红蛋白 (Hb) <90g/L为A组 (1 0 6例 ) ,Hb >90g/L为B组 (2 0 2例 ) ,作统计学分析。结果　总用血量 81 2 6 94ml,其中红细胞 (RBC)制品2 85 36 8ml。A、B两组Hb值术前和术后 7天分别为 72g/L、92g/L与 1 2 4g/L、1 1 1g/L(P <0 .0 1 )。 1 998年以后用血量显著下降 ,B组更明显 ;成分输血比例 2 0 0 0年达 73%以上。结论　关于输血参考标准 ,对无并发症者 ,应维持Hb 80g/L以上 ,对患有脑、心、肺疾病者 ,维持Hb 80～ 1 0 0g/L以上 ,以保证供氧。成分输血比例逐年提高     

血管紧张素-2对血管内皮细胞[Ca~(2+)]i的影响及合贝爽的保护作用

目的：观察血管紧张素-2（A增-2）对血管内皮细胞[Ca^2＋]i的影响及合贝爽的保护作用。方法：将血管内皮细胞分为空白对照组、Ang-2组、Ang-2＋合贝爽组。Ang-2组加入10^-7mogl/L Ang-2，Ang-2组＋合贝爽组加入10^-7mol／L Ang-2和1mg／L合贝爽。各组在药物作用60min后，用激光共聚焦显微镜测量各组细胞的[Ca^2＋]i。结果：①Ang-2组的细胞内[Ca^2＋]i显著高于空白对照组（P〈O．01）；②Ang-2＋合贝爽组的细胞内[Ca^2＋]i显著低于Ang-2组（P〈0．01）。结论：Ang-2可引起细胞内[Ca^2＋]i的显著增加，而合贝爽对Ang-2所致的[Ca^2＋]i增加具有保护作用。