食管癌相关抑癌基因PTEN的研究进展

目的PTEN是近年发现的一种与细胞信号传导途径有关的新型抑癌基因，了解抑癌基因PTEN在食管癌（EC）中的最新研究进展在指导食管癌的治疗上可能具重要意义。方法检索并分析近10年国内外有关PTEN与EC研究的文献。结果在EC组织中，PTEN基因突变发生频率比较低，但PTEN蛋白表达下调却很普遍。结论抑癌基因PTEN低表达可能参与了EC的发生发展及肿瘤性血管的形成。     

PTEN与VEGF在乳腺癌中的表达及其意义

目的探讨抑癌基因PTEN蛋白在人乳腺癌中的表达情况及其与VEGF表达的相关性。方法应用免疫组织化学染色S—P法。检测44例乳腺癌组织和10例乳腺纤维瘤石蜡切片中PTEN蛋白、VEGF蛋白的表达情况，比较PTEN蛋白表达与VEGF蛋白表达的相关性及二者与临床病理指标的关系。结果PTEN蛋白表达定位于细胞质，乳腺癌组织PTEN蛋白表达阴性者占47．7％（21／44），表达阳性者占52．3％（23／44）。PTEN在乳腺癌腋淋巴结是否转移（P〈0．01）或ER状态（P〈0．05）组间比较有统计学意义。PTEN与VEGF蛋白表达呈副相关，但差异不显著（rH=-0．236P=0．122）。结论PTEN对乳腺癌预后判定有一定价值，乳腺癌患者PTEN蛋白低表达与预后不良有关。VEGF可能是PTEN的主要下游基因，二者对乳腺癌发生发展起重要作用。     

磷酸酶基因抑癌机制研究现状

磷酸酶基因（PTEN）是迄今发现的第一个具有双特异磷酸酶活性的抑癌基因,也是继p53基因后另一个较为广泛地与肿瘤发生关系密切的基因.PTEN蛋白在细胞生长、凋亡、粘附、迁移、浸润等方面具有重要作用.PTEN基因是众多肿瘤预后的评价指标,研究其作用机制对肿瘤的诊断及其基因治疗具有重要意义.     

抑癌基因PTEN与泌尿男生殖系肿瘤

肿瘤的发生发展是多因素、多步骤、多阶段和多基因改变的过程,癌基因和抑癌基因是受累最多的两大因素,癌基因通过活化机制致癌,抑癌基因通过失活机制致癌,各种关键基因的改变是人类肿瘤形成和发展的基础,如抑癌基因Rb、p53和p16的突变与癌变密切相关。最近新发现的另一抑癌基因PTEN,该基因的突变失活已报道与人类多数恶性肿瘤的发生发展密切相关。PTEN基因是第一个被发现具有磷酸酯酶活性的抑癌基因。PTEN不仅具有脂质磷酸酶活性,还有蛋白磷酸酶活性,PTEN通过这两种活性调节细胞的生长、增殖、迁移与凋亡;PTEN在很多肿瘤中都存在丢…     

胃萎宁胶囊对萎缩性胃炎伴肠上皮化生抑癌基因蛋白表达的影响

目的：探讨胃萎宁胶囊对萎缩性胃炎伴肠上皮化生抑癌基因蛋白表达的影响。方法：经胃镜下活检病理证实的萎缩性胃炎伴肠上皮化生患者40例,服用胃萎宁胶囊,4粒,每日3次,治疗60d后,行电子胃镜复查,并用免疫组化法检测治疗前后胃粘膜抑癌基因蛋白第10号染色体缺失的磷酸酶与张力蛋白同源物基因（PTEN）和p16的表达。结果：治疗后胃黏膜抑癌基因蛋白PTEN的表达上调（P〈0．01）,抑癌基因蛋白p16的表达无显著差异（P〉0．05）。结论：上调抑癌基因蛋白PTEN的表达可能是胃萎宁胶囊治疗萎缩性胃炎伴肠上皮化生的部分机理。     

PTEN在胃黏膜癌变过程中的表达及意义

张力蛋白同源、第10染色体丢失的磷酸酶基因（phosphatase and tension homology deleted on chromosome ten，PTEN），是目前发现的第一个具有磷酸酯酶活性的抑癌基因，参与细胞凋亡调控，近年研究发现，其表达与一些恶性肿瘤发生发展、生物学行为和预后有密切的关系，但对PTEN在胃癌中的表达却有不一致的报道。我们应用免疫组化技术研究PTEN与胃癌及癌前期病变的关系。     

PTEN、VEGF在肺癌组织中的表达

肺癌是最常见的恶性肿瘤,其发病率及死亡率呈逐年上升趋势。肺癌的发生与发展是癌基因过度表达和抑癌基因失活的结果。PTEN基因是一个具酪氨酸磷酸酶活性的抑癌基因,参与细胞生长调节,并在肿瘤细胞浸润、血管发生及肿瘤转移中起一定作用[1]。VEGF是机体最重要的自分泌生长因子,     

抑癌基因PTEN和凋亡抑制基因Survivin在胃癌中的表达及其临床意义

胃癌是常见的恶性肿瘤之一，在我国胃癌死亡率占所有恶性肿瘤死亡的23％，居各类癌症死亡的第一位。磷酸酶基因（PTEN）是迄今发现的第一个具有双特异磷酸酶活性的抑癌基因，PTEN蛋白表达是推测进展期胃癌的分子标志物。Survivin是1997年发现的凋亡蛋白抑制因子家族（inhibitor of apoptosis protein，IAP）的一个重要成员。我们采取免疫组化技术检测胃癌组织中Survivin、PIEN蛋白的表达。     

PTEN蛋白在细胞周期调节中的作用

PTEN是第一个被发现的具有磷酸酶活性的抑癌基因，它能特异性地使3，4，5—三磷酸磷脂酰肌醇(PIP3)去磷酸化，拮抗三磷酸肌醇激激(PI3K／AKT)信号转导系统，使细脆周期阻滞于G1期。也可通过灶性粘连激酶(FAK)途径和致细脆分裂素激活的蛋白激酶(MAPK)途径来调节细胞周期进展和细胞凋亡等，从而抑制多种肿瘤的发生和发展。在白血病细胞系中，PTEN基因通过直接或间接失活机制出现表达异常，其机制需进一步研究。     

抑癌基因PTEN的突变失活在肿瘤发生发展中的作用

PTEN是1997年发现的新的抑癌基因，具有双重特异性磷酸酶活性，故可通过磷酸化与去磷酸化的动态变化调节正常细胞的生长。PTEN基因的丢失可能会导致PIP3通路不正常激活，从而使细胞无节制的生长。本文从PTEN的发展、结构、作用底物、功能和抑癌机理以及PTEN缺失与肿瘤的关系方面对PTEN的研究做一综述。     

抑癌基因PTEN和血管内皮生长因子在大肠癌中的表达及相关性研究

目的探讨抑癌基因PTEN和血管内皮生长因子（VEGF）蛋白在大肠癌中表达的意义。方法采用免疫组化sP法检测48例大肠癌中PTEN和VEGF蛋白的表达，并分析其与临床和病理特点的关系。结果大肠癌中PTEN蛋白表达阳性率为45．8％（22／48），显著低于正常大肠黏膜组织的阳性率（P〈0．01）；VEGF蛋白表达阳性率为72．9％（35／48），显著高于正常大肠黏膜组织的阳性率（P〈0．01）；PTEN和VEGF蛋白表达呈负相关（P〈0．01）；PTEN蛋白低表达和VEGF蛋白高表达与大肠癌Dukes分期、浆膜浸润、淋巴结转移有关（均P〈0．01），而与年龄和组织学类型无关（P〉0．05）。结论PTEN和VEGF蛋白表达与大肠癌临床病理特征和生物学行为有密切关系，联合检测PTEN和VEGF蛋白的表达，对大肠癌的恶性程度及预后判断具有重要的临床意义。     

PTEN基因与口腔颌面部肿瘤的研究进展

PTEN是在1997年由美国的3个独立研究小组在人类第10号染色体上发现的一个新的肿瘤抑制基因，是迄今发现的第1个具有特异性磷酸酶活性的抑癌基因[1]，该基因的突变失活与人类多种恶性肿瘤的发生发展密切相关，在细胞凋亡、细胞周期和细胞迁移过程中起关键性作用^[2]。     

星形细胞瘤中PTEN、Mdm2的表达及相关性分析

目的:探讨不同组织病理分级的星形细胞瘤中PTEN、Mdm2的表达水平,分析PTEN与Mdm2表达的相关性,并论证癌基因与抑癌基因相互调控的信号转导机制。方法:采用免疫组织化学方法检测68例星形细胞瘤标本中PTEN、Mdm2的表达水平,并对实验结果进行半定量分析。结果:星形细胞瘤中PTEN、Mdm2的表达率分别是54.4%、41.2%,随着肿瘤恶性程度增加,PTEN的表达率呈下降趋势,而Mdm2的表达率则呈上升趋势,Spearman等级相关分析显示PTEN的表达与星形细胞瘤病理分级呈负相关,Mdm2的表达与分级呈正相关。PTEN阳性表达的37例星形细胞瘤标本中,Mdm2的阳性率是21.6%;而在PTEN阴性表达的31例标本中,Mdm2的阳性率是64.5%,Spearman等级相关分析显示PTEN表达与Mdm2癌蛋白表达呈负相关(P0.01)。结论:PTEN、Mdm2的表达与星形细胞瘤组织病理分级相关。PTEN表达与Mdm2表达呈负相关,抑癌基因PTEN能够部分下调癌基因Mdm2的表达水平。     

视神经母细胞瘤蛋白与血液系统肿瘤

视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)以其磷酸化和去磷酸化形式决定着转录因子E2F的活性，在细胞周期调控中处于中心环节，从而控制着细胞的生长和分化。并且Rb基因作为第一个被克隆成功的抑癌基因，在包括血液系统肿瘤在内的多种肿瘤中发现有pRb表达的异常。这种异常表达对血液系统恶性肿瘤的发生发展以及决定其对化疗药物的敏感性等方面具有重要意义。     

抑癌基因PTEN与乳腺癌的研究进展

抑癌基因PIEN是迄今发现的第一个有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因，其杂合性丢失或突变与人类多种恶性肿瘤发生、发展及预后密切相关。PTEN在细胞的生长发育，信号传导和细胞凋亡过程中起重要作用。乳腺癌组织中抑癌基因PTEN的表达缺失可能与乳腺癌的发生、发展及预后有关。     

PTEN蛋白在乳腺癌中表达的研究

目的:探讨PTEN蛋白在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学技术检测1998年1月—1999年12月间收治的120例乳腺癌组织标本中PTEN蛋白的表达。结果:在120例乳腺癌组织标本中有36例为阴性表达,正常乳腺组织、乳腺腺瘤组织均为阳性表达(P<0.01)。无论阳性面积抑或是强阳性面积,PTEN蛋白表达与乳腺癌患者年龄、肿瘤组织学分级和肿瘤大小之间无显著相关(P>0.05);而与乳腺癌腋窝淋巴结转移和远处转移间存在显著相关(P<0.01)。结论:PTEN抑癌基因的蛋白表达低下或丢失与乳腺癌变有关,可能是乳腺癌变过程中一种较晚发生的事件,是进展期乳腺癌的一种信号。     

前列腺癌抑癌基因PTEN的研究

前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，也是男性重要的癌症致死的原因，其发病与基因表达异常有关，其中抑癌基因的失活在前列腺癌发病中较常见，抑癌基因PTEN／MMAC1／TEP1是第一个具有鳞酸酶活性的抑癌基因，该抑癌基因通过多种机制抑制前列腺癌的发生与发，其表达异常促进前列腺癌的生长，浸润和转移。     

凋亡抑制蛋白基因在白血病患者中的表达及临床意义

凋亡抑制蛋白（Inhibitor of apoptosis protein，IAP）是近年来发现的一类细胞凋亡抑制蛋白，c-IAP1、c-IAP2是IAP家族的2个重要成员近期，c-IAP1、c-IAP2的异常表达对肿瘤的发病及其对化疗反应的影响引起了人们的广泛关注，我们通过动态观察c-IAP1和c-IAP2基因在急性白血病（AL）细胞中的表达以及临床意义，从而进一步探讨凋亡调控基因的表达状态对AL的发病和化疗反应的影响。     

Apaf-1基因启动子甲基化与抑凋亡蛋白Apollon表达在成人急性白血病发生发展中的意义

目的 探讨Apaf-1基因启动子甲基化与抑凋亡蛋白Apollon在成人急性白血病(AL)发生发展中的作用.方法 采用甲基化特异性PCR(MS-PCR)检测53例AL患者骨髓细胞基因启动子区域甲基化情况,RT-PCR方法 检测Apaf-1 mRNA表达水平.免疫细胞化学方法 检测Apollon蛋白表达情况,正常骨髓对照为10名正常人和非恶性血液病患者.结果 18例(33.9%)AL患者Apaf-1基因启动子存在异常甲基化,甲基化检测阳性患者均未检测到Apaf-1 mRNA的表达,对照组仅1份Apaf-1 mRNA表达缺失,MS-PCR检测未发现Apaf-1基因启动子的异常甲基化,AL患者Apaf-1基因甲基化阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),AL患者骨髓细胞Apollon蛋白表达水平高于对照组(P＜0.05),AL患者外周血WBC＞10×109/L的患者Apaf-1基因启动子甲基化阳性率及Apollon蛋白表达水平高于WBC≤10×109/L患者,差异有统计学意义(P＜0.05),AL患者中Apaf-1基因启动子甲基化阳性率与Apollon蛋白表达呈正相关.结论 Apaf-1基因启动子的异常甲基化与抑凋亡蛋白Apollon的高表达在白血病的发生发展中可能起协同作用,共同促进了白血病的发生、发展.     

PTEN、VEGF和MVD在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨第10染色体缺失与张力蛋白同源的磷酸酶基因（PTEN）、微血管密度（MVD）与血管内皮生长因子（VEGF）表达在大肠癌中的变化，以及与大肠癌临床病理的关系。方法采用免疫组织化学SP方法检测76例大肠癌组织中PTEN、VEGF表达，用CD34染色标记血管内皮细胞，对癌组织中MVD进行计数，分析各指标与大肠癌临床病理．学特征的关系。结果大肠癌组织中PTEN蛋白表达阳性率为44．74％（34／76），显著低于正常大肠黏膜组织的阳性率（P〈0．01）；VEGF阳性表达率为75．00％（57／76），MVD为34±7．8，显著高于正常大肠黏膜组织的阳性率（P〈0．01）；在肿瘤坏死区周围或肿瘤浸润边缘VEGF表达较强，MVD较密集。PTEN蛋白低表达和VEGF蛋白高表达及MVD与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、浆膜浸润、远处转移及TNM分期密切相关（均P〈0．01），而与肿瘤大小、组织病理学类型无关（均P〉0．05）。VEGF阳性表达组MVD显著高于阴性表达组（P〈0．01）。相关分析表明，PTEN和VEGF蛋白表达呈负相关（P〈0．05），MVD与VEGF呈正相关（P〈0．05）。结论PTEN和VEGF蛋白表达与大肠癌临床病理特征和生物学行为有密切关系，PTEN、VEGF表达和MVD与结直肠癌侵袭转移和预后有关，联合检测PTEN和VEGF蛋白的表达，可用于评估大肠癌侵袭转移能力，对大肠癌的预后判断具有一定的临床意义。