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相似文献
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1.
为观察穴位敷贴治疗腹泻型肠易激综合征的效果,将腹泻型肠易激综合征患者90例随机分为观察组和对照组,每组45例.对照组患者给予复方嗜酸乳杆菌片口服治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予穴位敷贴治疗,比较2组患者的治疗效果、治疗前后中医证候积分以及肠道菌群水平.结果显示,观察组患者临床总有效率为93.33%,明显高于对照...  相似文献   

2.
便秘型肠易激综合征(constipation predominant IBS,C—IBS)系肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的一个重要亚型,是指一组包括持续或间歇发作的腹痛、腹胀、排便习惯和大便形状异常而又缺乏生物学和形态学解释的症候群。  相似文献   

3.
巯甲丙脯酸与硝苯吡啶延缓慢性肾衰进展作用的比较   总被引:8,自引:0,他引:8  
巯甲丙脯酸与硝苯吡啶延缓慢性肾衰进展作用的比较苏如松,李荣,赵爱国,曹风林COMPARISONOFLONG-TERMEFFECTSBE-TWEENCAPTOPRILANDNIFeDIPINEONPRO-GRESSIONOFCHRONICRENALFA...  相似文献   

4.
为探讨三联法加心理干预治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效,将160例IBS-D患者随机分为两组,各80例,一组患者口服补脾益肠丸、酪酸梭菌活菌片和谷维素(即三联法),同时行心理干预治疗(治疗组),另一组患者单纯口服补脾益肠丸治疗(对照组)。两组均以4周为一疗程,6个疗程后评价疗效。结果显示,治疗组显效69例,有效9例,无效2例,总有效率为97.5%(78/80);对照组显效32例,有效30例,无效18例,总有效率为77.5%(62/80)。治疗组总有效率明显高于对照组,P〈0.05。结果表明,三联法加心理干预治疗IBS-D疗效满意。  相似文献   

5.
腹泻型肠易激综合征是消化科常见的功能性疾病,症状容易反复发作,目前西医尚无有效治疗办法。近年中医治疗成为热点,治疗方法灵活多样,临床疗效确切,复发率低,同时中医治疗腹泻型肠易激综合征的现代机制研究也取得了一定进展。本文就该病的中医治疗及研究进展做一综述。  相似文献   

6.
便秘型肠易激综合征的肠道微生态学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 了解便秘型肠易激综合征患者与健康人肠道菌群的变化情况。方法 研究组42例,对照组38例,取当日首次定量大便作活性菌培养,检测两组相同菌种进行比较。结果 研究实验数据显示,研究组肠杆菌和梭杆菌差异有高度统计学意义(P〈0.01),类杆菌和双歧杆菌差异有高度统计学意义(P〈0.01),而健康人群对照组以双歧杆菌、类杆菌差异有高度统计学意义(P〈0.01),梭杆菌极显著性降低(P〈0.01)。结论 便秘型肠易激综合征肠道菌群结构的变化可能与梭状芽胞杆菌类致病菌增高,双歧杆菌类有益菌的降低有密切关系。  相似文献   

7.
摘要为探讨莫沙必利加补脾益肠丸和培菲康三联法配合心理干预治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效,根据罗马Ⅲ标准确诊IBS-C型患者100例,并将其分成两组进行随机对比试验,每组50例。治疗组口服莫沙必利加补脾益肠丸和培菲康,并对50例患者进行心理干预;对照组单纯口服莫沙必利,两组均治疗4周为1个疗程。结果显示,治疗1个疗程后两组总有效率治疗组明显高于对照组(92.0%VS74.0%,P〈0.05)。两组腹痛缓解情况在第1、2周末的比较差异无统计学意义(P〉0.05),第3、4周末两组差异有统计学意义(P〈0.05),而排便频率和粪便性状在第1、2、3、4周末,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结果表明,莫沙必利加补脾益肠丸和培菲康三联法配合心理干预治疗IBS-C较单纯口服莫沙必利效果明显。  相似文献   

8.
目的:探讨粪菌移植治疗交替型肠易激综合征(IBS-M)患者的短期疗效和安全性。方法:选取2021年4月至2022年12月,江门市人民医院消化内科收治的IBS-M患者40例,随机分为观察组和对照组,每组各20例。对照组给予双歧杆菌四联活菌治疗,观察组采用粪菌移植治疗。比较2组的短期疗效,包括肠易激综合征严重程度(IBS-SSS)评分、肠易激综合征生活质量(IBS-QOL)评分、胃肠道症状分级(GSRS)评分、肠道菌群多样性(Chao1和Shannon指数)和安全性。结果:与治疗前相比,治疗后8周和3个月的IBS-SSS、GSRS评分均明显降低,IBS-QOL评分升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后Chao1和Shannon指数均高于对照组,且治疗后3个月Chao1和Shannon指数均高于治疗后8周(P<0.05)。2组在安全性评估方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:粪菌移植治疗交替型肠易激综合征患者可提高短期临床疗效,增加肠道菌群的多样性,且安全性良好。  相似文献   

9.
目的观察舒丽启能治疗肠易激综合征(IBS)的疗效及安全性。方法随机将80例IBS患者分为2组,各40例。对照组采取常规治疗,观察组口服舒丽启能。比较2组临床疗效、治疗前后症状评分及不良反应情况。结果观察组治疗后腹痛、腹胀、腹泻、便秘评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率92.5%,显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论舒丽启能治疗肠易激综合征疗效明确,不良反应少,安全可靠。  相似文献   

10.
为观察痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效,将77例腹泻型IBS患者分为两组,治疗组45例采用痛泻要方加减治疗,对照组32例采用匹维溴胺治疗,观察两组治疗前后的临床疗效。结果显示,治疗组总有效率84.5%,对照组总有效率71.9%,治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。结果表明,痛泻要方加减治疗IBS疗效确切,具有临床实用价值。  相似文献   

11.
为观察加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效,我们将100例符合罗马Ⅲ诊断标准的IBS患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组采用加味痛泻要方治疗;对照组则以得舒特治疗,同时口服培菲康调节肠道菌群。结果显示,治疗组痊愈10例,显效17例,有效18例,无效5例,总有效率为90%(45/50);对照组痊愈7例,显效13例,有效15例,无效15例,总有效率为70%(35/50)。治疗组疗效明显优于对照组,P〈0.05。且治疗组在腹痛、泄泻症状改善,以及不良反应方面均明显优于对照组。结果表明,加味痛泻要方治疗IBS疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

12.
尿石症是泌尿系统的一种常见病症 ,笔者自 1990年起采用自拟“温通排石汤”加硝苯吡啶共治疗一组尿石症患者6 7例 ,取得明显疗效 ,现将治疗情况报告如下。资料与方法1 一般资料 本组 6 7例病人 ,年龄最大者 6 8岁 ,最小者 17岁 ,平均 38.42岁 ;病程最长者 2 3年 ,最短者 0 .5年 ;急性发作者 2 1例 ,反复发作者 46例。伴有绞痛者 5 4例 ,血尿者 35例 ,排尿困难者 2 7例 ;双侧结石者 19例 ,单侧结石者 37例 ;肾结石者 18例 ,肾输尿管结石者 2 2例 ,单纯输尿管结石者 11例 ,膀胱结石者 12例 ;结石 1~ 1.5cm者 34例 ,0 .5~ 1cm者 2 3例 …  相似文献   

13.
舌下含服硝苯吡啶治疗急性腹泻94例   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

14.
目的:观察百合解忧汤加决明子颗粒治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的疗效、安全性及耐受性.方法:符合罗马Ⅱ诊断标准80例IBS患者随机分为2组,治疗组42例,口服百合解忧汤加决明子颗粒;对照组38例,口服六味安消胶囊(贵州信邦制药股份有限公司生产)4粒,每日3次.2组均以4周为1个疗程.结果:治疗组治疗后改善临床症状效果明显(P<0.01),2纽比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:百合解忧汤加决明子颗粒具有双向调节胃肠功能、促进胃肠蠕动、增加大便频率的作用,疗效肯定优于六味安消胶囊,具有良好的安全性和耐受性.  相似文献   

15.
目的评估奥替溴铵(斯巴敏)联合美利曲辛加氟哌噻吨(黛力新)治疗肠易激综合征的疗效及安全性。方法将84例符合罗马Ⅲ诊断标准同时伴有焦虑、抑郁、恐惧等精神症状的肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例,分别采用斯巴敏联合黛力新治疗和谷维素(安慰剂)治疗4周。4周后对药物疗效及安全陛进行评估。结果治疗组总体症状明显缓解,总有效率88.10%(37,42),明显高于对照组的71.43%(30/42)(P〈0.05)。结论斯巴敏联合黛力新治疗肠易激综合征能有效缓解腹痛、便秘、腹胀症状,安全性良好。  相似文献   

16.
目的:观察通络安肠饮对情志不遂所致腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效.方法:按罗马Ⅲ诊断标准[1]选择58例情志不遂所致腹泻型D-IBS的患者,给予通络安肠饮治疗,疗程共4周.治疗前后分别评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及D- IBS主症状.结果:58例患者完成研究,HAMD、HAMA和胃肠道主症状评分均明显减低,治疗前后差异有显著性(P<0.01).抑郁、焦虑、精神状态和胃肠道主症状的改善在4周后治疗组总有效率为93.10%.结论:通络安肠饮能明显改善情志不遂、缓解肠道症状.  相似文献   

17.
为探讨参苓自术散合痛泻要方治疗成人肠易激综合征的疗效,将128例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组服用中药参苓白术散合痛泻要方,对照组服用复方地芬诺酯片联合谷维素片,对比两组疗效。结果显示,治疗组总有效率为93.7%,对照组为82.8%,两组疗效有显著性差异(P〈0.05)。结果表明,参苓白术散合痛泻要方对肠易激综合征有较好疗效,且无毒副作用。  相似文献   

18.
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种以肠道功能异常为主要表现的功能性疾病,其功能异常的表现可有多方面,动力异常是其中的重要表现形式之一。动力异常可表现为结肠动力异常、小肠动力异常、其他消化道动力异常,甚至消化道外动力异常。IBS一般据其症状分为便秘型(IBS—C)、腹泻型(IBS—D)、交替型(IBS—A)。此外,有人根据动力异常的形式分为痉挛性结肠综合征(SCS)、功能性腹泻(FD)、腹泻为主的痉挛性结肠综合征(DPSCS)和小肠动力异常(MGD)四种^[1]。兹将IBS动力异常及其机制研究简单回顾如下。  相似文献   

19.
目的通过观察莫沙必利治疗前后便秘型肠易激综合征(IBS)患者立位腹部X线平片肠道气体容积积分(GVS)的变化及评估肠道症状严重程度,探讨促胃肠动力药对便秘型IBS患者肠道气体的治疗效果。方法根据罗马Ⅲ诊断标准选取便秘型IBS患者30例,予以口服莫沙必利片5mg,3次/d,共4周,在治疗前后分别拍摄立位腹部X线平片,扫描进入计算机,用图像处理软件选取腹部X线平片上肠道气体范围,并计算GVS。比较治疗前后GVS的变化,同时评估腹痛、腹胀症状的严重程度。结果治疗后便秘型IBS患者的GVS(0.053±0.028)明显小于治疗前(0.075±0.042)(P〈0.05);治疗后腹痛症状积分[(1.15±0.72)分]较治疗前[(2.04±0.95)分]有明显下降(P〈0.05),治疗后腹胀频率积分[(O.90±0.73)分]与治疗前[(1.97±0.86)分]比较有明显下降(P〈0.05)。结论促胃肠动力药莫沙必利能减少便秘型IBS患者肠道气体的潴留,有效缓解腹痛及腹胀痒状.  相似文献   

20.
穴位注射治疗肠易激综合征83例   总被引:1,自引:0,他引:1  
2000-2007年我院用穴位注射治疗肠易激综合征,效果满意,现报道如下。  相似文献   

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