扶正理气合剂对实验性功能性消化不良大鼠胃排空和胃动素的影响

目的:研究扶正理气合剂对大鼠功能性消化不良的治疗作用及其可能机制.方法:健康成年SD大鼠40只,随机分为空白对照组、模型组、莫沙必利组和扶正理气合剂,测定各组大鼠胃排空和血浆胃动素的含量.结果:模型组大鼠胃排空和血浆胃动素的含量明显低于空白对照组(25.85%±1.76%vs39.37%±2.18%,P＜0.05:129.38±22.27 mg/Lvs180.57±24.13 mg/L,P＜O.05).经治疗后,莫沙必利组和扶正理气合剂组明显升高,与模型组比较差异有统计学意义(37.37%±3.14%,38.19%±4.6l%vs 25.85%±1.76%,P＜0.05:210.51±42.59,227.36±40.74 mg/Lvs 129.38±22.27 mg/L,P＜0.05),而莫沙必利组和扶正理气合剂组之间差异无统计学意义.结论:扶正理气合剂能通过升高血浆中胃动素的含量而促进胃排空,这可能是该方治疗功能性消化不良作用机制之一.     

小剂量地西泮联合莫沙必利在功能性消化不良患儿中应用效果分析

目的探讨小剂量地西泮联合莫沙必利在功能性消化不良患儿中的应用效果。方法选择功能性消化不良患儿110例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例。对照组给予多潘立酮治疗,观察组给予小剂量地西泮联合莫沙必利治疗,比较两组患者治疗效果。结果两组患者干预前症状积分、胃排空率、血浆胃动素和胃泌素差异均无统计学意义(P0.05)。干预后,观察组症状积分为(1.13±0.17)分,胃排空率为(76.18±17.29)%;对照组干预后症状积分(2.14±0.46)分,胃排空率为(56.14±13.89)%,组间比较差异有统计学意义(P0.01)。观察组干预后血浆胃动素为(387.31±42.69)ng/L,胃泌素为(58.26±10.01)ng/L;对照组干预后血浆胃动素为(303.76±30.76)ng/L,胃泌素为(39.67±5.79)ng/L,组间比较差异有统计学意义(P0.01)。结论小剂量地西泮联合莫沙必利应用在功能性消化不良患儿中疗效可靠,能够改善患儿临床症状,提升血浆胃动素和胃泌素水平,值得在临床推广使用。     

疏肝和胃汤对功能性消化不良大鼠血胃动素和胃泌素的影响

目的:观察疏肝和胃汤对功能性消化不良(FD)大鼠血中胃动素(MOT)和胃泌素(GAS)的影响,从该方对胃肠激素的调节作用方面揭示其促胃动力作用机制.方法:采用夹尾激怒法制作FD大鼠模型.实验设立了空白对照组,模型组,疏肝和胃汤大、中、小剂量组及对照组,各组治疗后取血,应用放射免疫法检测血中MOT及GAS的含量.结果:模型组血中MOT、GAS含量显著降低,经治疗后,疏肝和胃汤组及对照组均明显升高,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05～0.01),而疏肝和胃汤组及对照组之间差异无统计学意义.结论:疏肝和胃汤升高血中MOT和GAS的含量,并通过其效应而发挥促胃动力作用,可能是该方促进胃排空的作用机制之一,其机制可能与莫沙比利有相似之处.     

不同强度运动对大鼠胃排空及胃肠激素变化的影响

[目的]探讨不同强度运动对大鼠胃排空及胃动素(MOT)、促胃液素(GAS)的影响.[方法]Wistar大鼠分成3组:空白对照组、低强度运动组、高强度运动组.各组给予不同强度的运动后,用酚红测定法测定胃排空,放射免疫法检测血清GAS、血浆MOT的水平.[结果]与空白对照组比较,低强度运动组的体重、胃排空率、GAS水平差异无统计学意义(P>0.05);MOT水平升高(P<0.05);高强度运动组体重明显降低(P<0.01),胃排空率、GAS、MOT水平明显下降(P<0.01,<0.05).[结论]高强度运动对大鼠胃排空有抑制作用,并可使血清GAS和血浆MOT下降.     

舒胃汤对功能性消化不良大鼠胃动素及胃窦Cajal间质细胞的影响

[目的]探讨舒胃汤对功能性消化不良( functional dyspepsia,FD)肝郁脾虚证大鼠胃排空、胃动素(Motilin,MOT)、胃窦Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICO的影响.[方法]将60只大鼠随机分为舒胃汤低剂量组(低剂量组)、舒胃汤高剂量组(高剂量组)、木香顺气丸组(中成药组)、莫沙必利组、对照组、模型组,每组10只.采用夹尾刺激方法制造FD模型,造模后第3天各组给予相应药液灌胃,对照组、模型组给予蒸馏水灌胃,持续14d.实验结束后检测胃排空,免疫组化法检测MOT水平,电镜观察胃窦ICC超微结构.[结果]模型组与对照组大鼠比较胃排空延迟,MOT水平明显升高(均P＜0.05).与模型组比较,给药各组大鼠胃排空改善(均P＜0.05);高剂量组和莫沙必利组MOT降低(均P＜0.05);透射电镜观察高剂量组胃窦部ICC与模型组比较结构明显改善,接近对照组.[结论]舒胃汤能够促进胃排空,下调MOT水平,改变胃窦ICC超微结构,恢复胃肠道运动功能可能是舒胃汤治疗FD的作用机制之一.     

胃胀舒合剂对功能性消化不良大鼠胃排空及血浆胃肠激素水平的影响

[目的]观察胃胀舒合剂对功能性消化不良（FD）大鼠胃排空和胃肠激素的影响，探讨其可能的作用机制。[方法]采用不规则进食加稀盐酸喂养以及劳倦过度的复合因素制作大鼠FD模型。随机分成胃胀舒合剂高、低剂量（高、低剂量）组、多潘立酮组、正常对照（正常）组、模型对照（模型）组共5组，连续给药14d后，放免法检测血浆胃动素（MOT）和生长抑素（SS）水平，以酚红法观察胃排空。[结果]与正常组相比，模型组胃排空和血浆MOT水平显著降低，SS显著升高（均P〈0．05），与模型组相比，高、低剂量及多潘立酮组胃排空和血浆MOT显著升高，SS显著降低（均P〈0．05）。[结论]胃胀舒合剂具有促进内源性MOT及抑制SS释放和促进胃排空作用，是其治疗FD机制之一。     

莫沙必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的 探讨莫沙必利对功能性消化不良患者的疗效.方法 符合功能性胃肠病罗马Ⅱ诊断标准的FD患者84例,随机接受莫沙必利5 mg,每天3次(A组,42例)或吗丁啉5 mg,每天3次(B组,42例),记录治疗前及治疗后患者症状积分和钡条胃排空数.结果 A组患者有效率为85.71%,B组为66.67%,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).胃排空钡条数在治疗前均明显少于正常对照组(P＜0.01),治疗后2组明显增多(P＜0.05),两组差异显著(P＜0.05).结论 莫沙必利治疗功能性消化不良的效果优于吗丁啉.     

胃痛消痞方对脾胃虚寒型功能性消化不良大鼠胃肠动力和胃动素的影响

目的:观察胃痛消痞方对功能性消化不良(FD)大鼠胃肠动力、血浆胃动素(MOT)的影响.方法:将66只大鼠以食醋灌胃建立FD模型,随机分为空白组、模型组、中药(低、中、高)剂量组、多潘立酮组;分别用生理盐水、不同浓度的胃痛消痞方、多潘立酮,每日2次灌胃治疗14 d:观测各组大鼠血浆MOT水平、小肠推进比、胃内排空率.结果:与模型组比较,各浓度胃痛消痞方均能明显提高血浆MOT含量、提高小肠推进比,差异有统计学意义(MOT含量:104.57 pmol/L±14.05 pmol/L,124.90 pmol/L±15.21 pmol/L,125.84 pmol/L±27.67 pmol/L vs 81.95 pmol/L±12.02 pmol/L,P<0.01;小肠推进比:55.62%±2.92%,56.91%±4.65%.59.04%±3.24%vs 51.80%±3.57%,P<0.01),空白组、中药中、高剂量组之间小肠推进比无明显差异(P>0.05),但均高于多潘立酮组(P<0.01);能提高胃排空率,与多潘立酮组无统计学差异(P>0.05).结论:胃痛消痞方能通过提高血浆中MOT水平,从而促进脾胃虚寒型FD大鼠的胃肠动力.     

莫沙必利联合奥美拉唑对老年功能性消化不良患者胃肠激素与胃肠动力的影响

目的分析莫沙必利联合奥美拉唑对老年功能性消化不良患者胃肠激素与胃肠动力的影响。方法选择中国人民解放军第二五四医院在2015年5月至2017年5月期间收治的96例老年功能性消化不良患者,按抽签法随机分为对照组和研究组,每组各48例。对照组给予莫沙必利治疗,研究组在此基础上,联合奥美拉唑治疗。比较两组患者的临床疗效、胃动素(MTL)、促胃泌素(GAS)、血管活性肽(VIP)、生长抑素(SS)、胆囊收缩素(CCK)、小肠推进率、胃排空率和不良反应。结果研究组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MTL、GAS、小肠推进率、胃排空率均较治疗前上升,且研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组VIP、SS、CCK均较治疗前下降,且研究组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论莫沙必利联合奥美拉唑对老年功能性消化不良患者的临床疗效优于单用莫沙必利,其可调节胃肠激素分泌,改善胃肠动力,且不会增加药物的不良反应,值得临床推广应用。     

枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响

背景:枸橼酸莫沙必利为强效、选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,其分散片是一种能在水中迅速崩解的口服片剂,溶解吸收快,便于临床应用。目的:观察枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响,并与普通枸橼酸莫沙必利片进行比较。方法:将豚鼠随机分为枸橼酸莫沙必利分散片组(商品名:新络纳)、三组普通枸橼酸莫沙必利片组(商品名:贝络纳、加斯清和鲁南枸橼酸莫沙必利片)和对照组,分别于相应药物灌胃后5、10、20、30min和1h、2h采用称重法测定胃排空率。结果:灌胃10min后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率较三组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组显著增加(P<0.01)。灌胃20min后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率仅与一组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组有显著差异(P<0.05)。灌胃30min、1h和2h后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率较三组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组有增加的趋势,但差异无统计学意义。结论:枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响较普通枸橼酸莫沙必利片起效更快,可能更适用于功能性消化不良胃排空延迟的治疗。     

胃肠激素在肝衰竭大鼠胃肠道动力改变中的影响

[目的]探讨胃肠激素对肝衰竭大鼠胃肠动力障碍的影响。[方法]40只Wistar大鼠随机分为肝衰竭模型组和对照组,采用葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,观察大鼠胃排空及肠道传输的变化,同时测定大鼠血浆及胃肠组织中胃动素（MTL）、P物质（SP）及生长抑素（SS）的含量。[结果]与对照组比较,肝衰竭模型组大鼠胃排空及小肠动力明显减弱（P〈0.01）,血浆及胃窦、空肠组织中生长抑素的含量明显增加（P〈0.01或P〈0.05）,P物质的含量则显著减少（P〈0.01）,但胃动素的含量无明显变化。[结论]肝衰竭大鼠胃肠功能下降与P物质及生长抑素的变化有关,胃动素在其中可能不起作用。     

替加色罗对肝硬化大鼠肠传输功能的影响

目的研究替加色罗对肝硬化大鼠肠道传输功能的影响,探讨其可能的作用机制。方法24只Wister大鼠随机分为肝硬化模型组、肝硬化替加色罗组和正常对照组,采用葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,观察大鼠肠道传输的变化,同时放射免疫测定大鼠血浆：肠道组织中胃动素（MTL）、血管活性肠肽（VIP）及P物质（SP）含量的变化,乙酰胆碱酯酶（Ache）组织化学染色,观察肝硬化大鼠小肠肌间神经丛胆碱能神经的变化,并对其分布进行定量分析。结果与对照组比较,肝硬化模型组大鼠小肠动力显著减弱（P〈0.01）,血浆及空肠组织中MTL、VIP的含量明显增加,SP的含量则显著减少（P〈0.01）,小肠肌间神经丛胆碱能神经的分布明显减少（P〈0.01）;肝硬化替加色罗组大鼠小肠动力与对照组比较无明显差异,血浆及空肠组织中MTL、VIP的含量与模型组比较无明显差异,SP的含量及肠肌间神经丛胆碱能神经的分布则与肝硬化模型组差异显著（P〈0.01）。结论替加色罗对肝硬化大鼠小肠运动功能减退有明显改善作用,其机制可能与SP及肌间神经丛胆碱能神经的分布变化有关,而MTL、VIP可能未参与其作用。     

胃肠舒泰颗粒对鼠血胃动素及胃肠运动的影响

[目的]观察胃肠舒泰(WCST)颗粒对小鼠胃排空及小肠推进作用和大鼠血清胃动素(MOT)的影响.[方法]ICR小鼠100只,胃排空实验、小肠推进实验各选50只,分别随机分为5组,空白对照组、WCST颗粒小、中、大剂量组及西沙比利组,观察各组胃排空及小肠推进率.SD大鼠50只,亦分5组,观察WCST颗粒对大鼠血清MOT的影响.[结果]WCST颗粒大、中剂量组小鼠胃排空率及小肠推进率较空白对照组均明显增快(P＜0.05～＜0.01),大、中剂量组大鼠血清中MOT亦明显增高(P＜0.05～0.01).[结论]WCST颗粒具有促进小鼠胃排空及小肠推进率和升高大鼠血清MOT的作用.这一机制可能与促进内源性MOT释放有关.     

功能性消化不良患者胃排空障碍与胃肠激素的关系

目的 探讨功能性消化不良(FD)患者胃排空障碍与胃肠激素间的关系。方法 对54例四患者进行胃排空检查，根据结果将其分为胃排空延缓的FD组(FDD组)和胃排空正常的四组(FDN组)，另以17名正常人作为对照组。用放免法测定受试者血浆(空脂和餐后)、胃窦十二指肠粘膜组织的神经降压素(NT)和胃动宗(MTL)含量。结果 FDD组空脂和餐后血浆、胃窦和十二指肠粘膜组织的NT含量均明显高于对照组及FDN组。各组试餐前后血浆NT增幅差异无显著性。FDD组空脂和餐后血浆、胃窦和十二指肠粘膜组织的MIL含量均明显低于对照组及FDN组。各组十二指肠粘膜组织MTL含量均明显高于胃窦粘膜。结论 FD患者胃排空障碍与NT、MIL密切相关。NT、MIL在FD的发病机制中可能具有一定作用。     

健胃冲剂对反流性食管炎模型大鼠血清胃泌素和胃动素分泌的影响

[目的]探索健胃冲剂治疗反流性食管炎(RE)的作用机制.[方法]采用“不全幽门结扎十贲门肌切开术”制作RE大鼠模型,将术后恢复较好的大鼠随机分为5组,即阳性对照组,西药对照组,中药高、中、低3个剂量组,同时设正常组,术后3周开始灌胃给药,连续给药3周后,腹主动脉取血,应用ELISA法检测各组大鼠血清胃泌素(GAS)和胃动素(MTL)的含量.[结果]中药高、中、低剂量组及西药对照组与阳性对照组相比,血清GAS及MTL含量均增高(P＜0.05),中药低剂量组对于提高MTL含量优于西药对照组(P＜0.05).[结论]健胃冲剂有助于调节GAS及MTL的分泌,使胃肠道运动功能增强,促进胃肠排空,减少胃内容物反流,也可提高食管下括约肌紧张性,增强廓清功能,从而对RE起到治疗作用.     

胃肠舒泰颗粒对大鼠胃泌素含量及小鼠胃肠运动功能的影响

目的 :观察胃肠舒泰颗粒对阿托品引起的小鼠胃排空及小肠推进功能抑制作用的影响 ,对正常大鼠血清胃泌素 (GAS)含量的影响。方法 :ICR小鼠 12 0只 ,胃排空实验、小肠推进实验各选 6 0只 ,分别随机分为 6组 ,即阴性对照组、模型对照组、胃肠舒泰颗粒小、中、大剂量组与普瑞博思组 ,以阿托品为抑制剂 ,观察各组胃排空及小肠推进率。SD大鼠 5 0只 ,分 5组 ,观察胃肠舒泰颗粒对大鼠血清 GAS含量的影响。结果 :胃肠舒泰颗粒可促进阿托品抑制的小鼠胃排空率及小肠推进率 ,并可增加正常大鼠血清 GAS的相对含量。结论 :胃肠舒泰颗粒对阿托品引起的小鼠胃排空及小肠推进功能抑制有良好的拮抗作用 ,同时具有升高动物血清 GAS含量的作用 ,这可能是其治疗胃肠动力障碍性疾病的药理学基础。     

胃舒康对功能性消化不良患者血浆胃动素、血清抗幽门螺杆菌抗体的影响

62例功能性消化不良（FD）患者随机分为胃舒康治疗组32例和吗丁啉组30例．治疗1月.分别观察其疗效及对治疗前后血浆盲动素（MTL）、血清抗幽门螺杆菌抗体（抗HPIgG）的影响。结果：治疗组的近期临床治愈率为43．8％，总有效率为93．8％．优于吗丁啉组的16.7％、80.0％（P＜0．05）。治疗后治疗组血浆MTL阻显升高，血清抗HPIgG显著下降．与治疗前相比有显著性差异（P＜0．01）；而吗了批组MTL水平、掠HPIgG滴度较治疗前均无明显变化（P＞0.05）、提示胃舒康治疗FD取得较好疗效的机制可能是促进内源性MTL释放．从而加速胃排空和清除HP.     

定志健运颗粒对功能性消化不良的疗效观察

[目的]观察自制剂定志健运颗粒治疗功能性消化不良（FD）的临床效果及安全性。[方法]将人选的122例FD患者随机分为治疗组72例和对照组50例,治疗组服用定志健运颗粒,对照组服用莫沙必利片,4周后观察疗效并复查胃排空延迟者钡条胃排空试验。[结果]治疗组与对照组的总有效率分别为91．7％、72．0％（P〈0．05）。2组对上腹胀满的改善作用差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组对上腹疼痛、食欲不振、情志异常、早饱、嗳气的疗效均优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）;对照组治疗前后情志异常差异元统计学意义（P〉0.05）。治疗后2组胃排空延迟患者的胃排空能力均较治疗前显著提高（P〈0.01）,2组间胃排空试验有效率及钡条残留率差异无统计学意义（P〉0．05）。服药及随访期间2组患者均未见明显不良反应。[结论]定志健运颗粒治疗该病疗效确切、安全性良好,值得推广应用。     

针刺胃经穴对M受体阻断大鼠胃电及脑肠肽的影响

目的 :探讨针刺足阳明经对胃电活动影响的外周通路及物质基础。方法 :将 33只大鼠分为 4组 ,对照组、足三里组、阿托品组、足三里加阿托品组。以胃电慢波振幅变化率、高活动相时程比、快波峰簇数及胃动素(MTL)、胃泌素 (GAS)、P物质 (SP)等脑肠肽为指标 ,观察 M受体阻断后针刺足三里对胃电及脑肠肽的影响。结果 :针刺足三里使大鼠胃电慢波振幅变化率、高活动相时程比及快波峰簇数增高 ,血浆及胃窦组织内 MTL、SP升高。M受体被阻断后 ,胃电活动及脑肠肽呈下降趋势。若再施加针刺可部分取消 M受体阻断对胃电的抑制效应 ,同时 MTL、SP释放增加。结论 :迷走胆碱能神经 M受体被阻断后 ,针刺足三里信号可能通过外周 SP等肽能神经调整胃功能活动。