更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的临床疗效。方法将70例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组35例,给予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗;对照组35例,给予更昔洛韦治疗,比较两组止疱、结痴、止痛、痊愈时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组总有效率为80.9%,明显优于对照组的54.3%(P<0.01),后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效明显优于单用更昔洛韦。     

中西医结合治疗艾滋病带状疱疹35例的疗效观察

目的观察用中西医结合的方法治疗艾滋病带状疱疹（（herpeszoster,HZ）的临床疗效。方法将70例艾滋病带状疱疹患者随机分为两组,治疗组（35例）给予中药辨证结合更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗;对照组（35例）给予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗,比较两组止疱、结痂、止痛、痊愈时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组总有效率为82.6%,明显优于对照组的54.9%（P〈0.01）,后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论中药辨证结合更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗艾滋病带状疱疹疗效明显优于对照组。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的临床疗效。方法收集本科2010年6月-2012年9月收治的120例带状疱疹患者,并将其随机分成治疗组和对照组。治疗组60例给予更昔洛韦0．5g静滴,同时给予复方甘草酸苷注射液120mg每日静滴。对照组60例仅单纯给予更昔洛韦0．5g每日静滴。两组治疗疗程均为15d。疗程结束后分析两组结果,比较两组临床症状的改善情况。结果两组患者均完成治疗疗程,并取得较好疗效,且无明显不良反应发生。治疗组的临床症状改善时间明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组和对照组神经痛的发生率分别为11．67％和23．33％。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效显著．安全可靠。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹32例

目的观察复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法选择带状疱疹患者64例,采用随机数字表将患者分为观察组和对照组,各32例。两组患者均予以抗病毒、营养神经、止痛等综合治疗,观察组在此基础上予以更昔洛韦和复方甘草酸苷联合治疗,对照组患者在基础上予以单纯的更昔洛韦治疗。结果治疗10 d后,观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=5.38,P<0.05);治疗后随访1个月,观察组带状疱疹后遗神经痛的发生率明显低于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。两组治疗期间无严重的药品不良反应。结论复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效确切,能明显改善患者的临床症状及体征,减少后遗神经痛的发生率,安全性较好。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床分析

目的探讨复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法选取带状疱疹患者80例,随机分为有可比性的两组。其中对照组35例,给于更昔洛韦治疗;观察组45例,给于复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗。结果观察组患者皮疹消退时间明显短于对照组,疼痛缓解率明显高于对照组,治疗效果明显优于对照组,两组比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论将复方甘草酸苷与更昔洛韦联合应用,可以有效提高带状疱疹治疗效果,缩短病程,缓解患者疼痛,是一种安全有效的药物治疗方法,值得临床推广。     

更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛的疗效分析

目的 探讨更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛的有效性和安全性.方法 选取我院收治的96例带状疱疹神经痛患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予更昔洛韦静脉滴注治疗,观察组给予更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗.比较两组患者疼痛消失时间、止疱、结痂、皮损消退时间、治疗总有效率和不良反应发生率的差异.结果 治疗后观察组疼痛消失时间、止疱、结痂和皮损消退时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为95.8％,高于对照组的70.8％（P＜0.05）;两组患者均无严重不良反应发生,两组反应发生率比较差异无统计学意义（P＞ 0.05）.结论 更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛疗效确切,患者皮疹消退快,疼痛缓解迅速,不良反应少,值得临床广泛推广使用.     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹30例疗效观察

目的：观察评估更昔洛韦和泼尼松联合治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取60例带状疱疹患者,随机分为联合用药组和对照组,每组30例。联合用药组每日静脉滴注更昔洛韦辅以口服泼尼松治疗;对照组仅每日静脉滴注更昔洛韦。10日疗程后观察评估两组患者的疗效。结果更昔洛韦和泼尼松联合用药有助于增强带状疱疹患者的治疗效果,且使病症好转的时间加快。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效稳定确切,值得在临床上推广使用。     

蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法治疗组更昔洛韦5mg(/kg.d)静脉滴注,同时口服蒲地蓝消炎口服液,对照组单用更昔洛韦5mg(/kg.d)静脉滴注,观察两组的总有效率。结果治疗组总有效率为94.28,对照组总有效率71.18,两组具有显著性差异。结论蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦较单用更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎效果更显著。     

复方甘草酸苷联合盐酸伐昔洛韦、神经妥乐平治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效评价

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸伐昔洛韦、神经妥乐平治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床疗效。方法依照就诊顺序奇偶数将130例PHN患者随机分为观察组和对照组各65例,观察组采用复方甘草酸苷注射液、盐酸伐昔洛韦片及神经妥乐平三联治疗方案;对照组静脉滴注复方甘草酸苷注射液,外敷阿昔洛韦软膏。两组均连续治疗4周。结果①观察组治愈率、总有效率均显著高于对照组[43.1%vs 9.2%,95.4%vs 70.8%,P<0.01];②观察组治疗后第2周、第4周VAS评分均显著低于对照组(P<0.05或0.01);③观察组患者疼痛缓解时间、疼痛消失时间均显著短于对照组(P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合伐昔洛韦、神经妥乐平治疗PHN疗效确切,可显著改善患者疼痛程度,缩短疼痛缓解时间、消失时间,少不良反应,值得推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎42例的疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的疗效和安全性.方法将病毒性脑炎患儿随机分为更昔洛韦治疗组(42例)及利巴韦林治疗对照组(44例),治疗组给予更昔洛韦5～10 mg·kg-1·d-1,bid,静脉滴注,疗程7～14 d;对照组给予利巴韦林10mg·kg-1·d-1,bid,疗程7～14 d.两组患儿均接受病毒性脑炎的常规治疗.对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察.结果更昔洛韦治疗组的发热消退时间、头痛、呕吐及抽搐症状和意识障碍恢复的时间较利巴韦林治疗组明显缩短(P＜0.05).结论更昔洛韦对小儿病毒性脑炎有明显疗效.     

更昔洛韦联合转移因子治疗带状疱疹的临床研究

目的 评价更昔洛韦联合转移因子胶囊治疗带状疱疹的临床疗效,为临床治疗带状疱疹提供治疗方案.方法 将70例带状疱疹患者按随机的原则分到两组,实验组给予静滴更昔洛韦同时口服转移因子;对照组只静滴更昔洛韦.两组均连续治疗7d.结果 实验组痊愈率为80.00％,总有效率为97.14％;对照组痊愈率为60.00％,总有效率为88.57％,经统计学处理,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05),实验组优于对照组.结论 更昔洛韦联合转移因子可提高临床治疗带状疱疹的疗效,值得临床推广.     

西咪替丁、更昔洛韦及利巴韦林治疗小儿水痘的疗效比较

目的:比较西咪替丁、更昔洛韦及利巴韦林治疗小儿水痘的疗效及安全性.方法:90例水痘患儿随机分为三组,利巴韦林组30例用利巴韦林注射液10 mg/(kg·d);更昔洛韦组30例用更昔洛韦注射液5 mg/(kg·d);西咪替丁组30例用西咪替丁注射液15 mg/(kg·d),三组均1次/d静脉滴注,疗程5 d,其他治疗相同.结果:西咪替丁组总有效率86.67%,更昔洛韦组总有效率93.33%,利巴韦林组总有效率63.33%;西咪替丁组和更昔洛韦组症状、体征好转时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),与利巴韦林组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:西咪替丁和更昔洛韦治疗小儿水痘疗效显著,短期使用安全性好.     

盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法:将107例玫瑰糠疹患者随机分为对照组(志愿者,n=37)、观察组(n=35)和研究组(n=35)。对照组患者不给予用药治疗,等待自愈;观察组患者给予复方甘草酸苷3片,口服,每日3次;研究组患者在观察组治疗的基础上给予盐酸伐昔洛韦250 mg,口服,每日3次。3组患者均观察2周。观察3组患者未用药或用药1周、2周后疗效,并记录不良反应发生情况。结果:治疗1周后,研究组患者总有效率>观察组>对照组,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,研究组与观察组患者总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但研究组与观察组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者观察期间均未见明显不良反应发生。结论:盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹较单用复方甘草酸苷或未用药物疗效较好、起效较快,安全性相似。     

干扰素联合更昔洛韦治疗小儿咽结合膜热临床观察

目的观察干扰素联合更昔洛韦（GCV）治疗小儿咽结合膜热临床疗效及安全性。方法将76例患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予更昔洛韦10mg／（kg·d）静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予重组干扰素素α-2a5万IU／kg·d,最大量100万IU／d肌内注射,1次／d。对两组发热天数和眼结膜炎天数及总有效率进行比较。结果观察组平均热退、眼结膜充血消失、咽痛消失时间及临床总有效率均优于对照组（P〈0．01）。结论干扰素联合更昔洛韦治疗小儿结合膜热安全可靠,疗效显著。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症临床分析

目的：观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效和安全性。方法：将确诊为传染性单核细胞增多症的32例患儿随机分为治疗组16例和对照组16例,对照组给予利巴韦林10~15 mg/（kg·d）静脉滴注,每天1次,治疗组给予更昔洛韦5 mg/（kg·d）静脉滴注,每12 h 1次,两组疗程均为7~10 d,比较两组患儿临床症状消退时间、有效率和不良反应发生情况等。结果：两组发热、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大恢复时间比较,治疗组较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在治疗观察期间更昔洛韦治疗组未见明显不良反应。结论：更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症可明显缩短热程,减轻症状,安全有效,值得推广。     

更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床研究

目的研究更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将70例病毒性脑炎患儿随机均分为治疗组及对照组。两组患儿均采用常规综合治疗措施,对照组加用更昔洛韦静脉滴注治疗,治疗组加用更昔洛韦与纳洛酮静脉滴注治疗,7-10d为1个疗程。疗程结束时对比两组患儿治疗效果。结果治疗组总有效率（100％）明显高于对照组（80％）,差异有显著性（P〈0．05）。治疗组症状体征改善所需时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论采用更昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎比单用更昔洛韦疗效更好,且安全性较高。     

单磷酸阿糖腺苷联合万乃洛韦治疗老年带状疱疹80例疗效观察

目的 观察单磷酸阿糖腺苷联合万乃洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效及安全性.方法 80例老年带状疱疹患者随机分为两组:单磷酸阿糖腺苷与万乃洛韦联合治疗组,单磷酸阿糖腺苷200mg静脉滴注,每日一次,连续7天,同时口服万乃洛韦,每次300mg,每日2次,连服10天;对照组口服万乃洛韦,每次300mg,每日2次,连服10天.结果 单磷酸阿糖腺苷与万乃洛韦联合治疗组在止疱、止痛、结痂时间均显著低于对照组(P＜0.01),后遗神经痛发生率明显降低(P＜0.05).结论 单磷酸阿糖腺苷联合万乃洛韦治疗老年带状疱疹起效快,能有效缩短病程、降低后遗神经痛发生率.     

窄谱中波紫外线照射联合更昔洛韦注射液治疗老年带状疱疹的疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线（Narrow band ultraviolet B,NB-UVB）联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效.方法 将老年带状疱疹患者100随机分为两组.观察组50例采用窄谱中波紫外线联合更昔洛韦治疗,对照组50例采用更昔洛韦治疗,观察两组水疱吸收、止痛时间、结痂时间和疼痛消失时间,并比较两组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率为98.00％明显高于对照组的72.00％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组在水疱的吸收、止痛时间、结痂时间及疼痛消失时间均短于对照组（均P＜ 0.05）.结论 窄谱中波紫外线联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹不良反应少,疗效显著,对组织损伤小,操作简便,经济实惠,安全、可靠,值得临床大力推广应用.     

神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效分析

目的：探讨神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将2005～2010年本院收治的126例病毒性脑炎患儿随机分为对照组、更昔洛韦治疗组和神经节苷脂联合更昔洛韦治疗组（联合治疗组）,每组42例。对照组给予解痉、降温、降颅压、抗病毒、调整水电解质平衡、营养支持等常规治疗;更昔洛韦治疗组在常规治疗基础上应用更昔洛韦治疗;联合治疗组在常规治疗基础上应用神经节苷脂联合更昔洛韦治疗,观察3组患儿的临床疗效。结果：对照组治愈15例,显效5例,有效7例,无效15例,总有效率为67.5%。更昔洛韦治疗组治愈20例,显效6例,有效7例,无效9例,总有效率为82.5%。联合治疗组治愈27例,显效7例,有效5例,无效3例,总有效率为97.5%。临床症状及体征恢复时间、住院时间、总有效率治疗组明显优于对照组（P〈0.05）,且更昔洛韦治疗组及联合治疗组之间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效确切,值得临床推广应用。     

新癀片联合更昔洛韦注射液治疗带状疱疹疗效观察

目的 观察新癀片联合更昔洛韦注射液治疗带状疱疹的疗效.方法 将200例带状疱疹患者随机分为治疗组(100例)和观察组(100例),治疗组给予新癀片联合更昔洛韦注射液治疗,观察组仅给予更昔洛韦注射液治疗,观察两组疗效及不良反应.结果 治疗组和观察组在止疱时间、结痂时间、止痛时间、痊愈时间、有效率方面对比差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 新癀片联合更昔洛韦注射液治疗带状疱疹高效、安全.