抗六零一合剂制备工艺及质量标准

我院用抗六零一合剂,治疗小儿急性上呼吸道感染,临床应用５年疗效显著,现将其工艺制备及质量控制标准报导如下：制备工艺处方组成：金银花４０ｇ,连翘１２０ｇ,黄芩４０ｇ,黄柏２０ｇ,板蓝根１２０ｇ,大黄４０ｇ,大青叶１２０ｇ,麦芽６０ｇ,共成１０００ｍｌ。...     

消疣合剂的制备

近年来,我院采用自制的中药制剂消疣合剂治疗扁平疣取得显著疗效,现将其制备工艺及方药配伍机制试述如下。１制备工艺１．１药物组成马齿苋３０ｇ,夏枯草１０ｇ,板蓝根３０ｇ,败酱草２０ｇ,红花１０ｇ,紫草１５ｇ,木贼１０ｇ,制香附１２ｇ,煅牡蛎３０ｇ,生薏苡...     

解郁消胀合剂的制备及质量研究

目的建立解郁消胀合剂的制备工艺及质量标准。方法采用双提法制成解郁消胀合剂,采用薄层色谱法对牡丹皮进行鉴别,用RP-HPLC法测定丹皮酚的含量。结果制得的解郁消胀合剂性状均一;在供试品的薄层色谱中能检出牡丹皮;含量测定灵敏准确。结论解郁消胀合剂的制备工艺科学合理,质量可控。     

抗感灵合剂的制备及临床应用

目的：探讨抗感灵舍剂的制备工艺及临床疗效观察。方法：采用抗感灵合剂治疗782例患者疗效观察。结果：临床治愈率92．2％，显效率7．2％，总有效率99．4％。结论：该制剂组方合理，质量稳定，临床疗效确切，值得推广。     

夏枯草合剂的制备工艺及质量控制

目的：介绍中药夏枯草合剂的制备方法及质量控制。方法：用水煎煮法。结果：清热解毒，主要用于腮腺炎。结论：本制剂在临床应用多年，疗效显著。     

妇炎消合剂工艺研究

本文以主药有效成分为指标,应用正交试验方法对妇炎消合剂的制备工艺进行了优选,确定了适宜的提取工艺。     

清肤合剂的制备工艺及临床应用

目的：建立清肤合剂的制备工艺及质量控制方法。方法：采用水煎煮提取方法制备清肤合剂，用薄层色谱法控制该制剂的质量，对110例脓疤、囊肿性痤疮患者进行疗效观察。结果与结论：该制剂制备工艺简单，质控方法可靠，临床使用效果良好，总有效率92．7％。     

维大宝合剂制备工艺探讨

实验证明，维大宝合剂在制备中，醇沉的加醇量控制在浓缩液体积的２倍，并结合活性炭脱色及热处理冷藏法，可使成品有较好的澄明度。     

化疗毒消康合剂的制备与应用

化疗与放疗技术广泛用于恶性肿瘤治疗,然由此造成的骨髓抑制,白细胞、血小板减少和机体免疫功能下降等毒副作用却日趋显现。中药较之西药在防治上述不良反应方面具有独特作用,因此笔者根据其致病机理、并结合前贤经验,拟填精补髓,益气养血,祛毒除邪,扶正固本之方,组成化     

感冒合剂制备与临床观察

介绍采用水煮醇沉法制备感冒合剂的工艺及质量标准，运用感冒合剂治疗呼吸道感染５６例，结果痊愈４６例，显效３例，有效５例，无效２例，总有效率为９６．４％。     

活血祛瘀合剂制备工艺研制及临床疗效观察

目的:通过对处方中三七的提取工艺研究,使活血祛瘀合剂符合药剂学剂型选择五方便的要求,确定制备工艺,并经临床观察,不影响其疗效。方法:采取渗漉法与水煎煮法结合,对三七中的有效成分三七皂苷进行提取,其余诸药加水煎煮,煎液与提取液合并制成合剂。分观察组和对照组进行临床观察。结果与结论:活血祛瘀合剂的制备工艺合理可行,经临床观察,疗效显著。     

维大宝合剂制备工艺探讨

实验证明，维大宝合剂在制备中，醇沉的加醇量控制在浓缩液体积的２倍，并结合活性炭脱色及热处理冷藏法，可使成品有较好的澄明度     

九味合剂制备工艺的选择

目的选择九味合剂的生产工艺。方法对处方中药物进行分析，查找文献来确定其中人参和炮山甲的生产方法，余药再用正交试验法，以水提取物得率为指标，考察加水量、煎煮前浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响。结果九味合剂的最佳生产工艺为当归，麦冬等7味中药采用水提浓缩的方法，其水提工艺为：煎煮前冷浸1h，加水总量为药材的16倍，煎煮3次，每次煎煮1．5h；人参用75％乙醇回流提取制成流浸膏，炮穿山甲粉碎成细粉，二者在配制时加入。结论该工艺科学合理。     

肾衰合剂的制备及质量控制

目的：介绍肾衰合剂的制备工艺和质量控制标准。方法：制备采取水煎煮醇沉，蒸馏提取等方法，制定性状，鉴别，相对密度，pH值以及微生物限度，控制肾衰合剂的质量。结果：制定的工艺和质量控制标准适合于肾衰合剂的控制。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便，疗效确切，是临床上治疗慢性肾功能衰竭的有效制剂。