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相似文献
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1.
黄招兰 《中国校医》2009,23(5):561-562
目的观察养血清脑颗粒治疗大学生紧张性头痛(TH)的疗效。方法将64例紧张性头痛患者随机分为2组,治疗组(32例)用养血清脑颗粒治疗,对照组(32例)采用罗痛定片治疗,疗程为3周。比较治疗前后2个月两组的疗效及不良反应。结果治疗组在治疗后头痛程度评分从6.1±1.5降至2.2±0.8,发作次数从7.3±6.5减少2.7±1.9及持续时间从74.6±80.1缩短至29.1±30.2,观察组则分别由6.3±1.9、7.5±6.9、72.5±83.7降至3.9±1.4、4.9±3.8、52.8±49.5。治疗组总有效率为93%,对照组总有效率70%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论养血清脑颗粒治疗紧张性头痛安全有效。  相似文献   

2.
目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法选取偏头痛患者62例,随机分为对照组30例和治疗组32例.治疗组用养血清脑颗粒4.0g/包,1包/次,3次/d,温水冲服;氟桂利嗪胶囊,男性5-10mg,女性5mg,每日睡前服1次.连服30d。对照组只服用氟桂利嗪胶囊,剂量同治疗组,连服30d。每周观察疗效及副作用1次。结果治疗组的治愈率为37.50%.明显高于对照组,经统计学处理,X^2=4.72,P〈0.05,差异有统计学意义。治疗组的总有效率为96.87%,明显高于对照组,X^2=1.97,P〈0.05,差异有统计学意义。结论养血清脑颗粒是一种有效的治疗偏头痛的药物,联合氟桂利嗪能提高疗效.且无明显毒副作用、  相似文献   

3.
目的:探讨养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压的效果。方法:选取我院就诊的586例原发性高血压患者,随机分为观察组(养血清脑颗粒+贝那普利)和对照组(贝那普利)各293例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率94.54%显著高于对照组83.62%(P0.05)。治疗前两组血压(SBP和DBP)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组血压(SBP和DBP)均显著低于治疗前(P0.05),且观察组血压(SBP和DBP)显著低于对照组(P0.05)。结论:养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压效果显著,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的:探讨养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效。方法:收集2012年1月至2014年1月在我院门诊接受治疗的偏头痛患者60例,随机分为研究组和对照组,对照组单独给予西比灵治疗,研究组加用养血清脑颗粒治疗,并比较两组疗效。结果:研究组治疗总有效率达93.3%,明显大于对照组(73.3%,P0.05);两组治疗期间均无不良反应发生。结论:养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛可明显提高疗效,且安全可靠,值得推广应用。  相似文献   

5.
目的通过对比观察热敏灸与养血清脑颗粒分别治疗颈性眩晕的临床疗效,评价热敏灸治疗颈性眩晕的临床有效性。方法将43例颈性眩晕患者随机分为治疗组(n=22)和对照组(n=22),治疗组采用热敏灸条温和灸体表"热敏化穴"治疗,对照组采用养血清脑颗粒药物治疗,疗程均为10天,对比观察两组临床治愈率。结果热敏灸治疗组治愈10例,显效7例,好转5例,无效0例,养血清脑颗粒组治愈3例,显效4例,好转4例,无效10例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论热敏灸治疗颈性眩晕方法简单、疗效显著、总有效率高,操作简单,疗效明显,被患者广泛接受,可作为颈性眩晕的一种有效的方法根据实际情况广泛应用于临床。  相似文献   

6.
目的探讨养血清脑颗粒联合阿斯匹林治疗短暂脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将97例门诊就诊的TIA患者分为养血清脑颗粒+阿斯匹林和阿斯匹林两组,均进行调整血压、血糖等脑血管病高危因素干预。结果养血清脑颗粒+阿斯匹林组患者与阿斯匹林组比较,临床缺血发作次数更少,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论养血清脑颗粒联合阿斯匹林可明显减少缺血发作次数.  相似文献   

7.
牛兴荣 《现代保健》2009,(28):49-50
目的观察养血清脑颗粒对紧张型头痛的治疗效果。方法将64例确诊为紧张型头痛的患者随机分为治疗组32例和对照组32例,治疗组服用养血清脑颗粒,对照组给予消炎痛治疗。结果治疗组总有效率达87.5%,对照组总有效率达62.5%,两组比较差异有显著性意义(P〈0.05)。结论养血清脑颗粒对紧张型头痛患者有良好的治疗作用。  相似文献   

8.
膝骨性关节炎的综合治疗探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨综合治疗对膝骨性关节炎的治疗效果。方法 自 1999年 1月~ 2 0 0 3年 8月收治膝骨性关节炎 12 6例 ,根据随机数字表选取病例分成两组 ,对照组 2 5例 ,治疗组 10 1例 ,治疗组采用针灸、推拿、药物、功能锻炼等综合治疗。结果 治疗组显效率 (治愈率加显效率 ) :95 1% ,对照组显效率 :16 % ,治疗组显效率优于对照组 (P <0 0 1)。  相似文献   

9.
目的:对眩晕症患者采用养血清脑颗粒治疗的临床效果进行观察和评价。方法:选取在我院接受治疗的2010年12月-2014年12月期间的219例眩晕症患者,随机分成两组,比对组的109例患者给予常规治疗:静脉滴注250m15%融有5mg地塞米松、0.2mg维生素B6、1g维生素C、20mg三磷酸腺苷(ATP)的葡萄糖溶液,5天为一疗程;观察组的110例患者在比对组的常规治疗的基础上给予养血清脑颗粒口服治疗,5天一疗程。观察两组患者的临床治疗效果,并进行比较分析。结果:观察组患者中8例无效,占7.27%,12例有效,90例显效,总有效率为92.73%;比对组患者中53例无效,占48.18%,25例有效,31例显效,总有效率为51.82%。两组比较差异显著,且P〈0.05,具有统计学意义。结论:在治疗眩晕症的临床中应用养血清脑颗粒效果显著,具有临床推广价值。  相似文献   

10.
目的:对运用养血清脑颗粒对患有脑供血不足性眩晕的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:抽取134例患有脑供血不足性眩晕的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组67例。A组患者采用西比灵胶囊进行治疗;B组患者采用西比灵胶囊与养血清脑颗粒联合进行治疗。结果:B组用药后的治疗总有效率明显高于A组患者;该组患者治疗前后的椎动脉、基底动脉的血流速度和血管搏动指数改善幅度明显大于A组患者。两组患者在治疗过程中均没有出现药物原因导致的不良反应。结论:运用养血清脑颗粒对患有脑供血不足性眩晕的患者进行治疗的临床效果非常理想。  相似文献   

11.
目的探讨全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年10月高台县人民医院收治的慢性脑供血不足患者84例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上口服养血清脑颗粒治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服全天麻胶囊治疗,疗程均为1个月。比较两组治疗后的临床疗效、血流变学指标和认知功能变化情况,同时观察两组患者治疗后不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为88.10%,显著高于对照组的66.67%(P0.05);对照组治疗前红细胞压积、纤维蛋白原和红细胞沉降率比较差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后红细胞压积、纤维蛋白原和红细胞沉降率较治疗前均明显降低,且观察组明显低于对照组(P0.05);观察组治疗后MMSE评分较治疗前显著升高,且观察组明显高于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足可以显著改善患者的血流变学指标和认知功能,疗效满意,且安全、无副作用,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
何芾 《社区卫生保健》2010,9(2):120-121
目的观察养血清脑颗粒治疗颈性眩晕并失眠的临床疗效。方法选择68例颈性眩晕并失眠的患者随机分为2组,对照组(n=33)给予物理治疗(高电位疗法及颈椎低频治疗);治疗组(n=35)给予物理治疗(高电位疗法及颈椎低频治疗)加用养血清脑颗粒1包/次,3次/天,疗程均为4周。观察治疗前后颅多普勒超声(TCD)检查椎基底动脉血流情况、自觉眩晕缓解、消失时间及失眠疗效。结果治疗4周后颅多普勒超声(TCD)检查椎基底动脉血流改善情况明显优于对照组(P〈0.05);治疗组的眩晕、失眠症状的总有效率及总体疗效明显优于对照组(P〈0.05)。在服药期间未发现不良反应。结论养血清脑颗粒结合理疗治疗颈性眩晕并失眠安全、有效、副作用小,值得在临床上推广应用。  相似文献   

13.
目的 观察降纤酶、低分子肝素 (速避凝 )联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法  6 0例不稳定型心绞痛病人随机分成治疗组和对照组 ,治疗组在对照组严格内科药物治疗基础上 ,用降纤酶 10u、5u、5u加入 0 9%氯化纳注射液 2 5 0ml分别于入院第 1、3、5天静滴 ,滴注时间为 1~ 1 5h。观察两组心绞痛发作及心电图变化 ,1周后评定疗效。结果 治疗组显效率 5 0 % ,总有效率 93%。对照组显效率 2 7% ,总有效率 77%。两组比较显效及总有效率有统计学显著差异 (P <0 0 5 )。结论 在设备技术相对薄弱的基层医院 ,对于经严格内科药物治疗无效的心绞痛 ,降纤酶与低分子肝素联合应用疗效确切 ,不良反应少。  相似文献   

14.
郑慧琼  白瑞球  黄娇 《现代医院》2011,11(10):63-64
目的观察绿茶水清洗加益肤宁外涂治疗臀红患者的效果。方法 2008年1月~2011年6月期间,采用等组实验法将186例发生臀红者,按先后顺序分为对照组和治疗组各93例。对照组采用外科无菌换药法清创后外涂红霉素软膏;治疗组则用绿茶水清洗加益肤宁软膏外涂溃疡面。7 d为一疗程,按照疗效判断标准,统计治疗的治愈率和显效率、无效率,并用SPSS进行显著性检验。结果治疗组治愈率94.6%,有效率100%。对照组治愈率66.7%,有效率75.27%,无效率13.98%,两组比较,治愈率差异非常显著(p<0.01),有效率差异显著(p<0.05)。结论绿茶水清洗加益肤宁软膏外涂治疗臀红,疗效显著,且无过敏及其他不良反应。  相似文献   

15.
目的 观察黄芪注射液与川芎嗪注射液联用治疗椎基底动脉缺血性眩晕是否比单用川芎嗪注射液疗效更好。方法 治疗组用黄芪注射液30ml,川芎嗪注射液16 0mg +5 %GS 2 5 0ml中静脉滴注,每日一次,14天为一疗程。对照组单用川芎嗪注射液,剂量、用法疗程同治疗组,观察临床疗效和经颅多普勒检查显示的疗效。结果 临床疗效:治疗组显效率6 3.3% ,总有效率93.3% ;对照组显效率34.6 % ,总有效率6 5 .4 % ,两组显效率和总有率差异有显著性(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。经颅多普勒检查显示的疗效:治疗组显效6 6 .7% ,总有效率为76 .7% ;对照组显效率34.6 % ,总有效率为4 2 .3% ,两组显效率和总有率差异有显著性(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论 两药联用无论临床疗效还是经颅多普勒检查显示的疗效均优于单用川芎嗪注射液。  相似文献   

16.
目的探讨养血清脑颗粒联合尼莫地平改善慢性脑供血不足(CCCI)患者血管内皮细胞功能的临床效果。方法将我院CCCI患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规西医综合治疗措施,在此基础上观察组给予养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗,评估两组患者血管内皮功能的改善情况。结果治疗后观察组患者内皮依赖性血管舒张功能(EED)明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显的治疗副反应产生。结论养血清脑颗粒联合尼莫地平能明显改善CCCI患者的血管内皮细胞功能,安全性高,值得应用。  相似文献   

17.
目的探讨中药痰热清注射液在治疗社区获得性肺炎方面的临床疗效。方法将200例社区获得性肺炎患者随机分为A、B2组,A组为对照组,给予常规抗炎、化痰、止咳治疗。B组为痰热清治疗组,在常规治疗基础上,加用痰热清注射液静滴。治疗2周后观察2组的疗效。结果 A组:痊愈68例(68%),显效19例(19%),进步8例(8%),无效5例(5%),总有效率95%。B组:痊愈70例(70%),显效19例(19%),进步9例(9%),无效2例(2%),总有效率98%。比较两组总有效率,差异有统计学意义(P<.005)。所有患者均未出现口干、头昏、恶心、胃部不适等药物不良反应。结论痰热清注射液治疗社区获得性肺炎临床效果显著,安全可靠。  相似文献   

18.
张翠红  秦绪丽 《职业与健康》2007,23(16):1456-1457
目的观察雌激素替代治疗更年期综合征的疗效。方法将60例更年期综合征患者随机分成2组,分别给与天然雌激素 安宫黄体酮或谷维素治疗0.5~2a,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果HAMD减分率实验组为(59·8±7·7)%,对照组为(15·3±5·4)%,2组相比,差异有统计学意义(t=25.92,P<0·01);雌激素治疗后显效率(痊愈 显著好转)为86.6%,对照组为3%,2组比较,差异有统计学意义(χ2=35.31,P<0·01)。结论雌激素治疗更年期综合征有效。  相似文献   

19.
目的探讨养血清脑颗粒对脑梗死后抑郁症患者治疗效果的影响。方法将2016年6月-2019年6月本院纳入的100例脑梗死后抑郁症患者随机分为两组,对照组用帕罗西汀治疗;观察组在对照组基础上加养血清脑颗粒治疗,比较两组汉密斯顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、脑卒中神经功能缺损评分量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分和皮质醇、去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)、多巴胺(dopamine,DA)及5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平及不良反应。结果治疗后,两组NIHSS、HAMD、HAMA评分、皮质醇水平均较治疗前降低,观察组显著低于对照组(均P<0.05),两组5-HT、DA及NE均显著上升,观察组显著高于对照组(均P<0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗脑梗死后抑郁患者效果显著,且不增加不良反应。  相似文献   

20.
目的 观察经尿道加压药物灌注治疗慢性前列腺炎合并精液液化不良的疗效。方法 将 96例慢性前列腺炎合并精液液化不良患者随机分A、B组 ,每组各 4 6例。两组均口服抗生素 ,A组隔 2d灌注 1次 ,5次为 1个疗程 ;B组配合中药液化汤治疗 ,2月为 1个疗程。结果 A组治愈率为 72 9% ,有效率 97 9%。B组治愈率为 33 3% ,有效率 70 8%。两组比较 ,灌注治疗组疗效明显优于中西医结合治疗组 (Z =4 30 8,P <0 0 1)。结论 加压药物灌注治疗慢性前列腺炎合并精液液化不良疗效显著 ,疗程时间短 ,值得临床推广应用。  相似文献   

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