正交试验优选杜仲中绿原酸的提取工艺

目的对杜仲中绿原酸的提取方法进行优选,确定最佳提取工艺。方法采用正交试验表L8(2)7安排试验。结果提取溶剂对杜仲绿原酸百分含量影响最大。结论确定杜仲中绿原酸的最佳提取工艺,即加20%甲醇超声提取,提取次数为2次,每次1 h。     

益肾降压颗粒提取工艺的研究

目的优选益肾降压颗粒的提取工艺。方法采用正交设计法 ,以总固体、总黄酮为指标 ,优选提取工艺。结果最佳提取工艺条件为A2B3C2D2 :6 0 %乙醇 ,7倍量 ,提取 2次 ,每次 1h。结论 :通过正交设计实验优选的益肾降压颗粒提取工艺条件稳定、可行     

酶法-超声提取黄精总黄酮及其抗氧化活性研究

目的 研究酶法-超声提取黄精中总黄酮（total flavonoids from Polygonatum sibirici,TFPS）的最佳工艺及总黄酮的体外抗氧化活性。方法 以总黄酮含量为指标,采用单因素和正交试验对纤维素酶用量、乙醇浓度、液料比和超声时间进行考察,优化工艺条件并考察总黄酮对DPPH自由基、ABTS⁺自由基的清除能力和亚铁离子螯合活性。结果 最佳提取条件：纤维素酶用量为0.75%,乙醇浓度为40%,液料比为20 mL·g^-1,超声时间30 min,总黄酮含量为1.595%。体外抗氧化试验表明,黄精总黄酮对DPPH自由基、ABTS⁺自由基有很强的清除能力,IC₅₀分别为27.55,11.47 μg·mL^-1,对亚铁离子的螯合活性较强,IC₅₀为32.26 μg·mL^-1。结论 酶法-超声提取工艺具有提取效率高、稳定性及重复性好等优点,可用于黄精中总黄酮的提取,在该工艺下提取的总黄酮具有较强的抗氧化活性。     

戈宝红麻总黄酮酶法提取工艺研究

目的优化复合酶酶解辅助水提取戈宝红麻叶总黄酮的小试工艺条件。方法对提取时间、温度、料液比、酶用量、p H值等条件进行单因素考察,根据单因素考察结果设计正交试验,以总黄酮得率为指标进行考察,并进行验证试验。结果优化的提取条件:温度50℃,酶量0.16 m L·g-1,p H值为5.5,料液比为1:20,时间1.5 h,在此条件下总黄酮提取率可达到2.74%。结论酶解辅助提取戈宝红麻叶总黄酮效果较好,应用前景广阔。     

王不留行总黄酮提取工艺及抗氧化活性研究

摘 要 目的：通过单因素试验和正交试验,研究料液比、pH、酶用量和酶解温度对王不留行总黄酮提取率的影响。方法: 采用紫外分光光度法、Fenton反应法和普鲁士兰法分别测定其清除DPPH·和·OH的作用及还原Fe³ +的能力,以2,6 二叔丁基对甲酚（BHT）为对照进行抗氧化活性试验,根据试验结果评价王不留行总黄酮体外抗氧化活性。结果: 纤维素酶提取王不留行总黄酮的最佳工艺条件为：料液比1∶∶ml）,酶解pH 4.0,酶用量为3.0 ml,酶解温度为80℃,在此条件下王不留行总黄酮的提取率为1.92%,王不留行总黄酮体外清除DPPH·和·OH的作用及还原Fe³ +的能力均高于相同浓度的2,6 二叔丁基对甲酚(BHT)。结论:纤维素酶法提取王不留行总黄酮效果省时高效,王不留行总黄酮具有较强的抗氧化活性,为王不留行的资源利用和开发提供依据。     

酶法提取白英中总生物碱的工艺研究

目的研究纤维素酶在提取白英总生物碱中的应用。方法白英药材经纤维素酶处理后用乙醇回流提取总生物碱,通过正交实验优化酶处理工艺参数。结果酶解反应的最佳工艺条件为:温度50℃,酶反应时间3h,pH 4.5,酶质量浓度为1.6mg.mL-1,且酶法提取率为传统提取法的5倍。结论纤维素酶水解法适用于白英总生物碱的辅助提取。     

正交试验优选半仿生酶法提取通关藤中甾体苷类成分的工艺

摘要：目的:优选半仿生酶法提取通关藤中甾体苷类成分的最佳工艺。方法:采用正交试验设计法,以通关藤中通关藤苷A、G、I、H的含量为综合评分指标,考察料液比、酶解时间、酶解温度3个因素对提取效果的影响,并进行验证试验。结果:3个因素对有效成分提取率的影响大小顺序为料液比>酶解温度>酶解时间,3个因素均具有显著影响;半仿生酶法提取的最优工艺参数为料液比1∶14,酶解温度50℃,酶解时间1 h。结论:优选的半仿生酶法提取工艺操作简单、结果稳定可行,可用于通关藤的提取。     

超声波加酶法提取玉米须黄酮的工艺研究

目的采用正交实验法优化玉米须黄酮的提取工艺条件。方法以加酶量、超声时间、酶解温度和pH值为考察因素,黄酮提取率为考察指标,进行4因素3水平设计,获得最佳提取工艺,并进行方差分析。结果主要影响因素依次为:加酶量、超声时间、pH值、酶解温度。超声加酶法提取玉米须黄酮的最佳提取条件为:加酶量0.030g、超声时间60min、酶解温度30℃、pH值为3,所得最佳黄酮提取率为1.26%。结论 3次平行验证实验得到实际平均提取率为1.26%,优选的工艺稳定可行。     

正交试验优选房陵丹参水溶性成分半仿生-纤维素酶提取工艺

目的:优选半仿生-纤维素酶提取法提取房陵丹参水溶性成分最佳工艺条件。方法:以丹酚酸B得率、总酚酸得率和干浸膏收率的综合评分为指标,以酶用量、酶解时间、料液比为考察因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为水解酶用量3mg·g-1,酶解时间2h,料液比1∶22。结论:所选工艺合理、可行,可为房陵丹参后续研究提供理论基础。     

超声波-酶法提取积雪草中积雪草总苷的工艺研究

目的:优化积雪草中积雪草总苷的提取工艺。方法:以积雪草苷和羟基积雪草苷含量之和为考察指标,采用单因素试验和正交试验对酶用量、酶解时间、酶解温度、乙醇体积分数、液料比、超声提取时间进行考察,优化超声波-酶法提取积雪草中积雪草总苷的工艺条件并进行验证试验。结果:最优提取工艺为纤维素酶用量12 mg/g,以10倍液料比加入60%乙醇,60℃酶解60min,超声提取50 min;验证试验中积雪草总苷平均提取率为1.92%(RSD=1.83%,n=3)。结论:超声波-酶法用于积雪草中积雪草总苷的提取,工艺稳定、可行。     

正交试验优选杜仲多糖提取工艺

目的:优选杜仲多糖的提取工艺。方法:用普通水提醇沉法和微波提取法分别提取杜仲多糖,以提取温度、提取时间、料液比、提取次数为考察因素,以多糖提取率为评价指标,采用正交试验优选工艺。结果:普通水提醇沉法的最佳工艺为温度120℃、时间2 h、料液比1∶8、次数3次;微波提取法的最佳工艺为温度50℃、时间45 min、料液比1∶20、次数3次。结论:微波提取法对杜仲多糖的提取有辅助作用,较普通水提醇沉法更优。     

正交试验优选杜仲叶绿原酸的提取工艺

目的:优选杜仲叶绿原酸的提取工艺。方法:采用单因素试验考察酶解pH、酶解时间、酶解温度、酶用量、固液比、超声时间、超声提取温度对绿原酸提取率的影响。以绿原酸提取率为指标,以超声提取时间、固液比、酶解温度和酶用量为考察因素,采用正交试验优选杜仲叶绿原酸的提取工艺。结果:优选工艺为提取时间40 min,固液比1∶15(g/ml),酶解温度45℃,酶用量20mg,绿原酸提取率为2.37%。结论:优选的工艺合理、可行,具有提取率高、节能等优点,可为工业化生产提供参考。     

藏柴胡地上部分有效成分提取工艺的研究

目的研究藏柴胡地上部分的有效成分,优选提取工艺。方法采用正交实验进行提取工艺的优选,紫外可见分光光度法测定有效成分含量。结果藏柴胡地上部分茎叶中主要成分为黄酮类成分;最佳提取工艺：采用85%乙醇提取3次,提取2 h。结论所优选的提取工艺经济、可行。     

正交实验优化裂叶荨麻根的多糖提取工艺

目的优选裂叶荨麻根中多糖的提取工艺。方法以总多糖含量为指标,用正交实验的方法对荨麻多糖的提取工艺进行优选。结果提取温度对多糖提取的影响最显著,其次是提取次数,提取时间和用水量对其的影响很小。结论优选工艺为:用10倍的水量在100℃下,回流提取3次,1h.次-1。     

正交试验优选独一味总黄酮的提取工艺

目的建立独一味黄酮类成分的提取工艺。方法采用L9(34)正交设计法,以独一味总黄酮含量、山栀苷甲酯和8-O-乙酰山栀苷甲酯含量以及出膏率为检测指标进行试验。结果优选的提取工艺为,70%乙醇,提取3次、每次1.5 h,溶剂用量10倍。结论优选的独一味总黄酮类成分提取工艺简便、省时、节约成本,适合工业化生产。     

猴头菇多糖纯化及活性研究

目的筛选制备猴头菇浸提液的最优工艺条件及研究猴头菇多糖的免疫增强作用。方法将猴头菇粉碎、脱脂,然后经水浸提液浸提,再经减压浓缩、Sevag法去除游离蛋白、乙醇沉淀得到猴头菇多糖。采用^3H-TDR法测定小鼠LAK细胞活性。结果经正交实验得到制备浸提液的最优工艺条件：温度85℃,时间4 h,加水量150 ml;除蛋白的最优工艺条件：样液：氯仿-正丁醇（体积比）=3;当乙醇体积分数为75%时可沉淀出较多的糖。给予猴头菇多糖小鼠LAK细胞抗肿瘤活性增强。结论利用本工艺可较好的提取猴头菇多糖,且该多糖有显著的免疫活性。     

以槐角为原料制备染料木素的工艺研究

目的制定一种以槐角为原料,适用于工业化生产制备染料木素的最佳工艺。方法以槐角为原料,采取正交实验,确定最佳的槐角苷提取工艺;在单因素考察的基础上,采取正交实验,确定槐角苷水解得到染料木素的最佳条件。结果槐角中槐角苷的最佳提取工艺是:80%乙醇、煎煮120 min、8倍量、提取3次;槐角苷最佳酸解工艺是:用2.5 mol.L-1盐酸乙醇液酸解,料液比为1∶15,酸解温度为90℃,酸解时间为2.5 h。结论该方法经济适用,是可用于大批量生产的制备方法。     

张家界杜仲叶的化学成分研究

目的研究张家界产杜仲叶中的化学成分。方法采用聚酰胺吸附树脂、LSA-5B大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶柱,高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,并结合理化性质和波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从张家界产的杜仲叶中分离得到了9个化合物,分别鉴定为：京尼平苷酸、绿原酸甲酯、绿原酸、咖啡酸、槲皮素木糖基葡萄糖苷、芦丁、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素。结论其中绿原酸甲酯是首次从杜仲叶中分离得到。