双波长薄层扫描法测定决明子中蒽醌含量

本文采用双波长扫描法测定决明子蒽醌—大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚含量,变移系数为0.95%,准确率为99%。     

苍耳子中总蒽醌的含量测定

以醋酸镁-甲醇液为显色剂,分光光度法测定苍耳子中总蒽醌的含量。对照品在0．63×10-2-1．88×10^-2mg／ml范围内,吸光度值与浓度呈良好的线性关系（r=0．9993）,回归方程为A=0．0210＋0．4257C,样品平均回收率为101．44％,RSD为0．70％,（n=3）。     

决明子不同清炒品中蒽醌类成分的含量测定

目的研究不同清炒品中蒽醌的含量变化,为决明子的基础研究提供了实验依据。方法醋酸镁显色,紫外分光光度法测定。结果决明子不同清炒品中游离蒽醌和结合蒽醌的含量有显著差异。结论清炒温度越高,决明子中游离蒽醌含量越高,结合蒽醌含量越低。     

UPLC法测定决明子中4种蒽醌类成分的含量

目的：利用UPLC法同时测定决明子中4种蒽醌类成分的含量,优化决明子中蒽醌类化合物含量测定的供试液制备方法。方法：采用Waters Acquity UPLC BEHC18（150 mm × 2.1 mm,1.7 μm）色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,检测波长为284nm。通过单因素试验优化供试品溶液的制备方法。采用本方法和《中国药典》方法对21批决明子进行了含量测定,并作了比较。结果：决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种成分线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD值均小于2.0%,平均加样回收率为99.1%～105.7%。结论：所建立的UPLC方法有效、快速、简便,重现性好,可作为决明子质量控制的方法。     

大黄蒽醌含量测定方法的研究

目的：测定大黄中游离蒽醌和总蒽醚的含量。方法：采用甲醇冷浸法，利用蒽醌衍生物在碱性条件下呈红色的特点，用可见分光光度法测定其含量。结果：该法测定平均回收率为100．2％，RSD＝2．96％(n＝5)，线性范围为5μg一30μg，r＝0．9999。结论：用本法检测大黄中的蒽醌含量，方法简便，结果可靠。     

决明子中蒽醌类成分的定量测定

决明子为豆科决明属植物决明(Cassia obtusifolia L)及小决明(Cassia fora L)的干燥成熟种子。具清肝明目、润肠通便等功效。常用于目赤涩痛、羞明多泪、头痛眩晕、大便秘结等。为常用中药。其主要成分有大黄酚、大黄素甲醚、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、决明素(obtusin)、黄决明素(chrysoobtusin)、决明子内酯(toralactone)等。本文对决明子中蒽醌类成分按文献方法:即用醋酸镁-甲醇液反应法可得到稳定的红色,并对其中游离蒽醌和结合蒽醌进行定量     

清宁丸中总蒽醌含量的测定

分光光度法测定清宁丸中总蒽醌含量,以大黄素为参比物,0.5%醋酸镁甲醇液为显色剂,测定波长为513nm;线性范围:0.0314～0.2188mg/ml(r=0.9998),平均回收率99.67%(CV%=0.95,n=6);并对不同的提取方法进行了比较.为清宁丸质量考核提供了一个准确、可行和实用的方法.     

清宁丸中总蒽醌含量的测定

分光光度法测定清宁丸中总蒽醌含量,以大黄素为参比物,0.5%醋酸镁甲醇液为显色剂,测定波长为513nm;线性范围:0.0314～0.2188mg/ml(r=0.9998),平均回收率99.67%(CV%=0.95,n=6);并对不同的提取方法进行了比较.为清宁丸质量考核提供了一个准确、可行和实用的方法.     

首乌藤中总蒽醌的含量测定研究

首乌藤为蓼科植物何首乌(polygonum multiflorum Thunb.)的干燥茎藤,含蒽醌类化合物,主要为大黄素(emodin)、大黄素-6-甲醚(physcion)及大黄素-8-0-β-D-单葡萄糖甙(emodin-8-D-monoglucoside).本文对其总蒽醌的含量测定方法予以探讨.     

分光光度法测定保健茶中总蒽醌含量

目的 测定保健茶中总蒽醌含量。方法 用分光光度在520nm处进行测定。结果 最大变异系数为1.1%，加标回收率为94.33%-98.72%。结论 该方法操作简便、准确，重复性好，适合保健茶中总蒽醌含量的测定。     

人参蜂王浆胶囊中人参总皂苷含量测定方法探讨

目的：探讨人参蜂王浆胶囊中人参总皂苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,流动相乙腈-0．05％磷酸溶液(100：400);检测波长为203nm,流速1．0ml／min。结果：人参皂苷Rg1：线性范围为1．5μm／ml～12．5μm／ml,回收率为99．3,RDS为0．38％;人参皂苷Re：线性范围为1．0～10．0μm／ml,回收率为99．3,RDS为0．38％。结论：该方法简单,准确,重现性好,用于测定人参蜂王浆胶囊中人参总皂苷的含量结果令人满意。     

阿胶中总铬含量测定方法研究

目的建立阿胶中总铬含量测定方法,控制阿胶产品质量,保障阿胶用药安全性。方法使用微波消解系统消解处理样品,以HNO3为消化剂,消化温度为180℃,消化时间为10min,以石墨炉原子吸收分光光度法测定阿胶中铬元素的含量。结果线性范围为0~40.0μg.L-1,回归方程相关系数r=0.9991,方法的检出限为2.6×10-4μg.mL-1,平均回收率为98.4%(n=9)。结论本法检测阿胶中总铬的含量,方法灵敏、准确、可靠,对控制阿胶质量有实际意义。     

大败毒胶囊中总蒽醌的含量测定

目的建立测定大败毒胶囊中总蒽醌含量的高效液相色谱法。方法以ZORBAX C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,甲醇 0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相,流速1.0 mL•min－1,柱温25 ℃,检测波长254 nm。 结果色谱峰分离度良好,大黄酸在5.724×10－2～0.572 μg、大黄素在4.584×10－2～0.458 μg、大黄酚在6.368×10－2～0.637 μg、大黄素甲醚在6.548×10－2～0.655 μg范围内呈良好线性关系。大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均加样回收率分别为97.8%,100.7%,98.6%,97.0%。结论该方法简单、快速、重复性好,可用于大败毒胶囊中总蒽醌的质量控制。     

速效烧伤油中总蒽醌的含量测定

目的建立速效烧伤油中总蒽醌的紫外分光光度含量测定方法.方法利用大黄蒽醌类化合物与醋酸镁反应显色的原理,以显色溶荆为空白,在510 nm处测定其吸收度.结果该方法在5～25 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.9993).平均回收率为95.11%,RSD为3.4%(n=5).结论该方法简便、快速、可靠、重复性好,可作为速效烧伤油的质量控制.     

决明子中蒽醌类化学成分及其生物活性研究进展

目的 研究决明子中蒽醌类物质的构效关系,以推动新药开发。方法 综述了近几年来中药决明子中蒽醌类活性成分的提取与分离、定性与定量分析、化学成分、生物活性及其机理,以及利用生物技术培养决明生产蒽醌类物质等研究状况。结果与结论 决明子中含丰富的蒽醌类物质,可以筛选出高效的先导物用于开发抗癌、抗菌、明目等新型药。     

决明子中蒽醌类化学成分及其生物活性研究进展

目的　研究决明子中蒽醌类物质的构效关系,以推动新药开发。方法　综述了近几年来中药决明子中蒽醌类活性成分的提取与分离、定性与定量分析、化学成分、生物活性及其机理,以及利用生物技术培养决明生产蒽醌类物质等研究状况。结果与结论　决明子中含丰富的蒽醌类物质,可以筛选出高效的先导物用于开发抗癌、抗菌、明目等新型药     

决明子中黄曲霉毒素测定方法的优化

目的:优化决明子中黄曲霉毒素测定方法。方法:采用中普红ODS-H C₁₈色谱柱(250 m×4.6 mm, 5μm),以[甲醇∶乙腈(40∶18)]-水(38∶62)为流动相,流速：1.0 ml·min^-1,用1%吐温80溶液洗脱,激发波长λex=360 nm,发射波长λem=450 nm,光化学衍生法,柱温30℃,进样量20μl。并用HPLC-MS/MS进行验证。结果:有效去除决明子中假阳性的干扰成分,黄曲霉毒素B₁、B₂、G₁、G₂四个成分r值分别为0.999 7,0.999 9,0.999 9,0.999 9,线性范围分别为：0.006 48～0.054 0 ng、0.001 98～0.016 5 ng、0.006 06～0.050 5 ng、0.001 80～0.015 0 ng,平均回收率分别为92.31%,91.45%,93.27%,93.34%(RSD分别为0.92%,1.15%,1.08%,0.78%,n=9)。液质与液相测定结果一致。结论...     

海参中总皂苷含量测定方法的研究

目的 建立一种海参中总皂苷含量的测定方法.方法 以海参三萜皂苷Echinoside A作为标准品,采用香草醛-高氯酸作为显色体系,以60%乙醇提取,正丁醇萃取得海参样品中总皂苷,利用标准曲线测定了11种市售海参样品的总皂苷含量,并采用.皂蛋比(皂苷/蛋白质)作为指标讨论了海参品种、生长环境、加工方法等因素对皂苷含量的影响.结果 确定测定波长为560nm,标准曲线为y=1.3414x-0.0077,该方法在0～0.5 mg范围内呈现良好的线性关系(R2=0.9994).本测定方法的加样回收率为(99.01±2.82)%,RSD为4.68%.结论 方法简便,重现性好,可作为海参中总皂苷含量测定的方法.