小剂量地戈辛治疗老年慢性心力衰竭临床观察

目的探讨小剂量地戈辛治疗老年慢性心力衰竭（CHF）疗效。方法选择老年CHF患者74例，随机分成两组，治疗组43例，对照组31例，对照组治疗原发病的同时服用ACEI制剂、利尿剂，治疗组在此基础上加用地高辛0．125mg／d，观察5年。结果两组非心血管事件病死率、心血管事件病死率、心功能转归、CHF积分值无统计学意义（P〉0．05），但两组再住院率及CHF加重增药有统计意义（P〈0．05）。结论小剂量地戈辛治疗老年CHF心血管事件病死率影响对心功能转归，与CHF积分值无影响。但小剂量地戈辛可以减少老年CHF患者再住院率，减少因CHF加重增加药物剂量或加用新药的几率。     

卡维地洛与地戈辛联合治疗慢性心力衰竭80例

目的：观察卡维地洛与地戈辛联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将80例慢性心力衰竭患者随机分为两组，治疗组（40例）给予卡维地洛加地戈辛治疗，对照组（40例）给予地戈辛；两组均常规给予扩血管药，ACEI类药物，利尿剂。结果：总有效率：治疗组与对照组住院治疗期间的总有效率为92．5％与67．5％（P〈0．01），治疗组治疗后心功能较治疗前明显改善。结论：在常规治疗基础上卡维地洛与地戈辛联用治疗慢性心力衰竭能有效改善心功能。     

卡维地洛与地戈辛联合治疗慢性心力衰竭80例

目的:观察卡维地洛与地戈辛联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将80例慢性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组(40例)给予卡维地洛加地戈辛治疗,对照组(40例)给予地戈辛;两组均常规给予扩血管药,ACEI类药物,利尿剂。结果:总有效率:治疗组与对照组住院治疗期间的总有效率为92.5%与67.5%(P<0.01),治疗组治疗后心功能较治疗前明显改善。结论:在常规治疗基础上卡维地洛与地戈辛联用治疗慢性心力衰竭能有效改善心功能。     

小剂量地戈辛维持治疗充血性心衰的临床观察

目的探讨小剂量地戈辛维持对充血性心衰(CHF)患者的治疗效果.方法CHF患者39例经用地戈辛 0.125mg Po Qd(P＜0.01)治疗结果临床总有效率为87.1%(P＜0.01),无明显不良反应.结论小剂量地戈辛维持治疗CHF疗好,不良反应小.     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭77例临床分析

目的　观察卡维地洛对慢性心力衰竭 (CHF)患者的临床治疗效果,探讨其作用机制。方法　77例CHF患者随机分为对照组与治疗组,对照组常规治疗,治疗组加用卡维地洛,总疗程 16个月。疗程结束后进行心功能、超声心动图检查,并比较两组总病死率、心血管死亡发生率 (猝死)、心衰恶化或再住院率。结果　治疗组心功能、超声心动图指标改善,病死率及再住院率降低,与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论　卡维地洛可改善CHF患者临床症状,降低死亡率。     

倍他乐克联合地戈辛治疗伴心力衰竭的慢性快速房颤临床观察

慢性房颤（CAF）是常见的心率先常，治疗的重点是控制心室率，对伴有心力衰竭（CHF）的CAF用地戈辛维持治疗，但单用地戈辛对部分患者心室率不能满意控制，对于这种难治性CAF，我们采用倍他乐克加地戈辛治疗，取得满意疗效，报告如下。1对象与方法1．1对象CAF患者27例，男18例，女9例，年龄58～81岁，平均年龄69岁，心功能Ⅱ～Ⅳ级，其中冠心病19例，高心病3例，风心病3例，扩张型心肌病1例，二尖瓣脱垂1例。所有病例在入院后均常规予以西地兰、利尿、血管扩张剂治疗，心功能得以改善后，口服地戈辛（0．25mg／d）仍不能满意控制心室…     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）的临床疗效。方法 103例CHF患者随机分为两组,观察组52例,对照组51例。对照组应用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂（angiotensin-converting enzyme inhibitor,ACEI）、强心剂等进行常规治疗。观察组在此基础上加用倍他乐克。观察心功能改善情况、再住院率和病死率。结果观察组总有效率92.3%,高于对照组的72.5%（P〈0.01）。观察组再住院率低于对照组（P〈0.05）。结论常规疗法加用倍他乐克治疗CHF,可改善心功能和远期预后,降低再住院率。     

依那普利联合β受体阻滞剂治疗老年慢性心力衰竭疗效评价

目的:观察依那普利联合β受体阻滞剂(美托洛尔)治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的疗效、安全性并探讨其作用机制.方法:选择各种心脏疾病所致的老年慢性充血性心衰患者80例,分为治疗组(40例)和对照组(40例).对照组给予强心、利尿和血管扩张剂常规治疗,病情稳定后给螺内酯最小剂量和地高辛维持量;治疗组常规治疗心功能稳定后,在地高辛和螺内酯基础上加用小剂量依那普利联合美托洛尔并逐渐增加剂量,治疗期3个月.记录治疗前和治疗后每日患者心率、血压,每2周左室舒张末期内径(LVD)、左室射血分数(LVEF)变化,观察不良反应,随访治疗后患者加重、再入院和死亡等情况.将所获数据资料进行统计分析.结果:治疗组在改善心功能方面优于对照组(P＜0.05).治疗组心衰再住院率和死亡率均低于对照组(P＜0.05).未见明显不良反应.结论:依那普利及美托洛尔治疗老年CHF有较好疗效.可改善患者心脏机能,降低再住院率和死亡率.     

小剂量地高辛和地尔硫卓联合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的 观察慢性肺源性心脏病心力衰竭时加用小剂量地高辛和地尔硫卓联合治疗对患者心功能的影响及其不良反应.方法 将78例COPD导致的肺心病心衰患者随机分为两组,一组为地高辛加地尔硫卓加常规治疗,一组为常规治疗(对照组),随访观察12个月.结果 2组患者治疗10天后心功能改善有显著性差异(P<0.01).随访至12个月,地高辛治疗组心功能改善明显,COPD及心衰加重再次住院率明显较对照组少.结论 小剂量地高辛和地尔硫卓联合应用治疗肺心病心衰,长期服用安全有效.     

地戈辛合并小剂量倍他乐克治疗心力衰竭伴快速室率房颤疗效观察

地戈辛合并小剂量倍他乐克治疗心力衰竭伴快速室率房颤疗效观察胡兴文林依明（四川省武胜县医院６３８４５０）倍他乐克是一种新型的选择性的β１受体阻滞剂，临床广泛用于高血压病、心绞痛，我院从１９９４年以来应用地戈辛合并小剂量的倍他乐克治疗２６例心力衰竭伴快室...     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的在常规治疗的基础上应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）,观察用药后的疗效。方法选择CHF患者136例,随机分为两组,对照组采用常规治疗（强心、利尿、扩血管及ACEI）,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔,观察其治疗的疗效及安全性。结果两组对比,治疗组的心功能有明显改善,再住院率及病死率有明显下降。结论美托洛尔可明显改善CHF患者的心功能及远期预后。     

长期应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨长期服用美托洛尔对慢性心力衰竭(CHF)的远期预后.方法60例CHF患者,随机分成对照组(29例)和治疗组(31例).对照组采用常规综合疗法.治疗组在上述基础上加用美托洛尔.结果2年期间,对照组和治疗组因心力衰竭加重而再次住院率分别为44.8%和16.1%,死亡率分别为27.5%和6.5%;治疗期满后6分钟步行距离试验提示,治疗组较对照组运动量有明显改善.结沦美托洛尔可显著提高CHF患者的运动耐量,降低其因心力衰竭恶化所致再住院率与病死率.     

倍他乐克对地戈辛浓度的影响及联合治疗快速房颤的临床观察

目的 观察倍他乐有名无实地戈辛浓度的影响及联合治疗快速房颤的疗效。方法 用地戈辛0.25mg，倍他乐克12.5mg治疗心衰合工快速房颤32例，每例患先用地戈辛0.25mg每日1次口服，5天后加服倍他乐克12.5mg，每日1次口服，用倍他乐克疽测血清中地戈辛浓度2次。结果 倍他乐克对地戈辛浓度无影响，加用倍他乐克之后心室率明显减慢， ，心功能也明显改善。结论 小剂量地戈辛合并倍他乐克治疗心衰并快速房颤疗效满意，可靠。     

安体舒通与卡托普利配伍治疗慢性充血性心力衰竭

目的观察安体舒通与卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择NYHA心功能Ⅲ-Ⅳ级CHF住院患者随机分为治疗纽和对照组。对照组常规给予卡托普利、地高辛，速尿、硝酸异山梨酯治疗；治疗组在常规治疗基础上加用安体舒通20mg／d，连续用药12个月。用药前后分别进行比较。结果2组再住院率及病死率比较差异有显著性，治疗后治疗组的心功能疗效及多普勒超声心功能指标、HRV均较对照组明显改善，尿K＋／Na＋此显著增高，血K＋无显著性增高，2组Cr、BUN增高差异无显著性。结论长期使用小剂量安体舒通和卡托普利治疗CHF安全有效。     

血管紧张素转换酶抑制剂治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：探讨血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效：方法：将80例CHF患者随机分为两组,治疗组48例,对照组32例。治疗组在对照组的基础治疗上给ACEI口服,观察两组临床疗效及再住院情况。结果：治疗组临床症状改善明显、再住院率降低、心血管事件的发生率低于对照组。结论：ACEI是治疗慢性心力衰竭的一类有效药物。     

小剂量螺内酯治疗56例慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察小剂量螺内酯治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果.方法 将112例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组各56例.所有患者均采用卡托普利、倍他乐克及其他常规治疗,治疗组加用螺内酯.结果 两组治疗后心功能均有改善,但治疗组比对照组明显改善;治疗后心率、收缩压、舒张压、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、左室射血分数治疗组均明显优于对照组.结论 加用小剂量螺内酯治疗CHF可以增加疗效,改善预后.     

两种AT1拮抗剂治疗重症充血性心力衰竭患者的临床研究

目的探讨2种血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型阻滞剂(ARB)厄贝沙坦和缬纱坦治疗重症充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,防治心脑血管事件,减少再住院率及不良反应差异.方法将97例NYHA心功能Ⅲ、IV级的重症CHF患者随机、单盲分为厄贝沙坦组(49例)、缬沙坦组(48例),比较2组治疗后6个月及2年的临床疗效、临床症状和体征改善、心功能改善、心脑血管事件发生率,再住院率及不良反应情况.结果2组治疗后6个月、2年的患者临床心功能改善的显效率和总有效率均明显、改善临床主要症状和体征亦显著,左心室收缩及舒张功能改善明显,但上述指标,2组的治疗后组间比较,P＞0.05.2组治疗6个月和2年期间,预防发生心脑事件,再住院率减少,降低心脏性死亡等,2组作用相似,P＞0.05.2组药物不良反应轻微,且出现率相似.结论厄贝沙坦和缬沙坦治疗重症CHF患者临床效果佳,减少心脑血管事件,减少再住院率及死亡率均相似,且不良反应均轻微,均可做为治疗重症CHF的新药物之一.     

美托洛尔、卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的:探讨β受体阻滞剂和ACEI在心力衰竭中的应用。方法:124例CHF患者随机分为4组,分别单用和联用美托洛尔、卡托普利,并与常规用药组对照,疗程8个月,观察临床心功能、LVEF和再住院及病死率。结果:各治疗组再住院及病死率均低于对照组,尤以联用组显著。联用组显效率、有效率明显高于对照组,且显效率比单用组为高。治疗组LVEF疗后与疗前比较有较显著增高,且增幅与对照组增幅组间比较有显著性差异。结论:卡托普利和美托洛尔联用治疗慢性CHF有较好效果,可明显改善心功能,降低心衰再住院及病死率。     

慢性心力衰竭合并COPD老年患者的护理措施

目的探讨慢性心力衰竭（CHF）合并慢性阻塞性疾肺疾病（COPD）老年患者的临床护理措施。方法回顾性分析我院2007年1月—2010年12月住院的47例诊断为COPD的老年患者,按照是否合并有CHF分为：研究组,CHF合并COPD老年患者共24例;对照组,不合并CHF老年患者共23例。分析比较2组临床治疗中给予的护理措施,总结患者临床转归以及预后结果。结果与对照组相比较,研究组患者治疗成功率与病死率均无明显差异（P〉0.05）。随访1年后,患者病死率、再入院率亦无明显差异（P〉0.05）。结论 COPD合并CHF的老年患者给予科学有效的护理措施后,临床转归以及预后与单纯COPD相同。     

小剂量卡维地洛尔治疗充血性心力衰竭30例疗效观察

目的 :探讨小剂量卡维地洛尔在充血性心力衰竭 (CHF)中的应用。方法 :选择CHF患者 30例 ,在常规抗心衰治疗基础上加用小剂量的卡维地洛尔 30天后 ,与对照组比较治疗前后心功能改善情况及对心率、病死率的影响 ,评估其临床疗效和安全性。结果 :治疗组应用卡维地洛尔后心力衰竭明显改善 ,有效率达 90 % ,对照组有效率为 73.3%。两组比较有显著性差异 ,且治疗组病死率明显低于对照组。结论 :在常规抗心衰药物治疗基础上加用非选择性β 受体阻滞剂卡维地洛尔可明显改善患者心脏功能 ,提高生存率 ,降低病死率 ,且患者耐受良好