米福配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的评价低剂量米非司酮(米福)终止早孕的效果。方法选择需终止早孕妇女160例随机分为米福组(80例)和米非司酮组(80例),分别用米福50mg及普通米非司酮150mg配伍米索前列醇600μg行药物流产,观察两组患者流产效果、孕囊排出时间、出血量及不良反应。结果两组完全流产率,孕囊排差异无统计学意义,米福组出血量少于米非司酮组,且不良反应轻。结论米福50mg是一种低剂量、高效的终止早孕的药物。值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕632例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的方法及效果。方法(1)用药第1天晨起空腹服米非司酮．50mg，12h空腹服米非司酮25mg；(2)第2天晨起空腹服米非司酮．50mg，12h后空腹服米非司酮25mg;(3)第3天上午来院空腹服米索前列醇600μg，留院观察6h。结果孕囊排出时间最短为1h20min，最长为12h，流产率为97．5％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕是一种安全、有效、方便的非手术终止妊娠的方法，尤其对早早孕者效果更优于早孕者。     

终止10～16周稽留流产60例临床观察

目的研究结合雌激素（倍关力）配伍米非司酮、米索前列醇口服治疗10—16周稽留流产的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止10—16周妊娠的新方法。方法收集孕10～16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇60例,分为两组：治疗组30例：口服米非司酮50nag,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,同时口服倍美力片2．5mg,8h一次,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次;对照组30例：口服米非司酮50mg,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次。结果两组流产成功率有显著性差异,治疗组明显优于对照组;两组出血量比较,治疗组少于对照组,但无显著性差异;两组不全流产和失败患者清宫术中情况比较治疗组出血量少,刮宫更容易;两组完全流产患者流产后阴道出血时间治疗组短于对照组,有显著性差异。结论倍美力配伍米非司酮、米索前列醇可安全、有效地终止10～16周稽留流产,并不增加药物流产的不良反应,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠33例

目的总结2002年4月-2005年11月应用米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠33例，探讨带器妊娠药物流产的情况。方法带器早孕者连续两日晨空腹服米非司酮50mg，下午服米非司酮25mg，第3天晨空腹服米索前列醇600μg，专人观察至胚胎组织排出2h。结果流产率：100％；完全流产平（胚胎组织完全排出）：90％；节育环排出率：72．7％。节育环滞留宫内及部分绒毛组织戏留者行清宫及取环，患者痛苦小。结论米非司酮配伍米索前列醇不失为终止带器妊娠的一种好方法。     

不同剂量途径的米索前列醇对药物流产的临床观察

目的探索米非司酮配伍不同剂量及不同途径的米索前列醇终止早孕流产效果、流产出血时间及不良反应。方法将720例妊娠≤49d,要求行药物流产终止妊娠的妇女随机分为3组,均于第1天早晨口服米非司酮50mg,12h后再服25mg,连服2d(总量为150mg)。A组于第3天晨口服米索前列醇0.6mg;B组于第3天阴道放置米索前列醇0.6mg;C组于第3天晨口服米索前列醇0.6mg,隔4h再次服米索前列醇0.6mg,总剂量1.2mg。结果 A、B、C组完全流产率分别为89.87%、94.12%和96.64%,B、C组完全流产率与A组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3组出血天数分别为(12.8±3.2)d、(12.3±2.9)d、(8.2±2.8)d,A、B组与C组比较差异有统计学意义(P<0.05),不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论增加米索前列醇的剂量或阴道用药可提高完全流产率,同时增加米索的剂量还可缩短药物流产出血时间,且不增加不良反应。     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫早孕的治疗观察

目的减少疤痕子宫早孕行人流术的并发症,减轻育龄妇女宫腔操作痛苦。方法终止疤痕子宫早孕86例。具体方法:①用药第1、2d晨起空腹服米非司酮50mg,10h后再服25mg。②第3d早上空腹服米素前例醇0．6mg,服药前后1h禁食。结果服米索前列醇后胚胎排出＜6h为69例,6～24h排出11例,6例因胚胎未排出行清宫术。成功率为93．03％。阴道出血近似于月经量为60例,占67．77％。多于月经量为26例,占32．23％。药流后阴道出血时间为7～23d,平均为10±2d。结论米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫早孕效果较好。     

重复剂量米索前列醇用于早孕药物流产的探讨

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕时,增加米索前列醇的用药次数,能否提高药物流产成功率.方法:采用单、双日的半随机法,把符合药物流产条件而准备终止早孕的健康孕妇随机分为研究组和对照组.研究组在给常规方法治疗的基础上加服0.6mg米索前列醇.对照组则按国内药流常规方法.比较两组孕妇在留院观察期内孕囊排出成功率以及总的药物流产成功率.结果:在留院观察期内研究组的孕囊排出率为77.5%,对照组为69.4%,差异无统计学意义.研究组的完全流产率为98.0%,明显高于对照组(P=0.042).结论:应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕时,如在药物流产第3天增加1次米索前列醇的剂量则可以提高药物流产成功率.     

米非司酮配伍米索合并利用凡诺用于终止14-22周妊娠22例临床效果分析

目的 米非司酮配伍米索合并利凡诺用于14～22周妊娠终止效果；方法 对22例14-22周要求终止妊娠无任何禁忌症妇女，用药第一天首剂服米非同酮50mg，8-12小时后服25mg，用药第二天，早中晚各服米非司酮25mg，同时第二天上午给予羊膜腔注射稀释100mg利凡诺，第三天早上8点空服米索前列醇600ug。结果 引产成功率100％，引产时间明显比单纯用利凡诺缩短，比单纯用米非司酮的伍米索成功率高，出血量少，付作用小。结论 米非司酮配伍米索合并利凡诺用于终止14～20周妊娠是一种理想的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇在早孕钳刮术的应用效果。方法 试验组120例用米非司酮75mg口服，每晚1次共2天，第三天早晨口服米索前列醇600斗g，待阴道流血行钳刮术。对照组120例用宫颈扩张器逐号扩张宫颈后直接行钳刮术。结果 两组手术时间、术中出血量、术后出血及人流综合征发生情况比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术前能提高手术的安全性，减轻患者的痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇含服加阴道给药治疗过期流产58例

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对过期流产的疗效.方法:Ⅰ组第1天18:00口服米非司酮75 mg.第2天早上6:00口服米非司酮75 mg,同时舌下含服米索前列醇400μg,及阴道后穹窿置入米索前列醇200μg.3 h后合服米索前列醇600μg.Ⅱ组口服米非司酮25 mg,1日2次连服3 d.第4天早上6时口服米索前列醇600μg,6 h后再次口服米索前列醇600μg,比较其效果.结果:Ⅰ组完全流产率达77.59%,Ⅱ组完全流产率38.3%,两者比较差异有显著性(P<0.05).结论:Ⅰ组疗效高,住院时间短,方法简便、安全.     

米非司酮配伍注射用水湿化米索前列醇阴道置药终止早孕效果分析

将符合标准的200例早孕妇女随机分为观察组和对照组各100例,2组均给予米非司酮口服,25mg/次,3次/日,共2d,第3d给予观察组注射用水湿化米索前列醇阴道放置,对照组米索前列醇口服。观察组与对照组完全流产率分别为97%和88%;孕囊排出时间分别为(3.21±1.05)h和(4.91±1.43)h;胃肠道反应发生率分别为19.0%和82.0%,两组上述指标比较差异均有统计学意义(P0.05)。米非司酮150mg配伍注射用水湿化米索前列醇600μg阴道置药是终止早孕的一种有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的临床效果。方法：实验组48例在服用乙De酚的第6天加服米非司酮，共2天，总量150mg，第8天晨口服米索前列醇600μg,6小时后清宫，对照组36例单用乙De酚7天，第8天直接清宫，结果：两组在手术时间，术中出血量，再次清宫率及自然流产率等方面均有显著差异，结论：米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产中，优于单纯口服乙De酚者，中以减轻病人痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠96例效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果及安全性。方法选择正常10～16周宫内妊娠，自愿要求行药物引产而无禁忌证的健康妇女96例，进行米非司酮配伍米索前列醇引产效果观察；药物选用北京紫竹药业有限公司生产的米非司酮25mg／片，米索前列醇200μg／片，第1天上午口服米非司酮50mg（服药前后2h禁食，用凉开水送服），12h后服用米非司酮25mg，第2天同法服用该药，第3天晨始应用米索前列醇600μg／次，每3小时后根据宫缩及宫颈评分重复给药，总量为1800μg。结果口服米索前列醇后，24h内分娩93例。引产总成功率96．8％。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于10～16周妊娠引产，既能促宫颈成熟，又能短时间内发动宫缩，产程短，痛苦小，安全、成功率高的特点，值得推广。     

米非司酮和米索前列醇序贯用药流产的效果分析

目的分析米非司酮联合应用米索前列醇用于终止早孕的有效性和安全性。方法随机分为A(60例)、B(57例)、C(60例)3组,3组在年龄、孕产次、孕周等方面具有可比性。患者入院后均阴道冲洗1次,A组:第1、2天每8～12小时空腹口服米非司酮50mg,共200mg,第3天将米索前列醇600μg放入阴道后穹窿;B组:第1天空腹顿服米非司酮200mg,第2天置米索前列醇600μg于阴道后穹窿;C组:放置米索前列醇600μg于阴道后穹窿。确诊为早孕者,在医生监护下,米非司酮和米索前列醇序贯使用,有出血或不完全流产时及时进行处理。制定完全流产、不完全流产、失败指标。结果 A、B2组序贯用药完全流产率94.0%(110/117),C组完全流产率为0。A、B2组胎盘剥离及妊娠组织排在宫颈内口或排出阴道者均较C组多(P均<0.05),且术中出血量均较C组少(P均<0.05),手术时间较C组短(P均<0.05)。结论米非司酮和米索前列醇序贯用药,可提高完全流产率。阴道放置米索前列醇避免了首关效应,生物利用度较高,且用药量及副作用明显减少。顿服米非司酮给药能保持稳定的血药浓度,引起大部分蜕膜绒毛变性坏死甚至胎儿死亡软化,用于钳刮术应已满足。     

两种服药方式进行药物流产的疗效观察

目的:探讨两种服药方式进行药流的临床效果。方法:2004年9月1日至2005年2月28日在我院门诊就诊的620例早孕35~70 d的妇女分为两大组,其中早孕35~56 d的552例随机分为两组A1和B1组,早孕57~70 d的68例随机分为A2和B2组,A1和A2组的病人服药方式是每日晨6时服米非司酮50 mg,连服3 d,第4日晨6时服米索前列醇600ug,B1和B2组病人服药方式是每晚10时服米非司酮75 mg,连服2 d,第3日晨6时服米索前列醇600μg。结果:A1和A2组病人孕囊排出时间分别为3.5±0.5 h和4.5±1.5 h,B1和B2组病人孕囊排出时间分别为6.5±1.0 h和7.5±1.0 h。A1和B1组比较孕囊排出时间有显著差异,A2和B2组比较孕囊排出时间有显著差异(P<0.05),4组副反应及月经复潮时间无显著性差异。结论:米非司酮50 mg连服3 d,第4日晨6时服米索前列醇600μg的服药方式使孕囊排出时间更短。     

益母草流浸膏在药物流产中的效果观察

目的：探讨临床应用米非司酮配伍米索前列醇加服益母草流浸膏终止早孕效果。方法：选择120例孕期≤49天孕妇，分为2组进行观察，结果:完全流产率为96.7％，对照组为91.4％．且明显缩短出血时间．减少出血量。(P<0.01)差别有高度显性．结论:说明在应用米非司酮配伍米索前列醇加服益母草流浸膏终止草孕是有效、安全、无副作用的方法．有一定临床应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇门诊用于终止11～15周妊娠临床观察

目的：研究米非司酮配伍米索前列醇序贯口服终止11～15周妊娠的临床效果，旨在寻找一种安全、有效、经济的终止11～15周妊娠的新方法。方法：收集孕11～15周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇86例分为两组，甲组第1天、第2天清晨空腹口服米非司酮75mg，第3天晨口服米索前列醇600μg，依据宫缩情况每2h追加一次米索前列醇400μg，不超过1800μg；乙组第1天、第2天晨口服米非司酮50mg，晚上口服25mg，第3天晨口服米索前列醇600μg，米索前列醇加量同甲组。观察两组的流产成功率，胎儿及附属物排出时间，出血量，副反应，并发症发生情况，并作统计学处理。结果：(1)甲、乙两组流产成功率分别为91.3％和92.5％，差异无显著性，总成功率达到91.7％，流产效率高。(2)两组胎儿及附属物排出时间，出血量，副反应，并发症发生率差异均无显著性。结论：(1)口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠流产成功率高，并发症少，安全简便，省时，是终止11～15周妊娠的安全、有效的方法。(2)全部口服给药操作方便，全部治疗过程可在门诊施行，节省住院费用。(3)口服药物不成功需行钳刮术时因宫颈已扩张，胎儿死亡可降低钳刮术并发症，减轻病人痛苦，缩短手术时间，减少出血量。(4)尤其适用于剖宫产术后一年妊娠的孕妇，降低终止妊娠时手术并发症及避免了小剖宫产的痛苦。     

米非司酮与三苯氧胺配伍米索前列醇和米非司酮单独与米索前列醇配伍行药物流产临床效果的研究

目的进一步探讨米非司酮与三苯氧胺配伍米索前列醇和米非司酮单独与米索前列醇配伍行药物流产临床效果的研究。方法研究对象为60例妊娠≤49天的妇女。按就诊次序将研究对象分为两组：研究组30例,给予米非司酮150mg配伍三苯氧胺120mg及米索前列醇600μg;对照组30例，给予米非司酮150mg配伍米索前列醇600μg。要求所有观察对象于孕囊排出后第7、15天及第一次转经后来院复诊。观察药物流产效果、阴道出血时间、月经恢复情况及药物不良反应。结果研究组：成功（完全流产）率为96．67％。失败（不全流产率3．33％）率3．33％，阴道出血时间7天内的为66％．7-10的为30％；对照组：成功（完全流产）率为90％，失败（不全流产率6．67％，全不排出率3．33％）率10％．阴道出血时间7天内的为13％，超过7天的为71％．结论米非司酮与三苯氧胺配伍米索前列醇比米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产效果略好，但前种方法阴道出血时间明显缩短。综合来讲两种方法均是较理想的的药物流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠并清宫的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠的有效性及安全性。方法：对80例妊娠10-16周末要求终止妊娠的健康孕妇，给米非司酮50mg口服，每日2次，连服2天，共200mg，距第一次服药48小时顿服米索前列醇600ug，或根据孕周大小给阴道后穹隆置米索前列醇200～400ug，胎儿、胎盘组织流出后行清宫术。结果：80例流产后阴道流血时间少于七天，无近期生殖道感染及闭经、月经稀等并发症发生。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠并及时清宫是有效而且安全的。     

益母草流浸膏在药物流产中的效果观察

目的：探讨临床应用米非司酮配伍米索前列醇加服益母草流浸膏终止早孕效果。方法：选择１２０例孕期≤４９天孕妇，分为２组进行观察。结果：完全流产率为９６．７％，对照组为９１．４％，且明显缩短出血时间，减少出血量。（Ｐ＜０．０１）差别有高度显著性，结论：说明在应用米非司酮配伍米索前列醇加服益母草流浸膏终止草孕是有效、安全、无副作用的方法，有一定临床应用价值