扩张型心肌病的中医药治疗进展

心肌病主要分为扩张型、肥厚型和限制型三种,其中以扩张型心肌病最为常见。扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy,DCM）是一种以心腔（左心室和／或右心室）扩大、心肌收缩功能受损为主要特征的原因不明的心肌疾病田。是除冠心病和高血压以外导致心力衰竭的主要病因之一。其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞,甚至猝死为基本特征,然而扩张型心肌病的病因十分复杂。     

中医药诊治扩张型心肌病

扩张型心肌病是一种原因不明，而起病缓慢隐蔽的疾病，患多在疾病明显甚至发生心衰时才就诊，其主要特征是一侧或双侧心腔扩大，心肌收缩期泵功能障碍，产生充血性心力衰竭。因本病病因未明临床上尚无特殊治疗方法。一般认为症状出现5年的存活率在44％。祖国医学中并无扩张型心肌病的诊断，以往各种中医书籍中都将其归为“心痹”和“胸痹”等，     

扩张型心肌病治疗的研究进展

目的 扩张型心肌病( dilated cardiomyopathy,DCM)是一种病因不明的心肌疾病 ,缺乏特异性治疗方法,预后差,死亡率较高.因此,对DCM进行药物治疗研究具有重要意义.临床治疗方面钙增敏剂和第3代β受体阻滞剂显著降低了患者的病死率,免疫干预与免疫吸附已取得了显著的疗效;心脏再同步化治疗明显改善了患者的心功能,已成为患者的一项辅助治疗手段;心脏移植是终末期患者的有效治疗手段之一.基础研究方面基因治疗与细胞移植是目前研究的热点,有望为患者开创新的治疗途径.     

扩张型心肌病内科治疗概况

扩张型心肌病（dilat edcardio myopathy,DCM）,主要特征是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,本病常伴有严重心律失常和（或）充血性心力衰竭,生活质量差,病死率高[1]。目前对DCM尚缺乏有效而特异的治疗手段,     

扩张型心肌病研究进展

<正> 扩张型心肌病(IDC)是原因不明的心肌病.以左室或双室扩大及心室收缩功能不良为特征.本文仅综述IDC发病机制、自然转归及治疗等方面的进展.1 IDC病理特点双室扩张是IDC最主要的形态学改变.扩大的心室常发生附壁血栓.由于心脏扩大.虽然心脏重量增加,但心室游离壁、室间隔的厚度却较正常者变     

扩张型心肌病研究进展

<正>扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy,DCM)是以心肌坏死、纤维化为主要病理特征、心室内腔扩大。心肌收缩力下降为主要临床表现,逐渐发生充血性心功能不全乃至死亡的一种预后不良的心肌疾病。有人随访74例DCM,41例在随访期间死亡,病死率55％,从症状出现到死亡平均为3年半。     

扩张型心肌病的临床治疗

扩张型心肌病(DCM)的主要特征是心肌收缩功能障碍,产生充血性心力衰竭,亦称充血性心肌病,常合并室性或房性心律失常,病死率较高.     

扩张型心肌病的治疗现状

近年来，心肌病，尤其是扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy，DCM）的发病有上升趋势，预后极差，国外曾报道5年病死率约为50．0％，国内报道2年病死率为41．2％、5年病死率为80．0％。尽管抗心力衰竭、抗心律失常及预防血栓栓塞等有效药物合理及时的选用使DCM的5年生存率有所上升，但对其治疗仍然维持在改善症状、预防并发症和阻止或延缓病情进展、提高生存率上。因此，对本病的治疗进展仍是很值得关注的课题。本文主要阐述DCM目前的治疗现状。     

浅谈中医药治疗扩张型心肌病

扩张型心肌病（DCM）是一种严重的心肌疾病,是成人和儿童最常见的心肌病类型,也是心脏移植的最常见原因。其病因尚未完全阐明,主要特征是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,常伴有严重心律失常和／或充血性心力衰竭,生活质量差,病死率高,预后差。而西医对于DCM缺乏特效的治疗手段。目前中西医结合治疗DCM取得较好的疗效。     

扩张型心肌病的现代治疗

目的综述扩张型心肌病的现代治疗。方法引用近几年多篇关于扩张型心肌病治疗外文文献的实验结果。结果早期加用β阻滞剂干预、钙拮抗剂干预、ACEI、免疫及生物因子治疗能够更好地改善扩张型心肌病的症状和预后。结论扩张型心肌病的现代治疗除常规治疗外,早期还应早期采用近年来提倡的β阻滞剂、钙拮抗剂、ACEI、免疫及生物因子等综合治疗。     

倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床研究

目的 观察倍他乐克对扩张型心肌病的临床疗效。方法 将80例病人随机分为两组,A组为治疗组,在内科常规治疗基础上给阳倍他乐克6．25－25mg,2次／d,口服;B组为对照组,给予内科常规治疗。用药后1个月、3个月、6个月分别观察心功能各项指标。结果 （1）A组心功能改善总有效率87．5％,B组总有效率67．5％,两者相比有显著性差异（P＜0．05）。（2）超声心动图,LVEDDA组较B组明显缩小（P＜0．05）;A组LVEF比B组LVEF有显著提高（P＜0．05）。结论 倍他乐克治疗扩张型心肌病需长程疗法,才能明显改善心功能,提高病人的生存质量。     

扩张型心肌病的治疗进展

<正>扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是一种以单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能受损为特征的心肌病,病因尚未完全阐明。临床多表现为进行性心力衰竭、室性及室上型心律失常、血栓栓塞及猝死等。目前认为,持续的病毒感染、基因突变和遗传因素、自身免疫等因素与DCM密切相关~([1,2])。因尚无有效的治疗方法,临床上治疗目标主要是改善症状、预防并发症的发生和延缓病情发展、提高患者生存率。近     

扩张型心肌病的临床治疗

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathhy,DCM),既往曾称为充血性心肌病.特点为左心室(多数)或右心室有明显扩大,或双室扩大,且均伴有不同程度的肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征,虽然各年龄组均有发病,但以中青年为多见.多为散发流行.约20%的DCM患者有心肌病家族史.     

扩张型心肌病的药物治疗

临床上，扩张型心肌病(Dilated cadiomyopathy，DCM)是引起充血性心力衰竭(congestive heart failure，CHF)的常见病因，尽管在β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和钙拮抗剂等药物治疗和心脏多腔起搏、心肌成型术及心脏移植术等非药物治疗的临床应用方面已取得了长足的进步，     

扩张型心肌病治疗状况

扩张型心肌病（DCM）是临床常见疾病，且有上升趋势，本病预后不佳，50％病人2年内死亡，尽管有25％病人可存活10年，但其生活质量极差［’］。其治疗仍以积极的对症处理为主。1正性肌力药物的应用1．1洋地黄类。洋地黄类药物仍为目前治疗充血性心力衰竭最常用的药物，但对其最     

生脉注射液治疗扩张型心肌病

我们用生脉注射液辅助治疗扩张型心肌病(DCM)取得了较满意疗效，现报道如下。