冰黄肤乐软膏联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨冰黄肤乐软膏联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的疗效和不良反应。方法将所有患者随机分为两组。治疗组34例,外用冰黄肤乐软膏,口服复方甘草酸苷片3片,均3次/d;对照组29例,外用肝素钠乳膏,3次/d,口服药同治疗组。两组均治疗4周观察疗效。结果治疗组、对照组的有效率分别为79.41%和72.41%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论冰黄肤乐软膏外用治疗寻常性银屑病安全、有效。     

复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗银屑病的临床疗效。方法92例寻常性银屑病患者随机分为治疗组、对照组各46例。治疗组予复方甘草酸苷40 mL静滴1次/d,对照组用2%普鲁卡因注射液20 mL静滴1次/d,均用药2周观察疗效。结果治疗组治愈率69.57%,有效率为86.96%,对照组分别为34.79%和50.00%,两组治愈率及有效率差异均有显著性(P<0.005)。结论在传统常规综合治疗基础上加用复方甘草酸苷,可显著提高治愈率且无明显副作用。     

复方甘草酸苷联合抗生素和叶酸治疗儿童寻常型银屑病疗效观察

目的评价复方甘草酸苷联合抗生素等治疗儿童寻常型银屑病的疗效和安全性。方法治疗组43例,用复方甘草酸苷联合抗生素、叶酸治疗;对照组38例,以抗生素、叶酸治疗。疗程1个月。结果治疗组有效率(83.7%)显著高于对照组(63.1%)(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合抗生素等治疗儿童寻常型银屑病具有较高的疗效和安全性。     

复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗银屑病的临床疗效。方法对63例寻常性进行期银屑病患者随机分为治疗组36例,对照组27例,对照组给予综合药物治疗4周;治疗组在对照组的基础上,同时静滴复方甘草酸苷20 m l,1次/d,共4周。观察两组患者临床疗效及不良反应。结果治疗组治愈率5 0%,有效率为6 9.4 4%。对照组分别为11.11%和40.74%。治愈率及有效率差异均具有显著性(P均<0.01)。两组均未见明显不良反应。结论在常规综合治疗基础上加用复方甘草酸苷,可显著提高治愈率,且无明显副作用。     

复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法将97例寻常型银屑病患者随机分为治疗组(51例,复方甘草酸苷内服联合UVB照射治疗)和对照组(46例,UVB照射治疗),观察其疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生,不良反应发生率低于对照组。结论复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。     

中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的评价中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将入选的256例银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用中药汽疗联合口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,对照组仅口服药物,疗程8周。结果治疗组有效率为84.62%,对照组为69.84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效好,安全可靠。     

环磷腺苷治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的：观察环磷腺苷治疗寻常性银屑病的疗效。方法：将70例寻常性银屑病患者随机分为两组,试验组给予环磷腺苷60mg／d静脉滴注,对照组给予复方甘草酸苷40ml／d静脉滴注治疗,2周为1个疗程。结果：2个疗程后环磷腺苷治疗寻常性银屑病的有效率为61．1％,复方甘草酸苷治疗银屑病的有效率为55．8％,两者近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）;3个月后试验组有效率为77．8％,对照组有效率为44．1％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：环磷腺苷治疗寻常性银屑病的远期疗效优于复方甘草酸苷。     

复方甘草酸苷联合中波窄谱紫外线治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合紫外线光疗治疗寻常性银屑病的疗效。方法 80例轻中度寻常性银屑病患者,将其随机分为观察组和对照组,各40例,对照组采用紫外线光疗外用维A酸软膏,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷,8周后观察疗效。结果 2组治疗后平均起效时间分别为(11.6±2.5)d和(21.3±4.1)d,观察组起效时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组PASI评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组PASI评分均比治疗前降低,但观察组PASI评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);2组临床总有效率分别为90.00%和77.50%,观察组高于对照组,不良反应发生率分别为30.00%和60.00%,观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合紫外线光疗对寻常性银屑病进行治疗的临床疗效确切,安全性较好,值得临床借鉴。     

复方甘草酸苷注射液联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液(美能)联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病的疗效及控制复发情况。方法56例患者,在采取窄谱中波紫外线照射和外用糠馏油硼酸氧化锌软膏(PBZS)封包的基础上,分为治疗组及对照组,治疗组予复方甘草酸苷注射液80mL、对照组予维生素C注射液3.0g均1次/d静注。结果两组患者皮损PASI评分改善无显著性差异(P=0.064>0.05);半年复发率治疗组为16.7%,对照组为30.4%。结论美能联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病疗效和单纯使用NB-UVB治疗无明显差别,但能延缓疾病复发。     

复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效.方法 治疗组47例,口服复方甘草酸苷片,外用复方氟米松软膏;对照组41例,仅外用复方氟米松软膏.治疗4周后观察疗效.结果 治疗组有效率(72.34%)明显高于对照组(51.22%)(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑...     

阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病疗效观察

目的评价阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组58例口服阿维A和复方甘草甜素片,对照组40例仅口服阿维A。均用药8周后评价疗效。结果治疗组有效率93.10%,对照组为75.00%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A联合复方甘草甜素片治疗寻常性银屑病近期疗效明显。     

复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗系统性硬皮病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗系统性硬皮病的临床疗效。方法40例系统性硬皮病患者随机分为治疗组及对照组,治疗组20例予静滴复方甘草酸苷注射液40～60mL,丹参注射液20mL,1次/d。对照组20例仅予丹参注射液20mL静滴,1次/d。疗程均为4周。皮肤硬化程度采用改良的Rodnan评分法评估。结果治疗组治疗前后的Rodnan评分下降值(10.95±4.50)明显高于对照组(6.80±1.96)(P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗系统性硬皮病疗效较好。     

他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮的临床研究

目的 评价0.1%他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮时能否有效减轻局部不良反应,以及对临床疗效和症状反复的影响。方法 多中心、随机对照方法,将纳入观察的187例寻常痤疮病例分为短时接触疗法8周组,短时接触疗法12周组和常规治疗组,按Doshi痤疮综合分级系统（GAGS）计分评价,观察在治疗开始前（基线期）、完成时以及完成后的第2、4、8周内症状变化情况,评估局部不良反应和疗效,以及对病情反复的影响。结果 短时接触疗法8周组、12周组和常规治疗组局部不良反应率分别为11.48%、12.90%和38.33%,三组比较,差异有统计学意义（χ2 = 13.31,P < 0.01）。短时接触疗法12周组总有效率（80.65%）较8周组（63.93%）高（χ2 = 3.84,P < 0.05）。三组总有效率比较,差异无统计学意义（χ2 = 1.98,P > 0.05）。短时接触疗法12周组能明显降低病情反复,三组间2、4、8周各随访段病情反复率比较,差异均有统计学意义（χ2 = 3.29,3.78和5.85,P < 0.05 或P < 0.01）。结论 0.1%他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮能有效减轻局部不良反应,且不降低疗效;而延长短时接触疗法疗程能减少症状反复,提高疗效。     

他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮的临床研究

目的 评价0.1%他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮时能否有效减轻局部不良反应,以及对临床疗效和症状反复的影响.方法 多中心、随机对照方法,将纳入观察的187例寻常痤疮病例分为短时接触疗法8周组,短时接触疗法12周组和常规治疗组.按Doshi痤疮综合分级系统(GAGS)计分评价,观察在治疗开始前(基线期)、完成时以及完成后的第2、4、8周内症状变化情况,评估局部不良反应和疗效,以及对病情反复的影响.结果 短时接触疗法8周组、12周组和常规治疗组局部不良反应率分别为11.48%、12.90%和38.33%,三组比较,差异有统计学意义(X2=13.31,P<0.01).短时接触疗法12周组总有效率(80.65%)较8周组(63.93%)高(X2=3.84,P<0.05).三组总有效率比较,差异无统计学意义(X2=1.98,P>0.05).短时接触疗法12周组能明显降低病情反复,三组间2,4、8周各随访段病情反复率比较,差异均有统计学意义(X2=3.29,3.78和5.85,P<0.05或P<0.01).结论 0.1%他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮能有效减轻局部不良反应,且不降低疗效;而延长短时接触疗法疗程能减少症状反复,提高疗效.     

复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病有效性与安全性评价

目的观察复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法将140例寻常性银屑病患者分为治疗组(复方氟米松软膏2次/d外用)、对照组(糠酸莫米松软膏2次/d外用)各70例,采用多中心、随机、阳性药物平行对照的方法进行临床观察,观察时间为4周。结果治疗4周时两组患者的痊愈率分别为24.28%和15.71%,有效率分别为77.14%和58.57%,治疗组的有效率明显高于观察组,差异有显著性(P<0.05),两组均未发现明显不良反应。结论复方氟米松软膏是一种安全有效的治疗寻常性银屑病的外用药物。     

TOPICAL NICOTINAMIDE COMPARED WITH CLINDAMYCIN GEL IN THE TREATMENT OF INELAMMATORY ACNE VULGARIS

Background. Systemic and topical antimicrobials are effective in the treatment of inflammatory acne vulgaris; however, widespread use of these agents is becoming increasingly associated with the emergence of resistant pathogens raising concerns about microorganism resistance and highlighting the need for alternative nonantimicrobial agents for the treatment of acne. Nicotinamide gel provides potent antiinflammatory activity without the risk of inducing bacterial resistance. Methods. In our double-blind investigation, the safety and efficacy of topically applied 4% nicotinamide gel was compared to 1% clindamycin gel for the treatment of moderate inflammatory acne vulgaris. Seventy-six patients were randomly assigned to apply either 4% nicotinamide gel (n = 38) or 1% clindamycin gel (n = 38) twice daily for 8 weeks. Efficacy was evaluated at 4 and 8 weeks using a Physician's Global Evaluation, Acne Lesion Counts, and an Acne Severity Rating. Results. After 8 weeks, both treatments produced comparable (P = 0.19) beneficial results in the Physician's Global Evaluation of Inflammatory Acne; 82% of the patients treated with nicotinamide gel and 68% treated with clindamycin gel were improved. Both treatments produced statistically similar reductions in acne lesions (papules/pustules; ?60%, nicotinamide vs. ?43%, clindamycin, P = 0.168), and acne severity (?52% nicotinamide group vs. ?38% clindamycin group, P = 0.161). Conclusions. These data demonstrate that 4% nicotinamide gel is of comparable efficacy to 1% clindamycin gel in the treatment of acne vulgaris. Because topical clindamycin, like other antimicrobials, is associated with emergence of resistant microorganisms, nicotinamide gel is a desirable alternative treatment for acne vulgaris.     

新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的观察新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法将152例轻、中度寻常痤疮患者随机分为试验组(80例)和对照组(72例)。两组患者晚上睡觉前均外用异维A酸红霉素凝胶1次;试验组加用新癀片口服,每日3次,每次3片;疗程共6周。治疗2、4、6周随访,观察其临床疗效和不良反应。结果治疗2周后,试验组和对照组有效率分别为21.51%和14.29%,差异无统计学意义(P0.05);治疗4、6周后,试验组有效率(54.43%,84.81%)均显著高于对照组(30.00%,54.29%),差异均有统计学意义(P0.01)。药物相关不良反应主要为局部刺激症状,两组发生率分别为29.11%、29.58%,差异无统计学意义(P0.05)。结论新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效满意、安全。     

0.1％他克莫司软膏治疗青少年寻常型银屑病临床疗效观察

目的观察应用0.1%他克莫司软膏治疗青少年寻常型银屑病的临床疗效。方法选取我中心皮肤病性病门诊部治疗的寻常型银屑病未成年患者66例,利用随机数表法分为两组,每组33例,观察组应用0.1%他克莫司软膏治疗,对照组应用卤米松乳膏治疗,选取治疗前、治疗2周、治疗4周、治疗8周为观察点,比较两组患者皮损面积及严重程度的改善情况,并评价疗效。结果治疗2周、4周、8周,与治疗前相比,观察组患者的PASI(银屑病面积与严重性指数)改善水平均显著优于对照组(P <0.05);治疗期间,观察组不良反应率为6.1%,也明显低于对照组15.2%(P <0.05)。结论 0.1%他克莫司软膏用于治疗青少年寻常型银屑病安全有效,且副作用小,值得临床应用。     

生物反馈放松疗法治疗寻常型银屑病疗效评价

目的:评价生物反馈放松疗法治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:364例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组,各182例。对照组给予维A酸治疗,治疗组在对照组基础上进行生物反馈放松疗法。8周后比较两组患者的疗效及不良反应发生率。结果:两组治疗后相比,治疗组PASI和DLQI评分显著低于对照组(P<0.05);治疗组的有效率为67.05%明显高于对照组的37.36%(P<0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组。结论:生物反馈放松疗法对寻常型银屑病有显著疗效。     

果酸联合丹参酮治疗痤疮疗效评价

目的:评价果酸联合丹参酮治疗寻常痤疮的疗效。方法:90例寻常痤疮患者随机分成两组,治疗组采用果酸治疗,每周2次,同时口服丹参酮胶囊,4粒/次,3次/d;对照组单纯用果酸治疗,8周后观察疗效。结果:治疗组有效率为80.43%,对照组为61.36%,两组疗效比较差异有显著性(P0.05),两组均未发现明显不良反应。结论:果酸联合丹参酮治疗寻常痤疮疗效较好。