福建省实验动物微生物检测分析

目的对福建省实验动物质量检测结果进行分析,为生产管理提供参考。方法按GB/T 14926-2001《实验动物微生物学检测方法》和GB 14922.2-2011《实验动物微生物学等级及监测》,进行检测评价。结果 2009—2012年共抽检/送检4个动物种/系的26个动物群,合格率88.5%。2009年合格5批次(5/7),2010年合格6批次(6/7),2011和2012年均合格(6/6)。各级别合格率:SPF级BABL/C小鼠为100%(160/160),SPF级苍鼠99.4%(159/160),清洁级ICR小鼠96.7%(116/120),清洁级SD大鼠95.0%(38/40)。2009年SPF级苍鼠检出金黄色葡萄球菌1只,清洁级ICR小鼠血清鼠肝炎病毒抗体阳性4只;2010年清洁级SD大鼠血清鼠肝炎病毒抗体阳性2只。结论4年实验动物检测批次合格数逐年提高,个体合格率随实验动物等级的降低而下降。     

湖南省实验动物病毒感染现况分析

目的对实验动物病毒感染状况进行抽样检测与评估。方法对湖南省相关生产及使用实验动物的机构进行大鼠、小鼠随机抽样,应用ELISA法进行大鼠汉坦病毒、大鼠仙台病毒、小鼠仙台病毒、小鼠鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒的抗体检测,应用Real-timePCR进行肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测,设计特异性汉坦病毒M基因扩增引物,应用聚合酶链式反应(PCR)进行汉坦病毒核酸检测,对阳性产物进行基因序列测定,应用生物信息学方法,通过分子进化分析确定病毒的型别。结果 56份大鼠血清标本汉坦病毒及仙台病毒抗体检测为阴性;135份小鼠血清标本仙台病毒、鼠痘病毒、肝炎病毒的抗体检测结果均为阴性:189份大鼠小鼠血液标本肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测均为阴性,1份SD大鼠血液标本汉坦病毒M基因PCR扩增结果为阳性,产物大小约860 bp,测序产物经BIAST序列比对,初步确定为汉坦病毒,进一步分子进化分析表明为汉坦病毒HTN型,与汉坦病毒疫苗株Z10株比较,核苷酸同源性为86%,氨基酸同源性为89%。结论湖南省实验动物存在汉坦病毒HTN型感染,应及时对实验动物进行免疫接种及从业人员健康体检。     

窗口期丙型肝炎病毒感染样品抗原检测意义分析

目的对窗口期丙型肝炎病毒（HCV）感染样品检测核心总抗原（HCVcAg Trak—C）意义进行评价，考核国外丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒的质量及可能的用途。方法用该试剂对8649份自然供血员及566份HCV可疑感染者血清进行核心总抗原检测，分析抗原的分布情况。与抗体试剂（Anti—HCV）、游离抗原（HCV free Ag）试剂、核酸（HCV RNA）试剂进行比较。并对检测数据进行统计分析。结果筛出157份核心总抗原和抗体同时阳性血清，抗体阴性而总抗原阳性血清5份。利用RNA试剂检测这5份血清HCV RNA阳性。利用HCV free Ag试剂检测这9215份血清，发现两份HCV游离核心抗原阳性血清，其中一份为抗原和抗体同时阳性血清，RIBA检测确证这份血清产生的是核心区抗体。另外一份为单独游离核心抗原阳性血清。结论由于检出了HCVcAg单独阳性的窗口期样品，认为利用HCV抗体试剂对血液进行筛查的同时，使用HCVcAg做必要的补充实验，可以减少因窗口期造成的漏检。     

逆转录-套式PCR检测汉坦病毒感染的实验研究

目的：探讨逆转录一套式聚合酶链反应（RT—nested—PCR）检测汉坦病毒（Hantavirus，HV）感染的准确性和敏感性。方法：用RT—nested—PCR和直接免疫荧光法（direct immunofluorescence，FA）分别检测深圳市2005年肾综合征出血热宿主动物监测中捕获的鼠类中HV的感染情况。结果：在76份特异性总抗体阳性的鼠肺标本中，用RT—nested—PCR检出61份抗原阳性，而FA仅检出47份阳性。结论：RT—nested—PCR是一种比较准确的检测汉坦病毒感染的方法，其敏感性高于FA。     

戊型肝炎病毒感染动物模型应用于抗-HEV试剂评价的初步研究

目的应用实验室戊型肝炎病毒（HEV）感染恒河猴动物模型对抗-HEV诊断试剂进行初步的评价。方法用1和4基因型的HEV静脉注射分别感染4只恒河猴，检测实验猴的丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测粪便标本中HEVRNA，抗-HEVIgG试剂（GL-IgG，wT-IgG）分别检测实验猴系列血清抗体水平。结果HEV感染的8只实验猴均出现粪便排毒，1和4基因型HEV感染的实验猴分别有1只和2只出现ALT升高，GL-IgG试剂检测1型HEV实验感染猴有2只抗体阳转，4型HEV实验感染猴有1只抗体阳转；而wT-IgG试剂检测1、4型HEV实验感染猴的抗体均阳转。两种试剂检测感染猴窗口期抗体阳转时间相近，GL-IgG试剂抗体阳性持续到12周，wrT-IgG试剂在16周观察期内均阳性。结论两种试剂均可检测出感染实验猴的抗体，但wT-IgG试剂具有检测灵敏度较高的特点。     

丙型肝炎病毒窗口期感染核酸阳性血清检测和基因型别分析

目的分析丙型肝炎病毒（HCV）早期感染血液样品核酸（RNA）检测的意义，并对检出的核酸阳性血清进行基因分型。方法对8649份自然供血员及566份HCV可疑感染者血清进行核酸（TMA RNA试剂）检测，检测出的HCV RNA阳性样品利用基因分型芯片进行分型。同时利用HCV核心总抗原（HCVc Ag）和游离抗原（HCV free Ag）试剂以及抗体（Anti—HCV）试剂进行检测。并对检测数据进行比较分析。结果在所有血液样品中发现1份HCV抗体、HCVc Ag、HCV free Ag全部阴性但RNA阳性的样品，基因型别为1b型。在8649份自然供血员血清中筛出1份HCVc Ag、HCV free Ag以及HCVRNA阳性但抗体阴性血清，基因型别为1b型。在566份HCV可疑感染者血清中，筛出1份HCV free Ag和核心抗体同时阳性血清，基因型别为1b型。TMA试剂筛出5份RNA阳性血清但微粒子抗体试剂检测阴性，TMA试剂筛出6份RNA阳性的血清而酶标抗体试剂检测阴性。这6份血清，利用傲拓HCV总抗原试剂检测，其中5份HCV总抗原阳性。在澳大利亚国家血液中心进行复核，其中5份RNA阳性。在566份血清中，TMA试剂检出RNA阳性495份，阳性率87．4％。对RNA阳性血清进行型别分析，以1b、2a型为主，分别为46．5％和27％。结论由于检出了HCV RNA单独阳性的窗口期样品，认为利用HCV抗体试剂对血液进行筛查的同时，使用HCV RNA试剂做必要的补充实验，可以减少因窗口期造成的漏检。型别分析认为，窗口期感染样品基因型别也以1b，2a型为主。     

2011年天津市和平区从业人员戊型肝炎病毒IgM抗体携带情况

目的通过检测从业人员血液中戊型肝炎病毒IgM（HEV—IgM）抗体,了解戊型肝炎（以下简称戊肝）在正常人群中的隐性感染情况,为预防和控制戊肝的流行提供依据。方法对2011年到天津市和平区疾病预防控制中心进行健康检查的天津市从业人员共33211人的HEV-IgM抗体进行检测,并对检验结果进行分析。结果2011年天津市从业人员33211人中HEV-IgM抗体阳性为22人,阳性率为0．66％;高于临床报病发病率的47．8倍。在检测人群中以31—40岁年龄组HEV—IgM抗体检出比例最高,被检出人员均无肝炎相关症状和其他阳性体征;经X^2检验,不同性别、不同职业的HEV—IgM抗体阳性率差异无统计学意义。结论加强对从事服务领域的人员隐形感染的筛查,对保护人群具有十分重要的意义。     

梧州市食品及公共场所从业人员ALT和甲型与戊型肝炎抗体检测

目的了解梧州市食品及公共场所从业人员对修改检验项目实施后健康体格检查的情况，为卫生监督及疾病预防控制提供科学依据。方法取受检者静脉血，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）采用改良赖氏法初筛，再用全自动生化仪测定；甲型肝炎病毒IgM抗体（HAV-IgM）、戊型肝炎病毒IgM抗体（HEV-IgM）采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测。结果2011~2012年梧州市食品及公共场所从业人员体检共24546人，其中检出ALT异常400人，异常率为1.63%；检出HAV-IgM阳性5人，阳性率为0.02%；检出HEV-IgM阳性2人，阳性率为0.01%。结论梧州食品及公共场所从业人员中检测到一定比例的ALT异常、HAV-IgM抗体和HEV-IgM抗体阳性个体，对此人群应进行定期体检及调离岗位，并加强卫生宣传和监督监测，防止病毒性肝炎的流行。     

双抗原夹心ELISA检测鼠疫F1抗体技术的应用

目的研究双抗原夹心酶联免疫吸附试验（DAgS—EusA）检测鼠疫F1抗体技术在鼠疫监测中的实用性。方法用DAgS—ELISA和间接血球凝集试验（IHA）微量法对比检测558份标本鼠疫F1抗体。结果IHA检测出阳性33份,DAgS—ELISA检出阳性31份,阳性符合率为90．91％,阴性符合率99．81％,总符合率99．28％,二者检出阳性率分别为5．91％和5．56％,差异无统计学意义（X^2=0．25,P=0．625）。2种方法测定27份鼠疫免疫血清均阳性,IHA微量法的敏感性高于DAgS—ELISA（t=3．023,P=0．006）。结论DAgS—ELISA检测鼠疫F1抗体敏感性低于IHA微量法,但特异性好,无前滞反应,可避免初筛漏检问题。     

2018—2022年厦门市某三甲医院人类免疫缺陷病毒抗体确认试验结果调研

目的 了解2018—2022年厦门市某三甲医院人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体筛查试验阳性患者的确认试验结果和相关资料,为临床制定有效防控措施提供参考依据。方法 回顾性分析2018—2022年医院就诊人群的HIV抗体筛查试验结果及经过厦门市疾病控制中心（CDC）免疫印迹法（WB）确认HIV抗体阳性患者的检验结果和临床资料。统计HIV筛查试验和确认试验结果,统计HIV抗体阳性样本的人群分布和科室分布、WB条带分布及HIV-1抗体条带模式。结果 1 323例需送确认试验患者中882例送检,确认HIV抗体阴性339例,阳性466例（465例经WB检测阳性,1例经核酸RNA检测阳性）,不确定结果77例中随访确认5例阳性;未送检的441例患者中,既往已确认HIV抗体阳性82例。最终可追踪到的HIV抗体阳性患者共553例,阳性率41.80%。首次确认试验阳性的466例患者中,男女占比差异有统计学意义（P <0.05）,不同年龄占比差异有统计学意义（P <0.05）;394例患者的首诊科室为内科相关科室,72例为外科相关科室。465例经WB检测阳性样本共检出9条HIV-1抗体条带,1条HI...     

Transmission of Guanarito and Pirital viruses among wild rodents, Venezuela

Samples from rodents captured on a farm in Venezuela in February 1997 were tested for arenavirus, antibody against Guanarito virus (GTOV), and antibody against Pirital virus (PIRV). Thirty-one (48.4%) of 64 short-tailed cane mice (Zygodontomys brevicauda) were infected with GTOV, 1 Alston's cotton rat (Sigmodon alstoni) was infected with GTOV, and 36 (64.3%) of 56 other Alston's cotton rats were infected with PIRV. The results of analyses of field and laboratory data suggested that horizontal transmission is the dominant mode of GTOV transmission in Z. brevicauda mice and that vertical transmission is an important mode of PIRV transmission in S. alstoni rats. The results also suggested that bodily secretions and excretions from most GTOV-infected short-tailed cane mice and most PIRV-infected Alston's cotton rats may transmit the viruses to humans.     

在广州市实验大白鼠中发现流行性出血热病毒抗原和抗体

1984年8~10月,作者对广州地区实验大、小白鼠EHF病毒感染情况进行了调查研究,共采集大白鼠296只,每只都采集了肺组织标本,EHF病毒抗原阳性率为6.08%。296只大白鼠中有233只在采集肺组织标本的同时采集了血液标本,EHF病毒抗体阳性率为13.73%。同时采得肺组织和血液标本的233只大白鼠中,EHF病毒抗原或/和抗体阳性者32只,感染率为11.49%,其中抗原抗体同时阳性者16只,阳性率为6.87%,抗原阴性抗体阳性者16只,阳性率为6.87%,未发现抗原阳性而抗体阴性者。发现雌性大白鼠EHF病毒感染率显著的高于雄性大白鼠。对大白鼠感染的EHF病毒来源进行了讨论。采集小白鼠786只,肺组织EHF病毒抗原全部阴性,未采集血液标本检测EHF病毒抗体。     

三个品系小鼠的遗传监测

目的检测新培育的IRM-1近交系小鼠的基因纯合性,并与IRM-2、615近交系小鼠进行比较,确定其遗传特性。方法按照国家标准GB/T14927.1-2001、GB/T14927.2-2001遗传检测操作规程,对IRM-1近交系小鼠进行Akpl等25个遗传生化标记基因纯合度、组织相容性基因纯合度的测定,用同系异体间进行移植试验;以及毛色基因测试。结果IRM-1近交系小鼠的25个遗传生化标记基因均为纯合体,其中有5个生化标记基因多态性位点与IRM-2近交系小鼠不同,有8个生化标记基因多态性位点与615近交系小鼠不同;皮肤移植100d后,未见排斥现象;毛色基因测试,F1的毛色全部为野生色,基因型为aaBBCCDD。结论IRM-1小鼠遗传纯合度已达国家标准,是基因位点高度纯合的近交系小鼠。     

流行性出血热在实验动物中的传播与预防

目的：认识和重视流行性出血热在实验动物中的感染和传播，制定预防措施、保护实验人员健康。方法：对我省两起由实验室大白鼠感染、传播流行性出血热致使饲育人员发病情况进行调查。结果：抽查大白鼠130只，血清抗体阳性61只，阳性率47．2％，饲育人员15人，8人血清抗体阳性，阳性率53．3％，褐家鼠58只，血清抗体阳性3只，阳性率5．2％，饲育人员2人发病住院医治。结论：大白鼠对汉坦病毒敏感，一旦获得感染极易在大白鼠中传播，可成为实验工作人员感染本病的传染源。     

外源性IP-10对流感病毒及呼吸道合胞病毒感染小鼠肺病理学影响

目的研究γ干扰素诱导蛋白10（IP 10）对感染流感病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)小鼠的肺部病理学变化的影响。方法对单纯感染流感病毒或RSV以及注射重组小鼠IP 10后再感染流感病毒或RSV小鼠的肺病理学变化进行比较,同时设正常对照组和仅注射IP 10对照组。结果注射IP 10后,感染流感病毒或RSV组小鼠出现严重肺部炎症,而单纯感染病毒组小鼠虽然也呈间质性肺炎表现,但病变程度远较前2组轻,差异具有高度显著性(t值分别为-12.56、-5.60,均P＜0.01)。注射IP 10后,感染流感病毒组小鼠肺炎重于RSV感染组,两组间质性肺炎病理评分比较,差异具有高度显著性（t=7.73,P＜0.01）。结论IP 10对病毒所致小鼠肺部炎性病变,特别是对流感病毒性肺炎严重程度具有重要影响。     

Detection of airborne polyoma virus.

Polyoma virus was recovered from the air of an animal laboratory housing mice infected with the virus. Air samples were obtained by means of a high volume air sampler and further concentrated by high speed centrifugation. Total concentration of the air samples was 7.5 x 10(7). Assay for polyoma virus was by mouse antibody production tests. Airborne polyoma virus was detected in four of six samples.     

Laboratory studies of a lymphocytic choriomeningitis virus outbreak in man and laboratory animals.

Investigation of an outbreak of prolonged febrile illness in medical center personnel at the University of Rochester School of Medicine and Dentistry revealed lymphocytic choriomeningitis (LCM) virus to be the causative agent. Syrian or golden hamsters (Mesocricetus auratus) were found to be the only animals involved in maintaining the virus and were the source of human infections. Isolations of LCM virus were made from autopsy specimens of 13 of 46 (28%) golden hamsters. Virus isolations were made from 22 of 28 (79%) frozen specimens of 11 tumor lines transplanted repeatedly in golden hamster cheek pouches. No virus isolations were made from 86 autopsied laboratory mice, laboratory rats, Chinese hamsters (Cricetulus griseus), or laboratory rabbits or from 10 tumor cell lines transplanted in laboratory mice. Complement-fixation testing of 301 animal sera from the vivarium also revealed involvement primarily of golden hamsters. The probable source of virus introduction into the Rochester facilities was found to be two LCM-contaminated tumor lines sent from a biological supplier to Rochester in 1969.     

The immune response to infection with vaccinia virus in mice. II. Appearance of hypersensitivity, production of macrophage migration inhibitory factor and transformation of spleen cells in response to virus antigens.

The appearance of specific hypersensitivity to virus antigens was examined in mice infected intravenously with vaccinia virus. Both immediate hypersensitivity, transferable by serum, and delayed-type hypersensitivity, transferable only by cells, were apparent 8 days after infection and demonstrable for at least a further 130 days. Production of macrophage migration inhibitory factor by lymphocytes from infected mice was measured directly in terms of inhibition of migration by antigen or indirectly by determining the effect of soluble factors elaborated by the stimulated lymphocytes. The irregular results may have been the resultants of antigen-mediated macrophage stimulation, toxicity and induction of migration inhibitory factor. Transformation of spleen cells - presumably lymphocytes - from infected mice could be induced in vitro by virus antigens for at least 139 days after infection. Virus/lymphocyte interaction appears to be a particularly fruitful area for further study.     

Variations in the susceptiblility of field and laboratory populations of Culex tarsalis to experimental infection with western equine encephalomyelitis virus.

Four field populations and four laboratory colonies of Culex tarsalis from California were evaluated for their susceptibility to infection with western equine encephalomyelitis (WEE) virus by intrathoracic inoculation and by feeding on pledgets soaked with a virus-blood-sucrose mixture. All mosquito strains were uniformly susceptible to infection by intrathoracic inoculation, but 50% infective doses for field and colonized strains varied as much as 1000- to 1500-fold, respectively, by pledget feeding. Moreover, dose-response curves obtained by pledget feeding revealed that some field and laboratory strains of C. tarsalis were quite heterogeneous for susceptibility since some individual females could be infected after ingestion of small concentrations of virus and others could not 0e infected by increasing the concentration of virus by 1000- to 10,000-fold. Variability in viral susceptibility of different mosquito strains could not be correlated with differences in autogeny rates or organophosphorus insecticede resistance.