盐酸氟奋乃静片含量均匀度的流动注射分析

基于盐酸氟奋乃静在一定ｐＨ值下与氯化钯反应，生成红色配位产物，于４８５ｎｍ处出现最大吸收，可籍以测定含量。线性范围０￣８０μｇ／ｍｌ，ＲＳＤ约为１％。     

流动注射分析法测定苯噻啶片的含量均匀度

目的测定苯噻啶片的含量均匀度。方法采用流动注射分析法(FIA)进行测定。结果此法精密度及准确度与药典方法-紫外分光光度法(UV法)基本一致。结论该方法操作方便快速,测定苯噻啶片的含量均匀度可行,结果令人满意。     

流动注射分析法测定盐酸氟奋乃静血药浓度

盐酸氟奋乃静在一定ｐＨ值下与氯化钯生成红色配位产物，于４８５ｎｍ处有最大吸收。用于测定血药浓度，线性范围０～８０ｍｇ／Ｌ，ＲＳＤ１．０％，回收率为９９．９％，测定速度可达９０次／ｈ。     

RP-HPLC法测定奋乃静片的含量

目的建立RP-HPLC法测定奋乃静片的含量。方法采用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),柱温为30℃,以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36 g,加水溶解并稀释成1 000 ml,加三乙胺4 ml,用磷酸调pH至3.02)(70∶30)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为256 nm。结果奋乃静在8.048～40.24 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),测得平均回收率为99.6%,RSD=1.09%(n=9)。结论该方法稳定可靠,重现性好,可有效控制奋乃静片的质量。     

荧光分光光度法测定奋乃静片的含量

目的建立奋乃静片的荧光分光光度法含量测定方法。方法以盐酸-乙醇溶液（取乙醇500mL，加盐酸10mL，加水至1000mL，摇匀）为溶剂，荧光光度法测定波长为λex=280nm，λem=380nm。结果奋乃静质量浓度线性范围是2．55～30．63μg／mL（r=0．9999），平均加样回收率为99．97％，RSD=0．51％（n=9）。结论本法专属性强、灵敏度高、重现性好，结果准确，适用于奋乃静片的质量控制     

反相高效液相色谱法测定奋乃静片的含量

目的：建立奋乃静片的RP—HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为NUCLEODUR C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为5mmol·L^-1醋酸钠溶液（用冰醋酸调pH3．4）-三乙胺（100：0．1）-甲醇（40：60），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为258nm，柱温为35％。结果：奋乃静在19．9～199μg·ml^-1浓度范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．2％（n=9），RSD=0．4％（n=9）。结论：方法、灵敏、准确，适用于奋乃静片的质量控制。     

奋乃静片含量测定方法的比较

目的用高效液相色谱法测定奋乃静片的含量及有关物质。方法用Tigerkin ODS-3C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),缓冲液(取冰醋酸28.6 mL,置100 mL量瓶中,在搅拌下加入三乙胺34.8 mL,继续搅拌约5 min,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液10 mL,置1000 mL量瓶中,加水稀释至刻度)-乙腈-甲醇(52∶40∶8)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:254 nm,柱温:40℃,进样量:10μL。结果含量测定方法在10.12³0.36μg/mL范围内,r=0.9999,平均回收率为99.92%。结论本方法简便,专属性强、准确可靠,适合于奋乃静片的质量控制。     

HPLC法测定奋乃静片的含量和有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定奋乃静片的含量和有关物质。方法：采用Shim-pack VP-ODSC18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH值至3.0）（40∶60）,流速1mL·min-1,检测波长256nm。结果：奋乃静在5.095～50.95mg·L-1的范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,测得平均回收率为100.4%,RSD=0.78%。结论：本方法快速、简便、准确,专属性强。     

流动注射分析法测定硫酸特布他林片的含量

OBJECTIVETo establish a simple stable and accurate method for Terbutline Sulfate Tablets.METHODThe contents of Terbutline Sulfate Tablets was determined by flow injection analytics,the detection wavelength was 550nm. RESULTSThe linear of Terbutline Sul     

沙丁胺醇片和气雾剂的流动注射化学发光法测定

在酸性条件下,沙丁胺醇(1)可与高锰酸钾产生化学发光,因此建立了流动注射化学发光法测定1片和气雾剂的含量.方法检测限为60ng/ml,1在0.2～80μg/ml浓度范围内与化学发光强度呈良好的线性关系(r＞0.99),方法精密度为1.4%,所得结果与药典方法测得值一致.     

HPLC测定钻山风总生物碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定钻山风总生物碱的含量。方法采用高效液相色谱法,以C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用2.0 mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH至6.00±0.05)-乙腈为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为277 nm,进样量为20 μL。结果钻山风总生物碱的主要成份为牛耳枫碱、木番荔枝碱分别在10.0～50.0和8.0～40.0 μg·mL-1内呈线性关系。牛耳枫碱平均回收率为98.7%,RSD为0.93%。木番荔枝碱平均回收率为99.0%,RSD为0.54%。结论方法结果准确,适用于钻山风总生物碱的含量测定。     

对乙酰氨基酚片含量测定结果的思考

目的分析对比各国药典对乙酰氨基酚片的含量测定方法,以核查某批对乙酰氨基酚片含量测定的结果。方法用紫外E值法、紫外对照品法和HPLC对照品法3种药典方法分别核查了某批对乙酰氨基酚片含量测定的结果。结果该批次对乙酰氨基酚片的含量为90.5%,3种含量测定方法的检测结果相当。结论经过3种相对独立的药典含量测定方法相互验证,该批对乙酰氨基酚片含量测定结果准确、可靠。     

流动注射化学发光法测定人尿液中尿酸的含量

目的:建立一种快速、灵敏地测定人尿液中尿酸(UA)含量的新方法。方法:利用在碱性条件下,UA可以选择性地猝灭抗坏血酸与荧光素-表面活性剂-铜离子混合物产生的化学发光,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光法直接测定人尿液中UA含量的方法。反应试剂的浓度分别为氢氧化钠溶液0.5mol/L、荧光素5.0×10-4mol/L、铜离子1.0×10-4mol/L、溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)5.0×10-3mol/L、抗坏血酸25mg/L,主泵(P1)、副泵(P2)流速均为2.5ml/min,光电倍增管负高压为800V。结果:UA的检测质量浓度在0.1²0mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 0),检出限为3.3×10-2mg/L,平均加样回收率为99.63%,精密度RSD为1.2%(n=11)。结论:本方法操作简便、灵敏度高、选择性好,为尿液中UA含量测定提供了一种新方法。     

马来酸氯苯那敏片含量测定的改进

目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg,加三乙胺0．8mL,加水800mL,用冰醋酸调pH至3．3,加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm,流速为1．0mL·min^-1;结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993）,平均回收率为99．5％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

流动注射在线渗析紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚片溶出度

报道一种建立在流动注射在线渗析分析法基础上的制剂溶出度的自动分析方法，并用此法测定了对乙酰氨基酚片的溶出度，检测波长２５４ｎｍ．该法采样体积为３０ μＬ，分析速度为 ２４０样·小时－１可同时对两个样品的溶出过程进行自动监测，对每一溶出杯的采样频率为１２０样·小时－１，能实现对制剂快速溶出过程的准确监测．