HPLC法测定口腔溃疡液中氯霉素及盐酸丁卡因的含量

目的建立测定口腔溃疡液中氯霉素和盐酸丁卡因含量的HPLC方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.8%磷酸∶甲醇∶三乙胺(55∶45∶0.2)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长278 nm.结果氯霉素线性关系为Y=11091.8 13173.8X,相关系数r=0.9999(n=5),线性范围在10.16～91.44 g·L-1,平均回收率100.10%(RSD=1.22,n=6);盐酸丁卡因线性关系为Y=4186.65 10132.3X,相关系数r=0.9999(n=5),线性范围在5.98～53.82 g·L-1,平均回收率100.14%(RSD= 1.05% ,n=6).结论该法操作简便、准确,可作为口腔溃疡液中氯霉素和盐酸丁卡因含量的质量控制方法.     

HPLC法同时测定口腔溃疡糊剂中盐酸丁卡因和乳酸依沙吖啶的含量

目的建立口腔溃疡糊剂中盐酸丁卡因和乳酸依沙吖啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C 18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-50mmol·L^-1磷酸二氢钾(0.5%三乙胺,磷酸调节pH 3.0),流速为1.0mL·min^-1,检测波长270nm。结果盐酸丁卡因和乳酸依沙吖啶分别在4.02~20.08μg·mL^-1和2.00~10.00μg·mL^-1范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率分别为99.65%、100.32%,相对标准偏差(RSD)分别为0.57%、0.73%。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为控制口腔溃疡糊剂质量的方法。     

高效液相色谱法测定口腔溃疡药膜中盐酸丁卡因的含量

目的建立HPLC法测定口腔溃疡药膜中盐酸丁卡因含量的方法。方法色谱柱:Hypersil ODS2 C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶15∶15∶0.05);检测波长:310nm;流速:0.8mL.min-1;结果盐酸丁卡因在1.2~2.8μg.mL内线性关系良好,r=0.9995,RSD为0.95%,平均回收率为100.20%。结论方法简便、快速、准确,适用于口腔溃疡贴膜中盐酸丁卡因的质量控制。     

高效液相色谱法测定口腔溃疡糊剂中盐酸金霉素的含量

目的:建立HPLC法测定口腔溃疡糊剂中盐酸金霉素含量。方法:色谱柱为KF-C18柱(4.6 mm×250 mm,10μm);柱温:40℃;流动相为水-N,N二甲基甲酰胺-乙腈(68:27:5),含磷酸氢二钠0.006 3 mol·L-1和乙二胺四乙酸二钠0.01 mol·L-1,并以10 mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH至8.5;检测波长为380 nm。结果:盐酸金霉素在10～100μg·ml-1的范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.4%,RSD为1.4%。结论:本方法简便,快速,准确,可用于口腔溃疡糊剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定透皮接收液中盐酸丁卡因的含量

盐酸丁卡因是一种应用广泛的局麻药，因其具有穿透力强、作用时间久、起效快的特点而广泛应用于眼科、耳鼻喉科及泌尿科等手术的表面麻醉。经皮吸收局部麻醉具有无痛、无损伤的特点．是一种替代局部浸润麻醉的有效方法。磷脂化合物是一种无毒、无刺激性且具有良好生物相容性的渗透促进剂。为了研究磷脂化合物作为透皮促进剂对盐酸丁卡因经皮渗透的影响，     

HPLC法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量。方法：采用AgilentSB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（75：25：0．5：0．2）;检测波长310nm;流量1．0mL·min-1;进样量20μ;柱温30℃。结果：盐酸丁卡因在4～16μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．0％（RSD=0．71％）。结论：本方法简便、快速、准确,专属性强。为盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量测定方法的修订提供了依据。     

HPLC法测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸丁卡因的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液[用稀磷酸或三乙胺调节pH值至(3.0±0.1)]-乙腈(70∶30);检测波长:310nm;流速:1mL/min;进样量:20μL;柱温:30℃。结果盐酸丁卡因在1.02~50.95μg/mL范围内线性良好(r2=1),平均回收率为100.31%,RSD为0.61%(n=9)。结论该方法可有效的测定样品中盐酸丁卡因的含量,精密度高、方法简便准确可靠。     

HPLC法测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量

目的采用高效液相法(HPLC)测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量。方法色谱柱:Luna C18(250×4.60mm,5μm)流动相:甲醇-水(75∶25),流速为1.0mL/min,检测波长为310nm。结果盐酸丁卡因在2.75~7.25μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);精密度RSD为0.2%;平均加样回收率为99.2%,RSD=0.1%(n=5)。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制盐酸丁卡因胶浆的质量。     

HPLC法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量及有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量及有关物质检查的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentC18柱(250mm×4.6mm ,5μm),流动相A和B为0.05 mol.l-1磷酸二氢钾溶液[用稀磷酸或三乙胺调节PH值至(3.0±0.1)] 和甲醇(70：30),梯度洗脱,流速为1.0ml.min-1,柱温30℃,盐酸丁卡因含量测定检测波长310nm,有关物质检测波长为280nm,进样量为20μl。结果：盐酸丁卡因在10.0～100.0μg.ml-1范围内线性良好(r=1.000),平均回收率为98.73%,RSD值为0.72%(n=9)。结论：该方法精密度高、准确可靠,可用于盐酸丁卡因注射液质量控制。     

反相高效液相色谱法测定盐酸奈法唑酮片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸奈法唑酮片的含量。方法:采用 Hypersil ODS2 C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.025mol·L~(-1)醋酸铵(含0.2%三乙胺)溶液(75:25)为流动相,流速1.0mL·min~(-1),检测波长250nm。结果:含量测定的线性范围在50～1000μg·mL~(-1)之间,r=0.9999(n=7)线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD 为1.5%。结论:本方法准确、简便、快速,重复性好。     

反相高效液相色谱法测定盐酸阿夫唑嗪片的含量

目的:建立盐酸阿夫唑嗪片含量测定的反相高效液相色谱法.方法:采用PhenomenexR LUNA C18(2) (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(590∶360∶60∶5.0)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长244nm,柱温为室温,进样10μL.考察了流动相不同配比、不同pH对盐酸阿夫唑嗪片色谱行为的影响.结果:盐酸阿夫唑嗪与片剂辅料及其他杂质可完全分离;在10～200μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.68%,RSD=0.78%.结论:该方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于盐酸阿夫唑嗪片的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定盐酸乌拉地尔注射液的含量

目的:建立盐酸乌拉地尔注射液含量测定的反相高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢铵-三乙胺(20:80:0.2)为流动相,用磷酸调pH至6.0,流速:1.0mL·min~(-1),检测波长270nm,柱温为室温,进样10μL。考察了流动相不同配比、不同pH对盐酸乌拉地尔色谱行为的影响。结果:盐酸乌拉地尔与注射液辅料及其他杂质可完全分离;在100～800μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.55％,RSD=0.40％。结论:该方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于盐酸乌拉地尔注射液含量测定。     

反相高效液相色谱法测定盐酸博安霉素含量

目的建立反相高效液相色谱法测定博安霉素含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse PlusC18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为0.005mol/L己烷磺酸钠离子对溶液(pH4.3)︰甲醇︰乙腈(72︰21︰7),柱温22℃,流速1mL/min,检测波长254nm。结果博安霉素在0.075~2.4mg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,相关系数R=0.9999。结论此方法操作简便、快捷、准确,重现性好,既可以用于博安霉素产品的质量分析,也可用于生产中间品的质量控制。与平阳霉素检测方法相比,采用此方法博安霉素与博莱霉素族其他组分的分离效果更好。     

RP-HPLC法测定盐酸川丁特罗片的有关物质

目的:建立 HPLC 方法测定盐酸川丁特罗片的有关物质。方法:样品经萃取处理,采用 RP-HPLC 法测定有关物质。色谱柱为 Diamonsil TM C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-三乙胺溶液(取4 mL 三乙胺加水至1000 mL,用磷酸调pH 值至3.5)(20:80)为流动相;检测波长为246 nm。结果:此色谱条件下药物与降解产物能达有效分离。结论:本法简便、准确、可行。     

反相高效液相色谱法测定盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的含量。方法:色谱柱为phenomenex-C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶冰乙酸=172∶27∶1;检测波长为280 nm;流速为2.0 mL/min;进样量10μL。结果:克林霉素棕榈酸酯在0.16~3.20 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9992,日间、日内RSD均小于1.5%。结论:本方法准确可靠,可用于盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的质量控制。     

差示分光光度法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立差示光谱法测定复方感冒灵片中时乙酰氨基酚的含量.方法在波长(268±1)nm,以对乙酰氨基酚在水和0.01mol/L氢氧化钠溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值(△A)为定量依据.结果平均回收率为100.08%,RSD为1.32%.结论方法简单、准确.     

RP-HPLC测定盐酸奈必洛尔含量和有关物质

目的建立反相高效液相色谱法测定盐酸奈必洛尔含量和有关物质。方法采用的色谱柱为ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇为溶剂,进样浓度:0.5 g.L-1,0.05 mol.L-1的磷酸盐缓冲液(2%三乙胺,pH=3.5)∶乙腈∶甲醇=200∶115∶40为流动相;检测波长为280 nm。结果盐酸奈必洛尔峰与杂质峰分离良好,盐酸奈必洛尔浓度在31.71～158.55 mg.L-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),最低检检测限为5 ng。方法精密度RSD为0.35%。结论采用反相高效液相色谱法测定盐酸奈必洛尔含量及其有关物质方法快速简便,结果准确。也可用于该品制剂中有关物质和含量的测定。     

RP-HPLC法测定优赛清栓剂中盐酸黄连素含量

目的建立反相高效液相色谱法测定优赛清栓剂中盐酸黄连素含量的方法.方法采用shim-packCLC-ODS(4.5mm×150mm)色谱柱,以H3PO4(0.01mol/L)MeOH(AR)(6535)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为279mm.结果线性范围为3～100μg/ml,回归系数为r=0.9999(n=6),测得盐酸黄连素的回收率为99.4%,相对标准偏差为1.49%.结论本方法简便、准确、可靠,适用于常规分析.