复方甘草酸苷对斑秃患者血清细胞因子IFN -γ和IL -4的影响

评价复方甘草酸苷对斑秃患者血清细胞因子IFN-γ和IL-4的影响.采用双抗体夹心ELISA法,分别测定健康对照者,复方甘草酸苷治疗前、后的斑秃患者血清细胞因子IFN-γ和IL-4的水平.斑秃患者体内IFN-γ水平较健康对照组显著升高(P＜0.05),IL -4水平与健康对照组比较无显著性差异,复方甘草酸苷治疗后,IFN-γ水平较治疗前明显降低,IL-4水平较治疗前无显著变化.复方甘草酸苷治疗斑秃可能是通过调节T细胞,尤其是Th1细胞的功能,从而影响细胞因子网络而起治疗作用.     

复方甘草酸苷治疗斑秃疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效和安全性。方法78例患者随机分为两组,治疗组44例,口服复方甘草酸苷片3片,3次/d;对照组34例,口服胱氨酸100mg,谷维素20mg,维生素B120mg,均3次/d。两组均外用自制生发酊,2次/d。连续用药3个月,疗程结束后随访3个月。结果治疗组痊愈20例,显效13例,好转10例,无效1例,痊愈率45.45%,有效率75.00%,分别与对照组比较(23.53%,52.88%)差异有显著性(χ2=4.45,4.53,P均<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗斑秃疗效好,副作用少,耐受性好。     

复方甘草酸苷治疗斑秃107例临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗斑秃的临床疗效和活动期治疗前后全秃或普秃患者血清中T细胞因子水平的变化。方法将107例患者分为活动期组和稳定期组,每组均给予复方甘草酸苷口服治疗,疗程2个月,观察疗效;选择活动期组全秃或普秃患者检测治疗前后血清T细胞因子。结果活动期组和稳定期组有效率分别为76.79%和90.20%,差异无显著性意义(P>0.05)。8例活动期全秃或普秃患者治疗后血清IL-10水平升高、INF-γ水平降低,差异有显著性意义(P<0.05);IL-2,IL-4和IL-16水平差异无显著性意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷治疗斑秃疗效确切,可能通过其免疫调节作用、改善Th1/Th2细胞因子网络平衡等途径起作用。     

白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效评价及对血清TNF-α、TGF-β1和IL-12的影响

目的:评价白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效及对血清TNF-α、TGF-β1和IL-12的影响。方法:84例斑秃患者随机分为治疗组(43例)和对照组(41例)。治疗组给予口服白芍总苷及复方甘草酸苷,局部外用倍他米松溶液,对照组仅给予口服复方甘草酸苷及外用药物,3个月后评价疗效并采用ELISA法检测患者血清TNF-α、TGF-β1及IL-12水平。结果:治疗组和对照组治疗有效率分别为83.7%和63.4%,差异有统计学意义。治疗组TNF-α、TGF-β1及IL-12水平较对照组明显降低(P0.05)。结论:白芍总苷联合复方甘草酸苷可能通过调节血清细胞因子达到治疗斑秃的作用。     

甘草酸苷对重型斑秃外周血Th1/Th2细胞因子的调控研究

目的:探讨甘草酸苷(GL)对重型斑秃Th1/Th2型细胞因子的调控作用.方法:将入选病例随机分为GL组、甲强龙组及对照组3组,在治疗前后抽取各组外周血,应用酶标法检测IFN-γ、IL-12、IL-4等细胞因子的表达水平.结果:GL治疗组和甲强龙治疗组Th1型细胞因子IFN-γ、IL-12均较治疗前明显降低,且有统计学差异;IL-4则较治疗前明显升高,且有统计学差异.GL组与甲强龙组治疗后Th1型细胞因子IFN-γ、IL-12和Th2型细胞因子IL-4表达水平无统计学差异.结论:GL与甲强龙疗效相当,对Th1/Th2型细胞因子的表达有调控作用,可逆转斑秃患者Th1型反应.     

复方甘草酸苷治疗斑秃31例临床观察

目的:研究复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效。方法:60例斑秃患者随机分为两组,治疗组31例,采用复方甘草酸苷、胱氨酸、谷维素及外涂药物治疗;对照组29例除复方甘草酸苷未用外,其余治疗同治疗组。结果:治疗组治愈率和显效率分别为41.9%和77.4%,而对照组分别为17.2%和41%,两组间差异有统计学意义。结论:复方甘草酸苷治疗斑秃疗效确切,安全可靠。     

斑秃患者血清IFN-γ、IL-12、IL-4的检测

目的：通过探讨Th1／Th2型细胞因子与斑秃发病机制的关系,为斑秃治疗新策略提供有力的实验依据。方法：应用酶标法检测IFN-γ、IL-12、IL-4等细胞因子的表达水平。结果：①重型斑秃、轻型斑秃的IFN-1（Th1型细胞因子）表达水平均较正常对照组有所升高,且差异有统计学意义。②重型斑秃的IL—12（Th1）的表达水平较正常对照组明显升高,且差异有统计学意义。③重型斑秃、轻型斑秃Th2型细胞因子IL～4表达水平均较正常对照组有所降低,且差异有统计学意义。结论：在斑秃的发病中,存在着1／Th2型细胞因子的表达失衡,其中重型斑秃表现为典型的Th1型反应特征。轻型斑秃Th1／Th2型细胞因子表达轻度失衡,Th1型反应可能也参与了轻型斑秃的发病。     

复方甘草酸苷片联合红光治疗斑秃临床研究

目的研究复方甘草酸苷联合红光治疗斑秃的疗效和安全性。方法 89例病人随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合红光)45例,对照组(复方甘草酸苷)44例,比较两组治疗3月后的临床疗效。结果两组治疗3月后总有效率分别为71.11%和56.82%,两者间无显著性差异(P0.05)。两组试验过程中均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合红光治疗斑秃有较好疗效和安全性。     

复方甘草酸苷治疗斑秃的系统评价

目的评估复方甘草酸苷治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法检索相关数据库,搜集随机对照试验(RCT),实验组单用复方甘草酸苷或联合中药、西药、物理及光化学疗法;对照组为单用中药、西药、物理及光化学治疗,也可加用胱氨酸及中药等。两名评价员独立评价纳入RCT的方法学质量并提取数据;采用Revman5.1软件做Meta分析。结果纳入40篇中文RCT文献,研究质量均为C级。Meta分析结果显示:与对照组相比,复方甘草酸苷组可以显著提高近期有效率(RR=1.41;95%CI为1.35～1.49;P<0.00001)和痊愈率(RR=1.69;95%CI为1.56～1.83;P<0.00001)。根据治疗方法或对照方法不同采用亚组分析,得到相似结果。复方甘草酸苷组面部或下肢轻度水肿的发生率明显增高。结论复方甘草酸苷联合应用可明显提高治疗斑秃的有效率和痊愈率,但具有引起面部或下肢轻度水肿发生率增高的倾向。     

复方甘草酸苷配合中药治疗严重斑秃的疗效观察

临床资料 全部患者均来自我科脱发专病门诊.其中男58例,女28例;年龄18～65岁,平均34岁.病程1个月～12年,平均2年4个月. 入选标准：脱发久治不愈反复发作1年以上;同时发生5块以上脱发区,占头皮面积30%以上;全秃;普秃（符合赵辨《临床皮肤病学》诊断标准）.     

复方甘草酸苷片联合生发酊治疗斑秃的临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合生发酊治疗斑秃的临床疗效。方法将93例斑秃患者随机分为治疗组和对照组,47例患者作为治疗组,口服复方甘草酸苷片,每日3次每次2片;同时每日2次于患处外涂生发酊。46例患者作为对照组,仅外用生发酊,每日2次涂于患处。疗程3个月。结果治疗组痊愈率59.6%与总有效率89.3%均优于对照组(对照组痊愈率为37.0%,总有效率为76.1%),两组差异比较均有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合生发酊治疗斑秃疗效满意,值得推广应用。     

复方甘草酸苷治疗斑秃55例疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷片(美能)治疗斑秃的疗效和安全性。方法97例斑秃患者随机分为两组,治疗组55例,口服美能片75mg,3次/d,同时服用养血生发胶囊4粒,2次/d;对照组42例,单用养血生发胶囊,用法同治疗组。两组疗程均为3个月。观察和记录患区毛发再生情况。结果治疗组与对照组有效率分别为76.36%和52.38%,差异有显著性(χ2=6.102,P<0.05)。结论美能联合养血生发胶囊治疗斑秃的疗效较好。     

复方甘草酸苷联合光化学疗法治疗斑秃30例疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合光化学疗法(PUVA)治疗斑秃的疗效和安全性。方法 90例斑秃患者随机分为3组,治疗组30例,外涂0.1%8-甲氧补骨脂溶液30min后,用UVA照射患处,2次/周,同时每天服用复方甘草酸苷75mg,3次/d;对照Ⅰ组30例,每天服用复方甘草酸苷;对照Ⅱ组30例,外涂0.1%8-甲氧补骨脂溶液30min后,用UVA照射患处,2次/周。3组疗程均为8周,观察疗效及不良反应。结果治疗组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组有效率分别为93.33%,70.00%和73.33%,治疗组与两对照组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论复方甘草酸苷联合光化学疗法治疗斑秃具有良好的疗效和较高的安全性。     

复方甘草酸苷对斑秃患者Th1/Th2型细胞因子水平的影响

目的观察复方甘草酸苷对斑秃患者血清Th1/Th2型细胞因子表达的调节作用。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测正常对照组和治疗组在治疗前、后轻型斑秃组和重型斑秃组患者血清IFNγ和IL-10水平。结果斑秃患者血清IFN-γ水平显著高于正常对照组,且重型斑秃组明显高于轻型斑秃组(P均<0.01);IL-10水平在轻型斑秃组、重型斑秃组、正常对照组间无显著性差异(P>0.05)。复方甘草酸苷治疗后斑秃患者血清IL-10水平较治疗前显著增高(P<0.01);而IFN-γ水平治疗前后无显著性差异(P>0.05)。结论复方甘草酸苷在治疗斑秃过程中,可能通过促进IL-10分泌,纠正Th1/Th2平衡失调而发挥治疗作用。     

复方甘草酸苷联合胱氨酸治疗斑秃疗效观察

我科于2004年11月至2006年8月应用复方甘草酸苷（美能，日本美能发源制药公司生产，深圳健安医药有限公司销售）联合胱氨酸（成都市湔江制药厂生产）治疗斑秃，取得较好疗效，现报道如下。     

复方甘草酸苷联合浅低温冷冻治疗斑秃疗效观察

我们科于2004年4月～2005年10月采用复方甘草酸苷（商品名：美能，日本米诺发源制药株式会社生产，深圳健安医药有限公司总经销）口服联合浅低温冷冻治疗斑秃40例，取得较好疗效，现报道如下。     

黄芪颗粒联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效评价

目的:评价黄芪颗粒对斑秃患者临床疗效和外周血T细胞亚群的影响。方法:对照组55例口服复方甘草酸苷片,50 mg/次,日3次。治疗组58例,加服黄芪颗粒,4g/次,日2次,疗程共3个月。流式细胞仪检测斑秃患者外周血T细胞亚群的变化。结果:治疗组痊愈率、复发率优于对照组(P0.01)。治疗后CD4~+T细胞明显高于疗前和对照组,(P0.05;P0.01)。结论:黄芪颗粒联合复方甘草酸苷治疗斑秃有效。     

复方甘草酸苷联合2%敏乐啶溶液外搽治疗斑秃32例临床疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷（商品名美能，日本米诺发源制药株式会社生产）联合2％敏乐啶溶液外搽治疗斑秃的临床疗效。方法：对64例临床确诊为斑秃的患者随机分为两组，治疗组口服复方甘草酸苷3片，每日3次；对照组口服复方丹参滴丸，每次10小丸，每日3次，维生素E50mg，每日2次；两组均同时外搽2％敏乐啶溶液，每日3次，两组疗程均为6个月。一疗程后观察对比两组疗效。结果：治疗组总有效率为68．7％，对照组总有效率为28．1％，两组比较差异有显著性意义（P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷治疗斑秃临床疗效确切，值得临床选用。     

复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效观察

我们于2005年10月~2006年12月,采用口服复方甘草酸苷(美能片)联合恩肤霜外用治疗斑秃50例取得满意疗效,现报道如下。1材料和方法1.1试剂和材料恩肤霜:规格10g,芜湖三益制药有限公司生产;美能片:规格25mg/片,日本米诺发源制药株式会社生产。1.2研究对象2005年10月~2006年12月我院门诊102例斑秃患者,符合斑秃诊断标准1。其中男54例,女48例,年龄中位数17岁。随机分为两组,实验组50例,对照组52例,两组年龄中位数经t检验,P>0.05。两组的性别,斑秃的病程分期,病情轻、中、重度分别经χ2检验,P>0.05。说明两组有可比性。1.3给药方法实验组:美能片7…     

复方甘草酸苷联合复方辣椒酊及地塞米松搽剂治疗斑秃43例疗效观察

斑秃在临床工作中较为常见,其病因复杂,治疗方法多样.笔者自2006年6月-2009年4月采用复方甘草酸苷联合复方辣椒酊及地塞米松搽剂治疗斑秃43例,经观察随访疗效明显,现报告如下.