系统性硬皮病的治疗现状

系统性硬皮病(SSc)是一种导致皮肤和内脏纤维化的自身免疫疾病,病因不明,可能与遗传、环境因素导致的免疫系统激活、微血管功能障碍、成纤维细胞增殖、胶原增生有关.临床治疗方法虽有多种,包括血管活性药物、阻止纤维化药物、免疫抑制剂和对症治疗等,但没有一种绝对有效的药物,对心、肺、肾和胃肠等内脏器官损害的有效治疗可延长病人的生命.本文简要综述并分析当前国内外缓解该病的治疗方法(如血管活性剂,结缔组织抑制剂,免疫抑制剂的应用)并介绍新的治疗手段,如自体干细胞移植等.     

系统性硬皮病治疗的研究进展

系统性硬皮病(SSc)是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病,临床上以皮肤增厚和内脏组织进行性纤维化为特征,常表现为雷诺现象、肺动脉高压、肺组织纤维化及多器官受累。SSc的治疗以免疫抑制剂为基础。随着各相关学科的发展,新型免疫抑制剂、生物制剂和干细胞移植等相继用于治疗SSc,并取得了显著的疗效,且对SSc的治疗也有了更深入的认识。本文就近年来治疗方面的进展作一综述。     

系统性硬皮病治疗的研究进展

硬皮病的发病机制不明,其治疗一直是临床工作中的难点,目前,对系统性硬皮病尚无特效疗法,可应用的治疗方法较多,如血管扩张剂、免疫抑制剂、抗纤维化剂和一些新的疗法等,但疗效均不理想,评价也比较困难.文中将对系统性硬皮病治疗的研究进展作一综述.     

系统性硬皮病治疗的研究进展

硬皮病的发病机制不明，其治疗一直是临床工作中的难点，目前，对系统性硬皮病尚无特效疗法，可应用的治疗方法较多，如：血管扩张剂、免疫抑制剂、抗纤维化剂和一些新的疗法等，但疗效均不理想，评价也比较困难。文中将对系统性硬皮病治疗的研究进展作一综述。     

系统性硬皮病的治疗现状及进展

硬皮病是一种以皮肤局部或广泛硬化,内脏进行性纤维化和血管病变为特征的结缔组织病,发病机制复杂,包括自身免疫学说,血管病学说和胶原合成异常学说等.由于病因未明,故长期以来缺乏有效的治疗手段,目前多予免疫抑制、抗纤维化和对症治疗.近些年来,越来越多的临床实验证明免疫抑制剂的有效性,同时,新型生物制剂的研发可为硬皮病的治疗提...     

系统性硬皮病治疗的某些进展

系统性硬皮病作为一种结缔组织疾病 ,治疗棘手 ,预后较差。近年来国外在治疗上有一些进展。现就体外光化学疗法、γ-干扰素、前列环素及其类似物、自体造血干细胞移植等治疗方法在系统性硬皮病的应用做一综述。     

系统性硬皮病治疗的研究进展

系统性硬皮病（SSc）是一种导致皮肤和内脏器官纤维化的自身免疫性疾病,以组织纤维化,闭塞性微血管病变,免疫异常为特点.对其治疗目前尚无特效的药物,除了围绕其发病机制展开外（抗纤维化药物、免疫抑制剂、血管活性药物）,近年来对其并发症的有效治疗使该病的生存率大为提高.本文旨在概括以往治疗经验,着重介绍近年治疗研究进展.     

γ-干扰素治疗系统性硬皮病

我科自1993年～1994年采用第二军医大学附属长海医院提供的γ干扰素治疗10例难治性系统性硬皮病(ＳＳｃ),疗效较佳,总结如下。一般资料　病员来自上海市硬皮病医疗协作中心。男1例,女9例,年龄27～67岁。弥漫型7例,肢端型3例。10例均符合日本厚生省特殊疾病研究班所订硬皮病诊断标准[1]。均因常规治疗效果不佳而加用γ干扰素。研究方法　自身交叉对照法。按平衡随机法将病员分为2组,每组5例。一组先治疗3月,然后观察3月,另一组反之。治疗期间用药:γ干扰素100万ｕ肌注,隔日1次,共3月,同时服901冲剂(成分:桂枝、茯苓、桃仁、丹参、落得打、乌…     

系统性硬皮病的治疗进展

系统性硬皮病是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病,本病目前尚无特殊疗法,获取良好的治疗效果,是临床医师期待解决的实际问题。为此,本文简要综述并分析当前国内外缓解该病的治疗方法(如血管活性剂,结缔组织抑制剂。免疫抑制剂的应用)并介绍新的治疗手段,如自体干细胞移植等。     

蝮蛇抗栓酶治疗系统性硬皮病30例

1987年～1995年我们用蝮蛇抗栓酶治疗系统性硬皮病30例,并以低分子右旋糖酐加复方丹参注射液治疗30例作对照,结果表明蝮蛇抗栓酶的效果更佳,副作用小,可作为系统性硬皮病的一种常规治疗方法。临床资料　60例系统性硬皮病均为住院患者,根据临床表现及实验室检查确诊。男16例,女44例。年龄18～72岁,平均42岁。病程2月～19年,平均3年。60例随机分为二组,蝮蛇抗栓酶治疗组中肢端型25例,弥漫型5例。低分子右旋糖酐加复方丹参注射液对照组中肢端型26例,弥漫型4例。治疗方法　患者入院后检查肝、肾功能、血小板、出、凝血时间均正常。30例用蝮蛇抗…     

中西医结合治疗系统性硬皮病疗效观察

系统性硬皮病是一种以结缔组织广泛性、弥漫性硬化和胶原纤维的增生过度为特点的结缔组织疾病。主要表现为皮肤萎缩变硬,并可累及食管、胃肠、肺、心等。其病因和发病机理尚不明确,治疗也较困难。近年来,我们采用中西医结合治疗,收到较好的效果。现选择其中６０例分析...     

系统性硬皮病的治疗进展

在结缔组织病中，系统性硬皮病是对治疗反应较差的病种之一。获取良好的治疗效果，是临床医师期待解决的实际问题。近几年来国外相关研究较多，本文简要综述并分析当前国外缓解疾病的治疗方法(如血管扩张剂、免疫抑制剂、抗纤维化剂的应用)，以及减轻相应并发症的有效疗法。并介绍几种新的治疗手段，如自体干细胞移植等。     

系统性硬皮病的治疗及其机制的探讨

系统性硬皮病(SSc)也称进行性系统性硬化症,以弥漫性的皮肤和内脏器官的炎症和纤维化为特征,依临床表现的不同而可分为肢端型、弥漫型及其亚型CRSET综合征。病人往往开始先有雷诺现象,以后再发生皮肤硬化和累及其他器官如骨和关节、胃肠道、肺、心脏和肾脏等。虽然过去已有各种     

系统性硬皮病105例临床分析

对１０５例系统性硬皮病患的一般情况、临床表现了详细分析。男女患者之比为１：４，发病年龄１５岁－７２岁，２１－５０岁患者占大多数，所有患者均有不同程度的皮肤改变，皮受累范围大小不一。９９％，患者嗓手皮肤受累，８１％患者有雷诺现象，６７例患者内脏器官受累。还对其实验室检查，伴发病、病因、诊断和治疗作了分析和讨论。     

系统性硬皮病治疗的某些进展

系统性硬皮病作为一种结缔组织疾病,治疗棘手,预后较差。近年来国外在治疗上有一些进展。现就体外光化学疗法、γ－干扰素、前列环素及其类似物、自体造血干细胞移植等治疗方法在系统性硬皮病的应用做一综述。     

系统性硬皮病合并肝损伤1例并文献复习

患者女,72岁,主因"面部、双手硬化性斑块10余年,加重1个月余"入院.诊断:系统性硬皮病(SSc).入院后予甲强龙60 mg/d(合泼尼松75 mg/d)静脉滴注抗炎治疗,予桂枝红花汤煎服,出院后激素逐渐减量.