苦参生物总碱纯化工艺研究

目的 研究苦参生物总碱的纯化工艺.方法 使用大孔吸附树脂,以生物总碱,苦参碱和氧化苦参碱的含量为指标,对大孔吸附树脂纯化工艺参数进行优选.结果 选用AB-8型大孔吸附树脂纯化,最佳工艺:pH=10.0,径高比为1∶3,用1.5BV水以2BV/h流速洗涤杂质,再用6BV 50％乙醇以2BV/h洗脱有效成分.结论 该优选工艺稳定可行.苦参总碱含量提高了10.3倍,苦参碱和氧化苦参碱含量提高了8倍.     

克疣纳米乳方中苦参提取工艺研究

目的:优选克疣纳米乳方中主药苦参提取工艺。方法:采用乙醇回流提取苦参总碱,HPLC法测定苦参碱和氧化苦参碱的含量,以苦参碱和氧化苦参碱的总含量为指标、正交试验设计优化提取工艺。结果:乙醇回流提取苦参碱和氧化苦参碱的最佳条件为8倍量70%的乙醇溶液提取3次,每次1.5h。结论:优化提取条件合理、可行。     

高效液相色谱法同时测定复方苦参注射液中的3种生物碱

复方苦参注射液是由山西金晶药业有限公司研制生产的抗癌纯中药制剂,是由苦参、白土苓经加工提取浓缩而制成,其成分主要为苦参碱、槐定碱及氧化苦参碱。部颁标准[1] 采用酸碱滴定法测定其中的生物碱总含量;苦参碱的测定方法文献报道的有薄层色谱扫描法[2 ] 、高效液相色谱法[3 ,4] 等,但未见有报道同时分离测定复方制剂中的这3种生物碱。本研究建立了一种可同时测定复方苦参注射液中的3种主要成分苦参碱,槐定碱及氧化苦参碱的高....     

苦参总生物碱提取纯化工艺研究

目的：研究苦参总碱的提取纯化工艺。方法：以总生物碱提取率为指标考察冷浸、渗漉、水煎煮三种提取工艺；以总生物碱及氧化苦参碱含量为指标，优选纯化工艺路线及阳离子树脂纯化工艺的技术参数，包括树脂用量，流速，解吸附方法等。结果：最佳提取工艺为：1％醋酸水溶液冷浸3次，以1／3（生药重）量的阳离子树脂纯化，5％氨水乙醇回流解吸附。提取物中苦参总生物碱含量可达95％以上，总生物碱的提取纯化转移率可达80％左右。结论：工艺简单，周期短，成本低，提取物中总碱转移率及纯度均高。     

苦参药材质量标准的研究

目的:探讨苦参药材质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对苦参药材进行定性鉴别;采用液相色谱-质谱联用仪(LC/MSD)进行苦参药材指纹图谱的确立;采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量.结果:槐定碱呈现地区性差异,以山海关为分界线,东北地区(含内蒙古东北部)苦参药材不合槐定碱,黄河流域苦参药材含槐定碱.结论:苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱为共性成份,相对含量一致,且以氧化苦参碱、氧化槐果碱含量较高;确立了苦参药材指纹图谱;建立了苦参总碱、苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱的含量测定方法.     

正交法优化苦参中苦参生物碱的超声提取工艺

目的:优选苦参生物碱的超声提取工艺。方法:以苦参中提取出苦参生物碱的百分含量为评价指标,以苦参碱和氧化苦参碱为对照品,采用高效液相色谱法测定超声法提取苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量。通过L9(34)正交试验,对影响超声法提取苦参中苦参碱和氧化苦参碱效果的四个因素(提取温度、提取时间、提取频率、提取次数)进行优选。结果:苦参药材粗粉在提取温度50℃、提取时间32min、超声频率35KHz、提取1次即可达到最佳提取效果。结论:本实验为优化苦参中苦参生物碱的超声提取工艺提供了参考依据。     

离子交换树脂法提取苦参总碱

本文主要就苦参总碱的提取工艺问题进行了试验研究。原提取工艺存在醇迴流时间长,氯仿萃取极易乳化不易分层的缺点,使应用受到影响。本文介绍的树脂法优点是能甩掉大量的酸水提取液,使用少量有机溶剂即可提得满意量的苦参总碱,且用过的树脂经再生后可反复使用,树脂法提取苦参碱有一定推广使用价值。     

超临界CO_2流体萃取苦参总碱的研究

目的研究利用超临界CO2流体方法萃取苦参总碱.方法采用超临界CO2萃取装置进行小试、正交实验研究及工艺中试验证;用高效液相色谱法测定氧化苦参碱含量;用紫外分光光度法测定苦参总碱含量.结果提取苦参总碱的最佳工艺条件为萃取温度65℃,萃取压力35 MPa,解析Ⅰ温度65℃,解析Ⅰ压力9 MPa,解析Ⅱ温度55℃,解析Ⅱ压力6 MPa.结论本方法简便、重现性好,可以替代传统提取苦参总碱方法.     

苦参碱和氧化苦参碱的转化对苦参提取工艺的影响

目的考察苦参不同提取工艺过程中苦参碱和氧化苦参碱相互转化的影响。方法采用RE-HPLC测定不同提取工艺中的苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果在选择的几种提取工艺中,氧化苦参碱有向苦参碱转变的趋势。结论在苦参的提取过程中,苦参碱和氧化苦参碱的转化对苦参提取工艺造成了影响。     

苦参中生物碱类成分的稳定性及减压提取工艺研究

目的考察苦参中有效成分苦参碱与氧化苦参碱的稳定性,并对苦参的减压水提工艺参数进行优化。方法采用高效液相色谱法,研究苦参碱与氧化苦参碱在混合对照品溶液及苦参饮片减压提取供试品中随温度和时间的变化规律;利用单因素考察结合正交试验设计优化苦参减压水提工艺条件。结果苦参碱与氧化苦参碱单体混合溶液及苦参减压提取供试品在不同温度下含量变化微小。苦参提取过程中提取温度会影响苦参碱与氧化苦参碱的总量和比值;苦参减压水提取的最优工艺参数为提取温度70℃,提取时间1h,提取次数为3次,液料比为8:1。结论苦参碱和氧化苦参碱单体稳定性良好,但苦参饮片在提取过程中由于其它成分的影响,氧化苦参碱会向苦参碱转化。减压提取适合此类中药材的提取,苦参减压水提取工艺合理、稳定、可行,可为其合理利用提供参考。     

HPLC法测定洁肤液中苦参碱的含量

目的:建立洁肤液中苦参碱的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,50 μm);流动相:甲醇-水-3%磷酸溶液(80∶5∶12),流速为1.0 mL·min-1;检测波长:220 nm;进样量10 μL;柱温:40 ℃.结果:洁肤液中的苦参碱与对照品在相同位置...     

绵马贯众等五味中药抗甲型流感病毒FM1株的实验研究

[目的]优选出安全性高、抗病毒疗效好的中药。[方法]采用鸡胚体外抗病毒实验方法对绵马贯众、黄芩、金银花、苦参、连翘五味药进行了实验研究。[结果]绵马贯众对FM1病毒的预防及治疗作用均优于其他四味中药。     

复方苦参乳膏的质量标准研究

目的:建立复方苦参乳膏的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对苦参、蛇床子进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参碱含量.结果:定性鉴别法分离度好,专属性强;苦参碱在4.86～194.4μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.91％,RSD为2.78％.结论:所建标准可有效控制复方苦参乳膏的质量.     

RP-HPLC法测定苦豆子总碱中苦参碱与氧化苦参碱、槐果碱与氧化槐果碱含量

目的:建立测定苦豆子总碱中氧化型生物碱与还原型生物碱含量的反相高效液相色谱法。方法:采用C18键合硅胶反相柱,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾水溶液(三乙胺2.0 m L/L)为流动相,梯度洗脱,检测波长205 nm,柱温30℃,流速1.0 m L/min。结果:氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱分离良好,氧化苦参碱平均回收率为99.10%,RSD为1.15%;苦参碱平均回收率为98.76%,RSD为1.64%;氧化槐果碱平均回收率为100.12%,RSD为1.86%;槐果碱平均回收率为98.35%,RSD为2.01%。结论:所建立的测定苦豆子总碱中氧化型与还原型生物碱含量方法专属性强,灵敏度高,能有效控制苦豆子总碱质量。     

苦参总碱肠溶片制备和体外分析方法建立

目的：制备苦参总碱肠溶片，并建立体外释放度分析方法。方法：采用湿法制粒制备片芯，以欧巴代OY-P-7171为包衣材料，并采用HPLC考察其体外释放影响因素。结果：压制硬度适宜的苦参总碱片芯关键在于稀释剂的种类和用量，使用的薄膜衣材料的性质决定了药物在胃液中和肠液中释放。结论：制备的苦参总碱肠溶片在胃液中几乎不释放，在肠液中迅速释放。     

混合絮凝剂纯化淫羊藿醇提液工艺的研究

[目的]优选利用混合絮凝剂纯化淫羊藿醇提液的工艺.[方法]以淫羊藿苷的损失率以及鞣质、叶绿素的残留率为指标,采用综合加权评分法,对明胶、壳聚糖的加入量进行考察,并与传统水沉工艺进行比较.[结果]采用混合絮凝剂,分别加入3%药液量的明胶溶液和4%药液量的壳聚糖溶液,效果最好,淫羊藿苷的损失率仅为7.5%,鞣质和叶绿素的去除率分别达到56.3%和98.2%.[结论]添加混合絮凝剂用于中药醇提液的纯化具有良好的应用前景.     

以X-5型大孔树脂吸附分离苦参生物碱的实验研究

目的:研究一种环保、高效的苦参生物碱分离技术。方法:以苦参总碱吸附量和解吸率为指标,从大范围筛选树脂,并以选出的树脂进一步优化其吸附与解吸的条件。结果:所选出的树脂为X-5型非极性大孔树脂;优化的吸附条件为上柱液pH10、盐离子浓度1mol·L-1,吸附流速6BV·h-1,总生物碱的吸附量可达9.74mg·mL-1;优化的洗脱条件为60%乙醇(pH1)洗脱,解吸率可达95.5%。结论:X-5型树脂能直接从苦参渗漉液中快速吸附分离生物碱,吸附量大、解吸容易,并对环境、产品无污染,极具开发成绿色工艺潜力。     

复方苦参注射液的质量标准研究

目的 :建立复方苦参注射液的质量控制标准。方法 :用薄层色谱法对该制剂中当归、苦参进行定性鉴别 ;用 HPL C法测定该制剂中阿魏酸的含量 ,并用 TLC法测定该制剂中苦参碱的含量。结果 :薄层色谱中斑点清晰 ,易于识别 ;阿魏酸在 1.95～ 9.76μg·mg-1范围内呈线性关系 ,r=0 .9980 ,平均回收率为 96.8 ,RSD=0 .3。苦参碱斑点在 2 .16～ 7.5 6μg之间与其吸收度积分值呈线性关系 ,r=0 .9992 ,平均回收率为99.0 ,RSD=0 .61。结论 :本法可有效地控制复方苦参注射液的质量     

护肝拔毒浸膏提取工艺优选

目的:优选护肝拔毒浸膏乙醇提取工艺条件。方法:采用正交试验设计,以苦参碱和氧化苦参碱的含量以及浸出物得率为考察指标,优选护肝拔毒浸膏醇提工艺条件。结果:护肝拔毒浸膏的最佳醇提工艺条件为用饮片总量15倍量60%乙醇分3次回流提取,每次2 h。结论:此工艺稳定可行。