赛莱乐治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗脑梗死的疗效。方法 56例脑梗死患者随机分为治疗组30例,给予赛莱乐200mg静滴,1 次/d;对照组26例,应用脉络宁20ml静滴,1次/d,两组一般均使用14-21d。结果 治疗组治疗脑梗死效果显著,总有效率为 90.0％,而对照组为73.0％,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论 赛莱乐是治疗脑梗死的一种有效药物。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人,其中治疗组30例采用赛莱乐静滴,1次/d,14d为一个疗程。对照组30例,采用复方丹参注射液静滴,1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7％,显效率66.7％;复方丹参注射液总有效率90％,显效率40％。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

赛莱乐治疗中枢性眩晕的疗效观察

目的观察赛莱乐治疗中枢性眩晕的疗效.方法 86例中枢性眩晕患者随机分为治疗组43例,给予赛莱乐200mg静滴,1次/d,4d为一个疗程;对照组43例,应用复方丹参30ml静滴,1次/d,4d为一个疗程.结果治疗组治疗中枢性眩晕效果显著,总有效率为90.6%,而对照组为69.7%,两组间有显著性差异(P＜0.05);治疗组与对照组相比能明显缩短起效时间,差异显著(P＜0.05).结论赛莱乐是治疗中枢性眩晕的一种安全有效药物.     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察和TCD研究

目的 观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效和对脑血流的影响。方法 将诊断明确的VBI住院病人60例随机分为两组,每组30人。对照组给予静滴生理盐水 复方丹参40ml,1次/d,15d为1个疗程;治疗组给予静滴生理盐水 赛莱乐150mp,1次/d,15d为1个疗程。根据患者的症状、体征及TCD变化来判定疗效。结果 两组治疗后患者的临床症状均有改善,但用赛莱系治疗组改善更明显,两者之间差异有显著性。结论 赛莱乐是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物。     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察和TCD研究

目的观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效和对脑血流的影响。方法将诊断明确的VBI住院病人60例随机分为两组，每组30人。对照组给予静滴生理盐水 复方丹参40ml，1次／d，15d为1个疗程；治疗组给予静滴生理盐水 赛莱乐：150mg，1次／d，15d为1个疗程。根据患者的症状、体征及TCD变化来判定疗效。结果两组治疗后患者的临床症状均有改善，但用赛莱乐治疗组改善更明显，两者之间差异有显著性。结论赛莱乐是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人，其中治疗组30例采用赛莱乐静滴，1次/d,14d为一个疗程。对照组30例，采用复方丹参注射液静滴，1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7%，显效率66.7%；复方丹参注射液总有效率90%，显效率40%。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

赛莱乐治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 研究赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将166例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组80例采用赛莱乐150mg加入5％葡萄糖或生理盐水500ml中静滴,1次/d;对照组用丹参注射液治疗,应用1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的标准评定其疗效。结果 两组治疗前应用改良爱丁堡+斯堪的那维亚研究组的“卒中患者临床神经功能缺损评分标准”对比,无显著差异(P>0.05),具有可比性。治疗后应用全国第四届脑血管病学术会议制定的临床疗效评定标准及Barthel氏ADL指数进行疗效评定,两组相比,治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论 赛莱乐治疗急性脑梗死疗效优于丹参注射液,差异显著,有统计学意义。     

赛莱乐治疗糖尿病痛性神经病变的观察

目的　评价赛莱乐治疗糖尿病痛性神经病变 (DPN)的治疗价值。方法　将 2 0例 5 9～ 76岁全部符合糖尿病痛性神经病变患者 ,分为治疗组 10例 ,对照组 10例。治疗组 :赛莱乐 2 0 0mg溶于 0 9%生理盐水 ,1次静滴 /d ,15d为一疗程 ,共治疗 2个疗程。对照组 :复方丹参注射液 2 0ml溶于 0 9%生理盐水 ,1次静滴 /d ,共 2个疗程。结果　赛莱乐组病人治疗前糖化血红蛋白 (HbAIC)值为 12 45± 0 0 4,治疗后为 8 69± 0 13 ;复方丹参对照组治疗前HbAIC值为 12 3 6± 0 0 6,治疗后为 11 2 8± 0 0 7。两组比较P <0 0 1。赛莱乐组对DPN患者临床有效率为 80 %,复方丹参液有效率为 2 0 %。结论　赛莱乐在扩张中枢及周围血管的同时还能降低DPN患者的HbAIC ,具有安全性高 ,不良反应小 ,是值得提倡治疗DPN的药物之一。     

赛莱乐注射液治疗眩晕38例疗效观察

我科在2004年6~9月用赛莱乐注射液(盐酸丁咯地尔)治疗眩晕取得了良好疗效,现报告如下。1资料和方法1·1临床资料随机选择83例眩晕病人,经过TCD〔1〕证实为椎基底动脉供血不足53例,颈椎病22例,梅尼埃病8例。随机分为观察组和对照组,观察组38例,对照组45例。两组性别、年龄及发病的临床表现无明显差异性。1·2治疗方法观察组采用赛莱乐100mg加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水中静滴;对照组采用低分子右旋糖酐或丹参注射液250ml静滴,1次/d,14d为一疗程。1·3观察指标和疗效判断标准治疗前和治疗后14d观察患者的临床表现(眩晕、耳鸣、头晕和…     

赛莱乐治疗糖尿病周围神经病变26例疗效观察

目的 观察赛莱乐注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法 在控制血糖、病因治疗及对症支持等常规治疗基础上,治疗组用赛莱乐注射液治疗26例,对照组用复方丹参注射液治疗24例,两组患者进行临床疗效分析。结果 治疗组有效率为96.1％,时照组有效率为58.4％,两组比较治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论 赛莱乐注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效满意。     

赛莱乐注射液治疗脑血栓形成75例疗效观察

目的　探讨赛莱乐注射液对脑血栓形成的治疗效果。方法　随机选择 75例脑血栓形成患者 ,给予赛莱乐注射液静滴治疗 ,并与脉络宁组对照。结果　两组间疗效无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　赛莱乐注射液对脑血栓形成的治疗有肯定的疗效     

赛莱乐治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 观察赛莱乐治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法 将60例TIA患者随机分为治疗组和对照组 各30例,观察治疗14d后的临床疗效。结果 治疗组总有效率(96.67％),明显高于对照组(80％)。结论 赛莱乐能解除脑血 管痉挛,治疗TIA疗效确切,安全可靠。     

赛莱乐治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的观察赛莱乐治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将60例TIA患者随机分为治疗组和对照组各30例。观察治疗14d后的临床疗效。结果治疗组总有效率(96．67％)，明显高于对照组(80％)。结论赛莱乐能解除脑血管痉挛，治疗TIA疗效确切，安全可靠。     

赛莱乐治疗急性脑梗死临床研究

目的 研究赛莱乐（丁咯地尔）治疗急性脑梗死疗效。方法 随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者30例为治疗组静滴赛莱乐200mg,30例为对照组静滴706代血浆、丹参40ml,每天1次,持续2周,治疗组患者治疗前后做血液流变学、纤维蛋白原检查。结果 赛莱乐治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著性差异（P＜0．01）,与对照组相比有显著性差异（P＜0．01）,血液粘度及血小板聚集率下降（P＜0．01）,而血浆粘度及纤维蛋白原无明显变化。结论 赛莱乐是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

赛莱乐对多梗死性痴呆患者CD62P、CD63P、P10、DI的变化影响

目的观察赛莱乐治疗对多梗死性痴呆(MID)患者CD62P、CD63、P10、DI变化的影响.方法将禁用阿司匹林及尼莫地平的78例MID患者分2组,治疗组48例,应用赛莱乐150mg静滴,1次/日×15天;对照组30例,复方丹参20ml静滴,1次/日×15天,观测治疗前、后CD62P、CD63、P10及DI变化.结果治疗后治疗组CD62P、CD63、P10表达明显降低,DI明显增强(P＜0.01)与对照组比差异显著(P＜0.05).CD62、P10与DI呈负相关(P＜0.05),CD63与DI无相关.结论赛莱乐可降低CD62P、CD63、P10表达,抑制血小板活化,增强红细胞变形能力,对MID恢复有益.     

赛莱乐与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察赛莱乐和降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效。方法　选择 60例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 (30例 )用赛莱乐 2 0 0mg ,每日 1次静滴 ,共 2周 ,和降纤酶 1 0U、5U、5U ,隔日 1次静滴 ;对照组(30例 )用低分子右旋糖酐 50 0ml,每日 1次静滴 ,共 2周 ,降纤酶 1 0U、5U、5U ,隔日 1次静滴。观察两组治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学的变化。结果　治疗组显效率 (90 % )明显高于对照组 (50 % ) ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1 ) ;治疗组治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著提高 (均P<0 0 1 ) ,与对照组相比也有显著性差异 (P <0 0 5) ;治疗组治疗后血液粘度及血小板聚集率均有明显下降 (均P <0 0 1 ) ,且较对照组尤为明显 (P <0 0 5) ;而血浆粘度和纤维蛋白原亦有显著性下降 (P <0 0 1 ) ,但两组之间无明显差异。结论　赛莱乐和降纤酶联合应用治疗急性脑梗死较单用降纤酶效果更好     

赛莱乐对椎基底动脉供血不足的治疗价值

目的观察赛莱乐对椎基底动脉供血不足(VBI)的治疗价值。方法 130例VBI患者随机分为赛莱乐治疗组(80例)及丹参对照组(50例)。结果治疗组痊愈63例(78.75％),明显高于对照组(P<0.01)。且起效时间也明显增快。结论赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足,疗效明显优于丹参,值得临床推广使用。     

丹奥、低分子肝素治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的 观察丹奥和低分子量肝素治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法 将80例急性进展型脑梗死患者随机分为两组.治疗组应用低分子量肝素0.5ml(5000U)腹壁皮下注射,2次/d,连用10d,同时丹奥80mg加入生理盐水250ml中静滴,2次/d.连用3d后改为1次/d,用11d。对照组应用低分子右旋糖酐500ml,静滴,1次/d,丹参20ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d为一疗程。观察神经功能缺损的程度、血凝指标检测及疗效。结果 治疗后第3、7、14、30d分别进行神经功能评分(ESS),30d行Bathel指数评定,治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。血凝指标中TT、APTT、PAG(5)、PAGm、Ⅰ％,两组间比较均有显著差异(P<0.01),而PT、FIB、PAG(1)则无明显差异(P>0.05)。治疗组治疗有效率97.5％,生活能力(ADL)达到大部分自理以上者占90％,与对照组有显著性差异。结论 低分子量肝素和丹奥联合治疗急性进展型脑梗死安全有效。     

赛莱乐治疗脑梗死的疗效观察

我院于 2 0 0 1 11～ 2 0 0 2 10应用赛莱乐治疗脑梗死取得较好疗效。1　临床资料1 1　一般资料　 80例脑梗死患者均符合全国第四届脑血管病诊断标准 ,并经头颅CT检查证实 ,均为观察对象 ,并随机分为两组 :即治疗组和对照组。治疗组 40例 ,男 2 6例 ,女 14例 ,平均年龄 6 5岁 ;对照组 40例 ,男 2 5例 ,女 15例 ,年龄平均 6 4岁。两组患者的性别、年龄、神经功能缺损程度基本相似 ,具有可比性。1 2　治疗方法　治疗组应用赛莱乐 (盐酸丁咯地尔注射液 )2 0 0mg加入葡萄糖或生理盐水 2 5 0ml或 5 0 0ml静滴 ,1次 /d ,14d为一疗程。对照组采用…     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床研究

目的　观察赛莱乐对椎基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的近期疗效。方法　对 46例VBI眩晕患者随机分成治疗组赛莱乐治疗了 2 4例与对照组 (低分子右旋糖酐 复方丹参注射液治疗 ) 2 2例 ,对比观察其疗效。结果　治疗组近期疗效与对照组比较基本痊愈与显效率有明显差异 (P <0 .0 1)。结论　赛莱乐治疗VBI性眩晕疗效肯定