乳香抗哮喘有效部位化学成分的研究

目的研究乳香抗哮喘活性部位的化学成分。方法以抗哮喘活性为追踪,采用硅胶柱色谱对乳香抗哮喘有效部位进行分离,运用IR、MS、NMR等方法进行结构鉴定。结果从乳香的抗哮喘活性部位分离并鉴定了8个化合物,分别为β乙酰乳香酸(acetyl β-boswellic acid,Ⅰ)、β-乳香酸(B-boswellic acid,Ⅱ)、pinnicolic acid A(3-ox-olanosta-8,24-dien-21-oic acid,Ⅲ)、栓菌酸β(3β-hydroxylanosta-8,24-dien-21-oic acid,Ⅳ)、α-乳香酸(α-boswellic acid,Ⅴ)、11-羰基-β-乙酰乳香酸(11-keto-β-boswellic acid,Ⅵ)、脱氢松香酸(Ⅶ)、山达海松酸(Ⅷ)。结论化合物Ⅶ、Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。     

反相HPLC测定甘草提取物中的三种活性成分

甘草的主要活性成分有甘草素(gly-cyrrhizin)或甘草酸(glycyrrhizic acid,GL),18α-甘草次酸(18α—Glucurrhetihic acid,18α-GA),和18β-甘草次酸(18β-Glycyrrhetimicacid,18β-GA)。本文报道采用一次分析步骤同时测定甘草提取物中GL,18α-GA和18β-GA含量的方法。仪器:HPLC系统由U_(6k)型进样器,2个510型泵,441型检测器,990型光电二极管阵列检测器和740型积分仪组成,洗脱在具有保护栓的Lichrospher 100RP-18(5μm)的封端栓(125×4mml.D.E.Merck)上进行。检测     

假奓包叶化学成分研究(Ⅲ)

目的对广西产假奓包叶进行系统的成分研究。方法采用柱色谱进行单体化合物的分离,并运用波谱学方法对所分得的化合物进行了结构鉴定。结果自其地上部分分得12个化合物,通过光谱解析鉴定了其结构。鞣花酸类衍生物6个,为鞣花酸(ellagic acid,Ⅰ)、3,3′,4′-三甲基鞣花酸(3,3′,4′-trimethylellagic acid,Ⅱ)、3,3′-二甲基鞣花酸(3,3′-di-O-methyl ellagic acid,Ⅲ)、3,3′-4-三甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3,3′,4-tri-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3,3′-di-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ)、3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-木糖苷(3,3′-di-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-xylopyra-noside,Ⅵ);吡啶酮生物碱化合物1个,为蓖麻碱(ricinine,Ⅶ);香豆素化合物2个,为伞形花内酯(umbelliferon,Ⅷ)、东莨菪苷(scopolin,Ⅸ);酚酸类化合物3个,为香豆酸(p-coumaric acid,Ⅹ)、阿魏酸(ferulic acid,Ⅺ)、原儿茶酸(vanillic acid,Ⅻ)。结论化合物Ⅰ～Ⅻ均为首次自该属植物中分得。     

日本路边青的化学成分研究

目的 研究日本路边青Geum japonicum全草的化学成分.方法 以硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等多种色谱方法分离,制备高效液相色谱,纯化得到单体化合物,以各种有机波谱鉴定化合物结构.结果 分离得到14个化合物,鉴定为坡模酸(pomolic acid,Ⅰ)、1β,2α,19α-trihydroxy-3-OXO-12-ursen-28-oic acid(Ⅱ)、3β-O-trans-ferulyl-2α,19α-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid(Ⅲ)、2α-羟基乌苏酸(corosolic acid,Ⅳ)、2v,3β,19v,23-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(V)、乌苏酸(ursolic acid,Ⅵ)、2α-羟基齐墩果酸(maslinic acid,Ⅶ)、2α,19α-dihydroxy-3-oxo-12-ursen-28-oicacid(Ⅷ)、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(tormic acid,Ⅸ)、蔷薇酸(euscaphic acid,Ⅹ)、goreishic acid(Ⅺ)、swinhoeic acid(Ⅻ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,ⅩⅢ)、胡萝卜苷(daucosterol,ⅩⅣ).结论 化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅺ～ⅩⅣ为首次从日本路边青中分离得到.     

栾树枝的化学成份

目的：分离鉴定栾树(koelreuteria paniculata laxm)枝的化学成份。方法：60％Me2CO浸提，硅胶柱色谱分离，IR，MS，UV，^1HNMR，^13CNMR等方法确定结构。结果：分得11个化合物，分别为对—二没食子酸(p—di—galloyl acid)(A)，间—二没食子酸(m—digalloyl acid)(B)，2”—没食子酰基槲皮素苷(quercitrin—2”—gallate)(C)，没食子酸(galloyl acid)(D)，没食子酸乙酯(ethyl galloyl acid)(E)，鞣花酸(ellagic acid)(F)，槲皮苷(quercitrin)(G)，金丝桃苷(hyperin)(H)，2”-没食子酰金丝桃苷(hyperin—2”—gallate)(Ⅰ)，β-谷甾醇(β—sitosterol)(J)，β—谷甾醇—3—O—葡糖苷(β—sitosterol—3—O—gluceroside)(K)。结论：对—二没食子酸(A)为新化合物，除D，E外，其余化合物系首次从该植物中分得。     

枇杷花三萜皂甙成分的研究

目的　研究枇杷花的化学成分。方法　通过化学方法和波谱分析 (IR,MS,1 HNMR,1 3CNMR)。从枇杷〔Eriobotrya japonica(Thunb) L indl〕的花中经乙醇提取分离三萜皂甙元类成分。结果　共获得 4个三萜皂甙元类成分 ,并确定它们的化学结构分别为 : 齐墩果酸 (oleanolic acid) , 熊果酸 (ursolic acid) , 2 α,3α,19α-三羟基熊果 - 5 ,12 -二烯 - 2 8-酸 (2 α,3α,19α- trihydroxyurs- 5 ,12 - dien- 2 8- acid) , 2 β,3β,2 3α-三羟基齐墩果 - 12 -烯 - 2 8-酸(2 β,3β,2 3α- trihydroxyolean- 12 - en- 2 8- acid)。结论　化合物 ～ 成分均为首次从该植物中获得     

灰毛大青的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究广西产灰毛大青干燥全株的化学成分。方法采用硅胶及凝胶柱色谱法进行分离,并运用化学及波谱学方法对分得的成分进行了结构鉴定。结果分离并鉴定出其中7个化合物,分别为羽扇豆醇(lupeol,Ⅰ)、α-香树脂醇十一酸酯(α-amyrin 3-undecanotate,Ⅱ)、羽扇豆醇乙酸酯(lupeol acetate,Ⅲ)、羽扇豆醇棕榈酸酯(lupeol 3-palmitate,Ⅳ)、melastomic acid(Ⅴ)、β-香树脂醇乙酸酯(β-amyrin acetate,Ⅵ)、桦木酸(betulinic acid,Ⅶ)。结论化合物Ⅱ为新化合物,化合物Ⅳ～Ⅵ为首次从大青属植物中分得。     

茯苓酸抑制TRIM29表达通过Wnt信号通路调控宫颈癌细胞存活和凋亡

【目的】观察茯苓酸对宫颈癌细胞Caski存活、凋亡的影响及潜在作用机制。【方法】采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察茯苓酸处理或转染的Caski细胞生存能力,流式细胞术观察茯苓酸处理或转染的Caski细胞凋亡情况,实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测茯苓酸处理或转染的Caski细胞三基序蛋白29(TRIM29)mRNA的表达,蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测茯苓酸处理或转染的Caski细胞TRIM29、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶9(Caspase-9)、细胞周期调节蛋白Cyclin D1及Wnt通路蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)、c-Myc的表达。【结果】茯苓酸能够降低Caski细胞存活率,促进细胞凋亡,升高Caspase-9、β-catenin表达量,降低Cyclin D1、GSK-3β、c-Myc表达量,抑制TRIM29的mRNA和蛋白表达。沉默TRIM29可降低Caski细胞存活率,促进细胞凋亡,促进Caspase-9表达,抑制Cyclin D1表达。过表达TRIM29可通过上调Wnt通路活性部分逆转茯苓酸对宫颈癌Caski细胞存活和凋亡的作用。【结论】茯苓酸通过抑制TRIM29表达下调Wnt通路活性从而抑制宫颈癌Caski细胞存活,促进细胞凋亡。     

茯苓、茯神、茯神木及松根中茯苓酸及总萜类成分分析

目的比较茯苓、茯神、茯神木及松根中茯苓酸及总萜类含量差异。方法采用高效液相色谱法(HPLC)法,测定茯苓酸含量;采用比色法测定总萜类成分含量。并对不同产地及来源的样品进行成分分析比较。结果茯苓酸含量:茯神木茯神茯苓,松根无;总萜含量:松根≈茯神木茯神茯苓。结论为茯苓不同饮片的质量控制与评价奠定了基础,并为临床选用茯苓不同饮片提供了科学依据。     

丝棉木三萜成分研究Ⅱ

前文报道自丝棉木Euonymus bungeanus分离获得8个结晶性成分。本文对其中的V和VI进行鉴定。V,mp278～280℃,C_(30)H_(46)O_4,证明为benulin或lantabetulic acid,即3β,25-环氧-3α-羟基,Δ~(20(29))-羽扇豆烯-28-羧酸。VI为一新成分,mp258～260℃,C_(30)H_(46)O_4。按波谱分析及其理化性质推定其结构为3β,25-环氧-3α-羧基-Δ~(18)-齐墩果烯-28-羰酸,命名为丝棉木酸(bungeanic acid)。     

茯苓化学成分分离与结构鉴定

目的 研究茯苓中化学成分,阐明茯苓药效物质基础.方法 采用稀乙醇提取,各种柱色谱法如硅胶、反相、凝胶等,以及结晶法进行分离纯化,用紫外光谱、核磁共振、质谱等各种光谱波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 从茯苓中分离得到10个化合物,分别鉴定为乙酰依布里酸(1),麦角甾醇过氧化物(2),麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(3),麦角甾-7-烯-3β醇(4),麦角甾-7,22-二烯-3β醇(5),茯苓酸(6),去氢土莫酸(7),3-表-去氢土莫酸(8),依布里酸(9),3β-羟基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21-酸(10).结论 化合物1、2、3、4为首次从茯苓中分离得到.     

祁州漏芦根的化学成分研究

目的 研究菊科植物祁州漏芦Rhaponnliticum uniflorum根的化学成分。方法 采用系统溶剂提取法结合各种色谱分离技术、理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从祁州漏芦根里分离得到11个单体成分,其中6个噻吩类,2个甾醇类,1个五环三萜类,2个长链脂肪酸类。结构鉴定为牛蒡子醛(arctinal,1)、牛蒡子酮b(arctinone b,2)、7-chloroarctinone b(3)、5-methoxyl-5′-(1-propinyl)2,2′-dithiophene(4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、豆甾醇(stigmasterol,6)、齐墩果酸(oleanolic acid,7)、棕榈酸(palmitic acid,8)、E7,9-diene-11-methenyl palmitic acid(9)、5-methoxyl-2,     

岗梅根化学成分的研究

目的 研究岗梅 Ilex asprella根的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶和RPHPLC等色谱方法对岗梅根的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从岗梅根的70%乙醇提取物中分离得到10个三萜及其皂苷类化合物,分别鉴定为28-O-β-D-glucopyranosyl pomolic acid (1)、冬青苷XXIX(ilexoside XXIX,2)、冬青苷B(ilexoside B,3)、刺参苷F(monepaloside F,4)、长圆冬青苷B(oblonganoside B,5)、3-O-β-D-xylopyranosyl-3β-hydroxyurs-12,18(19)-dien-28-oic acid 28-β-D-glucopyranosyl ester (6)、毛冬青皂苷B(ilexsaponin B,7)、randialic acid B(8)、毛冬青酸(ilexolic acid,9〖)和19-去氢乌索酸(19-dehydroursolic acid,10)。结论 化合物1～9均为首次从该植物中分离得到。     

茯苓化学成分研究

目的研究茯苓P oria cocos的化学成分,从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然产物。方法采用正相硅胶,反相RP-18,Sephadex LH-20及M C I等柱色谱分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构。结果从茯苓的提取物中共分离并鉴定了13个化合物,经波谱分析确定分别为:麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、茯苓酸(Ⅲ)、3β-乙酰基-16α-羟基-羊毛甾-7,9(11),24(31)-三烯-21-酸(Ⅳ)、3,β16α-二羟基-羊毛甾-7,9(11),24(31)-三烯-21-酸()、16α-羟基-3-羰基-羊毛甾-7,9(11),24(31)-三烯-21-酸()、3β-羟基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21-酸()、3β-对羟基苯甲酸去氢土莫里酸()、3β,16α-二羟基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21-酸()、乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷()、L-尿苷()、柠檬酸三甲酯()、(R)-苹果酸二甲酯()。结论化合物和~均为首次从该植物中分离得到。     

细柱五加叶的化学成分

目的 研究细柱五加Acanthopanax gracilistylus叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、重结晶等方法,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从细柱五加叶中得到17个化合物,分别鉴定为异贝壳杉烷酸［(-)-kaur-16-en-19-oic acid,Ⅰ］、槲皮素(quercetin,Ⅱ)、山柰酚(kaempferol,Ⅲ)、原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅳ)、acankoreoside A(Ⅴ)、acantrifoside A(Ⅵ)、3α,11α-dihydroxy-20(29)-lupene-23,28dioic acid(Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅸ)、棕榈酸(palmitic acid,Ⅹ)、芦丁(rutin,Ⅺ)、stigmast-5,22-dien-3-O-α-D-glucopyranoside(ⅩⅡ)、acankoreagenin(ⅩⅢ)、3,11-dihydroxy-23-oxo-20(29) lupen-28-oic acid(ⅩⅣ)、3-hydroxy-23-oxo-20(29)-lupen-28-oic acid(ⅩⅤ)、三肉豆蔻酸甘油酯(myristin,ⅩⅥ)、细柱五加酸(acanthopanaxgric acid,ⅩⅦ)。结论 化合物Ⅱ～Ⅳ、Ⅶ、Ⅺ、ⅩⅡ、ⅩⅣ、ⅩⅤ首次从该植物中分离得到,化合物ⅩⅦ为新化合物,命名为细柱五加酸(acanthopanaxgric acid)。     

骆驼蹄瓣茎中三萜类成分研究

目的研究骆驼蹄瓣Zygophyllum fabago茎中的三萜类成分,并进行体外抗肿瘤和NO产生抑制活性筛选。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和光谱分析进行结构鉴定。通过MTT法,对所得的部分化合物进行体外抗肿瘤筛选。利用微板紫外比色法,体外测定化合物对脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)诱导的RAW 264.7大鼠巨噬细胞NO产生抑制活性。结果分离得到7个三萜类成分,分别为奎洛维酸(Ⅰ)、3-O-(β-D-quinovopyranosyl)-pyrocincholate(Ⅱ)、3-O-(β-D-quinovopyranosyl)-cincholic acid(Ⅲ)、奎洛维酸-3-O-β-D-鸡纳糖苷(Ⅳ)、nahagenin(Ⅴ)、奎洛维酸-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、3-O-(β-D-2-O-磺酸基鸡纳糖)-28-O-(β-D-葡萄糖奎洛维酸酯)(Ⅶ)。结论化合物Ⅱ为首次从蒺藜科植物中得到,化合物Ⅲ和Ⅴ为首次从驼蹄瓣属中得到,化合物Ⅱ具有显著的抗肿瘤作用,化合物Ⅱ和Ⅴ具有一定的NO产生抑制作用。     

白桂木化学成分研究

目的研究白桂木Artocarpus hypargyreus根皮的化学成分。方法用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从白桂木根皮的乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为:3β-乙酰化羽扇豆烯醇(3β-acetoxy-lupenol,Ⅰ)、二十二烷酸(docosanoic acid,Ⅱ)、二十五烷酸(pentacosanoic acid,Ⅲ)、二十三烷酸(tricosanoic acid,Ⅳ)、羽扇豆醇(lupeol,Ⅴ)、白桦脂酸甲酯(methylbetulinate,Ⅵ)、棕榈酸(hexadecanoic acid,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ)、白桦酯醇(betulin,Ⅸ)、artonin A(Ⅹ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅺ)、oxyresveratrol[1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethylene,ⅩⅡ],( )-儿茶素[( )-catechin,ⅩⅢ]、( )-afzelechin-3-O-α-L-rhamnopyranoside(ⅩⅣ)。结论化合物Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅸ为同一类化合物,属羽扇豆烷皂苷元类,化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从波罗蜜属植物中得到。     

莲子心非酚性生物碱和非生物碱类成分的研究

目的 研究睡莲科植物莲成熟种子中的幼叶及胚根(莲子心)中非酚性生物碱和非生物碱类成分.方法 利用溶剂提取、聚酰胺柱和硅胶柱色谱分离纯化莲子心中非酚性生物碱和非生物碱类成分,根据理化性质和光谱数据进行化合物结构的鉴定.结果 从莲子心中得到8个化合物,分别鉴定为:棕榈酸(palmitic acid,Ⅰ),棕榈酸乙酯(ethylpalmitate,Ⅱ),三棕榈酸甘油酯(glycerol tripalmtate,Ⅲ),棕榈酸酰胺(palmitamide,Ⅳ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ),胡萝卜苷(daucos-terol,Ⅵ),N-methylcorydaldine(Ⅶ),荷叶碱(nuciferine,Ⅷ).结论 化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅶ为该植物中首次发现.     

土萆薢化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究中药土萆薢的化学成分。方法:主要采用有机溶剂提取,硅胶柱色谱方法进行分离纯化,根据理化常数和红外光谱、质谱、核磁共振等波谱数据进行结构鉴定。结果:得到四个化合物,分别鉴定为正二十烷酸(eicosanoic acid,Ⅰ)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,Ⅱ)、大黄酸(rhein,Ⅲ)和β-谷甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside,Ⅳ)。结论:化合物Ⅰ为首次从该植物中分离得到。     

叶下珠化学成分的研究

本文研究了大戟科植物叶下珠(Phyllanthus urinaria L.)中的抑菌和止血成分,经銮定的有鞣花酸(ellagic acid)和没食子酸(gallic acid)。