乳癖合剂治疗乳腺增生病109例

目的：观察乳癖合剂乳腺增生病的疗。方法：将200例患者随机分为治疗组和对照组，分别口服乳癖合剂和天冬素片，于1－3个月后进行疗效分析。结果：2组相比较，总有效率有显著差异（P＜0．01），治疗组的疗效随着病程延长有下降趋势，服药3个疗程的疗效优于1、2疗程（P＜0．01）。结论：乳癖合剂治疗乳腺增生病的疗效优于天冬素片，其疗效随病程延长而下降，以服用3个疗程为佳。     

乳增宁治疗乳腺增生80例疗效观察

目的　探讨乳增宁治疗乳腺增生症的疗效 ,并与天冬素比较。方法　 80例乳腺增生症病人分为 :观察组 4 0例 ,均为女性 ,平均年龄 4 4 .6岁 ,均用乳增宁 2g ,tid。对照组 4 0例 ,女性 ,平均年龄 4 3.7岁 ,均用天冬素片 ,0 .2 5gtid ,二组均口服 4周。结果　实验组总有效率为 75% ,对照组为 53%。结论　乳增宁治疗乳腺增生症 ,疗效优于天冬素片。     

自拟中药消乳增内服外贴治疗乳腺小叶增生症520例

目的：探讨消乳增对乳腺小叶增生的临床疗效。方法：运用疏肝理气止痛、活血通络散结为主的经验方消乳增治疗乳腺小叶增生520例,并以乳癖消或天冬素片作为对照,观察治疗前后临床症状、体征及B超等方面的变化。结果：治疗组总有效率达98．5％,对照组总有效率达54．2％。治疗组在临床症状、体征及B超等方面均优于对照组。结论：消乳增具有调整内分泌,抑制腺体增生,改善乳腺血运的作用。     

中药乳宁冲剂对实验性兔乳腺组织增生的影响

中药乳宁冲剂能调摄冲任、疏肝活血，对异常雌、孕激素刺激造成的兔乳腺组织增生有明显的抑制作用。异常雌性激素的刺激可能主要通过雌激素受体（ER）及孕激素受体（PR）的介导引起兔乳腺组织增生，而乳宁冲剂对实验性兔乳腺组织增生的抑制作用可能是通过降低乳腺组织ER、PR含量．使乳腺组织对雌性激素的敏感性下降而实现的。     

乳腺增生病患者血中催乳素及儿茶酚胺的变化

采用放射免疫法、高效液相电化学法分别检测56例乳腺增生病患治疗前后黄体期血清催乳素（PRL)、血浆击甲肾上腺素(NE)和肾上腺素(E)水平。结果：患血清PRL水平显高于正常P<0.001,服用乳宁冲剂140包后,患血清PRL、血浆NE和E水孚均显低于治疗前,均为P<0．001。56例告床恩有效率为96.4%。说明在乳腺增生病的发病中,催乳素、儿茶酚胺的异常也起着重要作用,乳宁冲剂治疗乳腺增生病临床疗效良好,并有纠正患催乳素和儿茶酚胺水乎失调的作用。     

神威膏治疗乳腺小叶增生病100例

用神威膏治疗１００例乳腺小叶增生病，并设立６０例天冬素片为对照组，结果神威膏痊愈率２８％，显效率３７％，有效率３０％，总有效率９５％；对照组痊愈率１０％，显效率２０％，有效率５３．３％，总有效率８３．３％。经统计学处理差异有显著意义，说明神威膏具有较好地治疗乳腺小叶增生病的作用。     

神威膏治疗乳腺小叶增生病100例

用神威膏治疗１００例乳腺小叶增生病，并设立６０例天冬素片为对照组，结果神威膏痊愈率２８％，为效率３７％，有效率３０％，总有效率９５％；对照组奎愈率１０％，显效率２０％，有效率５３．３％，总有效率８３．３％。     

乳痛灵治疗乳腺增生症实验观察

给大鼠乳腺增生模型口服乳痛灵冲剂,观察到服药组乳房增生程度明显轻于模型对照组。实验动物乳房病理切片检查,也是服药组的乳腺小叶增生数和乳腺小叶腺泡数少于雌三醇对照组。在37例服用乳痛灵冲剂的病人中,经一疗程后血清雌二醇含量减少,孕酮含量增加,而11例服用逍遥丸者结果不一致。临床观察疗效,乳痛灵组优于逍遥丸组。     

系列乳癖合剂治疗实验性豚鼠乳腺增生病的研究

观察系列乳癖合对豚鼠乳腺增生动物模型的影响,阐明其作用机理。方法以苯甲酸雌二醇造成豚鼠乳腺增生病模型,分别灌服天冬素片水溶液及择期灌乳系列乳癖合剂,观察其乳腺腺大小变化、组织病理变化、血中性激素含量。结论系列乳癖合剂能降低实验性豚鼠血中雌二醇含量。     

乳腺增生病患者血中催乳素及儿茶酚胺的变化

采用放射免疫法、高效液相电化学法分别检测 56例乳腺增生病患者治疗前后黄体期血清催乳素(PRL) 、血浆去甲肾上腺素(NE) 和肾上腺素(E) 水平。结果 :患者血清PRL水平显著高于正常P <0 .0 0 1 ,服用乳宁冲剂 1 40包后 ,患者血清PRL、血浆NE和E水平均显著低于治疗前 ,均为P <0 .0 0 1。 56例临床总有效率为 96 .4 %。说明在乳腺增生病的发病中 ,催乳素、儿茶酚胺的异常也起着重要作用 ,乳宁冲剂治疗乳腺增生病临床疗效良好 ,并有纠正患者催乳素和儿茶酚胺水平失调的作用。     

高等中医药专业教育远程教学课件的开发思路

近年来,笔者一直在深入思考中医药远程教学的关键问题和解决方案,试图找到最佳的突破口,并为此进行了一些探索,今不揣浅陋,草成此文,希望斧正.     

乳宁Ⅱ号方对小鼠Ca761乳腺癌移植瘤细胞周期及p53和ras表达的影响

目的:通过研究乳宁Ⅱ号方对小鼠Ca761乳腺癌移植瘤细胞周期及p53、ras表达的影响,探讨乳宁Ⅱ号方抑制乳腺癌生长的机制.方法:建立小鼠Ca761乳腺癌移植模型,小鼠造模后随机分成生理盐水对照组、环磷酰胺(cyclophosphamide, CTX)治疗组、乳宁Ⅱ号方治疗组及乳宁Ⅱ号方加CTX治疗组,每组12只.用流式细胞术检测经不同方法处理的荷瘤小鼠移植瘤细胞的细胞周期,同时运用免疫组化法测定移植瘤组织中p53和ras癌基因蛋白的表达,并进行组间比较.结果:乳宁Ⅱ号方治疗组、CTX治疗组与乳宁Ⅱ号方加CTX治疗组S期肿瘤细胞与生理盐水对照组比较明显减少(P<0.05);乳宁Ⅱ号方治疗组G0-G1期肿瘤细胞百分比低于CTX治疗组(P<0.05),而G2-M期细胞百分比高于CTX治疗组(P<0.05);乳宁Ⅱ号方治疗组与乳宁Ⅱ号方加CTX治疗组p53的表达均显著低于生理盐水对照组(P<0.05),而CTX对p53表达的影响不显著(P>0.05);乳宁Ⅱ号方治疗组、CTX治疗组与乳宁Ⅱ号方加CTX治疗组ras的表达均低于生理盐水对照组(P<0.05).结论:乳宁Ⅱ号方可通过调控小鼠Ca761乳腺癌移植瘤细胞的细胞周期来影响肿瘤的生长,这一作用与其调控肿瘤组织p53和ras基因表达有关.     

消化性溃疡肝胃郁热证92例治疗观察

以自拟柴百瓜连汤治疗活动期消化怀溃疡肝胃郁热证患者６２例,并与胃苏冲剂治疗的０３便进行对照,用药２０ｄ后显示：治疗组的叫面积、ＨＰ感染率显著减少,临床总有效率为９６．８％,均显著优于胃苏冲剂组。提示对于肝胃郁热证型的消化性溃疡,在舒肝和胃的基础上配合佐金平木法,会显著提高疗效。     

The Clinical and Experimental Studies of ChanLe Chongji for Reducing Bleeding after Abortion

ChanLe Chongji (ChanLe dissolvable granule preparation) is a mixed Chinese traditional medicine composed of Prunus persica Batsch, Carthamus tinctorius, Angelica sinensis Diets, Typha angustifotia Borv. et Chaub. , Prunus mume Sieb. et Zucc.,etc. which could clear fever and remove blood stasis. The bleeding days in vagina after abortion by drug and the complete abortion rate were observed, 100cases were selected randomly from the treated group and the control group respectively. The results showed that the mean bleeding period in the treated group was 8. 4 days, while 13.3 days in the control. Although the mean complete abortion rate had no distinct difference between these two groups, the absolute level was higher in the treated group. The resuits of animal experiments showed that ChanLe Chongji could increase the contraction of uterus, stop bleeding, resist bacteria and diminish inflammation, thus providing its potentiality for clinical application.     

抗肝纤冲剂对肝纤维化小鼠Ⅰ型胶原蛋白表达的影响

目的：探讨抗肝纤冲剂对猪血清所致的免疫损伤肝纤维化小鼠肝组织Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)蛋白表达的影响,阐明抗肝纤冲剂对肝纤维化小鼠的治疗作用。方法：将75只雌性Balb/c小鼠分为5组,每组15只：正常对照组,肝纤维化模型组,秋水仙碱组,抗肝纤冲剂低剂量组,抗肝纤冲剂高剂量组。除正常对照组外,其余各组均采用腹腔注射猪血清的方法制备肝纤维化小鼠模型。造模的同时分别用药物对小鼠进行干预治疗7周。7周末处死小鼠,取肝组织,经固定、切片、HE染色,光镜下观察。其他肝组织用于实时定量PCR和Western blotting检测。结果：肝组织病理学结果显示,抗肝冲剂治疗组与模型组比较,肝组织的炎症减轻;抗肝纤冲剂低剂量组与肝纤维化模型组比较,肝组织中的ColⅠa2在mRNA表达水平显著降低(P<0.01);Western blotting检测结果显示,抗肝纤冲剂高剂量组的肝组织中ColⅠa1的表达也显著减少。结论：抗肝纤冲剂可以显著减少免疫损伤肝纤维化小鼠肝组织Col Ⅰ的表达,提示抗肝纤冲剂对肝纤维化小鼠的具有较明显的治疗作用。     

乳宁方药物血清对人乳腺癌细胞基因表达的影响

目的:探讨乳宁方体外抗乳腺癌复发转移的作用机制。方法:SD雌性大鼠,分为乳宁方治疗组、乳宁方拆方温肾方治疗组、乳宁方拆方疏肝活血方治疗组、三苯氧胺(tamoxifen,TAM)治疗组、环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)治疗组、空白对照组,每组10只,制备含药血清。MDA-MB-435细胞传代培养,分别加入药物血清常规培养,采用体外matrigel细胞侵袭能力实验检测细胞的侵袭能力、实时逆转录聚合酶链反应法检测细胞血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、金属蛋白酶组织抑制物-1(tissueinhibitorofmetalloproteinase-1,TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)基因表达。结果:CTX治疗组、TAM治疗组、疏肝活血方治疗组血清均可下调MDA-MB-435细胞VEGF基因表达;CTX治疗组、乳宁方治疗组、温肾方治疗组血清可上调MDA-MB-435细胞TIMP-1基因表达,并能下调MMP-9基因表达。结论:乳宁方抑制MDA-MB-435侵袭的作用可能与影响MMP-9/TIMP-1的平衡性,以抑制肿瘤细胞的侵袭和转移有关。     

敦煌古方"紫苏煎"对慢性支气管炎大鼠血清、肺组织中NO、ET-1含量的影响

目的:探讨敦煌古方“紫苏煎”治疗慢性支气管炎的作用机制。方法:采用改良烟熏法复制慢性支气管炎大鼠模型,实验动物随机分为模型组、冲剂组、紫苏煎低剂量组、紫苏煎高剂量组及不加处理的空白对照组。造模各组以高、低剂量紫苏煎、止咳化痰冲剂和生理盐水进行干预,测定各组大鼠血清、肺组织中内皮素-1(ET-1)及一氧化氮(NO)的含量。结果:模型组大鼠血清、肺组织中ET-1较正常空白组明显升高(P<0.01);NO含量较正常空白组明显降低(P<0.01)。与模型组比较,紫苏煎高剂量组、紫苏煎低剂量组及冲剂组血清、肺组织中ET-1明显降低(P<0.05或P<0.01);NO含量均明显升高(P<0.05或P<0.01)。与冲剂组比较,紫苏煎高剂量组血清、肺组织中ET-1含量明显低于冲剂组(P<0.05或P<0.01);NO含量均高于冲剂组(P<0.05或P<0.01)。结论:“紫苏煎”可显著提高慢性支气管炎模型大鼠的NO含量,降低ET-1的含量。提示该方可以调节和保持血管、气管舒缩平衡,减轻炎症反应。     

和胃冲剂治疗肝胃不和型功能性消化不良随机对照研究

目的：探讨中药和胃冲剂对比多潘立酮片治疗肝胃不和型功能性消化不良的临床疗效。方法：80例患者随机分成两组,试验组予以中药和胃冲剂,100 mL/次,三餐前半小时口服;对照组予以多潘立酮片（吗丁啉）,10 mg/次,三餐前半小时口服。两组疗程均为4周。分别记录治疗前后中医症状积分变化情况,观察两药的临床疗效,此外采用水负荷试验联合B超检测近端胃容积的方法,间接评价受试者的内脏敏感性。结果：试验组痊愈8例,显效19例,有效12例,无效1例;对照组痊愈2例,显效11例,有效16例,无效7例。试验组总有效率95.12%,对照组76.92%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组中医症状积分均较治疗前有改善（P〈0.05）,中药组在改善上腹痛、早饱、嗳气、烧心方面优于对照组（P〈0.05）,但在腹胀、反酸、恶心、呕吐症状两组差异无统计学意义（P〉0.05）。水负荷联合B超试验结果示,治疗后试验组阈值饮水量（TV）和饱足饮水量（SV）的改善量优于吗丁啉组（P〈0.05）,但阈值近端胃容积（SPTV）和饱足近端胃容积（SPSV）治疗后两组间无显著差异（P〉0.05）。结论：中药和胃冲剂治疗肝胃不和型功能性消化不良有效,且疗效优于多潘立酮片（吗丁啉）,值得临床的推广。     

乳移平抗乳腺癌术后复发转移的临床研究

目的:观察乳宁Ⅱ号全方中五味散结解毒中药组成的“乳移平”的抗乳腺癌术后复发转移的临床疗效。方法:将符合纳入标准的80例乳腺癌术后患者随机分为乳移平组和乳宁Ⅱ号组,在放化疗和内分泌治疗的基础上,分别服用乳移平和乳宁Ⅱ号,连续服药6个月为1个疗程,共4个疗程。结果:乳移平组转移2例,脱落3例,复发转移率为5.41%;乳宁Ⅱ号组转移3例,脱落2例,复发转移率为7.89%。两组2年的肿瘤复发转移率和无病生存期的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:“乳移平”2年抗乳腺癌术后复发转移的临床疗效与乳宁Ⅱ号相近,是全方中发挥抗复发转移作用的主要成分,这一结果为乳腺癌术后复发转移“余毒旁窜”核心病机理论和“散结解毒”治则在抗复发转移治疗中的应用提供了临床佐证。     

复方补肾冲剂治疗肾阳虚型骨髓增生异常综合征的研究

目的观察复方补肾冲剂治疗肾阳虚型骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效,初步探讨其作用机制。方法将30例MDS患者随机均分为复方补肾冲剂合十一酸睾丸酮(安雄)治疗组(治疗组)和单用十一酸睾丸酮治疗组(对照组),观察两组治疗前、后外周血象、骨髓象、T细胞亚群及细胞因子水平。结果治疗组症状明显减轻,血象改善,总有效率为86．7％,显著优于对照组的46．7％(P<0．05)。两组治疗前CD4 、CD4 ／ CD8 。比值和白介素(IL)-2显著低于正常值,CD8 、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)- α、γ干扰素(IFN-γ)水平显著高于正常值(P值均<0．05),治疗组于治疗后上述异常明显改善(P<0．05),对照组治疗前、后的差异无显著性(P>0．05)。结论复方补肾冲剂是治疗MDS安全、有效的药物,其作用途径可能主要通过调节机体免疫及调控造血细胞因子表达,促进骨髓正常造血的恢复。