穿山甲与紫河及其混淆品的鉴别和质量研究

对穿山甲、紫河车等８种中药样品进行了凝胶电脉分析、薄层色谱分析和氨基酸含量分析。．结果表明：８种样品的电泳鉴别图谱差异显著，薄层色谱和氨基酸种类基本一致。     

紫河车及穿山甲的掺伪鉴别

近年来，在购人中药饮片验收时，除验出一些伪品、混淆品外，常会出现一些“掺伪现象”。所谓“掺伪’，就是在正品药材中掺入部分非药用部分或其他物质，以增加药材质量，从而获得更大的经济利益。现笔者将紫河车、穿山甲的掺伪方法及鉴别介绍如下。     

紫河车的凝胶电泳鉴别研究

紫河车 Placenta H ominis为健康人的胎盘干燥品[1] ,具有温肾补精、益气养血的功效。因其来源有限 ,药效显著 ,常有伪品充斥市场。已有的鉴别多从真伪角度出发 [2～ 4] ,而对临床常用 3种药材规格 (新鲜品、干燥品、炮制品 )及是否混有脐带、胎膜等非药用部位的鉴别未见报道。为此 ,本实验将这 3种不同加工方法的紫河车药材及新鲜胎盘的不同部位进行了聚丙稀酰胺凝胶电泳鉴别 ,为临床准确用药提供依据。1　材料、仪器与试剂1 .1　新鲜品 :健康人的新鲜胎盘 (沈阳 1 5 7医院产科提供 ) ,反复冲洗至去净血 ,冷冻备用。干燥品 :新鲜胎盘按《…     

前胡及其混淆品的鉴别

通过实验为鉴别前胡提供参考依据。对前胡及其混淆品进行性状、理化和薄层色谱3个方面的对比鉴别。正品及混淆品在性状、理化和薄层色谱方面均有明显区别。     

山茱萸与混淆品酸枣的鉴别

1 山茱萸的正品 ①来源为山茱萸科植物山茱萸 Cornus officinalis Sied.et Zuce的干燥成熟果肉.②性状鉴别呈不规则的片状或束状,长 1～ 1 5cm,宽 0 5～ 1cm米.     

菟丝子药材及其混淆品的TLC鉴别

目的建立中药菟丝子药材的定性质量标准,并用于混淆品的鉴别。方法采用薄层色谱法鉴别菟丝子类药材及其混淆品。结果摸索并确定3个展开剂系统和1种显色方法,获得了清晰的薄层色谱斑点。结论薄层色谱法能有效鉴别菟丝子及其混淆品,方法简便、实用。     

市售紫河车商品的质量分析与鉴别

目的 建立一种快速分析、鉴别掺入硫酸盐的紫河车药材的方法.方法 对从药材市场抽取的24批紫河车药材样品以及自己加工的正品紫河车药材进行硫酸盐沉淀反应实验,将实验结果进行比较.结果 从市场抽取的24批样品中有21批样品产生了沉淀反应,另外3批样品及对照组未发生沉淀反应,不合格率达87.5%.结论 市场上紫河车药材大多掺入了硫酸盐以增加药材的重量,掺假情况严重.     

延胡索、酸枣仁、黄连及其混淆品薄层色谱法鉴别

目的鉴别延胡索、酸枣仁、黄连及其混淆品。方法薄层色谱法。结果正品延胡索、酸枣仁、黄连供试品溶液在各自的色谱条件下,分别与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点,它们相应的伪品供试品溶液中则无相应斑点。结论薄层色谱法可准确鉴别延胡索、酸枣仁、黄连及其混淆品。     

掺假穿山甲中蛋白质与氨基酸破坏程度的测定

目的 报道掺假穿山甲中蛋白质与氨基酸破坏程度的测定。方法 采用聚酰胺薄层色谱法、定氮法与氨基酸分析仪测定法。结果 聚酰胺薄层色谱法显示穿山甲中化学成分已发生变化，定氮与氨基酸测定表明掺假穿山甲中蛋白质与氨基酸破坏严重。结论 掺假穿山甲，应按假药论处。     

掺伪穿山甲的鉴别

目前中药材掺杂掺假现象较多,大多是以掺杂非药用部分代替药用部分,以获取非法利益,从事药材销售和检验等相关工作的人员在药材验收中应严格遵守法定标准规定,严格地对其进行检验鉴别,以确保人民群众用药安全.本文介绍一种掺伪穿山甲的鉴别方法,以期引起用药单位和药监部门的重视,确保民众用药安全.     

黄枳胶囊质量控制方法研究

目的建立黄枳胶囊质量控制的方法。方法采用薄层色谱法（thin layer chromatography,TLC）对方中大黄、火麻仁、枳实和白芍进行定性研究;并采用TLC法测定大黄素含量。结果大黄素在0．0400．200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．99917,平均回收率为98．29％,RSD=0．47%。结论TLC法简便、专属性强,可准确测定黄枳胶囊中大黄素含量。     

杏花药材质量控制

目的 建立杏花药材的质量控制方法。方法 以绿原酸、芦丁为对照品,建立薄层色谱以鉴别药材。采用紫外波长转换检测的高效液相色谱法同时测定药材中阿魏酸、芦丁及异槲皮苷的含量,色谱柱为YMC-Pack ODS-A C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液（125∶105∶770）;阿魏酸的检测波长为322 nm（0～25 min）,芦丁与异槲皮苷的检测波长为255 nm（25～70 min）;流速：1.0 mL/min;柱温：30 ℃。结果 薄层色谱中斑点清晰;阿魏酸、芦丁及异槲皮苷分别在1.452 2～14.521 7 μg/mL（r=0.998 9）、27.366 7～273.666 8 μg/mL（r=0.997 2）、1.649 9～16.499 0 μg/mL（r=0.999 6）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.86%、99.70%、100.03%;RSD分别为0.9%、0.8%、1.2%。结论 所用方法准确、稳定、可行,可用于杏花药材的质量控制。     

痤疮治疗及平痤合剂的质量研究

目的:建立平痤合剂中桑白皮、丹参、连翘三种药材的薄层色谱鉴别法。方法:采用薄层色谱法鉴别平痤合剂中桑白皮、丹参、连翘三种药材,展开剂分别为醋酸、苯-乙酸乙酯(19:1)、苯-丙酮-乙酸乙酯-甲酸-水(20:25:30:3:3)。结果:参照《中国药典(2005年版)》一部桑白皮、丹参、连翘项下检视现象,薄层色谱图显示平痤合剂含有相应的药物成分斑点。结论:采用薄层色谱法可以控制平痤合剂的质量。     

蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量测定

目的：为蒲公英中的咖啡酸、绿原酸建立一个简便可靠的定量方法。方法：选用硅胶G薄层板，以氯仿-甲醇-甲酸（16．5：6：2）为展开剂，在紫外灯（365nm）下定位，单波长反射法锯齿扫描，扫描波长323nm。结果：该方法的线性、稳定性、精密度、重复性、回收率均良好。结论：该方法简便、准确，重现性好，适宜作为蒲公英药材的质量控制方法。     

三棱薄层色谱鉴别及总黄酮的含量测定

目的:提高三棱药材、醋三棱饮片鉴别的专属性,建立其含量测定方法。方法:优化三棱薄层色谱的展开剂,运用紫外可见分光光度法测定三棱中总黄酮的含量。结果:使用优化后的展开剂,三棱薄层斑点清晰、专属性好,紫外分光光度法测定总黄酮含量简单、准确。结论:展开剂优化后可以提高三棱薄层鉴别的专属性,建立的紫外分光光度法可作为三棱总黄酮的含量测定方法。