跌打镇痛液镇痛、抗炎作用研究

 目的 研究跌打镇痛液的抗炎、镇痛药理作用。方法 采用大鼠足跖肿胀法、小鼠耳肿胀法、热板法、扭体法进行观察。 结果 跌打镇痛液能抑制大鼠足跖肿胀、抑制小鼠耳肿胀、提高小鼠的痛阈值,抑制小鼠由冰醋酸引起的扭体反应。结论 跌打镇痛液有良好的抗炎、镇痛作用。     

跌打红药片质量标准研究

目的建立跌打红药片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别本制剂中的白芷、川芎、当归药材,采用HPLC法测定本制剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。结果薄层色谱法可鉴别出白芷、川芎、当归的特征斑点。HPLC法测定三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的线性范围分别为0.525 5μg~1.577μg(r=0.9991,n=5)和2.103μg~6.308μg(r=0.9993,n=5);平均加样回收率分别为97.94%,2.55%;RSD分别为98.91%,2.62%。结论本方法简便可行、专属性强、重复性好,可用于本制剂的质量控制。     

跌打镇痛液对家兔耳微循环的影响

目的:通过观察跌打镇痛液对家兔耳微循环的影响,对跌打镇痛液活血化瘀作用作初步探讨和研究。方法:用微循环观测仪观测耳廓微血管管径、血流速度、血流量等指标,观察跌打镇痛液对家兔耳微血管血流量变化。结果:缺三角草的跌打镇痛液用药前后血流量无明显差异,麝香舒活精组、三角草组及跌打镇痛液高、低剂量组用药前后血流量有显著性差异。结论:跌打镇痛液对家兔耳微循环具有明显的促进作用,其主药三角草起着重要作用。     

跌打镇痛液皮肤急性毒性及刺激性实验研究

目的：研究跌打镇痛液的皮肤急性毒性和皮肤刺激性。方法：取健康家兔脱毛,外涂或敷贴给予跌打镇痛液,以“中药新药临床前研究指导原则”中的相关内容为评分标准,对实验结果加以评定。结果：家兔涂用本品后对完整皮肤和皮肤均未产生明显毒性作用。本品皮肤刺激性为轻度。结论：提示跌打镇痛液是一种安全性较好的外用制剂。     

跌打镇痛液的药理作用与临床应用

目的：采用大鼠足跖肿胀法、小鼠耳肿胀法、热板法、扭体法进行跌打镇痛液的抗炎镇痛药理研究，并观察其临床疗效。方法：采用大鼠足跖肿胀法，小鼠耳肿胀法、热板法、扭体法进行观察，并对经临床确诊的460例关节损伤患者随机分为治疗组350例与对照组（正骨水）110例进行临床疗效观察。结果：本品能抑制大鼠足跖肿胀，抑制小鼠耳肿胀、提高小鼠痛阈值、抑制由冰醋酸引起的扭体反应，本品有显著的抗炎镇痛作用。治疗关节损伤总有效率96．86％，副反应发生率0．43％；对照组总有效率77．27％，副反应发生率3．64％。二组疗法比较有显著性差异（P＜0．01）。结论：跌打镇痛液有良好的抗炎、镇痛作用，治疗关节及肌肉损伤有显著疗效，且副反应小。     

太白跌打止痛液的TLC鉴别

本文应用薄层层析法,对太白跌打止痛液中的主要有效成分乌头碱、青藤碱、7,8-二羟基香豆素、云香草油进行了鉴别。方法简便,专属性强,可作为该制剂的主要鉴别手段之一。     

跌打止痛散质量标准的研究

目的：建立跌打止痛散质量控制方法。方法：采用TLC法对红花、当归、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC法测定跌打止痛散中大黄素的含量,选用Hypersil C18色谱柱,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,检测波长254nm。结果：TLC检出了红花、当归、赤芍特征斑点;大黄素在0．0375～0．375μg范围内线性关系良好（r=-0．9996）;加样回收率为98．11％,RSD=1．40％。结论：方法简便、灵敏、重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

一枝黄花含漱液质量标准研究

目的 建立一枝黄花含漱液的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法(TLC)对一枝黄花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定一枝黄花含漱液中绿原酸、芦丁、异槲皮苷与槲皮素含量。采用SinoChrom ODS-BP C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速为1 mL/min;柱温为25℃;进样量为10μL;检测波长为360 nm;流动相0.05%磷酸乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱。结果 TLC专属性强,阴性对照无干扰。一枝黄花含漱液中绿原酸、芦丁、异槲皮苷与槲皮素进样量分别在0.1080～2.1600、0.3120～6.2400、0.0208～0.4160、0.0180～0.3600μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 8、0.999 8、0.999 5和0.999 4,平均加样回收率分别为99.12%、99.97%、98.46%和98.97%。结论 建立的方法专属性强,重复性好,可用于一枝黄花含漱液的质量控制。     

少林风湿跌打膏质量标准研究

少林风湿跌打膏收载于中华人民共和国药典2010年版(一部),是由生川乌、生草乌、乳香(炒)、没药(炒)、当归、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯等制成的片状橡胶膏,具散瘀活血、舒筋止痛、祛风散寒之功.用于跌打损伤、风湿痹病,症见伤处瘀肿疼痛、腰肢痠麻.原鉴别比较简单,且挥发性成分只作总量控制,不能较完全反应药品的内在质量.我们在生产工艺研究的基础上,参考有关文献[1-2],对处方中的生川乌、生草乌、当归及挥发性成分薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯作了定性研究,在原标准的基础上进一步完善了质量标准,对药品的内在质量作了更严格的要求,以期提高药品质量.     

落新妇镇痛颗粒剂的质量标准研究

目的:建立落新妇镇痛颗粒剂的质量标准。方法:用TLC法对落新妇进行定性鉴别,用HPLC法测定落新妇中岩白菜素的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,定量测定方法简便、灵敏、准确。结论:此标准可用于落新妇镇痛颗粒剂的质量控制。     

跌打万应灵酊的质量标准研究

采用薄层色谱法对跌打万应灵酊中的木香、广西血竭、黄连进行了定性鉴别；用气相色谱法测定了樟脑的含量，平均回收率为９６．６％，相对标准偏差为１．１％。本法可用于控制跌打万应灵酊的质量。     

活血王质量标准的研究

目的：制定活血王质量标准。方法：比色法测定三七总苷的含量,分光光度法对紫丹参进行鉴别,对三七总苷进行了薄层色谱鉴别。结果：加样回收率平均为100．90％（RSD＝1．03,n=6)。结论：方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

跌打镇痛液熏洗治疗急性腕部软组织挫伤的临床研究

目的：评价跌打镇痛液熏洗治疗急性腕部软组织挫伤的临床疗效。方法：90例急性腕部软组织挫伤患者,随机分为2组各45例。实验组运用跌打镇痛液熏洗治疗;对照组运用黄酒熏洗治疗。患腕在整个治疗过程中均佩戴护腕,治疗过程不使用其他药物,连续用药9天,每3天复诊1次并作记录,观察患者疼痛、肿胀、功能障碍等情况,分别在用药后3天、6天、9天统计疗效。结果：2组第3天、6天及9天疼痛评分比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;实验组的疼痛评分明显低于对照组。2组第3天、6天及9天肿胀评分比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。2组第6天及9天功能障碍评分比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组各时间段疗效比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：跌打镇痛液熏洗治疗急性腕部软组织挫伤临床疗效满意。     

乌藤镇痛片质量标准初步研究

目的 :建立乌藤镇痛片的质量标准。方法 :采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的青风藤、独活、红花进行定性鉴别,并对制剂中双酯型生物碱进行限量检查,用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中青藤碱的含量。结果:TLC可以检测出青风藤、独活、红花的特征性斑点,制剂中双酯型生物碱含量在限量范围内。青藤碱在0.0126~0.1255 mg/m L内线性关系良好,Y=1626.58256X-9.20930,r=0.99998(n=6),平均回收率98.14%,RSD=1.41%。结论:建立了乌藤镇痛片的质量标准,方法简便、准确,能够有效控制制剂的质量。     

跌打镇痛贴膏抗炎镇痛作用的实验研究

跌打镇痛贴膏是由湖南中医药大学第一附属医院骨伤科传统制剂消炎散剂型改革而成,功能活血凉血、散瘀通络、消肿止痛。用于治疗急性软组织损伤、关节炎、滑膜炎等,临床疗效确切。本实验旨在研究跌打镇痛贴膏的抗炎镇痛作用,现介绍如下。     

灵仙跌打片质量标准研究

目的:建立灵仙跌打片的质量标准。方法:采用TLC法对灵仙跌打片中威灵仙药材进行了定性鉴别,对川乌中乌头碱进行了限量检测。用紫外分光光度法,对灵仙跌打片中乌头总生物碱进行了含量测定。结果:薄层色谱斑点明显,含量测定重现性好,平均回收率为100.98%,RSD为1.51%。结论:方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于其质量控制。     

跌打止痛液药理作用再研究

小鼠实验证明、跌打止痛液具有明显的抗炎、消肿、活血、镇痛作用;小鼠扭体实验及热板法实践表明跌打止痛液具有较强的镇痛作用。鼠耳肿胀法及二甲苯致炎法表明跌打止痛液有较明显的抗炎消肿作用。     

西藏沙棘质量标准研究

目的：建立西藏沙棘药材质量标准。方法：采用显微法及TLC 法鉴别西藏沙棘药材;按照2010 年版《中国药典》（一部）测定西藏沙棘药材水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物含量;采用HPLC 法测定其槲皮素、山柰素及异鼠李素含量。结果：确定西藏沙棘药材显微特征,建立槲皮素、山柰素及异鼠李素3 种黄酮类成分的薄层鉴别及含量测定方法。结论：本研究建立的定性、定量方法,可用于西藏沙棘药材质量控制。     

石榴皮、石榴子质量标准提高研究

目的：提高石榴皮、石榴子的质量标准。方法：采用显微鉴别法、薄层色谱法鉴别石榴子药材;按照《中国药典》2010年版（一部）附录方法,测定石榴子药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量;采用HPLC法测定石榴皮、石榴子的鞣花酸含量。结果：确定了石榴子药材的显微特征,建立了石榴子的薄层鉴别方法,建立了石榴皮、石榴子的鞣花酸含量测定方法。结论：本研究建立的定性、定量方法,可用于石榴皮、石榴子药材质量控制。