前列地尔注射剂治疗慢性肾功能不全35例疗效观察

目的 探讨前列地尔注射剂对慢性肾功能不全的疗效。方法 将70例慢性肾功能不全患者随机分为前列地尔注射剂治疗组和常规治疗组，每组35例。观察组在常规治疗前列地尔注射剂基础上予前列地尔注射剂治疗，并观察血尿素氮、肌酐、尿酸及尿量的变化。结果 血尿素氮、肌酐、尿酸及尿量在治疗前后两组均有明显变化（P〈0．05），但治疗组作用尤为明显，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；24h尿蛋自治疗组下降显著（P〈0．01），对照组则不明显（P〉O．05）。结论 前列地尔注射剂对慢性肾功能不全有一定的治疗作用。     

前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病22例疗效观察

目的：观察前列地尔（凯时）与黄芪注射治疗老年早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：凯时组以凯时10μg加生理盐水100ml静脉滴注，每日1次，14d为1疗程，对照组以黄芪30mL加入生理盐水100mL静脉滴注，每日1次，14d为1疗程。同时控制血糖继续选用胰岛素或口服降糖药，兼有其它并发症予以中西医对证治疗，在治疗前及治疗2wk后测定血肌酐，尿素氮，尿三蛋白、24h尿蛋白、尿肌酐。尿量。结果：凯时组经2wk治疗，尿三蛋白、24h尿蛋白明显降低（P＜0．01），对血肌酐也具有显影响（P＜0．05），24h尿量、尿肌酐无统计学意义。黄芪组经2wk治疗, 尿三蛋白较本组治疗前下降（P＜0．05），与凯时组比较疗效不及，此外黄芪组改善乏力。消除浮肿作用突出，用药后24h尿是明显增加，结论：二组均可用于治疗老年糖尿病肾病。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的观察。肾炎康复片联合缬沙坦治疗在降低慢性肾小球肾炎的蛋白尿方面的疗效。方法将慢性肾小球肾炎患者45例随机分为两组：缬沙坦组（22例）应用缬沙坦80mg,每天1次;肾炎康复片联合缬沙坦组（23例）应用缬沙坦80mg,每天1次;加用肾炎康复片每天3次,每次5片。治疗时间均为12周。观察24h尿蛋白定量及血肌酐、尿素氮水平。结果治疗12周后与治疗前比较,两组血肌酐、尿素氮水平无变化（P均〉0．05）;缬沙坦组24h尿蛋白定量由（2．12±0．49）g明显降至（0．82±0．29）g（P〈0．05）,肾炎康复片联合缬沙坦组24h尿蛋白定量由（2．04±0．50）g明显降至（0．43±0．30）g（P〈0．05）;且肾炎康复片联合缬沙坦组治疗后24h尿蛋白定量明显低于缬沙坦组（P〈0．05）。结论单用缬沙坦和肾炎康复片联合缬沙坦均能有效降低慢性肾炎的24h尿蛋白定量,而联合应用肾炎康复片效果更显著。     

前列地尔和胰激肽原酶治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察前列地尔联合胰激肽原酶肠溶片治疗老年糖尿病肾病的临床效果。方法60例老年糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组在常规治疗基础上应用胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组则应用前列地尔＋胰激肽原酶肠溶片口服治疗,2组疗程均为3个月。观察治疗前后2组24h尿蛋白排泄量（24h UPR）、血尿素氮（BUN）和肌酐（SCr）等指标变化情况。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组（P〈0．01）;2组患者治疗结束后24h UPR、SCr和BUN等指标均下降,但观察组24h UPR与对照组比较下降幅度更显著（P〈0．05）。结论前列地尔联合胰激肽原酶肠溶片治疗老年糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

特利加压素联合前列地尔治疗肝肾综合征的临床观察

目的观察特利加压素联合前列地尔治疗肝肾综合征的疗效。方法 47例患者随机分为两组,对照组23例,治疗组24例。对照组给予常规治疗,治疗组联合使用特利加压素和前列地尔,观察患者临床症状、尿量、血肌酐、尿素氮和腹水消长情况。结果治疗组患者与治疗前相比,治疗3天后尿量明显增加（P〈0.01）,血肌酐、尿素氮水平明显下降（P〈0.05）。在治疗第7天尿量进一步增加,血肌酐、尿素氮进一步降低（P〈0.05）。同时患者腹水亦有所消退。对照组患者治疗前后尿量、血肌酐及尿素氮水平无明显变化（P〉0.05）。结论特利加压素联合前列地尔能有效治疗肝肾综合征。     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎的疗效及对C反应蛋白的影响

目的探讨阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎患者的疗效。方法选取本院2010年6月-2012年12月60例慢性肾炎患者,随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组给予阿托伐他汀联合缬沙坦治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗。比较两组在治疗前和治疗20周后24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、动脉血压及C反应蛋白fC—reactiveprotein,CRP）的变化。结果经过20周的治疗,两组24h尿蛋白量均有显著下降俨〈0．05）,观察组的疗效优于对照组（P〈0．05）;两组血肌酐和尿素氮虽均有下降,但差异均无统计学意义（P〈0．05）;两组血压与治疗前比较均有不同程度下降（P〈0．05）,观察组疗效优于对照组（P〈0．05）;观察组CRP浓度较治疗前明显下降（P〈0．05）,对照组CRP浓度与治疗前相比差异无统计学意义（P〈0．05）,观察组疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性。肾病,对患者的尿蛋白、血压及CRP浓度的改善有积极作用,值得在临床进行推广。     

前列地尔注射液对高龄慢性肾功能不全的疗效评价

目的 评价前列地尔治疗高龄慢性肾功能不全的临床疗效.方法 对76例高龄糖尿病或/和高血压并发慢性肾功能不全患者按疾病种类随机分为前列地尔(凯时)治疗组及常规治疗对照组.观察治疗前后的24h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐的变化.结果 治疗后与对照组比较,治疗组尿蛋白总量、血肌酐、尿素氮水平均显著降低(P均＜0.05).结论前列地尔可改善老年糖尿病及高血压并发慢性肾功能不全的肾功能.     

苯那普利联合氯沙坦治疗慢性肾功能衰竭患者的临床观察

目的观察苯那普利联合氯沙坦治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效。方法将70例慢性肾功能衰竭患者随机分成两组,每组35例,苯那普利合用氯沙坦为治疗组,单用苯那普利为对照组,观察用药前及用药8周后血压、尿蛋白、血尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）、尿酸（UA）和钾的变化。结果治疗8周后两组血压、尿蛋白、血尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）、尿酸（uA）均有下降,与治疗前相比较差异有屁著性（P〈0．05）,血清钾的变化无显著性差异（P〉0．05）,治疗组和对照组比较血清肌酐、尿酸有显著降低（P〈0．05）。对照组有5例患者出现十咳,治疗组未见干咳。结论苯那普利联用氯沙坦治疗慢性肾功能衰竭要优于单用苯那普利治疗。     

前列地尔与羟苯磺酸钙应用于慢性肾衰竭治疗的临床效果分析

目的:观察前列地尔与羟苯磺酸钙联合治疗慢性肾衰竭的临床效果. 方法:73例慢性肾衰竭患者随机分为观察组与对照组,对照组35例患者采用常规治疗,观察组38例患者在对照组基础上采用前列地尔与羟苯磺酸钙联合治疗,观察2组患者血液流变学参数(全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度)、血脂各项指标(甘油三酯、总胆固醇)水平及肾功能各项指标(血肌酐、血清尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、24小时尿蛋白定量) ,并注意观察不良反应. 结果:治疗后观察组全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度与甘油三酯、总胆固醇显著降低,与治疗前、对照组治疗后比较差异有统计学意义( P<0 .05 ). 另外,血肌酐、24小时尿蛋白定量、血尿酸、血清尿素氮明显下降,肌酐清除率显著上升,与治疗前、对照组治疗后比较差异有统计学意义( P<0. 05). 2组患者均未出现明显不良反应. 结论:采用前列地尔与羟苯磺酸钙联合治疗慢性肾衰竭效果更显著.     

红花注射液治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的观察红花注射液治疗慢性肾衰竭的疗效。方法将慢性肾衰竭患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例），治疗组采用红花注射液静脉滴注1次／d×14d；对照组采用丹参注射液静脉滴注1次／d×14d。用药前后查血尿素氮、血肌酐、尿量及纤维蛋白原。结果治疗组血肌酐明显下降，尿量明显增多，与对照组相比有显著性差异（P〈0．05）。结论红花具有活血化瘀作用，对慢性肾衰竭有较明显的治疗效果。     

中西医结合治疗糖尿病肾病43例临床观察

目的：观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将86例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组各43例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用补肾活血汤。观察比较两组治疗后的综合疗效及治疗前后24h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）值。结果：两组治疗后综合疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗后24h尿蛋白定量比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗后血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）值比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中西医结合治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

羟苯磺酸钙联合肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的 观察羟苯磺酸钙联合肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法 将70 例慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组,2组患者均给予一定的基础治疗,对照组在基础治疗的基础上加用肾衰宁颗粒治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用羟苯磺酸钙,疗程8周.观察2组治疗前后血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白排泄量的变化情况.结果 疗程结束后,2组患者血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白排泄量均较治疗前下降（P〈0.05）,与对照组比较,治疗组以上指标下降明显（P〈0.05）.结论 羟苯磺酸钙联合肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭疗效较好,值得临床推广应用.     

黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法78例糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组。两组均给予糖尿病基础治疗,对照组38例再给予前列地尔注射液静脉注射,10ug/日,治疗14d。治疗组40例在对照组基础上加用黄葵胶囊口服,治疗14d。治疗前后分别检查24h尿蛋白定量、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、甘油三脂（TG）、胆固醇（TCG）。结果两组治疗后尿蛋白定量均有下降,与治疗前相比,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）;治疗组尿蛋白下降更明显,差异有统计学意义（ P ＜0．01）。结论黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效好,不良反应少,安全性高。     

罗格列酮联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床分析

目的探讨罗格列酮联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及对肾脏的保护作用。方法将122例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组61例采用常规治疗加用厄贝沙坦,观察组61例在对照组的基础上加用罗格列酮,两组4周为一个疗程．并比较两组血糖、尿素氮、血肌酐、尿肌酐、24h尿蛋白定量、尿白蛋白水平的变化。结果两组24h尿蛋白定量及尿白蛋白等指标都较治疗前均有明显好转（P〈0．05）;观察组24h尿蛋白定量及尿白蛋白较对照组改善更明显（P〈0．05）。结论罗格列酮联合厄贝沙坦治疗早期DN,更能有效消除或降低尿蛋白,保护肾功能,有利于延缓甚至防止DN的发生和发展。     

前列地尔治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症疗效观察

目的探讨前列地尔治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症的效果。方法治疗组及对照组均给予常规保肝治疗,治疗组加用凯时注射液入液静滴,治疗4周。结果两组治疗后ALT及TBil水平均明显下降（P〈0．05）,但治疗组TBil下降程度明显高于对照组（P〈0．05）,ALT下降程度两组间无明显差异（P〉0．05）。结论前列地尔对于慢性病毒性肝炎高胆红素血症具有明显疗效。     

扶正蠲毒汤治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭40例临床观察

目的：观察扶正蠲毒汤治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭的疗效。方法将符合标准的80例患者随机分为治疗组和对照组,各40例,对照组给予常规西医治疗,主要以降糖、降压等对症处理为主,治疗组在对照组基础上加自拟扶正蠲毒汤口服,日一剂,2组均1个月为1疗程,连续治疗3个疗程。对比测量2组治疗前后血肌肝（ Scr ）、尿素氮（ BUN）、内生肌酐清除率（ CCr）、24 h尿蛋白定量（ TP／24 h）水平。结果2组治疗前后BUN、Scr、CCr 、TP／24 h均有下降（P＜0．05）。治疗组总有效率为87．5％,对照组为65．0％,2组比较,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论扶正蠲毒汤治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭疗效确切,值得临床推广。     

肾康联合前列地尔治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭疗效观察

目的探讨肾康、前列地尔对糖尿病肾病（DN）慢性肾衰竭的临床疗效及延缓DN慢性肾衰竭进展的作用机制。方法将72例DN慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组各36例。治疗组在糖尿病治疗基础上加用肾康注射液、前列地尔;对照组则加用丹参注射液、口服尿毒清颗粒。观察2组临床疗效及治疗前、后的肾功能变化。结果治疗组血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、肌酐清除率（Ccr）改善均优于对照组（P〈0.01）;治疗组显效率为77.8%,对照组则为52.8%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肾康、前列地尔结合西医基础治疗DN慢性肾衰竭疗效可靠,且能延缓DN慢性肾衰竭的进展。     

益气活血平肝汤治疗高血压肾病患者临床疗效及血同型半胱胺酸影响

目的：观察中药益气活血平肝汤结合常规西药对高血压肾病（HN）患者的临床疗效及血同型半胱胺酸（tHcy）的影响。方法：选择HN患者100例进行前瞻性随机对照临床试验。治疗组和对照组各50例,治疗组给予西药常规治疗基础上加益气活血平肝汤加减治疗,对照组用西药常规治疗,疗程均为2个月。观察患者I瞄床疗效,并检测治疗前和治疗2个月后血同型半胱胺酸含量、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平。结果：总有效率治疗组76％,对照组52％,两组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗两组血同型半胱胺酸（tHcy）含量分别与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,两组治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气活血平肝汤结合常规西药能有效改善HN的临床症状,降低血同型半胱胺酸含量,降低24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平。     

联用灯盏花素和前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效

目的观察联用灯盏花素和前列地尔治疗早期糖尿病肾病（EDN）的疗效。方法将45例EDN患者随机分为观察组23例和对照组22例,两组在控制血糖、血压等基础治疗方面相同。观察组联用灯盏花素50mg＋生理盐水250ml静脉滴注,每天1次;前列地尔10μg直接加入小壶缓慢静脉滴注,每天1次,连用4周。统计两组治疗前、治疗4周后和治疗后6个月的血压（BP）、血浆白蛋白（ALB）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）,24h尿蛋白（UPro）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）。结果临床疗效：治疗4周后观察组总有效率为74％,高于对照组的45％（P〈0．05）。观察组UPro、UAER：比治疗前明显减少（P〈0．05）,对照组无变化（P〉0．05）;在治疗后6个月,同组相比均较治疗前减少（P〈0．05）,两组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。两组在观察期间BP、ALB、BUN、Scr无显著变化（P〉0．05）,FBG、HbAlc在治疗后组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在EDN阶段,在综合治疗的基础上,早期联用灯盏花素和前列地尔可快速降UAER,使尿蛋白在较长的时间内保持在较低水平、稳定肾功能,疗效明显。     

血管紧张素转化酶抑制剂联合环氧化酶2抑制剂治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨ACEI联合环氧化酶2抑制剂联合治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取54例确诊为糖尿病肾病患者，随机分为ACEI组、COX-2抑制剂组和联合组。分别给予相应治疗。3个月后观察治疗效果。常规检测血肌酐、尿素氮、空腹血糖、24h尿蛋白量和内生肌酐清除率。结果3个月治疗后，3组患者尿素氮，24h尿蛋白和内生肌酐清除率均降低，差异具有统计学意义（P〈0．05）。ACEI组血肌酐和空腹血糖治疗前后差异不具有统计学意义（P〉0．05）；COX-2抑制剂组和联合组血肌酐治疗前后差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论AcEI联合环氧化酶2换制剂治疗糖尿病肾病取得较好效果。