贵州茶挥发性成分研究进展

1前言 贵州省是全国主要的产茶区之一,茶叶生产历史悠久,茶叶品质上乘,制茶种类繁多,在国内外享有盛名。     

顶空固相微萃取与其他方法提取艾叶挥发性成分比较

目的探讨顶空-固相微萃取法提取艾叶挥发性成分并与其他方法比较。方法采用顶空-固相微萃取法提取艾叶挥发性成分,然后用气相色谱-质谱联用仪进行定性分析,再以峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量,并与水蒸气蒸馏法、微波辅助萃取法和索氏提取法进行比较分析。结果水蒸气蒸馏法、顶空-固相微萃取法、微波辅助萃取法、索氏提取法分别准确鉴定出77、67、59、66个成分,四种方法共准确鉴定出92个成分。结论水蒸气蒸馏法与索氏提取法所得挥发性成分相似性较高,但水蒸气蒸馏法结合顶空-固相微萃取法基本可以涵盖艾叶全部挥发性成分。     

海南产高良姜叶和花挥发性成分分析

目的分析海南产高良姜叶和花挥发性成分分析并进行比较。方法采用顶空固相微萃取高良姜叶和花的挥发性成分,气相色谱-质谱联用技术检测其成分,峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数。结果从高良姜叶中鉴定出32种成分,占色谱总流出峰面积的83.94%,主要是由萜类、酚(醇)类、酯类、酮类和烷烃类组成,其中4-氨基-1-萘酚(13.97%)、3-氯苯基-β-苯丙酸酯(10.33%)、石竹烯(9.85%)、苄丙酮(8.26%)、β-蒎烯(7.63%)和棕榈酸(3.44%)等化合物含量较高;从高良姜花中鉴定出16种成分,占色谱总流出峰面积的64.99%,主要由酚(醇)类、萜类和酸类组成,其中4-氨基-1-萘酚(20.61%)、石竹烯(10.93%)、棕榈酸(9.15%)、3-苯基-2-丁酮(5.92%)、苯丙醛(2.74%)、β-水芹烯(2.71%)和芳樟醇(2.28%)等化合物含量较高。结论良姜叶和花中的挥发性成分有很大的差异,本结果可为进一步开发利用该植物资源提供理论依据。     

野茼蒿的挥发性成分研究

目的：研究野茼蒿的挥发性成分。方法：用固相微萃取（solid-phase microextrations,SPME）和气相色谱-质谱（gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS）联用仪对野茼蒿的挥发性成分进行测定。结果：从中共鉴定出37种化学成分。含量最多的3种成分是月桂烯（61.609%）、牛儿烯D（6.481%）、α-葎草烯（6.293%）。结论：茼蒿主要挥发性成分为烯烃。     

超甜蜜本南瓜瓤挥发性成分分析

目的分析超甜蜜本南瓜瓤挥发性成分。方法采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME/GC-MS)结合保留指数法,首次并用峰面积归一化法测定相对百分含量。结果从超甜蜜本南瓜的瓤中鉴定出31个化合物,占总峰面积的99.28%。结论研究表明其中棕榈酸乙酯含量最高(22.68%),其次为亚麻酸乙酯(15.57%)。     

超甜蜜本南瓜茎尖挥发性成分分析

目的分析超甜蜜本南瓜茎尖挥发性成分。方法采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME/GC-MS)结合保留指数法,首次并用峰面积归一化法测定相对百分含量。结果从超甜蜜本南瓜茎尖中鉴定出26个化合物,占总峰面积的98.04%。结论研究表明植酮含量最高(10.14%),其次为丁羟甲苯(9.24%)、(-)-香叶烯D(8.07%)。     

HS-SPME/GC-MS分析超甜蜜本南瓜籽挥发性成分

目的分析超甜蜜本南瓜籽挥发性成分。方法采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME/GC-MS)结合保留指数法,并用峰面积归一化法测定相对百分含量。结果从超甜蜜本南瓜籽中鉴定出35个化合物,占总峰面积的96.34%。结论棕榈酸乙酯含量最高,占总成分的24.52%,其次为[R,R]-2,3-丁二醇(14.30%)、亚油酸乙酯(11.67%)。     

顶空固相微萃取-气质联用分析喙尾琵甲挥发性成分

目的 对喙尾琵甲干燥虫体的挥发性化学成分进行分析.方法 采用顶空固相微萃取方法,结合气质联用技术对其中挥发性成分进行分析和鉴定,通过峰面积归一化法测定各成分的相对含量.结果 经质谱扫描结合标准谱库检索对比,共鉴定出其中40个成分,占总峰面积的92.80％.其中烃类16种,占总含量的35.73％,以直链和支链烷烃为主;脂...     

顶空固相微萃取-气质联用分析喙尾琵甲挥发性成分

  目的  对喙尾琵甲干燥虫体的挥发性化学成分进行分析。  方法  采用顶空固相微萃取方法，结合气质联用技术对其中挥发性成分进行分析和鉴定，通过峰面积归一化法测定各成分的相对含量。  结果  经质谱扫描结合标准谱库检索对比，共鉴定出其中40个成分，占总峰面积的92.80%。其中烃类16种，占总含量的35.73%，以直链和支链烷烃为主；脂肪酸类8种，占总含量的35.87%，以短链脂肪酸为主；此外，还含有胺类、醇类、酯类、醛类、酚类、酮类、醚类等成分。含量在5%以上的组分有十三烷（21.47%）、3-甲基丁酸（16.88%）、2-甲基丁酸（7.67%）、三甲胺（6.59%）和乙酸（5.47%）。  结论  喙尾琵甲干燥虫体中的挥发性成分以烃类和短链脂肪酸类化合物为主，这些成分具有多种生理活性，为药用昆虫资源的进一步开发利用提供参考。     

枇杷花挥发性成分分析

目的:研究枇杷花和花蕾中的挥发性化学成分。方法:采用顶空固相微萃取法技术,并用气相色谱/质谱法结合保留指数法对化学成分进行分析鉴定,用面积归一化法确定相对质量百分含量。结果:分别从枇杷花花蕾和花中鉴定出10和13种化合物,各占总峰面积的98.63%和97.18%。结论:枇杷花花蕾和花的主要成分相同,均为苯甲醛,是枇杷花的赋香成分。     

海南产沉香挥发油成分研究

目的 对海南产沉香挥发油的成分进行研究.方法 采用低温-动态-微波法及气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,以固相微萃取顶空进样,提取并分析国产沉香挥发油中的化学成分.结果 从海南产沉香样品挥发油中检出54种化合物,占总峰面积的43.23%,主要为倍半萜类、芳香族和脂肪酸类化合物.其中倍半萜类化合物检出26个,相对总含量达36.87%,尤以β-瑟林烯和沉香螺旋醇含量较高,分别为6.47%和4.63%.结论 海南产沉香挥发油中的倍半萜成分丰富,可为进一步质量控制研究提供参考.     

降香挥发油提取工艺的研究

目的:优选从降香中提取挥发油的最佳工艺条件。方法:用共水蒸馏法和CO2超临界萃取法两种方法提取降香油,并以挥发油的得率、性状和反式橙花叔醇的含量为考察指标,确定挥发油的提取方法;再以挥发油得率为指标,考察影响挥发油提取的因素,包括药材细度、浸泡时间、加水量、提取时间,优选最佳提取工艺条件。结果:共水蒸馏法提取得到的挥发油较澄清,且降香油中的橙花叔醇含量较高,优于CO2超临界萃取法;降香挥发油的最佳提取工艺为药材切成段,加入6倍量的水、浸泡4 h、提取16 h,利用此工艺提取降香挥发油的得油率大大提高,可达2.10%。结论:该方法简单易行、成本低,可用于降香挥发油的提取工艺。     

气相色谱法测定不同商品来源降香药材中挥发油和反式苦橙油醇的含量

目的建立降香药材及降香挥发油中反式苦橙油醇的含量测定方法,并比较不同商品来源降香药材中降香挥发油及反式苦橙油醇含量。方法采用气相色谱法,RTX-1701弹性石英毛细管柱（320μm×15 m,0.25μm）,以FID为检测器,内标为正十四醇。结果降香药材中挥发油的含量为1.01%-2.70%,挥发油中反式苦橙油醇的含量为40.35%-53.30%,反式苦橙油醇在0.15-0.42 mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.81%。结论采用水蒸气蒸馏法提取降香挥发油和采用气相色谱法测定降香挥发油中反式苦橙油醇的含量,方法简便,可行;9个不同商品来源的降香挥发油的含量差别较大,挥发油中反式苦橙油醇的含量也有差别。     

基于HS-GC-IMS和HS-SPME-GC-MS技术对清感秋饮中挥发性成分的全面表征

[目的] 对清感秋饮和菊花中的挥发性成分进行全面表征。[方法] 基于顶空-气相色谱-离子迁移谱（HS-GC-IMS）技术构建清感秋饮和菊花的挥发性成分指纹图谱,确定共有峰;采用顶空-固相微萃取-气质联用（HS-SPME-GC-MS）技术对清感秋饮中挥发性成分进行定性定量分析。[结果] HS-GC-IMS方法鉴定出41种挥发性成分,HS-SPME-GC-MS方法鉴定出85种挥发性成分,其中6种挥发性成分在两种方法中均被检测出。此外,HS-SPME-GC-MS定量方法表明：酮类成分、烃类成分、醇类成分、酯类成分和环类成分分别占总挥发性成分的51.97％、18.15％、13.05％、6.17％和4.41％,以上几类成分占到总挥发性成分的90％以上。[结论] 定性结合定量分析从清感秋饮中共鉴定出120种挥发性成分,其中,紫苏属酮、异白苏烯酮、（Z）-乙酸菊酯、β-石竹烯等可能为其主要药效成分。     

固相微萃取和气相色谱-质谱联用分析罗汉果浸膏的挥发性成分

目的　对罗汉果浸膏的挥发性成分进行分离分析鉴定。方法　采用固相微萃取和气相色谱 -质谱联用技术 ,在固相微萃取实验中使用 85μm聚丙烯酸酯作为萃取纤维 ,并对萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸时间等实验条件进行优化 ,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果　在 HP-5MS柱共鉴定出 3 8种化合物 ,主要成分为β-大马酮、β-二氢大马酮、糠醛、苯甲酸苄酯等。结论　本方法为罗汉果资源的合理使用提供了科学依据     

胃癌患者呼气中挥发性标志物的筛选分析

目的应用固相微萃取-气相色谱/质谱技术筛选胃癌患者呼气中挥发性标记物。方法用Tedlar采样袋收集37例胃癌患者呼气样本,32例正常人的呼气标本作为对照,同时收集周围空气作为参照。经固相微萃取浓缩,通过气相色谱/质谱检测呼气中的挥发性有机化合物,通过Wilcoxon非参数检验筛选胃癌患者呼气中的特征性挥发性标志物。结果在胃癌呼气标本中筛选出丙烯腈和甲基环己烷两种挥发性标志物。丙烯腈的浓度范围为14.72～594.29 ng/L,甲基环己烷的浓度范围为9.20～970.89 ng/L。比较胃癌患者和正常对照呼气中两种物质浓度,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丙烯腈和甲基环己烷可作为胃癌潜在的挥发性标志物辅助胃癌诊断。     

白花鬼针草的挥发油成分分析

目的　分离鉴定云南昆明产白花鬼针草 (Bidens pilosa L.)挥发油的化学成分。方法　用气相色谱 -质谱 (GC/ MS)联用技术 ,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果　共鉴定出 39种化合物 ,占挥发油总量的 76 .4 % ,主要为长链脂肪烃及脂肪酸类。结论　白花鬼针草的挥发油成分也是活性成分或具有协同作用的成分。通过对其挥发油成分和含量的分析评价 ,为开发利用白花鬼针草资源提供科学依据。     

贵阳市不同生长地点桑寄生挥发性成分的研究

目的:考察不同生长地点对桑寄生(Taxillus sutchuenensis(Lecomte)Danser)挥发性成分的组成和含量的影响。方法:采集贵州省贵阳市花溪区燕楼乡燕楼、谷蒙、槐舟、思惹、坝楼、旧盘、新井、摆古、嘎多9个不同生长地点的相同寄主(皂荚树)上的桑寄生,用水蒸汽蒸馏法提取样品的挥发性成分,采用气相色谱—质谱联用法(GC-MS)分析鉴定其化学成分,结合计算机检索技术对分离的化合物进行分析测定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量,比较其差异性。结果:(1)各个样品之间挥发性成分的组成有一定的差异。(2)各个样品之间相同挥发性成分含量也有较大差异。结论:生长地不同对桑寄生挥发性成分的含量有明显影响。对桑寄生挥发性成分的组成也有一定的影响。     

零陵香挥发性成分的SPME-GC/MS分析

目的采用固相微萃取-气相/质谱(SPME-GC/MS)联用技术分析零陵香挥发性成分。方法利用75μm碳分子筛/聚二甲基硅氧烷(75μm CAR/PDMS)、65μm二乙烯基苯/聚二甲基硅氧烷(65μm DVB/PDMS)、85μm聚丙烯酸酯(85μm PA)和100μm聚二甲基硅氧烷(100μm PDMS)共4种不同涂层的固相微萃取(SPME)萃取头,在最佳条件下,分别对零陵香挥发性成分进行萃取,并通过气相/质谱(GC/MS)联用分析检测其化学成分。结果零陵香挥发性成分SPME关键参数为:萃取温度80℃、时间50 min。4种萃取头共检出零陵香挥发性成分10类103种,酚类、酯类和烃类化合物是零陵香挥发性成分的主要化学类型。4种萃取头检出共有成分6种,分别为葫芦巴内酯、二氢猕猴桃内酯、(+)-雪松醇、植酮、菲、3-氨基-4,5-二甲基-2(5H)-呋喃酮;各萃取头中75μm CAR/PDMS萃取头检出挥发性成分数量最多。结论本文首次采用SPME-GC/MS对零陵香挥发性成分进行测定。该方法简单、快速、准确,为零陵香物质基础研究提供参考借鉴。