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相似文献
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1.
目的 探讨神经梅毒的临床特征,提高对神经梅毒的认识,减少神经梅毒的误诊.方法 对厦门大学附属中山医院1998年1月至2010年1月收治的类似病毒性脑炎的7例神经梅毒患者的临床资料进行回顾性分析.结果 所有患者病前无感染史,均以癫痫为首发症状,脑脊液及血液中梅毒螺旋体血凝试验及快速血浆反应素试验均呈阳性反应;脑脊液检查蛋白质水平升高者4例,压力升高者3例,白细胞计数升高者7例,均为淋巴细胞占优势.4例外周血白细胞明显升高,最高达24×106/L,以中性粒细胞为主;3例患者脑电图重度弥漫性异常,额颞中央区少量癫样放电.驱梅治疗后7例患者的临床症状均好转.结论 以癫痫为首发症状且脑脊液中细胞数升高的神经梅毒易被误诊为病毒性脑炎,临床上要注意鉴别.  相似文献   

2.
神经梅毒的临床特点及误诊原因   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:分析神经梅毒的误诊原因,总结其临床特点并提出防范误诊措施.方法:回顾性分析7例神经梅毒临床资料.结果:7例平均年龄47.3岁,发生梅毒性脑膜炎1例,麻痹性痴呆2例,脊髓痨4例.曾分别被误诊为病毒性脑炎、脑膜炎、精神分裂症、抑郁症、老年性痴呆、多发性硬化及亚急性联合变性等,后经血清和脑脊液快速血浆反应素(PRP)试验及梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)或梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)试验阳性确诊神经梅毒.结论:本病临床表现与分型密切相关,早期误诊率高,诊断需根据临床特点、血清学及脑脊液检查综合考虑.  相似文献   

3.
目的:探讨神经梅毒的临床特点、诊断及分类。方法:回顾性分析7例神经梅毒患者的临床资料。结果:梅毒性脑膜炎1例,麻痹性痴呆2例,脊髓痨4例;所有病例血清和脑脊液快速血浆反应素试验及梅毒螺旋体明胶凝集试验或梅毒螺旋体血凝试验均为阳性。首诊均被误诊。结论:神经梅毒临床表现复杂多变与分型密切相关,早期误诊率高。诊断主要根据临床特点、血清学及脑脊液检查综合考虑。早期梅毒未能得到及时、正规和足量的治疗导致实质性神经梅毒越来越多。  相似文献   

4.
目的:分析神经梅毒的首发症状及临床特征以提高对其疾病的认识,减少误诊.方法:回顾性分析了43例神经梅毒患者的首发症状、临床表现、实验室检查和影像学特点.结果:43例神经梅毒患者中,首发症状有痴呆(19例)、精神异常(6例)、无症状(6例)、癫痫(5例)、脑梗死(2例)、短暂性脑缺血发作(1例)、脊髓痨(2例)、特殊类型神经梅毒(2例).43例患者脑脊液检查的TPPA均为阳性,TRUST阳性率为72%.93%患者的脑脊液蛋白轻度升高,57.5%患者的脑脊液细胞数增多.头颅CT和MRI表现无特异性.结论:神经梅毒首发症状表现形式多样,容易误诊,因此有必要加强病史的询问以及血和脑脊液的TPPA检查,以使患者得到早期诊治.  相似文献   

5.
目的:通过分析以运动障碍为主要临床表现的神经梅毒患者2例的临床、实验室及影像学资料,以期提高临床医生对这一疾病诊疗水平。方法:回顾性分析我科收治的以运动障碍为主要表现的神经梅毒患者2例的临床资料,并结合文献复习进行分析。结果:2例神经梅毒患者均以步态不稳、共济失调等运动障碍为主要临床表现。其中1例合并运动迟缓及认知障碍,另1例合并头痛。血清梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)和梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)均阳性。所有患者的脑脊液白细胞计数及蛋白质定量均增高;脑脊液的TPPA和TRUST均为阳性。1例患者头颅MRI示:双侧海马萎缩,双侧大脑半球软脑膜强化增多;颅脑超声检查提示:双侧中脑黑质异常回声增强。2例患者经大剂量青霉素抗梅毒治疗后临床症状均好转,复查血清和脑脊液的梅毒抗体滴度下降。结论:神经梅毒患者的临床表现复杂多样,少数以运动障碍为主要临床表现。临床上遇到运动障碍的患者,应综合分析其临床表现、查体、实验室及影像学结果,考虑到神经梅毒这一诊断。  相似文献   

6.
神经梅毒9例临床分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的:分析神经梅毒临床及实验室检查的特点,为早期诊断提供依据。方法:对9例符合神经梅毒诊断标准的患者,回顾性分析其临床特征、神经影像学和实验室检查资料。结果:9例患者中7例男性,2例女性,患梅毒性血管炎6例、梅毒性脑膜炎2例、脊髓梅毒1例;血清和脑脊液快速血浆反应素试验(rapidplasmareagin,RPR)和梅毒螺旋体血凝试验(treponemapalliadumhemagglutinationassay,TPHA)均呈阳性;头颅CT显示大脑皮质梗死4例、基底节区梗死2例;TCD、颈动脉超声提示多发性血管炎;脑脊液检查2例呈炎性改变。结论:神经梅毒分型不同、发病形式多样,早期误诊率较高,冶游史及血清、脑脊液梅毒抗体阳性可协助确诊,大剂量青霉素治疗有效。  相似文献   

7.
目的:分析3例神经梅毒患者的临床特征以指导临床诊断。方法:回顾分析3例神经梅毒患者的临床症状、体征、电生理、神经影像学和实验学检查特点。结果:确诊脊髓痨、麻痹性痴呆、梅毒性脑膜炎各1例。3例患者的血清学和脑脊液梅毒抗体均为阳性;脑脊液细胞数增加(以单核细胞为主),蛋白含量也有所增加。结论:神经梅毒的临床表现与所属分型有关,极易误诊,需加强对该病的认识,临床表现及血清学和脑脊液梅毒抗体阳性为确诊的依据。  相似文献   

8.
目的:探讨以精神症状为首发的神经梅毒的临床及头颅磁共振成像(MRI)表现。方法对2010年1月至2013年6月以精神症状为首发症状的8例神经梅毒患者进行回顾性分析。结果8例患者均被误诊为双向情感障碍、焦虑症、脑炎等,部分患者同时伴有反应迟钝、认知能力明显下降。所有患者血清快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)及梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)均阳性。8例 MRI 均有异常表现,脑部多发的缺血灶5例,其中表现为脑炎样改变2例;混合型2例,表现为额、颞叶萎缩;局部脑膜增厚1例。结论神经梅毒临床和 MRI 表现缺乏特征性,临床易误诊,当常规治疗效果不佳时,应进行梅毒血清学检查,考虑神经梅毒可能。  相似文献   

9.
目的:探讨神经梅毒的临床特征及其早期诊断、分型依据.方法:回顾性分析32例神经梅毒患者的临床资料.结果:本组病例男24例,女8例,年龄25~83(48.5±10.6)岁,其中无症状神经梅毒(5例),脑血管型(15例),脊髓痨(5例),脑膜梅毒(3例),麻痹性痴呆(3例),特殊类型(1例).本组无症状型患者均为女性,脑血管型患者几乎均为老年男性,而其他类型也以中老年男性居多.除无症状型及1例脑血管型脑脊液RPR阴性外,其余血清、脑脊液RPR及TPHA均阳性,其中RPR滴度、脑脊液蛋白、有核细胞数以无症状型最低,脑膜梅毒和麻痹性痴呆最高.影像学及神经电生理检查除血管型头颅MRI有相应责任病灶外,余均无特异性.结论:有症状的神经梅毒多见于中老年男性,且临床表现多样,神经电生理检查缺乏特异性,而血清、脑脊液RPR、TPHA实验结合影像学相关检查有助于临床早期诊断及分型.  相似文献   

10.
目的:探讨神经梅毒的临床特征及早期诊断依据。方法:回顾性分析2010年5月至2013年1月收治的10例神经梅毒患者的临床资料。结果:本组神经梅毒患者首发症状为痴呆3例、脊髓痨3例、脑梗死1例、脑膜炎1例、帕金森综合征1例和癫痫1例。10例患者的血浆梅毒螺旋体血凝试验(TPPA)及快速血浆反应素试验(RPR)均呈阳性。腰穿脑脊液压力均正常,脑脊液蛋白增高9例,白细胞增高(以淋巴细胞为主)4例。脑脊液TPPA阳性8例,RPR阳性5例。头颅MRI显示不同程度的脑萎缩,部分患者脑内或脊髓多发散在长T1长T2信号。驱梅治疗后大部分患者症状明显改善。结论:结合临床表现、实验室及影像学检查有助于神经梅毒的早期诊断,早期治疗可明显改善预后。  相似文献   

11.
目的探讨神经梅毒患者的临床特征、实验室检查、诊断和治疗情况。方法选择2003年1月至2009年12月我院收治的32例神经梅毒患者资料进行回顾性分析。结果 32例神经梅毒患者中麻痹性痴呆10例,脑卒中样12例,脊髓损害5例,视神经损害3例,梅毒性脑膜炎2例;血清梅毒甲苯胺红不加热血清反应素试验(toluidine red unheated serum test,TRUST)及梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(treponema palliadum particle agglutination assay,TPPA)均呈阳性反应;部分患者脑脊液检查显示脑脊液压力升高、蛋白质含量升高、白细胞计数升高(以单核细胞为主)。结论脑脊液梅毒诊断试验是神经梅毒诊断的重要依据,同时结合临床表现、其他实验室资料的综合分析,对本病的治疗和预后有重要意义。  相似文献   

12.
神经梅毒120例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈俊抛  黄焰  袁明贤  吴宏 《新医学》2010,41(12):786-788
目的:探讨神经梅毒的临床表现、诊断和治疗。方法:对120例神经梅毒患者的临床资料进行总结分析。结果:120例神经梅毒患者中,无症状神经梅毒15例;脑间质梅毒96例(脑膜梅毒18例,脑膜血管梅毒78例),主要表现为头晕、头痛、意识障碍、肢体偏瘫、偏身感觉障碍、脑膜刺激征阳性、中枢性面舌瘫及阿-罗瞳孔;脑实质梅毒9例(麻痹性痴呆3例,脊髓痨6例),主要表现为记忆力、计算力下降、精神行为异常、睡眠障碍、双下肢阵发性闪电样剧痛、行走不稳、有踩棉花感、膝反射和踝反射消失、龙贝格征阳性及阿-罗瞳孔。入院前无1例确诊,门诊均以脑血管病或头痛、头晕等收住院。结论:神经梅毒起病隐袭,临床表现复杂,容易误诊。对于疑似病例及时行血清及脑脊液检查,可获得早期诊断。  相似文献   

13.
The widespread use of antibiotics in recent years has caused a significant reduction in the incidence of neurosyphilis and changes in its clinical features. We present a case that initially presented as persistent headache and untreatable psychosis. Neurosyphilis was diagnosed during the clinical evaluation. Blood serum analyses for syphilis were positive for rapid plasma reagin titres, the Venereal Disease Research Laboratories test and fluorescent treponemal antibody absorption. A lumbar puncture was performed and cerebrospinal fluid analysis resulted in the diagnosis of neurosyphilis. The patient completed a 2-week course of treatment with aqueous crystalline penicillin G and his symptoms subsequently improved. We suggest that neurosyphilis should always be included in the differential diagnosis of untreatable psychosis.  相似文献   

14.

Background

Syphilis is a sexually transmitted infection that was nearly eradicated in 2001 but is now making a resurgence. It has a wide range of clinical manifestations depending on disease stage. Neurosyphilis is an infrequently seen infectious disease with central nervous system involvement that can occur in either early- or late-stage syphilis. The diagnosis of neurosyphilis is challenging, primarily because Treponema pallidum, the infecting organism, cannot be cultured in vitro. This article describes a patient with neurosyphilis and reviews the epidemiology and clinical manifestations, diagnostics, and treatment of neurosyphilis.

Case Report

In compliance with the request of the Privacy Board of our institution, the numerical age of this patient has been omitted. A sexually active teenage girl who was treated for primary syphilis 2 years earlier presented to a tertiary children's hospital with paresthesia and weakness of her right leg, left arm, and neck. Magnetic resonance imaging revealed cervical intramedullary cord edema consistent with transverse myelitis. Serum studies showed positive syphilis enzyme immunoassay, T. pallidum particle agglutination assay, and fluorescent treponemal antibody absorption. A serum rapid plasma reagin test was negative. A lumbar puncture was performed with normal cell count and protein. A cerebrospinal fluid Venereal Disease Research Laboratory test was negative. She was diagnosed with neurosyphilis and treated with intravenous steroids and penicillin G, with near complete resolution of symptoms.

Why should an Emergency Physician Be Aware of This?

The Centers for Disease Control and prevention has noted a steady rise of the incidence of syphilis since 2002. Emergency physicians should be familiar with the spectrum of the clinical manifestations of syphilis, challenges in diagnostics, and appropriate treatment course.  相似文献   

15.
目的探讨不同种类自身免疫性脑炎(AE)的临床特点及多序列磁共振影像(MRI)特征。方法回顾性分析2014年1月至2019年6月我院住院脑脊液自身免疫抗体阳性患者49例的临床表现及影像学特点。结果AE中41例出现精神行为异常,31例出现癫痫发作,抗NMDA受体组以精神行为异常为主,而LE组及AE综合征组则以癫痫为常见表现。脑脊液检查显示抗NMDA受体组以白细胞特别是淋巴细胞增高常见,LE组以蛋白增高为主。49例患者脑脊液抗体均为阳性。MRI阳性患者23例,主要表现为单侧或双侧单个或多个脑区的T1WI低信号、T2WI及FLAIR高信号,FLAIR信号为敏感序列,部分病灶DWI呈高信号,增强扫描部分病灶强化。结论AE以精神行为异常、癫痫发作为主要特点,MRI对于AE有一定诊断价值,AE脑脊液抗体滴度检测为重要的确诊指标。只有对AE临床及影像特征有所了解,才能为临床选择下一步检查手段提供依据。  相似文献   

16.
目的:探讨麻痹性痴呆患者的临床表现、实验室检查、影像学特征,为早期诊断提供依据。方法对21例麻痹性痴呆患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组患者均无自知力,并伴有精神病性症状、记忆力下降,部分患者伴有共济失调等症状;简易智力状态检查量表评分为(10±3)分,实验室检查梅毒螺旋体血凝试验及快速血浆反应素环状卡片试验均为阳性;其中13例患者行头颅C T检查,提示脑萎缩3例。结论麻痹性痴呆早期临床表现复杂多样,容易导致误诊误治,应详细询问病史,重视梅毒血清和脑脊液抗体检查,并结合影像学提高确诊率。  相似文献   

17.
目的 分析不明原因脑炎患者的脑脊液及血清学相关参数,探讨抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎在不明原因脑炎中的患病比例和临床特点。方法 收集2017年1月~2018年12月就诊入院的128例不明原因脑炎的病例资料,对患者脑脊液标本进行抗NMDAR抗体、常规及生化检测,对血清标本进行抗NMDAR抗体和肿瘤标志物检测,对筛选结果及确诊为抗NMDAR脑炎患者的临床资料进行分析。结果 128例不明原因脑炎患者,脑脊液抗NMDAR抗体阳性22例(17.2%),脑脊液常规及生化分析阳性42例(32.8%),血清抗体阳性20例(15.6%),肿瘤标志物检测阳性7例(5.5%)。确诊抗NMDAR脑炎患者22例,其中血清抗NMDAR抗体检测阳性率90.9%,脑脊液抗体阳性率100%,脑脊液常规及生化分析阳性率77.3%,肿瘤标志物检测阳性率为9.1%。确诊患者临床表现多为精神行为异常和癫痫样发作; 脑电图异常多为双额、颞、中央导联为慢波。颅脑磁共振成像(MRI)多为额颞叶T2加权像及液体衰减反转恢复序列异常信号,部分显示双侧或单侧颞角扩大。结论 脑脊液抗NMDAR抗体检查是确诊抗NMDAR脑炎的金标准,不明病因脑炎患者结合临床症状进行相关检测,对抗NMDAR脑炎的早期确诊有重要意义。  相似文献   

18.
汪恒望 《山西临床医药》2012,(10):733-735,737
目的:探讨原发性低颅压综合征的临床与MRI表现。方法:分析15例原发性低颅压综合征患者的临床资料、脑脊液生化及MRI表现。结果:15例患者均有体位性头痛,伴有或不伴有其他神经系统症状。脑脊液检查,脑脊液压力均低于70mmH20(1mmHzO=0.0098kPa),生化检查9例正常。MRI检查硬脑膜均匀性增厚强化。经临床积极治疗,预后良好。结论:体位性头痛是低颅压综合征特征性临床表现,腰椎侧卧位穿刺脑脊液压力测量及头颅MRI检查具有诊断价值,临床积极治疗预后良好。  相似文献   

19.
Diagnosis and management of syphilis   总被引:13,自引:0,他引:13  
Syphilis is a sexually transmitted disease with varied and often subtle clinical manifestations. Primary syphilis typically presents as a solitary, painless chancre, whereas secondary syphilis can have a wide variety of symptoms, especially fever, lymphadenopathy, rash, and genital or perineal condyloma latum. In latent syphilis, all clinical manifestations subside, and infection is apparent only on serologic testing. Late or tertiary syphilis can manifest years after infection as gummatous disease, cardiovascular disease, or central nervous system involvement. Neurosyphilis can develop in any stage of syphilis. The diagnosis of syphilis may involve dark-field microscopy of skin lesions but most often requires screening with a nontreponemal test and confirmation with a treponemal-specific test. Parenterally administered penicillin G is considered first-line therapy for all stages of syphilis. Alternative regimens for nonpregnant patients with no evidence of central nervous system involvement include doxycycline, tetracycline, ceftriaxone, and azithromycin. In pregnant women and patients with neurosyphilis, penicillin remains the only effective treatment option; if these patients are allergic to penicillin, desensitization is required before treatment is initiated. Once the diagnosis of syphilis is confirmed, quantitative nontreponemal test titers should be obtained. These titers should decline fourfold within six months after treatment of primary or secondary syphilis and within 12 to 24 months after treatment of latent or late syphilis. Serial cerebrospinal fluid examinations are necessary to ensure adequate treatment of neurosyphilis.  相似文献   

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