糖化血红蛋白酶法测定时血红蛋白浓度及保存时间对结果的影响

目的探讨糖化血红蛋白(HbA_1c)用酶法测定时血红蛋白浓度及保存时间对其结果的影响。方法选取40例用氟化钠抗凝的标本离心去上清液,将剩余的血细胞100,80,60,40,20,10μL分别加入800μL前处理液中溶解成HbA_1c和血红蛋白为不同的浓度的标本并测其浓度,以说明书40μL血细胞加入800μL前处理液标本测定的HbA_1c和血红蛋白的浓度结果做为基准,将上述所得结果按血红蛋白浓度分组,所对应的HbA_1c结果与基准进行统计分析。同时将此不同浓度标本加盖放室温,8、12、24 h不同时间点测定其HbA_1c和血红蛋白的浓度,对此结果进行统计分析。结果血红蛋白浓度>310μmol/L组和血红蛋白浓度在<90μmol/L组所测HbA_1c浓度与基准HbA_1c比较,差异有统计学意义(P<0.05),血红蛋白浓度90~310μmol/L之间所测HbA_1c浓度与基准HbA_1c比较,差异无统计学意义(P>0.05),同时溶解后的标本室温存放8、12、24 h不同时间点测定其HbA_1c和血红蛋白的浓度显示结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论用酶法测定HbA_1c时所得处理液标本血红蛋白浓度>310μmol/L和血红蛋白浓度在<90μmol/L时对酶法测定的HbA_1c结果有显著影响,只要加样血红蛋白浓度在90~310μmol/L浓度,加样量多少对结果测定无影响,同时溶解后的标本室温保存24 h对测定结果无影响。     

糖基化血红蛋白的微柱法测定及其临床意义

本文采用Trivel1i等报道的Bio-Rex 70阳离子交换树脂微柱层析法作适当修改后,对84例糖尿病患者及80例正常人进行了糖基化血红蛋白(HbA_1)包括HbA_(1c),HbA_(1a) b等的测定.结果显示患者与正常人之间HbA_(1c)、HbA_1均值有非常显著性差别.患者空腹血糖与HbA_(1c)、HbA_1值之间均有极显著的相关性.患者HbA_(1c)与HbA_1之间相关系数有极显著意义,证明HbA_(1c)与HbA_1同样可作为了解糖尿病控制的客观指标.作者在实践中对微柱法作了改进,所用洗脱液Ⅰ与洗脱液Ⅱ的Na~ 浓度,分别为0.020mol/L与0.070mol/L.并降低洗脱液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中剧毒物质KCN的浓度,由0.01mol/L降到0.004mol/L.     

糖基化血红蛋白与糖尿病

本文报道用醋酸纤维膜电泳与直接扫描求积法对86名正常人与223例糖尿病患者作了糖基化血红蛋白(HbA_1)浓度测定。为了探索 HbA_1形成规律,对91只正常大鼠与7只四氧嘧啶糖尿病大鼠在形成糖尿病模型后定期检测了 HbA_1。     

用鲎试验法检测输液和输液用器中的热原

用鲎变形细胞溶解物(LAL)与细菌内毒素起凝胶反应来检测输液中的热源,是目前较简便而又灵敏的方法。近年来它的用途日益广泛。检测的方法有试管法、玻片法、凹孔板法等。我们主要用试管法:(试剂为东方鲎试剂公司福州厂及中国医科院流行病学微生物学研究所的产品)对新医一附院、铁路医院等五个单位提供的六十五个批号各种输液、本院的输液用器14个批号做了热源检查,并对改进的微量鲎试验法-玻片法进行了初步探讨。讨论: 1.试验结果表明试管法和玻片法检测基本一致。但根据我们的试验玻片法结果不易判断,因此,本实验结果主要以试管法为准。     

新法清洗载玻片

在微生物学、寄生虫学、病理学、生物学及临床检验等课程的实验教学过程中,需要制作大量的教学用玻片标本。制作玻片标本的第一步是要对载玻片和盖玻片进行清洁处理。用传统的玻片处理方法,耗时长,且浪费人力、物力。笔者在长期的实践教学中摸索出一种快捷、简便、节约的清洁处理玻片的方法,现予以介绍,以供同行借鉴。1新法介绍1.1材料1.1.1器材:(1)搪瓷盆;(2)镊子;(3)烧杯;(4)橡胶手套。1.1.2试剂:(1)清洁液。先将重铬酸钾(粗)100g与水750ml置搪瓷盆中加热搅拌溶解,待冷却后,将搪瓷盆置冷水中,徐徐加入浓硫酸(粗)250ml,并不断搅拌,即制成清…     

3种便潜血检查方法的比较

1　材料与方法11　试剂和方法酶联反应试剂盒(单克隆抗体法)由美国万华普曼生物公司提供。匹拉米洞试剂(5%匹拉米洞溶液、3%Ｈ2Ｏ2、浓冰醋酸溶液)、无色孔雀绿试剂(1%无色孔雀绿溶液、3%Ｈ2Ｏ2、浓冰醋酸溶液)及硫酸亚铁溶液、维生素Ｃ溶液均自配。单克隆抗体法:取适量粪便用蒸馏水混合后,用加入单克隆抗体的便潜血试纸条进行测定,于5ｍｉｎ内观察结果。匹拉米洞法:取适量粪便于玻片上,依次加入浓冰醋酸溶液、5%匹拉米洞溶液、3%Ｈ2Ｏ2溶液各2滴,出现紫色者为阳性,无紫色出现即为阴性。无色孔雀绿法:取适量粪便于玻片上,依次加入浓醋酸溶液…     

改良碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶桥联酶染色微板法检测细胞表面抗原

目的　对碱性磷酸酶 -抗碱性磷酸酶 ( APAAP)桥联酶染色常规玻片法进行改良 ,用于检测细胞表面抗原。方法　用微量细胞毒试验反应板 (简称微板 )代替载玻片作细胞载体进行 APAAP桥联酶染色 ,检测人外周血淋巴细胞表面 CD3、CD4、CD8、CD11a、CD11b、CD18和 CD5 4的表达。结果　微板法与玻片法检测结果无显著性差异 ( P均 >0 .0 5 ) ,有良好重复性 ,并将检测 7项指标所需的血量由 10 m l减至 2 m l,各种试剂 (一抗、二抗、APAAP复合物和底物 )用量由 5 0μl减至 5μl。结论　微板法节约了试剂及用血量 ,操作方便 ,效果良好 ,可替代传统的玻片法用于细胞表面抗原的检测     

琼脂电泳法测定糖化血红蛋白

本文用酸性琼脂电泳法测定糖化血红蛋白(HbA_1)。正常人30例,HbA_1平均浓度为5.0±1.13％(X±SD)。糖尿病人30例,HbA_1平均浓度为14.1±7.18,6(X±SD)。两者有非常显著性差异(P<0.001)。此法设备要求简单,操作方便省时,重复性好,可为糖尿病的临床研究提供一个有价值的指标。     

甲亢患者血中HbA_(1c)、HbA_1及糖基化血浆蛋白含量的初步观察

本文采用Bio-Rex70阳离子交换树脂微柱层析法和果糖胺法测定了17例甲亢患者血中HbA_(1c)、HbA_1及糖基化血浆蛋白(GPP).结果显示患者与正常对照组之间HbA_(1c)、HbA_1值有显著性差别,而GPP值则无差别.患者当日空腹血糖值与HbA_(1c)、HbA_1及GPP值之间相关系数均无显著意义,而HbA_(1c)与HbA_1之间相关系数有极显著意义.推测甲亢患者因糖耐量降低,引起血红蛋白糖基化程度增加,而血浆蛋白因半寿期较短,糖基化程度与正常人无明显差别.     

高效液相层析法检查β地中海贫血应用评价

目的对高效液相层析法快速筛查β地中海贫血进行评价。方法用高效液相层析法测定血中血红蛋白 A_2(HbA_2)、血红蛋白 F(HbF)的含量,并与抗碱变试验法测得 HbF、琼脂糖电泳法测得 HbA_2的含量进行比较;取低、中、高三种浓度值的标本进行重复性试验;在 HbF 含量为3.5%、5.7%和 HbA_2含量为5.9%、7.7%的两份标本中加入不同浓度的胆红素液及脂肪乳作干扰试验;与已知 HbF 浓度为33.0%和1.1%的两份标本按不同比例混合,分别进行测定,观察该法测定的线性范围。结果该法测定 HbF 与抗碱变试验法结果相符、HbA_2与琼脂糖电泳法有良好相关(r=0.8656);HbF 的线性范围可达33%;HbF 和 HbA_2批内变异系数分别为1.5%～3.4%和3.7%～5.9%,批间变异系数分别为1.9%～4.2%和4.9%～7.5%;胆红素浓度在250μmol/L,甘油三酯浓度在22mmol/L 以下时对测定结果无影响。结论高效液相层析法测定 HbF 和HbA_2具有准确度高,重复性好,不受脂浊、黄胆标本的干扰,且检测速度快,对β地中海贫血具有较好的初筛作用。     

北京崔各庄社区糖尿病患者糖化血红蛋白水平及其相关因素研究

目的 了解北京城乡结合部社区2型糖尿病患者糖化血红蛋白(HbA_(1c))控制现状,分析其可能的影响因素,为糖尿病患者社区管理个体化方案提供依据.方法 选择社区内2型糖尿病患者,测量身高、体质量、血压,检测血糖、血脂、HbA_(1c).以HbA_(1c)控制水平＜7.0%或≥7.0%,分为两组,即A组(＜7.0%)和B组(≥7.0%).采用SPSS 11.5软件进行统计分析.结果 A组中HbA_(1c)与BMI、血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇有相关性(P＜0.05),B组中HbA_(1c)与血糖、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋胆固醇白间有相关性(P＜0.05).结论 HbA_(1c)与空腹及餐后2 h血糖、血脂之间具有关联性,定期检测HbA_(1c)对2型糖尿病的长期稳定控制有重要意义.     

2型糖尿病患者平均血糖值与糖化白蛋白相关性研究

目的探讨糖化白蛋白(GA)在评估住院2型糖尿病患者血糖控制水平方面的临床意义。方法选取2型糖尿病住院患者111例,按HbA_(1c)水平分为3组:HbA_(1c)≤7%组24例,7%相似文献   

应用间接SPA菌体吸附法快速检测单纯疱疹病毒

迄今,病毒分离仍是单纯疱疹病毒(HSV)最敏感而可靠的检测方法,但其常规操作繁琐、费时,故有必要寻求一快速、简便的方法。本研究应用玻片微量细胞培养板(简称玻片板)培养病毒,继用间接SPA菌体吸附法检测感染细胞HSV抗原,此法鉴定病毒快速而简便。玻片板由载玻片上粘附8孔塑料培养室构成。培养病毒后,取下培养室,玻片则成为病毒感染细胞抗原片,经1%戊二醛室温下固定15分钟,顺次滴加兔抗HSV免疫血清及1%SPA菌体,用0.01%结晶紫染色,即可在普通光学显微镜下观察结果。镜下HSV感染细胞被密集的紫红色SPA菌体呈串珠样环状包绕,而未被感染的细胞仅有少量散在SPA菌体吸附,无环状包绕。实验研究表明,用HSV-1 10~3TCL-D_(50)感染细胞后24小时可见细胞病变(C-PE),而本法及平行检测的间接免疫荧     

国外医药参政资料

目前,检测肝炎相关抗原(HAA)最常用的方法有:琼脂凝胶扩散(AGD)、对流电泳(CEP)以及补体结合(CF)等试验,其中CF试验被认为是最敏感的方法,但完成这个试验比较复杂和麻烦,需要6～18小时,CEP方法一般需要1～3小时,其敏感性接近于CF试验,AGD法较其他方法最为不敏感,试验前检体往往需要浓缩。 Van Oss及Bronson描述一种免疫扩散方法称     

树脂包埋组织HE染色

本文报告了半薄切片HE染色在动脉内皮细胞研究中的应用。切片制做及染色方法:家兔主动脉原位灌流固定后取材,常规树脂包埋。用玻璃刀(不粘水槽)切取1μm厚半薄切片。在明胶涂层玻片上滴一小滴蒸馏水,将切片够至蒸馏水滴上,     

临床检验中玻片用法之我见

在临床检验工作中,有两种使用玻片的方法本人觉得不妥,并提出建议。1　用玻片刮血推片在血涂片的制备过程中,常用推片直接从患者被刺外刮一滴血进行推片,甚至未经任何处理就对下一个病人进行同样的操作。2　用玻片贴被刺处取血在凝血时间的测定(玻片法)、ABO血型鉴定(全血玻片法)过程中,用玻片直接贴到患者被刺处取血,进行测定。这两种操作既不规范也不安全,由于推片刚从一个病人处取血,不经处理就对另一病人进行操作极易造成病人之间的交叉传染,而且直接用推片、玻片贴病人被刺处也易使病人感染。用玻片法测定凝血时间时要求血滴直经…     

尿蛋白定性試驗——磺柳酸玻片法

作者等曾试用磺柳酸玻片法作尿蛋白定性检验的筛选试验,感到其操作方法简便,适用于大批检验,特介绍于下以供参考。试剂及操作方法:作者等采用的试剂为20％磺柳酸。其操作方法是先取一长条玻片,用蜡笔分格标志检验号,然后按号将被检的尿液,分别滴于玻片上5滴,再滴加已配妥的磺柳酸试剂1滴,使其与尿液的比例     

糖基化血红蛋白、糖基化血清蛋白与糖尿病

糖基化血红蛋白(HbA_1) 糖基化血红蛋白是血红蛋白的一组次要成分,其中包括HbA_1a_1、HbA_1a_2、Hb-A_(1b)与HbA_1c,统称为HbA_1。早在1968年,Rahbar发现糖尿病人的红细胞内含有一种不寻常的血红蛋白,随后知道这种     

2型糖尿病合并急性冠状动脉综合征hs-CRP、IL-6和HbA_(1c)的变化及相关性

目的探讨2型糖尿病(DM)合并急性冠状动脉综合征(ACS)患者外周血炎性因子hs-CRP、IL-6和HbA_(1c)的变化及相关性。方法 2014年1—11月诊治2型DM合并ACS患者64例为观察组,另选择单纯2型DM患者56例为对照组,比较分析2组患者hs-CRP、IL-6和HbA_(1c)水平的差异,并分析炎性因子和HbA_(1c)与冠状动脉狭窄程度间的关系。结果观察组hs-CRP、IL-6和HbA_(1c)水平患者均高于对照组(t=2.562、2.382、2.809,P均<0.05),三者的阳性率观察组高于对照组(X~2=2.653、P=0.037,X~2=3.592、P<0.01,X~2=3.221、P<0.01)。患者血清hsCRP、IL-6、HbA_(1c)水平随冠状动脉病变支数增加逐步升高(F=2.825、P=0.039,F=3.025、P=0.019,F=2.938、P=0.027)。冠状动脉病变程度与血清hs-CRP、IL-6和HbA_(1c)水平变化呈正相关(r=0.421、P=0.036,r=0.382、P=0.032,r=0.576、P=0.024)。结论糖尿病合并冠心病患者血清hs-CRP、IL-6活性均不同程度增高,炎性因子和HbA_(1c)可能在糖尿病的发生及糖尿病诱发冠心病的发生、发展过程中起重要作用。     

糖基化血红蛋白层析法和比色法测定比较

本文采用短柱层析法及比色法同时测定正常人及糖尿病人的GHb,结果显著相关(r=0.702)。糖尿病组的GHb(CO)、HbA_1(CH)明显高于对照组(P<0.01),血糖控制差者明显高于控制良好者(P<0.001),血糖控制良好者,其GHb(c0)、HbA_1(CH)高于对照组(P<0.05)。本组糖尿病人之FPG与GHb(CO),FPG与HbA_1(CH)呈正相关(r分别为0.628,0.656),说明GHb与血糖浓度密切相关。本文对这两种测定GHb的方法作了比较,认为比色法似有更多可取之处。