前列地尔联合金水宝治疗糖尿病早期肾病疗效观察

目的探讨前列地尔联合金水宝对糖尿病早期肾病的疗效。方法将2013年9月—2014年3月期间糖尿病引起的早期肾病62例随机分为2组,治疗组30例,控制血糖加用前列地尔联合金水宝;对照组32例,控制血糖加用金水宝治疗。结果治疗组显效率和总有效率分别为90%和96.7%,对照组分别为44.1%和73.5%,两组比较,差异有统计学意义。结论前列地尔联合金水宝治疗糖尿病早期肾病疗效显著。     

前列地尔与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病

选取早期糖尿病肾病62例，随机分为联合用药组31例，氯沙坦组31例。两组控制血压、血糖方法相同，联合用药组静注前列地尔10μg每日一次，连续14d。结果：联合用药组于治疗二周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降压（P〈0．05），治疗6个月后尿蛋白仍维持在较低水平。氯沙坦组仅在治疗6月后尿蛋白较前明显减少（P〈0．05）。结论：早期肾病阶段，联合应用前列地尔和氯沙坦可快速降低尿白蛋白排泄率，并使尿蛋白长期维持在较低水平。     

安博维联合金水宝治疗非高血压糖尿病肾病疗效观察

分别应用安博维（对照组）及安博维＋金水宝（观察组）治疗非高血压性糖尿病早期肾病,应用免疫比浊法测尿白蛋白肌酐排泄率（UAER）,并测血压、血糖、血钾、肌酐及糖化血红蛋白。结果两组治疗后UAER均较前降低,以观察组为著（P均〈0.05）;两组治疗后收缩压均下降（P均〈0.05）,但两组间比较无统计学差异。提示安博维联合金水宝对非高血压性糖尿病早期肾病有明显的干预作用,疗效优于单用安博维。     

前列地尔与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病

选取早期糖尿病肾病62例,随机分为联合用药组31例,氯沙坦组31例.两组控制血压、血糖方法相同,联合用药组静注前列地尔10μg每日一次,连续14d.结果联合用药组于治疗二周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降压(P＜0.05),治疗6个月后尿蛋白仍维持在较低水平.氯沙坦组仅在治疗6月后尿蛋白较前明显减少(P＜0.05).结论早期肾病阶段,联合应用前列地尔和氯沙坦可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持在较低水平.     

前列地尔联合葛根素治疗早期糖尿病肾病92例临床观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病严重的微血管并发症之一.早期常缺乏明显的临床症状,一旦出现蛋白尿,病情多为不可逆性.我们应用前列地尔联合葛根素治疗早期糖尿病肾病,在降低尿蛋白排泄量、改善肾功能方面取得较好的临床疗效,同时亦明显降低血胆固醇及三酰甘油水平.     

苯那普利联合前列地尔治疗2型糖尿病早期肾病的临床研究

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）联合苯那普利及前列腺素E1（PGE1）治疗2型糖尿病早期肾病（DN）微量白蛋白尿临床效果。方法将60例临床确诊2型糖尿病（T2DM）早期肾病的患者随机分成治疗组32例和对照组28例，两组的基本治疗是控制饮食和胰岛素皮下注射降血糖。对照组在基本治疗的基础上应用苯那普利，治疗组在基本治疗的基础上联合应用PGE1及苯那普利，疗程均为2周。观察治疗前后两组患者24小时尿微量白蛋白排泄（UAE），血肌酐（SCr）j尿素氮（BUN）的变化。结果两组患者治疗前后自身对比，24小时UAE均有显著性下降（P〈0．05）；与对照组相比，治疗组UAE下降更为明显（P〈0．05）。治疗前后血肌酐均无明显的变化（P〉0．05）。治疗后对照组BUN明显上升（P〈0．05），而治疗组无显著改变（P〉0．05）。结论ACE1能降低24小时尿微量白蛋白排泄；在ACEI治疗基础上加用PGEI，降低24小时尿微量白蛋白排泄方面疗效优于前者。     

前列地尔和黄芪注射液治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察采用前列地尔和黄芪注射液治疗2型糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法自2003—2010年共治疗80例住院2型DN,随机分为治疗组与对照组各40例。对照组采用苯那普利治疗,治疗组用前列地尔和黄芪注射液静脉滴注治疗。1个月后观察24h尿白蛋白排泄率（AER）、尿β2微球蛋白（β2-MG）及血尿素氮（BUN）的变化。结果治疗组AER及β2-MG较治疗前有显著下降（P〈0．01）,与对照组比较,AER亦有显著下降（P〈0．05）。结论采用前列地尔和黄芪注射液治疗DN具有改善肾功能,延缓病情进展的作用。     

前列地尔联合硫辛酸治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

选择糖尿病。肾病患者40例,随机分为治疗组20例,对照组20例。治疗组静脉点滴前列地尔（凯时）10微克加入0．9％氯化钠100毫升,每日一次,硫辛酸0．6克加入0．9％氯化钠250毫升,每日一次,连续3周;对照组静脉点滴前列地尔（凯时）10微克加入0．9％氯化钠100毫升,每日一次,但控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法两组相似。观察两组患者治疗前后尿微量白蛋白的变化。结果：经前列地尔联合硫辛酸治疗后,患者尿微量白蛋白明显下降,与治疗前相比有显著性差异（P〈0．05）。结论：前列地尔联合硫辛酸是早期糖尿病肾病安全、有效的治疗方法,早期应用有利于延缓早期糖尿病肾病的进展。     

前列地尔与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的　观察早期短时间联合应用前列地尔 (PGE1,凯时 )和洛汀新 (ACEI)对糖尿病早期肾病的尿蛋白的影响。方法　选取 2 0 0 2 - 0 4～ 2 0 0 3- 0 4河北医科大学第四医院糖尿病早期肾病患者 6 3例 ,年龄 4 3～ 6 8岁 ,随机分为联合用药组 32例 ,洛汀新组 31例。两组控制血压、血糖方法相同 ,均服用洛汀新 10mg ,每日 1次。联合用药组静脉滴注PGE110 μg ,每日 1次 ,连续 14d。 结果　和洛汀新组相比 ,联合用药组于治疗 2周后 2 4h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低 (P <0 0 5 ) ,治疗后 6个月尿蛋白仍维持于较低水平。洛汀新组仅在治疗 6个月后尿蛋白较前明显减少 (P <0 0 5 )。结论　在糖尿病早期肾病阶段 ,早期联合应用PGE1和洛汀新可快速降低尿白蛋白排泄率 ,并使尿蛋白长期维持于低水平 ;避免多疗程应用PGE1,减少医疗开支 ,减轻医疗负担。     

前列地尔治疗早期糖尿病肾病40例临床观察

将80例早期糖尿病肾病患者分为治疗组和对照组,两组在常规治疗基础上,治疗组静脉推注前列地尔(商品名:凯时)10μg,每日一次,连续14天。对照组不给上述治疗。控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法两组相同。结果:两组总有效率比较有显著差异,治疗组优于对照组。结论:短期静脉应用前列地尔,对早期糖尿病肾病患者临床疗效满意,用药后6个月随访尿蛋白无明显回升。     

替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的探讨替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2012年12月—2014年1月收治的60例早期糖尿病肾病患者,将其随机分为研究组与对照组,各30例。两组均给予常规降糖治疗,对照组在此基础上给予替米沙坦治疗,研究组则在对照组的基础上给予前列地尔进行治疗,观察对比两组患者治疗前后24 h尿微量白蛋白、血尿素氮、血肌酐及空腹血糖水平的变化情况。结果两组患者治疗后24 h尿微量白蛋白水平均有所下降,研究组的下降程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病效果显著,能有效降低患者的24 h尿微量白蛋白水平,控制患者肾功能损伤,值得在临床上推广应用。     

厄贝沙坦、金水宝治疗糖尿病肾病临床观察

50例早期2型糖尿病肾病患者随机分为两组,联合用药组（厄贝沙坦联用金水宝）25例,厄贝沙坦组25例。用药6周,测定患者治疗前后尿白蛋白／肌酐比值及内生肌酐清除率（CCr）。结果：联合用药组及厄贝沙坦组尿白蛋白／肌酐比值及内生肌酐清除率（CCr）均降低且两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：厄贝沙坦与金水宝联合治疗早期糖尿病肾病降低尿微量白蛋白和内生肌酐清除率且优于用厄贝沙坦组。     

前列地尔注射液与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的:评判前列地尔注射液和缬沙坦叠加给药使用于早期糖尿病肾病患者的用药效果.方法:这次针对在本医院实施用药治疗的早期糖尿病肾病患者给予项目详细评估,所选例数是80例,选择时间是2020年05月—2021年01月,给予区分组别采取随机抽签方式,试验组(共有40例)选用基础治疗加前列地尔注射液和缬沙坦叠加给药形式,参照组(...     

骨化三醇联合前列地尔治疗2型糖尿病早期肾病的疗效观察

100例2型糖尿病早期肾病患者,随机分为治疗组和对照组,各50例。两组患者均在糖尿病饮食、运动、摄入低蛋白饮食、待血糖血压稳定后。治疗组予以骨化三醇25μg／次1次／日口服,前列地尔10μg加入100ml生理盐水静脉注射,1次／日,连续治疗14天。对照组予以前列地尔10μg加入100ml生理盐水静脉滴注,1次／日,连续治疗14天。检测两组患者治疗前后尿β2微球蛋白（β2-MG）、尿微量蛋白排泄率（UAER）、血清肌酐清除率（Ccr）、血清尿素氮（BUN）、高敏C反应蛋白（hs—CRP）水平的变化。结果治疗组β2MG为（0．77±1．25）mg／L,UAER为（117．75±35．43）mg／24h,hs—CRP为（0．19±0．21）mg／dL,与治疗前B2MG（9．11±10．85）mg／L,UAER（155．00±15．41）mg／24h,hs-CRP（0．27±0．22）mg／dL,及对照组治疗后的B2MG（6．10±4．13）mg／L,UAER（140．20±26．02）mg／24h,hs—CRP（0．26±0．09）mg／dL相比均有明显下降,P〈0．05.而两组BUN、Ccr治疗前后均无统计学差异（P〉0．05）。结论骨化三醇与前列地尔联合用药可明显减轻2型糖尿病早期肾病患者尿蛋白、高敏C反应蛋白状态。其机制可能与骨化三醇、前列地尔均有抑制肾脏RAS活性及免疫反应有关。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效探讨

目的对前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效进行探讨。方法从2018年9月—2019年4月时间段选取80例糖尿病肾病患者为研究对象,按照1∶1的比例将患者平均分为两组,即观察组与对照组,将其中40例单纯采用厄贝沙坦治疗的患者纳入对照组,另外40例在厄贝沙坦治疗基础上合并使用前列地尔治疗的患者纳入观察组,对比两组患者血脂水平、尿蛋白排泄率、hs-CRP水平及不良反应率。结果不同治疗方案实施后,观察组患者血脂水平改善明显,甘油三脂及总胆固醇水平低于对照组,高密度脂蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不同治疗方案实施后,观察组患者的尿蛋白排泄率及hs-CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相互比较后可知,观察组患者不良反应率为10.0%,对照组为7.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效果更佳,患者的血脂水平得以稳定,尿白蛋白排泄率及hs-CRP水平明显降低,且未见不良反应率出现明显增加,值得临床不断推广与使用。     

金水宝对早期糖尿病肾病患者血清hs—CRP、尿MAU的影响

目的观察金水宝对早期糖尿病肾病（DN）患者血清高敏c反应蛋白（hs—CRP）及尿微量白蛋白（MAU）的影响,探讨金水宝对早期DN的保护作用及其机制。方法将40例早期DN患者随机分为两组各20例,对照组采用常规西药治疗,治疗组在此基础上加用金水宝。治疗前后采用酶联免疫吸附法测定两组血清hs—CRP水平,吲时观察尿MAU的变化。结果两组治疗后血清hs—CRP、MAU水平均显著下降（P均〈0．01）,治疗组较对照组下降更为明显（P〈0．01）。结论金水宝治疗早期DN效果良好,抑制hs—CRP的表达可能是其肾脏保护作用的机制之一。     

缬沙坦联合金水宝治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的研究缬沙坦联合金水宝对糖尿病肾病的临床治疗效果。方法该次研究对象为该院门诊及住院部收治的50例糖尿病肾病患者,分组主要依据为患者的临床治疗方案,其中对照组25例患者,均给予缬沙坦治疗;观察组25例患者,均给予缬沙坦联合金水宝胶囊治疗;完成治疗后对两组患者的临床治疗效果进行分析比较。结果两组患者治疗后空腹血糖值、糖化血红蛋白水平、尿蛋白排泄率、血肌酐值、尿素氮以及ACR比较,差异有统计学意义（t=2.676 9、3.565 9、3.858 6、3.582 1、4.048 9、2.146 6,P〈0.05）。结论缬沙坦联合金水宝对糖尿病肾病的治疗效果确切,显著降低患者的尿白蛋白/肌酐比值（ACR）、尿蛋白排泄率;患者临床症状显著缓解,值得在临床开展运用。     

前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病疗效观察

83例老年早期DN患者随机分为治疗组静脉推注前列地尔10μg／天，连续14天。对照组其余各项治疗措施两组相同。结果：治疗组UAE及UAE／Cr较治疗前有显著降低（P〈0．05）。内生肌酐清除率变化不显著（P〉0．05）。结论：短期静脉推注前列地尔，对老年早期DM患者有减少尿蛋白的作用。     

缬沙坦联合金水宝治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的研究缬沙坦联合金水宝对糖尿病肾病的临床治疗效果。方法该次研究对象为该院门诊及住院部收治的50例糖尿病肾病患者,分组主要依据为患者的临床治疗方案,其中对照组25例患者,均给予缬沙坦治疗;观察组25例患者,均给予缬沙坦联合金水宝胶囊治疗;完成治疗后对两组患者的临床治疗效果进行分析比较。结果两组患者治疗后空腹血糖值、糖化血红蛋白水平、尿蛋白排泄率、血肌酐值、尿素氮以及ACR比较,差异有统计学意义(t=2.676 9、3.565 9、3.858 6、3.582 1、4.048 9、2.146 6,P0.05)。结论缬沙坦联合金水宝对糖尿病肾病的治疗效果确切,显著降低患者的尿白蛋白/肌酐比值(ACR)、尿蛋白排泄率;患者临床症状显著缓解,值得在临床开展运用。