藤茶复方体内外抗肿瘤实验研究

目的 :观察藤茶复方在体内外对肿瘤的影响作用。方法:采用U14实体瘤、H22腹水瘤模型观察藤茶复方体内抗肿瘤作用。应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究藤茶复方对肿瘤细胞体外增殖的影响。结果:藤茶复方对人乳腺癌细胞MCF-7有较强的体外增殖抑制作用,且剂量依赖性明显,抑制率随着药物浓度增大而增大,72h半数抑制浓度IC50为37.34μg/ml;藤茶复方能抑制U14实体瘤小鼠的肿瘤生长,抑制率为36.08%;能延长H22腹水瘤小鼠生存时间,生命延长率为51.2%,与模型对照组相比均有显著差异(P<0.05)。结论:藤茶复方在体外对人乳腺癌MCF-7有明显的抑制作用;在体内对U14肿瘤、H22腹水瘤的生长均有一定的抑制作用。     

藤茶提取物的免疫调节作用研究

目的：实验考察AGE的免疫调节作用。方法：正常的及免疫低下小鼠的碳粒廓清实验；DNCB诱导的小鼠迟发性超敏反应实验；小鼠血清溶血素抗体生成实验。结果：AGE（0．3、0．6、1．2、2．5、5g／kg）连续灌胃15天均能显著抑制正常小鼠单核-目篮细胞的吞噬功能；相反的AGE（5、10g／kg）连续灌胃7天能明显增强环磷酰胺（cyc）致免疫低下小鼠的免疫细胞吞噬功能。AGE（5、10g／kg）连续灌胃5天能明显增强DNCB诱导的小鼠迟发性超敏反应及SRBC诱导的小鼠血清溶血素抗体的生成。结论：AGE具有免疫调节作用。     

藤茶提取物的抗炎作用研究

目的：采用几种不同类型的炎症动物模型对AGE的抗炎作用进行研究。方法：大鼠角叉菜胶性足肿胀，醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性增高，小鼠羧甲基纤维素囊中的白细胞数目，大鼠巴豆油性气囊肿的形成。结果：连续灌胃给药5天，AGE（5、10g/kg）可以显著抑制角叉菜胶所致的大鼠足肿胀、醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高、小鼠羧甲基纤维素囊中白细胞的游出数目以及大鼠巴豆油性气囊的形成。结论：藤茶提取物具有显著的抗炎活性。     

千金子提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的探索千金子的抗肿瘤作用。方法采用极性梯次提取与硅胶柱层析分离,并对其不同极性段的提取物和分离物进行了体内(小鼠移植性肿瘤)、外(噻唑蓝染色法)抗肿瘤活性研究。结果千金子的氯仿、丙酮段提取物对 K562,HepG_2和 U937细胞株具有抑瘤作用,对在体的 EAC、S180呈现出明显疗效;其石油醚、甲醇、水段提取物则基本上未显示有明显抗癌活性;该有效提取物的硅胶柱层析的多组分离物对K562,HL-60、Hela 细胞呈现出较强的细胞毒作用。结论除已知的千金子因子5外,千金子中还存在有多种细胞毒物质,其物质有抗肿瘤作用。     

吉祥草及其果实不同提取部位的体外抗肿瘤活性筛选

目的 探讨吉祥草及其果实的乙醇提取物及其不同溶剂萃取部位对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选抗肿瘤活性部位。方法 以人肾透明细胞腺癌786-O细胞、人结肠癌HT-29细胞及人肺腺癌A549细胞为供试细胞,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法对吉祥草及其果实的不同提取部位进行体外抗肿瘤活性筛选。结果 吉祥草乙醇提取部位、正丁醇分离部位及其果实乙酸乙酯分离部位、正丁醇分离部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用,其中吉祥草正丁醇分离部位对786-O、HT-29、A549的细胞毒性较强,其半数抑制浓度(IC50)分别为:92.78,96.04,63.24 mg·L-1,果实正丁醇分离部位对786-O、HT-29、A549细胞有一定的增殖抑制作用,其IC50分别为:179.03,189.67,329.95 mg·L-1。结论 吉祥草正丁醇分离部位是吉祥草主要的抗肿瘤活性部位。     

白背叶提取物A的体外抗肿瘤活性研究

目的观察白背叶提取物A对肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法采用四唑盐比色试验(MTT法),以半数抑制浓度(IC50)为评价抗肿瘤活性强度的指标,分别对HL60人白血病细胞、Hela人宫颈癌细胞、A375人黑色素瘤细胞、MCF7人乳腺癌细胞4种常见的人恶性肿瘤细胞进行抗肿瘤活性的筛选。结果白背叶提取物A在浓度为10μg/ml时对HL60(P<0.05)、Hela(P<0.05)、A375(P<0.05)、MCF7(P<0.01)即有明显抑制作用(P<0.05或P<0.01),其IC50分别为29.64,30.36,36.65,42.81μg/ml。结论白背叶提取物A对以上4种肿瘤细胞的增殖均有抑制作用。     

玉米提取物的抗肿瘤作用研究

研究玉米乙醇提取物(YM-J)和玉米多糖(YM-S)的体外和体内抗肿瘤活性.方法　采用MTT法测定YMJ,YM-S对人肿瘤细胞株BGC-823和SMMC-7721的体外抑制作用,计算IC50;分别采用人胃癌BGC803裸鼠移植瘤模型和H22小鼠肝癌移植瘤模型,ig YM-J,YM-S,剂量400,200 mg· kg-1,1次/d(胃癌BGC803连续19d,小鼠肝癌连续10 d,检测其体内抗肿瘤作用.结果　YM-J和YM-S对人胃癌细胞BGC-823细胞有较强的抑制作用,IC50分别为24.16,12.61 μg·mL-1;YM-J和YM-S对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用较弱,IC50分别为127.42,1352.72 μg·mL-1.在人胃癌BGC803裸鼠移植瘤模型和H22肝癌模型,YM-J均可明显抑制肿瘤生长,抑瘤率最高分别为40.27％和44.69％.YM-S对H22肝癌有一定抑瘤作用,抑瘤率38.89％,但对人胃癌BGC803裸鼠移植瘤的抑瘤率最高为25.96％.结论　玉米乙醇提取物YM-J和玉米多糖YM-S在体外和体内均具有一定的抗肿瘤活性,其中乙醇提取物对肝癌和胃癌的抑制作用较强.     

甘蔗渣提取物体外抗肿瘤作用研究

目的：研究甘蔗渣提取物在体外是否具有抗肿瘤作用,并确定其抗肿瘤主要有效部位。方法：采用系统溶剂法对甘蔗渣95%乙醇粗取物进行分离,运用MTT比色法和集落形成法观察分离得到的不同部位对人胃癌细胞株SGC7901、宫颈癌细胞株Hela、肝癌细胞株BEL 7404的生长抑制影响,并确定其抗肿瘤活性部位。结果：甘蔗渣乙酸乙酯提取部位对3种肿瘤细胞表现出明显的抑制作用,在测定浓度范围内呈现良好的剂量依赖性。石油醚和正丁醇提取部位对3种肿瘤细胞也有一定抑制作用,但在同一测定浓度范围内其抑制作用明显不如乙酸乙酯提取部位。而95%乙醇提取部位对3种肿瘤细胞株的抑制作用则不明显。结论：甘蔗渣提取物具有体外抗肿瘤作用,有效成分主要集中在乙酸乙酯部位。     

多花黄精粗多糖抗肿瘤活性研究

目的:研究多花黄精粗多糖(PSP)体内外抗肿瘤作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)考察PSP对S180肿瘤细胞和人乳腺癌细胞株(MCF-7)的增殖抑制作用;以小鼠S180肉瘤为模型,考察PSP对体内肿瘤生长的抑制作用。结果:PSP对S180肿瘤细胞及MCF-7有较明显的增殖抑制作用,且呈现良好的浓度-效应依赖关系,但其IC50&gt;30μg&#183;mL-1;PSP对小鼠S180肉瘤也有显著的抑制作用,并能显著提高S180荷瘤小鼠的脾脏指数及胸腺指数,且呈现良好的剂量-效应关系。结论:PSP可有效抑制S180肉瘤的生长,促进荷瘤鼠胸腺和脾脏的生长发育,可通过提高动物的免疫功能来达到控制和杀灭肿瘤细胞的目的。     

山核桃提取物体外抗肿瘤作用研究

目的：探讨山核桃的抗肿瘤作用。方法：采用极性溶剂法从山核桃叶子中分离提取出石油醚、氟仿、乙酸乙酯、正丁醇和水提取物5种提取物，采用MTT法观察其对肿瘤细胞SGC-7901增殖的抑制作用，并采用光学显微镜和电镜方法观察乙酸乙酯提取物对SGC-7901细胞凋亡的诱导作用。结果：山核桃乙酸乙酯提取物抗肿瘤作用最强，并且能够诱导肿瘤细胞凋亡。结论：山核桃叶子中有抗肿瘤物质，值得进一步深入研究。     

藤茶提取物的超声提取及含量测定

目的:建立从藤茶中提取藤茶提取物(FL0810)并测定其含量的方法。方法:采用超声波法从藤茶中提取FL0810,经进一步纯化后,采用反相高效液相色谱法测定FL0810中蛇葡萄素含量。结果:藤茶经超声波提取后其蛇葡萄素含量达80.2%,平均回收率为99.5%,RSD为1.86%。结论:该方法简便、快速、准确,适用于该药材的提取及含量测定研究。     

甜茶藤的生药鉴定

利用药材性状、显微特征、紫外吸收光谱和薄层层析等鉴别方法对甜茶藤进行生药鉴定研究,为该药材的鉴别和开发利用提供科学依据。     

藤茶化学成分的研究

目的:对藤茶的化学成分进行研究。方法:经反复硅胶、聚酰胺柱色谱及重结晶等手段进行分离,运用UV、MS、NMR等波谱方法进行结构鉴定。结果:分离鉴定了6个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、齐墩果酸(2)、橙皮素(3)、二氢槲皮素(4)、山柰酚(5)、芹菜素(6)。结论:橙皮素、山柰酚、芹菜素为首次从该种植物中分离得到。     

大孔树脂纯化显齿蛇葡萄黄酮的工艺研究

采用分光光度法测黄酮的含量,筛选大孔树脂纯化显齿蛇葡萄黄酮的最佳条件.实验结果表明：HPD100树脂的吸附效果最好,当黄酮浓度为137.8 ug/mL、上柱体积为5 mL、吸附30 min,用95％乙醇、以1.5 mL/min流速洗脱时,吸附率为85.44％,洗脱率为94.92％,回收率为95.66％,样品的黄酮质量分数从2.76％纯化至81.1％.实验证明本工艺合理、可行,适合工业化生产.     

RP-HPLC 法测定不同药用部位不同采收期藤茶中蛇葡萄素的含量

目的:运用RP-HPLC法测定不同采收期藤茶根、茎和叶中蛇葡萄素的含量。方法:使用ODS色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水-磷酸(25:75:0.1),流速1.0ml/min,检测波长289 nm。结果:藤茶叶中蛇葡萄素含量最高,茎次之,根中最低;4月至5月间采集的藤茶中蛇葡萄素含量最高。     

广西藤茶总黄酮的长期毒性试验

目的：观察广西藤茶总黄酮对大鼠长期毒性试验的影响。方法：广西藤茶总黄酮以1．58g/kg和0．38g/kg(为临床日用量的50倍和l0倍)剂量给大鼠连续灌服12周，停药2周，分别测量大鼠体重，计算赃器系数，测定血液学和血液生化学指标，并作组织病理学检查。结果：广西藤茶总黄酮大小剂量组动物的外现行为，体重，赃器系数，血液学和生化学指标，与空白对照组比较，均无明显差异；病理检查未见与药物毒性相关的明显病变，停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：广西藤茶总黄酮长期用药对大鼠无明显毒性，推论临床拟用剂量应是安全的。     

藤茶不同提取部位对HepG2细胞胰岛素抵抗改善作用的研究

目的:研究藤茶不同提取部位改善胰岛素抵抗的活性。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测藤茶不同提取部位对Hep G2细胞增殖的影响;用葡萄糖氧化酶法检测藤茶不同提取部位对Hep G2细胞糖消耗的影响;用高糖(55 mmol·L-1)诱导Hep G2细胞,建立胰岛素抵抗模型,并用葡萄糖氧化酶法检测藤茶不同提取部位对胰岛素抵抗Hep G2细胞糖消耗的影响。结果:在有效浓度范围内,藤茶各提取部位对细胞增殖无明显影响,对Hep G2细胞的糖消耗无显著影响。藤茶总提物、正丁醇部位和水部位对胰岛素抵抗Hep G2细胞糖消耗影响显著,与模型组相比,均可使细胞糖消耗量增加50%以上。结论:藤茶不同提取部位对Hep G2细胞糖消耗无显著影响,除石油醚及乙酸乙酯高浓度组(25和50μg·m L-1)外,其余各部位均能提高胰岛素抵抗的Hep G2细胞的葡萄糖消耗,改善Hep G2细胞的胰岛素抵抗。     

藤茶多糖AGP-3的分离纯化与结构的初步鉴定

目的 对藤茶水溶性多糖进行分离纯化得到AGP-3组分,并对其结构进行初步的鉴定,为藤茶多糖结构与生物活性关系的研究奠定基础.方法 采用DEAE-Sephadex A-25、Sephadex G-200和HPLC对藤茶多糖分离纯化,并通过IR、GC、1HNMR和13CNMR分析对藤茶多糖AGP-3组分的结构进行了初步鉴定.结果 AGP-3重均分子量(Mw)为1.02×105 Da,含中性糖质量分数57.6%、糖醛酸32.3%、蛋白质3.5%.结论 藤茶多糖分离组分AGP-3为一种含蛋白质的复合多糖.     

基于网络药理学的藤茶黄酮类成分体内潜在作用靶点及可能干预疾病研究

目的:基于网络药理学探讨藤茶黄酮类成分体内的潜在作用靶点及可能干预的疾病。方法:通过文献检索建立藤茶化学成分数据库,运用吸收、分布、代谢、排泄(ADME)筛选藤茶中黄酮类成分;采用PubChem数据库收集藤茶黄酮类成分的潜在作用靶点;采用Metascape数据库对疾病类型、生物过程、通路进行富集分析;运用Cyoscape 3.6.1软件构建“成分-靶点-疾病”网络,预测藤茶黄酮类成分可能干预的疾病。结果:建立藤茶化学成分数据库,收集到136种化合物,运用ADME最终筛选到8个黄酮类成分,对应430个潜在作用靶点。对藤茶黄酮类成分体内潜在的作用靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果显示,其潜在作用靶点涉及调节蛋白激酶活性、氧化应激、炎症等信号通路等。“成分-靶点”“靶点-疾病”等网络图显示,肿瘤坏死因子(TNF)、前列腺素内环氧化物合成酶2(PTGS2)、白细胞介素-1β(IL-1β)、雌激素受体1(ESR1)、蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤蛋白P53(TP53)为藤茶黄酮类成分发挥作用的主要靶点蛋白。结论:藤茶黄酮类成分协同发挥药理作用,体现出藤茶“多成分-多靶点”的特点,可能对肿瘤、神经精神类疾病、肝损伤、代谢类疾病有干预作用。同时发现藤茶对抑郁症、阿尔茨海默病等神经精神类疾病的作用研究较少,值得深入研究与开发。